简介：目的通过分析重症患者伏立康唑血药谷浓度的变化,探讨重症患者最优化的伏立康唑给药方案。方法采用回顾性分析研究,选择2014年12月—2016年12月入住南京大学医学院附属鼓楼医院重症医学科使用伏立康唑并监测伏立康唑血药谷浓度的重症患者,从性别、年龄、体重、APACHE2评分、剂量、总胆红素、白蛋白与浓度相关性,浓度分布情况、质子泵抑制剂对伏立康唑血药谷浓度的影响及疗效等进行统计分析。结果共纳入99例患者,监测150例次伏立康唑血药谷浓度,其中仅76.00%（114/150）达目标范围1~5.5mg/L,〈1mg/L占13.33%（17/150）,〉5.5mg/L占12.67%（19/150）;高龄患者（年龄≥60岁）伏立康唑血药谷浓度与中青年组相比有统计学差异（P〈0.05）,多重线性回归分析显示,除年龄外（P=0.000）,性别、体重、体重标准化剂量、APACHE2评分、总胆红素及白蛋白对血药谷浓度的影响均无统计学意义;是否使用质子泵抑制剂与伏立康唑血药谷浓度无显著性差异（P=0.165）,联用泮托拉唑患者血药浓度呈上升趋势（P=0.054）,联用泮托拉唑与艾司奥美拉唑相比伏立康唑谷浓度比较有统计学差异（P=0.036）;伏立康唑达标者与未达标者病死率比较差异无统计学意义（χ2=0.059,P=0.809）。结论伏立康唑血药谷浓度个体差异大,因此临床有监测的必要,年龄、联用质子泵抑制剂对伏立康唑血药谷浓度影响较大,制定给药方案时需考虑这些因素的影响。

简介：我院作为精神专科医院,血锂浓度为常规检测项目,现将我院2006年11月至2009年12月服用碳酸锂的住院患者血锂浓度的常规监测结果报告如下。1资料与方法1.1临床资料收集2006年11月至2009年12月口服碳酸锂的住院患者190例,男性106例,女性84例,年龄（37±12）岁,病程6～53个月。

简介：原来命名用治疗燥狂症的碳酸锂普通片制剂为Li3CO3．分子量73.88是快速吸收型，吸药后1．5h血锂浓度达到高峰。但排汇也快，主要从肾脏排出．由于治疗量与中毒量很接近，容易发生蓄积中毒，加之每日服用3次给病人和护理带来不便。曾有报导，碳酸锂缓释片每日1次用药可达到治疗效果。经我院检测发现．要维持有效血锂浓度还是2次给药为好。现将42例血锂水平检测结果报告如下。

简介：目的探讨慢性肾衰竭患者口服中药肾复舒颗粒和血液透析对血硫酸吲哚酚（IS）浓度的影响。方法（1）慢性肾衰患者110例,分为口服肾复舒组（56例,口服肾复舒颗粒15g,2~3次·d-1,3个月）和血液透析组（54例,普通血液透析2~3次/周,3个月）;正常对照组50例。（2）入组者清晨取空腹静脉血并留取尿液、粪便。（3）自动分析仪测生化指标,高效液相色谱-荧光法检测IS浓度。结果正常对照组血IS水平为（0.085±0.064）μg·mL-1,口服肾复舒组血为（1.046±0.193）μg·mL~（-1）,血液透析组为（5.002±1.032）μg·mL~（-1）,各组差异有统计学意义（P〈0.01）;肾复舒组粪便检测出较高浓度的IS（0.965±0.42）μg·mL~（-1）,正常对照组和血液透析组均未测出。结论口服肾复舒颗粒能降低慢性肾衰患者血IS浓度,血液透析组IS浓度下降不明显。

简介：【摘要】目的探讨不同透析液钙浓度治疗老年维持性血透患者肾性骨病疗效。方法选取本院2023.1～2024.1期间收治的146例老年维持性血透患者，分为对照和观察两组，之后对比两组患者的一般资料、透析前后的腰椎和髋部T值、矿物质含量、不良事件发生情况。结果两组患者的一般资料对比（P<0.05）；低浓度组透析后的腰椎和髋部T值高于标准浓度组（P<0.05）；低浓度组的矿物质含量要低于标准浓度组（P<0.05）；低浓度组的不良事件发生情况低于标准浓度组（P<0.05）。结论不同浓度的低钙透析液在治疗老年维持性血透患者肾性骨病方面有不同的影响，低钙透析液可调节维持性血透患者血钙代谢，同时也能减少不良事件发生，有助于提高患者的骨密度，利于患者预后。

简介：心脏术后呼吸机辅助呼吸期间吸痰的目的是减少气道阻力,保证有效通气,促进肺膨胀,防止分泌物坠积而发生肺部并发症。但在吸痰过程中最易发生缺氧,如心率增快、心律失常、血氧饱和度降低,个别病人可能导致血压下降及心脏骤停。为了预防吸痰引起

简介：选取某三甲医院2014年1月~2017年3月接受万古霉素治疗的患者,根据是否接受血液净化治疗分为CRRT组和非CRRT组。记录患者给药方案、万古霉素血药谷浓度值以及用药前后的生命体征、临床生化指标,评价临床疗效。分析连续肾脏替代疗法（CRRT）与万古霉素血药谷浓度及临床疗效的相关性;判定不同的给药方法对患者血药浓度、疗效以及肾功能的影响,为个体化用药提供参考。

简介：目的：比较HPLC-MS／MS法与MEIA法在监测器官移植患者他克莫司全血浓度中的应用。方法：建立和确讧可行的HPLC-MS／MS法，并与ME—M法分别测定他克莫司相同样本的浓度，对测试结果进行统计分析，评价两种方法。结果：HPLC-MS肌S法测定他克莫司平均浓度为（4．86±0．46）ng／mL，MEIA法测定浓度平均为（5．52±0．43）ng／mL，两种方法测定结果相关系数r平均为0．8771，两种方法相关性较强。LC-MS／MS法测定浓度值／MEn法测定浓度值平均值为（90．34-5．3）％。结论：HPLC—MS／MS法测定浓度为他物在体内的准确浓度，更适用于日常治疗药物监测（TDM）工作。

简介：地高辛是临床常用的强心甙类药物,主要用于充血性心力衰竭和室上性心律失常,但由于治疗指数窄,用药个体差异大,其有效浓度(0.8～2.0mg/ml)与中毒浓度有相当大的重叠,故在用药期间必须对地高辛血药浓度进行监测,以防毒副反应发生。为此,我院近几年来对地高辛血药浓度进行了监测。1仪器和方法

简介：血药浓度狭义上是指药物在人体血液中的稳态浓度。所谓稳态血药浓度（steadyblooddrugconcentration）是指规则服药后当机体的吸收量和排泄量达到平衡状态时的血药浓度。常规血药浓度监测的血样应在浓度最低时采取，一般是在早晨服第一次药之前。检测峰值只用于证实毒性作用的存在以及进行药动学研究之用，其采血时间视该药吸收和分布的速度而定。在无毒副作用的稳定情况下，6～12个月抽血1次，每次在同一时间。在发作、有毒副作用或联用其他药物时，抽血次数要增加，且抽血时间应选在发作时或自觉最不适时，以便搞清该血药浓度是峰值还是谷值。

简介：目的了解本院地高辛血药浓度监测患者的结果与临床疗效的关系,分析影响地高辛血药浓度的因素,为临床安全用药提供科学依据。方法用荧光偏振免疫法（FPIA）测定地高辛的血药浓度,结合临庆资料进行统计和分析。结果在325例次地高辛血药浓度监测患者的结果中,位于治疗血药浓度范围内的有207例次,占63.69%,低于治疗血药浓度范围的有90例次,占27.69%,高于治疗血药浓度范围的有28例次,占8.62%。结论地高辛吸收个体差异大,治疗指数低,安全范围窄,及时监测血药浓度,对临床治疗有一定的指导意义。

简介：

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简介：Q：我和先生结婚3年了。最近，我们把生孩子提上了日程。有一天，和同事聊天时，不经意提到，我是O型血，先生是AB型血。同事就说，那你们生孩子要小心了。小心生出溶血儿!我问她为什么，她也解释不清，就听说是“AB型”和“O型”会溶血。这是一定的吗？

简介：目的：促进苯巴比妥（PB）在临床癫痫治疗中科学、合理应用。方法：利用荧光偏振免疫分析法（FPIA）对135例癫痫病人进行PB血药浓度监测，并对测定结果进行分析。结果：PB血药浓度监测结果在经典有效血药浓度范围（10μg／mL～40μg/mL）内的占72．6％（98／135），低于经典有效血药浓度范围的占25．2％（34／135），高于经典有效血药浓度范围的占2．2％（3／135），总的无效率为24．4％（33／135），有效率为71．9％（97／135），中毒发生率为3．7％（5／135）。结论：PB血药浓度监测在临床癫痫治疗中具有重要指导意义。

简介：目的：建立高效液相色谱法测定奈达铂的血清浓度。方法：采用色谱柱为SpherisorbNH2柱（4．0mm×300mm，10μm）；流动相：40mmol·L^-1磷酸二氢钾-乙腈（8：2）；流速：0．8mL·min^-1;检测波长：210nm。结果：奈达铂浓度在5～50mg·mL^-1范围内呈良好的线性关系（r=0．9995），奈达铂浓度为5、20、40μg·mL^-1时日内和日间平均回收率结果分别为：96．7％、97．2％、97．8％和98．4％、98．2％、99．6％，日内、日间RSD分别为2．09％、1．98％、3．19％和2．27％、2．13％、1．92％（n=5）。结论：该方法具有样品处理简单、稳定性高等特点，适用于奈达铂的药动学研究和治疗药物监测。

简介：目的:采用高效液相色谱(HPLC)法测定硝苯地平临床治疗血药浓度.方法:选择乙酸乙酯-正己烷(3:2)混合液为提取溶剂,在Hypersil-BDS(250mm×4.0mm,ID5μm)分离柱上,以乙腈-20mmol/L磷酸二氢钠(60:40)为流动相,紫外吸收波长350nm检测临床样本.结果:硝苯地平血浆样品在5.0～200.0ng/ml范围内线性关系良好(r=0.9999,n=5),回收率>95.0%,日内日间的RSD<8.0%.结论:本法简便、准确、重现性好,适合于硝苯地平临床治疗血药浓度的定量监测.

简介：目的：分析地高辛血药浓度监测结果以了解中毒的发生与地高辛血浓度的相关性。方法：制定地高辛中毒的诊断标准，并采用荧光偏振免疫法测定血清地高辛浓度。结果：213例患者中，有31例发生中毒。中毒发生率14.5%。结论：地高辛中毒的发生与地高辛血浓度的高低有一定的相关性，并随地高辛血浓度的升高而增加。

简介：【摘要】：目的：探讨患者服用地高辛后血药浓度高的原因。方法：通过分析患者病情与用药情况，并查阅文献和相关资料。结果：患者血清地高辛血药浓度升高是药物因素、生理因素、病理因素共同作用的结果。结论：患者患有多种疾病，同时使用多种药物，需个体化给药。

简介：【摘要】：目的：探讨患者服用地高辛后血药浓度高的原因。方法：通过分析患者病情与用药情况，并查阅文献和相关资料。结果：患者血清地高辛血药浓度升高是药物因素、生理因素、病理因素共同作用的结果。结论：患者患有多种疾病，同时使用多种药物，需个体化给药。