简介:目的研究临床实验室成本与收入间的动态变化,从而为管理者实施财务监控提供有效手段。方法根据灰色系统理论,采用2001年服务站6~10月支出与收入的数据建立G.M.(1.1)模型对下月收入与支出作出预测。结果通过对预测结果的分析,发现预测误兰最小为-0.14.预测误差最大为1.41%,模型精度在98%以上。结论预测结果与实际吻合,评价结果可靠,可为领导决策提供科学依据.为实验室标准化管理提供新方法。
简介:摘要:目的:研究氟康唑胶囊(0.15g)变更生产场地后对质量的影响。方法:根据氟康唑胶囊(0.15g)溶出度方法学验证,设计样品在不同介质中的溶出曲线实验,对比变更前后样品溶出度的相似因子(f2),研究变更生产场地对药品质量的影响。结果:经过比对变更前一批氟康唑胶囊(0.15g)与变更后3批氟康唑胶囊(0.15g),在以0.1mol/L盐酸溶液、pH4.5醋酸盐缓冲液、pH6.8磷酸盐缓冲液为溶出介质中溶出度结果对比的相似因子均大于50,表明变更前后样品的均一性良好,质量一致。结论:氟康唑胶囊(0.15g)新生产场地生产制剂溶出曲线与变更前制剂基本相似,变更前后一致性符合要求。
简介:目的观察小剂量阿糖胞苷(Ara-C)、高山尖杉酯碱(HHT)与粒细胞集落刺激因子(G-CSF)同时使用的预激方案治疗低增生性、老龄及继发骨髓增生异常综合症(MDS)转化的急性髓系白血病(AML)的临床疗效及不良反应。方法应用CHG方案治疗AML初治7例,难治或复发3例,既往曾接受DA/HA方案化疗,MDS转化为AML2例,若第一疗程不缓解可重复使用两疗程,方案与第一疗程相同,如仍未缓解停用。结果12例患者中8例患者接受一个疗程,4例患者接受二个疗程治疗。完全缓解5例(41.7%)部分缓解4例(33.3%),有效率75.0%。大部分患者出现了可以耐受的轻微不良反应,主要表现为骨髓抑制。结论小剂量Ara-C和HHT方案联合G-CSF的预激方案治疗AML安全有效,而且不良反应少。
简介:[摘要 ]目的:对糖尿病高危因素妇女孕前行 50g糖筛查并给予干预措施,探讨其对妊娠结局的影响。方法:选取 50例于我院孕前检查的糖尿病高危因素妇女作为观察组,行 50g糖筛查,孕前给予干预措施。选取同期 50例糖尿病高危因素妇女作为对照组 1,未给予干预措施,另选取 50例孕前检查正常的妇女作为对照组 2。分析三组妇女的妊娠结局。结果:观察组与对照组 2各项指标差异较小( P>0.05),与对照组 1存在明显差异, P<0.05,有统计学意义。结论:孕前对糖尿病高危因素的妇女行 50g糖筛查并给予干预措施,可有效降低不良妊娠结局的发生。 关键词 :糖尿病高危因素;孕前; 50g糖筛查;妊娠结局
简介:背景:Survivin是一个双功能蛋白,能抑制凋亡和调节细胞分化。它参与了胃癌侵袭和/或转移的发生和发展。Survivin启动子C-31G多态性能抑制survvin流基因细胞循环依赖性转录,导致survivinmRNA和蛋白的过表达。目的:本实验研究survivinC-31G多态性是否能影响胃癌的发病风险。方法:作中国人群的病例对照研究,用PCR-RFLP方法研究了survivinC-31G多态性和胃癌风险的相关性。结果:此多态性的分布在病例组和对照组没有差异。变异基因型和胃癌风险之间也没有统计学的相关性。然而,变异基因型(GG+GC)和远端、高分化或周围淋巴无转移的胃癌有相关性。结论:结果提示在中国人群survivinC-31G多态性可能和远端胃的癌变,以及肿瘤的分化和进展相关。
简介:目的观察细胞周期素G1(cyclinG1)在三阴乳腺癌和非三阴乳腺癌中的差异表达,探讨cyclinG1与三阴乳腺癌患者临床病理特征的关系及其对预后判断的指导意义.方法收集2003年1月-2008年10月间,沈阳军区总医院的78例女性乳腺癌手术切除组织及患者的相关临床病理资料进行免疫组织化学染色及结果判定.在这78例乳腺癌组织中随机选取22例乳腺癌及其癌旁组织抽提RNA,进行转录水平的分析实验.结果cyclinG1在乳腺癌组织中的表达显著高于癌旁组织,乳腺癌组织中cyclinG1高表达者总体生存率低于低表达者(P〈0.05),cyclinG1高表达的三阴乳腺癌患者预后最差,乳腺癌中cyclinG1表达相对于总体生存率为独立的预后因子.结论cyclinG1在乳腺癌中高表达,且其表达水平与乳腺癌的分子分型及临床预后密切相关,是乳腺癌尤其是三阴乳腺癌潜在的预后判断指标.
简介:摘要:目的:分析G6PT缺乏患者服用苯磺酸氨氯地平片致过敏反应。方法:研究选取一名79岁女性患者,该患者住院之后观察其症状,针对其症状进行治疗。结果:经过对症状进行研究,发现其属于服用苯磺酸氨氯地平片导致过敏。结论:苯磺酸氨氯地平片虽然可以治疗高血压,但是也具有一定的副作用,因此一定不能服用过量。
简介:目的探讨原发性高血压患者内皮型一氧化氨合酶基因(eNOS)G894T多态性与血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)降压疗效之间的关系.方法281例1-2级原发性高血压患者经安慰剂治疗2周后,血压符合入选标准者分别给予咪达普利5~10mg/d或贝那普利10~20mg/d,治疗6周.用酚-氯仿法提取基因组DNA,采用PCR结合限制性内切酶片段长度多态性(RFLP)方法检测eNOS基因型,分析不同基因型组与ACEI降压疗效的关系.结果本研究中eNOS3种基因型频率分别为GG66.2%、GT27.8%、TT6.0%,等位基因G、T的频率分别为0.80和0.20.ACEI治疗后,eNOS基因GG、GT、TT组收缩压下降值分别为(14.51±11.19)mmHg,(16.11±12.31)mmHg,(12.38±14.30)mmHg;舒张压下降值分别为(8.95±6.56)mmHg,(9.00±6.92)mmHg,(9.37±4.80)mmHg,3组间收缩压与舒张压下降值均无统计学差异.结论eNOS基因G894T多态性与ACEI降压疗效无关.