简介：一、济宁市济宁市位于中国山东省西南部，是山东省对外开放重点城市之一，面积为10，686平方公里，人口750万，辖曲阜、兖州、邹城、梁山、微山、金乡、嘉祥、鱼台、汶上、泗水和市中区、市郊区共12个市、县、区，京杭大运河贯串境内，京沪、京九、兖州、济荷铁路在此交会，为山东农副业生产、工业生产和商品流通基地。

简介：国际华夏医药学会组织赴澳大利亚之旅医学考察团，一行39人，考察期间参观了悉尼市皇家艾尔弗雷德王子医院（RoyalPrinceAlfredHospitalRPA）。考察团由学会常务副会长钟燕祥教授任团长，崔东兴教授任副团长兼秘书长，李喆教授、陈鹤秀老院长、姚诠教授、王素玲院长、叶淑凤董事长任副团长。

简介：目的测定国产血竭胶囊的溶出度，以控制其内在质量。方法采用紫外分光光度法测定国产血竭胶囊的溶出度，测定波长284mm.结果同厂不同批次制剂之间的溶出度参数有显著性差异（P＜0．05)；不同厂的制剂相比有非常显著性差异（P＜0.01)。结论为进一步控制其内在质量，其标准中应增加溶出度测定。

简介：本文介绍了美国社会、医疗保险、医院管理和人才培养的现状,提出了推进核心价值体系教育、医院内涵建设发展、卫生人才队伍培养和数字卫勤工程建设等对策建议。

简介：氟康唑(Fluconazole,FCZ)是新型的三唑类抗真菌药,具有高效、低毒、广谱和优良的药动学特点。美国药典23版和中国药典1995年版对其制剂尚未收载。笔者以紫外分光光度法为含量测定方法,考察了两种胶囊的体外溶出度。1仪器和药品1.1仪器Du—70紫外分光光度计(美国BECKMAN);ZRS—4型溶出度测定仪(天津大学无线电厂);TG328A型

简介：摘要： 由于 2016年 03月 14日实施某药品 标准新增当归和川芎的 TLC鉴别，增加甘草和益母草的 TLC鉴别，建立了高效液相色谱法测定阿魏酸的含量，现有生产制剂 阿魏酸含量变化较大，对我们造成了很大的困扰。

简介：达罗氏液(口服补液盐)是联合国世界卫生组织(WHO)公布推荐的药剂。本药能补充体内电解质和水分,可促进钠和水分的最大限度吸收,用于腹泻、呕吐等引起的轻、中度脱水症。尤其适用于儿童和年老体弱患者。具有安全、经济、方便等优点,临床应用广泛。

简介：目的考察复方紫草油微乳的抗氧化作用、保湿作用和对酪氨酸酶影响。方法使用还原力测定法和邻苯三酚自氧化法测定复方紫草油微乳的抗氧化作用;以15%甘油作为对照考察复方紫草油微乳分别在60%和80%湿度下的保湿效果;测定在复方紫草油微乳作用下酪氨酸酶分解酪氨酸前后吸光度的变化,观察对酪氨酸酶的影响。结果复方紫草油微乳能够还原三价铁离子、清除邻苯三酚自氧化产生的超氧阴离子自由基,参与氧化还原反应,是有效的抗氧化剂。复方紫草油微乳在湿度为80%时其保湿效果及持续时间优于15%甘油;在湿度为60%时其保湿效果不及15%甘油;复方紫草油微乳能明显激活酪氨酸酶活性。结论复方紫草油微乳在抗氧化、保湿和激活酪氨酸酶方面有明显的功效。

简介：日前，大连市政府新闻办组织召开新闻发布会，宣布启动城市公立医院综合改革。大连市卫计委相关负责人表示，将推动公立医院不纳入编制管理改革，对短缺专业人才、具有高级专业技术职称或博士学位人员，可由医院采取考察的方式予以招聘。

简介：目的：考察三个厂家生产的头孢地尼胶囊的体外溶出度,为药品采购及临床用药提供参考。方法：采用桨法进行体外溶出度实验,以HPLC-UV进行含量测定,计算累积溶出百分率。以威布尔方程拟合溶出参数T50、Td、T80、m,再利用f2相似因子法对三种药物的溶出行为进行了分析。结果与结论：三个厂家头孢地尼胶囊的溶出度体外均符合2010版《中国药典》规定。虽然在15min内三厂家头孢地尼胶囊溶出行为有所差异,但是三者在15min以内溶出均达到85%以上。空腹使用后在胃内迅速溶出,因而其溶出基本不会影响药物的生物利用度。

简介：目的对阿糖胞苷在5种输液中的稳定性进行考察。方法按临床要求取阿糖胞苷与不同输液，分别在25℃、37℃放置不同时间，测其含量、PH值、明察其外观变化。结果阿糖胞苷与5种输液配伍，含量、PH值及外观都无明显变化，可以配伍。

简介：目的了解影响葫芦素脂肪乳剂成型性的因素.方法以葫芦素脂肪乳的外观、粒径、药物含量及稳定性为指标,分别考察渗透压、高压乳匀、pH、空气置换剂及灭菌等因素对乳剂成型性的影响.结果等渗调节剂甘油对乳剂粒径没有影响;高压乳匀可降低乳剂粒径,适当压力下多次乳匀可获得粒径小、均匀性好的乳剂;pH可影响乳剂中药物含量;使用空气置换剂的乳剂在37℃放置3个月后稳定性良好,而充空气的乳剂发生破裂;高压灭菌时,升温速度对乳剂的稳定性亦有影响.结论控制和掌握好高压乳匀、pH、空气置换剂及灭菌等因素,就可获得粒径大小适宜、粒度均匀、性质稳定、供静脉注射的葫芦素脂肪乳剂.

简介：8-氯腺苷(8-Chloro-Adenosine，8-Cl-A)是一新型抗肿瘤化合物，对小鼠肝癌实体瘤及人白血病HL-60和K562细胞等有明显的抑制作用，但8-Cl-A诱导MOLT-4细胞凋亡具有时间及浓度的依赖性。毒理学实验表明其毒性较低，因而具有重大的开发价值。但Wang等发现8-Cl-A注射液进入体内后，经过腺苷脱氨酶作用迅速降解成8-氯肌苷(8-Cl-I)而失活，大鼠静脉注射8-Cl-A的剂量为25mg·kg^-1时，第一相生物半衰期仅为0．83min^-1，药物的代谢速度快，半衰期短，

简介：摘要目的:测定50批紫苏中有害重金属元素铅、镉、砷、汞的含量。方法 对供试品进行消解，再采用原子吸收分光光度法（石墨炉法）测定镉、铅元素；采用原子荧光法测定砷、汞元素；利用标准曲线的方法测定50批紫苏中4种重金属元素的含量。结果 4种重金属元素相关系数为0.9991～0.9999，精密度为2.1%～5.4%，铅、镉、砷、汞检出限依次为为0.01 mg/kg 、0.1 mg/kg、0.01 mg/kg、0.01µmg/kg，结论 2批次的镉超出限度，其余均在限度内。 

简介：摘要目的:测定50批紫苏中有害重金属元素铅、镉、砷、汞的含量。方法 对供试品进行消解，再采用原子吸收分光光度法（石墨炉法）测定镉、铅元素；采用原子荧光法测定砷、汞元素；利用标准曲线的方法测定50批紫苏中4种重金属元素的含量。结果 4种重金属元素相关系数为0.9991～0.9999，精密度为2.1%～5.4%，铅、镉、砷、汞检出限依次为为0.01 mg/kg 、0.1 mg/kg、0.01 mg/kg、0.01µmg/kg，结论 2批次的镉超出限度，其余均在限度内。 

简介：目的：考察环孢素A（cyclosporinA，csA）脂质体的制备方法、理化性质及其体外释放行为。方法：比较薄膜分散法、逆向蒸发法、乙醇注入法、乙醚注入法所得的环孢素A脂质体（CsA—Lip），并以包封率和载药量为综合指标，正交设计优化CsA—Lip处方工艺；分别采用动态透析法和超速离心法研究CsA—Lip的体外释放行为。结果：乙醇注入法制备CsA—Lip的平均粒径为（80．41±3．12）nm，包封率为（87．09±0．03）％，载药量为（4．98±0.45）％，24h释放44％。结论：经优化制备的CsA脂质体具有较高的包封率和载药量，并具有缓释作用。

简介：

简介：目的：制备地红霉素微囊并考察其体外释放度。方法：选用生物降解材料明胶和阿拉伯胶为囊材，采用复凝聚法制备流动性粉末状地红霉素微囊。填充胶囊后与参比制剂比较体外释放行为。结果：与参比制剂比较，微囊释放度明显的提高。结论：地红霉素制成微囊剂型后，减少副作用的同时，体外释放度明显的提高。

简介：目的：通过实验研究，筛选痔舒宁中空栓的最佳处方及制备工艺，以制备出外观形态与溶出效果良好的肛用中空栓剂。方法：采用热熔法制备痔舒宁中空栓，以外观形态、融变时限及溶出度为考察指标，通过单因素考察及正交试验设计方法筛选痔舒宁中空栓的最优处方。结果：通过实验确定以半合成脂肪酸酯为痔舒宁中空栓基质，药物与基质的比例为1∶4，注模温度为40℃，表面活性剂吐温-80与基质比例为1∶9。结论：按确定的处方与制备工艺制备的痔舒宁中空栓含药量高，外观光滑细腻，外层释药迅速，30min内全部软化无硬心，符合栓剂质量要求。

简介：目的：研究注射用奥美拉唑钠在7种溶剂中的配伍稳定性。方法：将40mg奥美拉唑加入0.9%氯化钠注射液、5%葡萄糖注射液、10%葡萄糖注射液、果糖、5%碳酸氢钠溶液、10%葡萄糖酸钙溶液、25%硫酸镁溶液中,用高效液相色谱法测定配伍后的奥美拉唑钠的含量,并测定其pH值及观察液体变化,观察温度对0.9%氯化钠注射液、5%葡萄糖注射液、10%葡萄糖注射液中奥美拉唑钠颜色的影响。结果：注射用奥美拉唑钠与7种溶剂配伍后,其中0.9%氯化钠注射液、5%葡萄糖注射液、10%葡萄糖注射液在1h内未出现颜色的变化,但放置3h后5%葡萄糖注射液、10%葡萄糖注射液的液体由无色变为淡黄色,而果糖、10%葡萄糖酸钙及25%硫酸镁溶液30min后即出现了颜色的变化以及沉淀。在37℃下,5%葡萄糖注射液、10%葡萄糖注射液在1h内就出现了颜色变化。结论：奥美拉唑钠可以与0.9%氯化钠注射液、5%葡萄糖注射液、10%葡萄糖注射液配伍,其中以0.9%氯化钠注射液最佳,但与5%葡萄糖注射液、10%葡萄糖注射液配伍要注意温度以低于25℃为宜,放置时间不宜超过2h,而果糖、10%葡萄糖酸钙溶液、25%硫酸镁溶液与奥美拉唑钠配伍禁忌。