学科分类
/ 25
500 个结果
  • 简介:【摘要】目的:研究诺与应用在无痛胃肠镜中的麻醉效果和安全。方法:对我院2020年8月-2021年8月收治的402例行无痛胃肠检查的患者作为研究病例,用随机数字表法分组,实验组与参照组各201例,参照组行舒芬太尼复合,实验组用布托诺复合,比较两组心率、血氧饱和度和动脉压水平,详细记录两组的睫毛反射消失时间和清醒时间以及并发症发生情况。结果:实验组心率、血氧饱和度与动脉压优于参照组,实验组睫毛反射消失时间少于参照组,清醒时间短于参照组,实验组并发症发生率(3.48%)低于参照组(10.45%),P

  • 标签: 无痛胃肠镜 布托啡诺 丙泊酚 安全性
  • 简介:【摘要】目的:研究诺与应用在无痛胃肠镜中的麻醉效果和安全。方法:对我院2020年8月-2021年8月收治的402例行无痛胃肠检查的患者作为研究病例,用随机数字表法分组,实验组与参照组各201例,参照组行舒芬太尼复合,实验组用布托诺复合,比较两组心率、血氧饱和度和动脉压水平,详细记录两组的睫毛反射消失时间和清醒时间以及并发症发生情况。结果:实验组心率、血氧饱和度与动脉压优于参照组,实验组睫毛反射消失时间少于参照组,清醒时间短于参照组,实验组并发症发生率(3.48%)低于参照组(10.45%),P

  • 标签: 无痛胃肠镜 布托啡诺 丙泊酚 安全性
  • 简介:目的:观察复合小剂量氯胺酮用于小儿无痛结肠检查的麻醉效果,探讨其可行,同时针对小儿内室麻醉可能出现的风险因素进行合理评估并提供预防和治疗措施。方法:选择结肠诊疗患儿90例,随机分为PF组、PK1组和PK2组。PF组给予芬太尼1μg/kg,PK1组给予氯胺酮0.5mg/kg,PK2组给予氯胺酮1mg/kg,间隔约2~5min后3组均缓慢静脉推注1~1.5mg/kg。严密监测患者生命体征的变化,记录麻醉前后的生命体征、药量、意识消失及苏醒时间,观察呼吸抑制、术后恶心呕吐和躁动发生情况。结果:PF组血流动力学波动明显高于PK1组和PK2组(P<0.05);PK1组用量大于PK2组(P<0.05),2组血流动力学和不良反应发生率无显著差异(P>0.05);3组患儿均安全度过围麻醉期。结论:复合小剂量氯胺酮(0.5~1mg/kg)用于小儿无痛结肠检查麻醉效果安全可靠,优化和规范的麻醉流程可进一步降低麻醉意外和不良反应的发生率。

  • 标签: 丙泊酚 氯胺酮 小儿 结肠镜
  • 简介:目的探析盐酸复合用于门诊人工流产手术麻醉的临床疗效。方法选取2017年6月~2018年6月一年之间来我院门诊进行人工流产手术患者共130例作为实验研究对象,根据随机分组原则分为对照组和实验组各65例,对照组患者运用进行术前麻醉;实验组运用盐酸复合用于术前麻醉。比对两组患者术后血压等相关指标;对比两组患者术后苏醒时间和疼痛程度。结果对照组患者术后苏醒时间和疼痛程度均显著高于实验组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。对照组患者术后血压等相关指标显著高于对照组,(P<0.05)。结论将盐酸复合用于门诊人工流产手术麻醉患者的临床效果良好,可有效缩短患者苏醒时间,具有一定价值,值得在临床推广应用。

  • 标签: 人工流产 手术麻醉 盐酸纳布啡 丙泊酚
  • 简介:【摘 要】目的:探究在无痛胃肠检查过程中运用布托诺复合麻醉的临床价值。方法:本实验所包含的研究对象是于我院接受胃肠检查的118例患者,根据双盲法将患者进行对照、实验组组别的划分,每一组别涵盖患者59例。在参照组患者麻醉过程中采用芬太尼复合方式,在实验组患者麻醉过程中采用布托诺复合方式,比较两组患者苏醒后不良反应率、麻醉前后血压指标,探究诺复合是否适用于麻醉接受无痛胃肠检查的患者。结果:实验结果表明,实验组患者苏醒后不良反应率低于参照组患者,且麻醉后血压指标较参照组患者更为平稳,表示为P

  • 标签: 布托啡诺 丙泊酚 无痛胃肠镜 临床价值
  • 简介:摘要:目的:探讨联合诺对无痛人流术后患者疼痛的影响。方法:选取2019年1月到2019年12月于我院就诊的无痛人流患者120例,采取随机抽样调查的方法,将其分为对照组和实验组,对照组仅采用麻醉,实验组在对照组的基础上,加用布托诺。在苏醒即刻,苏醒后30min、苏醒后1h、苏醒后3h、苏醒后6h进行疼痛评分,对评分进行记录并加以比较。结果:实验组苏醒即刻,苏醒后30min、苏醒后1h疼痛的评分明显低于对照组,P

  • 标签: 无痛人流 布托啡诺 丙泊酚
  • 简介:目的探析盐酸复合用于门诊人工流产手术麻醉的临床疗效。方法选取2017年6月~2018年6月一年之间来我院门诊进行人工流产手术患者共130例作为实验研究对象,根据随机分组原则分为对照组和实验组各65例,对照组患者运用进行术前麻醉;实验组运用盐酸复合用于术前麻醉。比对两组患者术后血压等相关指标;对比两组患者术后苏醒时间和疼痛程度。结果对照组患者术后苏醒时间和疼痛程度均显著高于实验组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。对照组患者术后血压等相关指标显著高于对照组,(P<0.05)。结论将盐酸复合用于门诊人工流产手术麻醉患者的临床效果良好,可有效缩短患者苏醒时间,具有一定价值,值得在临床推广应用。

  • 标签: 人工流产 手术麻醉 盐酸纳布啡 丙泊酚
  • 简介:摘要目的研究不同体质指数(BMI)患者无痛胃镜检查中的用量。方法选择我院2017年7月-2018年5月纳入的84例无痛胃镜检查患者,按照不同体质指数分为两组各42例,实验组BMI>28kg/m,对照组BMI<28kg/m,对比两组用量。结果实验组意识消失时用量、总用量均低于对照组(P<0.05),但两组检查时间差异无显著(P>0.05)。结论无痛胃镜中应根据患者体质指数调整用量,其中体质指数较大者,用量可能随之降低。

  • 标签: 丙泊酚 体质指数 无痛胃镜检查 肥胖
  • 简介:【摘要】目的 分析环无痛胃镜检查中的麻醉有效。方法 选择2024年1月至5月间来我院进行无痛胃镜检查的80例患者作为分析对象。将患者按不同麻醉药物分组对比,分为A组与B组,各40例。A组采取麻醉,B组采取环麻醉。对比两组麻醉效果。结果 环的不良反应少,环的注射痛发生率比低(P<0.05);两组诱导时间、苏醒时间及离院时间对比差异无统计学意义(P>0.05)。结论 环的不良反应少,环的注射痛发生率比低,两者诱导时间、苏醒时间及离院时间相似。

  • 标签: 环泊酚 丙泊酚 无痛胃镜 麻醉效果
  • 简介:【摘 要】目的:研究和地佐辛分别复合用于宫腔镜手术的临床效果观察。方法:选取2019年1月-2020年4月在我院进行宫腔镜手术并且实施静脉麻醉的180例患者,随机分为组(A组)、地佐辛组(B组)、组(C组),每组患者60例,A组麻醉方案为0.15mg/kg+2mg/kg,B组麻醉方案为 0.1mg/kg地佐辛+2mg/kg,C组麻醉方案为2mg/kg,比较三组患者的用量以及手术需要的时间、的用量、患者手术结束到能正常应答的苏醒时间、苏醒5分钟之后的VAS评分;患者的不良反应,包括呼吸抑制、头晕、呕吐等。结果:对比三组指标,A组和B组患者与C组进行比较,A、B两组患者的体动反应相对较少、苏醒时间相对较短、总用量较少,并且在苏醒后的5分钟VAS评分较低。对比三组患者的不良反应,B组患者高于A组患者,C组患者高于A、B两组,P<0.05表示差异具有统计学意义。结论:和地佐辛分别复合可以很好的用于宫腔镜手术,且均能够达到镇痛的效果,可以在临床当中使用。

  • 标签: 宫腔镜手术 临床效果 纳布啡 地佐辛 丙泊酚
  • 简介:目的探讨无痛胃镜麻醉中舒芬太尼复合的效果观察。方法选择从2018年1月至2018年12月收治的100例无痛胃镜治疗患者作为研究对象,依照随机数字表法分为对照组与研究组。对照组行芬太尼复合麻醉方法,研究组行舒芬太尼复合麻烦方法。结果研究组用药前的心率指标为(81.80±13.30)次/min,与对照组的(81.85±13.25)次/min比较,无明显差异性(t=0.0153,P>0.05);研究组用药后的心率指标为(75.40±10.90)次/min,与对照组的(68.95±13.45)次/min比较,有无明显差异性(t=2.1402,P<0.05);研究组用药前的平均动脉压指标为(91.50±7.95)mmHg,与对照组的(91.55±7.90)mmHg比较,无明显差异性(t=0.0256,P>0.05);研究组用药后的平均动脉压指标为(75.40±10.85)mmHg,与对照组的(67.90±9.50)mmHg比较,有明显差异性(t=2.9876,P<0.05);研究组的麻醉优良率为98.00%,与对照组的80.00%比较,有明显差异性(2=6.0606,P<0.05);结论无痛胃镜麻醉中舒芬太尼复合具有重要作用效果。

  • 标签: 无痛胃镜 麻醉 舒芬太尼 丙泊酚
  • 简介:摘 要:目的:观察使用相同剂量,维吾尔族与新疆汉族无痛胃镜中使用的差异。方法

  • 标签:
  • 简介:【摘要】目的:探讨比较苯磺酸瑞马唑仑、依托咪酯-无痛舒适医疗中的镇静效果及安全。方法:选择2022年10月-2023年10月我院收治的60例接受无痛舒适医疗的患者分为三组参与研究,一组应用苯磺酸瑞马唑仑,二组应用依托咪酯-,三组应用。对比三组镇痛效果及使用安全。结果:三组药物起效时间、操作时间及苏醒时间比较,差异无统计学意义(P>0.05);睫毛反射消失时和操作时,一组和二组对患者HR和SBP的影响较三组小,差异有统计学意义(P<0.05);一组患者术中、术后不良反应发生率最低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:苯磺酸瑞马唑仑用于无痛舒适医疗效果最佳,起效快、苏醒快、对患者造成的不良影响最低。

  • 标签: 苯磺酸瑞马唑仑 依托咪酯 丙泊酚 无痛舒适医疗 镇静效果 安全性
  • 简介:结肠检查是诊断肠道器质性病变的常用方法,但因其检查过程比较痛苦,许多患者或惧怕疼痛不愿接受检查,或不能耐受痛苦而中断检查,致使某些肠道疾患未能及时诊断、及时治疗而延误了病情。针对这一问题,我们结合国内外医学资料,开展了异、芬太尼静脉麻醉辅助结肠检查以解除病人的痛苦,取得满意效果。异内为一种静脉麻醉药,

  • 标签: 异丙酚 芬太尼 静脉麻醉 结肠镜 护理
  • 简介:摘要目的探究在无痛胃肠检查中应用瑞芬太尼复合进行麻醉的临床效果。方法以2013年5月-2015年7月于本院接受无痛胃肠检查的120例患者为研究对象,随机分为两组,对照组采取芬太尼复合进行麻醉,观察组则采取瑞芬太尼复合进行麻醉,各纳入60例。结果相较于麻醉前,对照组患者MAP、HP值均有明显变化(P<0.05)。观察组除SPO2外均无明显改变(P>0.05)。对比两组用量、完全苏醒时间、不良反应发生率,观察组均具有明显优异性(P<0.05)。结论在无痛胃肠检查中使用瑞芬太尼复合进行麻醉,患者苏醒快,且可有效减少的总用药量及各类不良反应发生几率,故值得推广。

  • 标签: 瑞芬太尼 芬太尼 丙泊酚 无痛胃肠镜
  • 简介:目的比较复合地佐辛与复合芬太尼在无痛检查中的应用效果。方法选取就诊于朔州市人民医院行无痛检查的患者80例,随机分为复合地佐辛组(A组)和复合芬太尼组(B组),每组40例。观察比较两组患者麻醉前(T0)、麻醉后(T1)、手术结束时(T2)三个时间点平均动脉压(MAP)、心率(HR)、血氧饱和度(SPO2)的变化,比较两组患者意识消失时间、可唤醒时间、麻醉舒适度评分。结果两组患者T0、T1、T2三个时间点MAP、HR比较,差异无统计学意义(P>0.05);A组患者T1时SPO2高于B组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者意识消失时间、可唤醒时间比较,差异无统计学意义(P>0.05),A组麻醉舒适度评分高于B组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论与复合芬太尼相比,复合地佐辛在无痛检查中的应用效果,对呼吸抑制作用较轻,镇痛镇静效果良好。

  • 标签: 直肠镜检查 二异丙酚 地佐辛 芬太尼 治疗结果
  • 简介:【摘要】目的:探究阿芬太尼复合无痛检查中应用的麻醉效果情况。方法:选取在本医院接受无痛检查的患者125例,按照随机分组,将患者分为实验组65例、对照组60例。分别给予不同麻醉方法,实验组采用阿芬太尼复合,对照组采用舒芬太尼复合,探究患者术后意识恢复时间和SpO2情况。结果:实验组的意识恢复时间、起效时间、脉搏饱和度优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:在对无痛检查的患者中,采用阿芬太尼复合,缩短意识恢复时间,降低呼吸抑制率,值得临床推荐。

  • 标签: 无痛肠镜检查 阿芬太尼 丙泊酚
  • 简介:【摘要】目的:研究小剂量芬太尼+无痛胃镜检查中的麻醉效果。方法:取我院2019年1月-2020年1月收治的152例接受胃镜检查的患者作为本次研究的研究对象,并将这152例患者平均分为2组,即:单独组76例,联合组76例,其中,单独组仅使用进行麻醉,联合组则使用小剂量芬太尼与联合进行麻醉,对比两组麻醉效果。结果:本次研究中,单独组体动的发生率为26.32%,呛咳的发生率为13.15%,联合组体动的发生率为7.04%,呛咳的发生率为6.57%。单独组体动、呛咳的发生率远高于联合组,差异具有统计学意义(P<0.05)。联合患者的各项生命体征水平皆优于单独组,差异具有统计学意义(P<0.05)。单独组的麻醉总有效率明显比联合组低,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:在进行无痛胃镜时采用复合小剂量芬太尼作为麻醉剂,能够降低两种药的副作用,提升麻醉效果,值得临床推广和使用。

  • 标签: 小剂量芬太尼 丙泊酚 无痛胃镜 麻醉效果 影响
  • 简介:【摘要】 目的:深入探讨在腹腔结肠癌根治术中使用右美托嘧啶联合的麻醉效果。方法:选取于2019年1月~2020年5月期间来本院行腹腔结肠癌根治术的88例患者作为本次研究对象,通过数字单双号法将其随机分为人数相等的两个小组,对照组共计44例,观察组共计44例。对照组患者的麻醉药物选用右美托嘧啶联合舒芬太尼,观察组患者则选用右美托嘧啶联合进行麻醉,然后比较两组患者所取得的麻醉效果。结果:观察组结肠患者的麻醉优良率、VAS疼痛评分、首次排气时间以及不良反应发生率等指标均明显优于对照组结肠患者,差异极其显著,存在统计学意义(P<0.05)。结论:针对行腹腔结肠癌根治术治疗的患者,使用右美托嘧啶联合进行麻醉,效果良好且不良反应少,值得在各大医院广泛推荐使用。

  • 标签: 右美托嘧啶 纳布啡 腹腔镜结肠癌根治术 麻醉效果