简介：目的探究分析采取急诊性护理的风险管理方法对于护理急诊科的病患者的临床疗效以及安全性研究。方法将2017年12月至2018年10月在我医院接受诊治的122例急诊科的病患者作为本次试验讨论的主要研究对象，同时将收集的全部患者平均的划分至两组，常规护理组当中的61例患者仅仅采取传统化的常规方法来进行护理，实验护理组当中的61例患者则在传统化的常规方法基础上采取急诊性护理的风险管理方法对其展开护理，实行结束之后将对两组急诊科的病患者其护理效果进行比较和探究。结果据统计，实验护理组的患者在进行风险管理之后有效概率（93.44%）明显优于常规护理组患者的有效概率（70.49%），以上数据经过检验皆具备统计学意义（P<0.05）。讨论急诊科的病患者作为当前医学史上比较常见的一种疾病患者，使用急诊护理的风险管理方法来护理急诊科的病患者，可以显著的挽救患者的生命，又可以提升患者的心理状态以及其个人的生活品质，临床效果明显。

简介：【摘要】目的 研究内科护理风险预防中行风险因素管理的效果。方法：数据取自我院2021年8月-2022年8月收治的100例内科患者，“随机取样法”分参照组(常规管理)、科研组(风险因素管理)各50例，两组疗效比较。结果：较参照组，科研组护理质量评分更高；科研组护理风险发生率(4.00%)低于参照组(18.00%)，P

简介：摘要：目的：分析在内科护理风险预防工作中开展风险因素管理的可行性。方法：本研究需要借助回顾性方式进行，2022年度为限定研究时段，将我院内科1-6月内30例患者纳入对照组并深入分析内科护理风险因素，后将7-12月30例患者归于观察组予以风险因素管理。结果：经与实施前内科护理质量指标观测数据相比，实施后内科护理质量明显更高（P＜0.05）。经与实施前36.66%的风险事件观测指标相比，实施后内科护理风险事件发生率明显更低表示（P＜0.05）。

简介：[摘要] 目的：监测辖区内部分食品安全问题，分析危害因素，为开展食品安全风险评估和标准制定、修订及风险管理等提供支持。方法：于2020年收集辖区内50份样品并检测。其中31份进行食品微生物及其致病因子监测，19份食品化学污染物和有害因素检测。结果：食品微生物及其致病因子监测合格率为80.65%（25/31）；食品化学污染物和有害因素检测合格率为100.00%（19/19）。结论：本次食品安全风险监结果显示，辖区内食品化学污染物和有害因素合格率较高，食品微生物及其致病因子监测合格率有待提高。

简介：摘要目的综合分析医院药品风险管理情况及防范措施，降低医院药品风险，保障患者的用药安全。方法从医院药品风险管理的基本现状、基本风险管理因素等分析医院药品存在的风险，再针对医院药品风险存在的不同因素采取有针对性的防范措施。结果有计划、分步骤地逐步建立健全医院药品风险管理制度，积极开展药品风险管理工作，可以最大限度地保证公众用药安全。结论药品风险管理与防范是医院面临的重大课题之一，医疗机构应该高度重视，采取各种措施防范和减少医院药品风险管理不当情况的发`生。

简介：目的：了解骨科护理中引发风险的原因。方法：对医院内病人在护理过程中有可能发生的一切不安全事件进行调查分析。结果：对风险预防是在风险识别和风险评价的基础上对风险事件出现前采取必要的防范措施。结论：只要防范对策得当就会有效规避护理风险的发生。

简介：目的对临床护理存在的风险事件进行原因分析并提出对策，为临床护理风险事件的预防提供参考依据。方法将我院发生的临床护理风险事件进行资料统计整理收集。结果对风险事件进行识别、衡量、然后进行评价总结，实施针对性护理措施，进行护理风险事件管理。结论临床护理风险事件的防范主要以给药性、非给药性、输液输血、预防院感和护理管理为重点，加强护理人员风险防范意识和护理操作技能培养。护理安全是护理工作的重中之重，也是护理工作的根本，以患者安全为核心，对可能出现的风险事件进行有效的规避，可以提高临床护理质量，提升临床护理效果，提升患者满意度，减少护理风险事件发生，为患者疾病恢复奠定基础。

简介：摘要：目的：探究骨科临床护理风险事件的危险因素。方法：研究纳入了2019年1月至2021年12月间我院住院诊疗的发生和未发生风险事件的患者各171人，建立病例对照试验，统计发生风险事件组患者的危险因素，并分析两组危险因素之间的差异性。结果：患者的病情和医患沟通是导致护理风险事件的最常见的原因，护理不良危险因素设计患者及医院内共13个危险因素。结论：骨科护理风险因素分析对护理风险管理质量提高具有重要意义。

简介：本文通过对比分析2016年8月――2017年8月期间未进行风险管理的患者与2017年9月――2018年9月进行风险管理干预的患者的护理结果，我们发现，通过控制护理管理中的风险因素，并进行安全防范，护理风险事件，护理纠纷减少，患者满意度提高，且护理质量控制评分有所增加，效果显著。

简介：【摘要】目的：探索内科护理过程中存在的风险因素，并结合相关风险因素制定出相应的管理对策以改善和提高内科护理质量。方法：选取我院内科收治的60例患者作为研究对象，随机分为对照组30例、观察组30例。采用调查分析法针对两组患者在接受护理过程中存在的风险因素进行分析，并制定出相应的风险防范对策。对照组患者采用常规护理，观察组患者在常规护理的基础之上结合相关的风险因素防范对策进行护理。结果：观察组患者的护理事件发生率明显低于对照组，差异显著，P

简介：摘要：随着我国社会经济的不断发展，人民的生活水平也在不断的提高。而现在亚健康状态在我国当代年轻人中非常常见，随着我国医疗卫生事业的不断发展，人们对于自身健康的重视程度也越来越高。但是患者在接受医院治疗的过程中，可能会与医务人员产生一定程度上的纠纷。这些矛盾不仅影响到了患者对于疾病的治疗，也影响我国医疗卫生事业的稳定发展。因此，本文主要是研究我国对于消化内科患者进行护理中出现的管理风险问题，并对这些问题提出了有效的解决方案。

简介：摘要：目的：本文主要就妇科护理风险进行分析，明确常见的护理问题，从而得出护理问题的解决对策。方法：针对我院于2017年7月至2018年12月接受诊疗的90例妇科患者进行实验，针对患者接受临床治疗后的风险进行对比和分析。结果：通过实验来分析，在实验组当中的病患，0例术后抑郁、0例切口感染、3例感染问题。在对照组当中，有4例切口感染、10例术后感染、3例术后抑郁。其护理风险约为30%，结合其数据验证能够得知，实验组当中患者的风险率约为4%，其和对照组患者风险发生率进行比较，二者差异具有明显的统计学意义，P＜0.05。结论：妇科要做好风险分析以及常见护理等多项工作，评估预测护理问题，这样才会使得其治疗的功效变得更高。

简介：摘要：制药行业的质量管理是保障患者用药安全的重要环节。然而，随着制药生产过程的复杂化和全球化，质量管理面临着越来越多的挑战，其中包括质量风险的管理。质量风险的存在可能源于各个环节，如原材料采购、生产工艺、设备维护等，对此进行有效的管理至关重要。本文分析了制药生产过程中面临的风险及其来源，并在此基础上提出了对应的质量风险管理策略，为制药生产管理效率的加强提供了参考性意见。

简介：  【摘要】本文为了探讨透析患者面临的感染风险及其预防措施。由此文献综述和实证研究，详尽分析了透析过程中感染风险的主要来源，并提出了本着性的预防措施。研究发现，透析患者的感染风险主要来源于长期使用导管、免疫功能下降、营养不良等因素。因而，提出了一系列预防措施，蕴含优化导管管理、加强免疫支持、改善营养状况等，以降低透析患者的感染风险。

简介：【摘要】本文为了探讨血液透析患者在治疗过程中抗凝剂的使用与血栓风险之间的关联性。伴随着慢性肾衰竭发病率的不断上升，血液透析已成为治疗该疾病的主要手段。在血液透析过程中，抗凝剂的使用对于保障患者生命安全至关重要，但同时也伴随着一定的血栓风险。本文由此收集和分析血液透析患者的临床数据，评估不同抗凝剂的使用情况及其与血栓风险之间的关系，为临床决策提供参考依据。

简介：

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简介：【摘要】目的 研究分析有效减少心内科护理风险的措施 。方法 选取我院 2019 年 1 月 -2019年 12 月收治的 120例心 内科患者为研究对象，将其随机分成对照组和观察组两个组别，每组各 60例患者。对照组患者施常规护理，观察组患者在常规护理基础上施行强化护理风险管理。护理后，观察两组患者的不良事件发生情况、患者投诉情况，以及护理质量评分情况。结果 护理后，观察组患者不良事件发生率为 3.3%，投诉率为 3.3%，均显著低于对照组患者不良事件发生率的 11.7%以及患者投诉率的 15.0%；观察组患者的病房管理评分、安全护理评分、基础护理评分均显著高于对照组患者各项护理质量评分。数据差异显著， P＜ 0.05。结论 强化护理风险管理在心 内科护理中的正确应用，对提高护理质量有显著效果，减少了不良事件发生的情况，得到广大患者一致好评，在临床护理中起着重要作用，建议推广普及应用。

简介：伦理委员会的主要职责之一是评估所提议临床试验的风险和受益.伦理审查对风险与受益分析一般采取以下步骤:风险的鉴别与评估,确定风险已在可能的范围内最小化;预期受益的评估,确定风险与受益比是合理的;公开风险与受益,跟踪审查.

简介：目的通过比较国内外利巴韦林批准情况及药品说明书等,并对某省利巴韦林儿童药品不良反应(ADR)报告数据挖掘,分析我国儿童利巴韦林临床应用风险来源,以期为该药说明书修改、临床应用及监管等提供建议。方法比较分析国内外利巴韦林批准信息、使用情况及药品说明书;采用回顾性方法对某省2003年1月至2016年12月利巴韦林儿童ADR报告数据分析。结果国内外利巴韦林批准剂型、适应证差异明显,我国利巴韦林儿科临床应用中联合用药不当、超适应证使用等不合理用药现象严重。结论建议修订完善药品说明书,对利巴韦林未批适应证和未批剂型予以关注,规范其儿科临床应用。