简介：【摘要】目的：建立气相色谱法测定辛夷中水分的含量。方法：采用顶空毛细管气相色谱 - 热导检测器法，采用SHIMADZU SH-Rt-Q-BOND柱（30m×0.32mm×10μm），载气为氮气，进样量为1μl，总流量为45ml/min，柱流量为2.0 ml/min，分流比为20：1；进样口温度为180℃；柱温为145℃；检测器温度为 160℃；检测器电流为45ma；尾吹为8.0mL/min进行测定；结果：该方法线性回归方程为Y=6095091.14X+4392.73，回收率( n = 9)为96.7%，RSD为0.60%，精密度、稳定性和重复性的RSD均小于2%。结论：该方法提取简单，测定方法定量准确，灵敏度高，成本低，适用于辛夷中水分的含量测定。

简介：在药物分析领域,随着仪器分析的广泛使用,必将越来越多地使用化学对照品.作为一个化学对照品(本文仅指供含量测定用对照品),核心问题是其纯度以及量值的准确,而其中水分的存在直接影响到量值的准确.

简介：摘要：建立工夫红茶中水分测定不确定度的方法，从检验过程中找出影响检验结果不确定度的因素，根据中华人民共和国国家标准 GB/T 8304-2013中有关规定评估测量结果不确定度。

简介：注射用腺苷蛋氨酸为腺苷蛋氨酸直接灌装冻干而成，未添加任何副料，适用于肝硬化前和肝硬化所致肝内胆汁郁积，是一种保肝药。基诺药厂曾在国内对意大利KnollFarmaceuticiS．P．A药厂生产的该产品进行注册，申报商品名为思美泰（Transmetil），通用名为腺苷蛋氨酸，质量标准收载于《进口药品复核标准汇编》2000年版。近年来，国内有厂家开发研制腺苷蛋氨酸原料，并将原料制成注射用腺苷蛋氨酸进行申报，质量标准中水分的检查照《进口药品复核标准汇编》2000年版收载的注射用腺苷蛋氨酸（思美泰）的方法，原文为：取本品，照水分测定法（中国药典1995年版二部附录ⅧM第一法）测定，不得过2．5％。

简介：目的研究胺股蓝总甙舍量测定。方法采用人参皂甙RbI测定绞股蓝总甙含量。结果人参皂甙RbI的浓度在μg／ml线性关系良好，回归方程y=0.068+1.236x，相关系数r=0．9998。RSD为0.527(n=5)。结论本法准确，重视性好。用于测定绞股蓝总甙含量是可行的。

简介：【摘 要】目的：本文就天花粉含量测量进行研究，以天花粉多糖提取及含量进行测定。方法：采用水提醇的方式提取天花粉中的多糖成分，提取完成之后，采用酚 -硫酸比色法对天花粉多糖的含量进行测定。结果：测定完成之后，天花粉的平均回收率达到了 97.82%，其多糖的含量达到了 0.8409%，在进行计算时可以知道 RSD=1.96%(n=5)。结论：通过上述测试，可以知道天花粉多糖含量并不是非常高，其的提取方法仍旧存在一定的改进空间。

简介：摘要：目的  建立布洛芬缓释胶囊的含量测定方法。方法  用HPLC法测定。采用C18色谱柱，检测波长为263nm。结果  布洛芬在99.54～746.55µg/ml浓度范围内线性关系良好（r=0.9999），平均回收率为100.0%（RSD= 0.15%）。结论  该方法适用于布洛芬缓释胶囊的含量测定。

简介：

简介：连钱草为唇形科植物活血丹(Glechomalongituba)的干燥地上部分,具有利湿通淋、清热解毒、散瘀消肿的功效,临床上用于治疗热淋、石淋、湿热黄疸等疾病[1],有关其成分的研究未见报道.通过系统预试发现,本品含有较多量的黄酮类成分,为控制其质量,保证临床疗效,本研究对其含有的总黄酮进行了含量测定.

简介：

简介：目的测定布洛芬片的含量。方法检测波长：263nm流动相：醋酸钠缓冲液-乙腈(40：60)柱温：25℃。结果平均回收率为100．9％，RSD：0．75％(n=5)。结论此法准确；专属；精密。

简介：目的建立高效液相色谱测定酚酞含片中酚酞含量的方法.方法色谱柱以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;甲醇-水（60∶40）为流动相;检测波长为275nm.结果线性关系为Y=47.5392X-21.5621,r=0.9999,线性范围在10.03～401.2μg,平均回收率100.1%（n=6）,RSD=0.43%.结论本法操作简便准确,可作为酚酞含片中酚酞含量的质量控制方法.

简介：中药的含水量是中药质量控制的一项十分重要的指标，如果水分超标，不仅会影响中药饮片的质量和中药制剂的稳定性，对于有标示装量的品种，水分超标常会引起装量差异不合格，而当胶囊吸湿到一定程度，内容物出现结块现象，又势必影响其崩解时限和性状，从而造成多项检测指标不合格。《中国药典》1953年版、1963年版和1977年版没有收载水分测定法，

简介：目的采用高效液相色谱法测定苯甲酸利扎曲普坦片含量及含量均匀度.方法色谱条件为ProdigyODSC18硅烷键合硅胶填充柱(150mm×4.6mm,5μm);流动相为乙腈-0.025%磷酸二氢钾-三乙胺(36∶264∶1),10%磷酸调pH5.0;检测波长为225nm;进样量为20μL;流速为1.0mL*min-1.结果在进样量为0.101～1.01μg,样品浓度和峰面积成良好线性关系,r=0.9999,平均回收率为101.20%,RSD为2.2%.结论方法灵敏可靠,选择性高.

简介：摘要：了解药品检验项目，掌握检测方法；收集质量数据，并对数据进行统计、分析，为质量改进提供依据。

简介：采用常规Ⅲ型前胶原肽、A/G、AKP、ALT等检测方法已不能早期灵敏及时发现肝脏疾病的程度。随着放射免疫法的建立,不仅增加了对肝脏疾病的检测手段,而且大大提高了对肝病的早期诊断和疗效观察,为此,我们采用透明质酸(HA)和心钠素(ANF)放射免疫分析(RIA)测定了111例正常人及肝病患者的含量进行对照观察分析,现报道如下。

简介：目的改进复方甘草片含量测定中固相萃取柱的洗脱方法。方法增加洗脱液的量，并且进行分次洗脱。结果对照品、样品在固相萃取柱中的洗脱更加完全，改进方法的含量测定结果更接近真实含量。结论改进方法更准确。

简介：用双波长薄层扫描法测定了七厘散中血竭素的含量，λS=475nm，λR=650nm。方法简单，结果准确，加样回收率为99．1％，RSD为1．14％。

简介：目的研究复方硫洗剂中硫的含量测定.方法采用紫外分光光度法.取硫(升华硫)约0.1g,加氢氧化钾-稀乙醇(1→10)溶液10mL,于80℃水浴中加热溶解,用水制成1mL含硫约100μg的溶液,在(370±2)nm波长处测定.结果硫在60～120μg·mL-1线性关系良好(r=0.9995),平均回收率为101.0%(n=4),RSD为1.04%.结论紫外分光光度法测定复方硫洗剂中硫的含量结果较满意.

简介：摘要：根据《中国药典》（ 2015年版）限量检查法中甲醇量检查法的指导原则 第一法(毛细管柱法 )，通过 GC-FID对酒剂或 酊剂等乙醇制剂中甲醇的含量进行测定，对甲醇的测定项目进行专属性试验、精密度试验、检测限、定量限、线性关系与线性范围考察、重复性试验、准确度试验（加样回收试验）的验证，确保检验方法对被检物质有足够的专属性和灵敏度，通过重复性试验和回收率试验验证检验过程的回收率和重现性，并确定甲醇的线性范围、定量限，用以确定GC-FID法在本实验室的适用性及可控性。