简介:目的对住院药房的退药原因进行分析,并提出改进措施,降低退药率,保证药品质量,从而保障患者用药安全。方法选取我院2017年4月-2018年3月接收的2226份退药处方为研究对象,对患者退药原因进行分类、统计,分析并提出相应的改进措施。结果我院退药原因主要以患者出院退药、病情变化调整医嘱、患者拒绝用药、医生和护士执行医嘱错误为主。结论制定详细的退药管理流程,规范退药全过程;对药品进行分级管理,改进医院药房管理系统,从源头上降低退药率的发生;提高药学服务水平,规范临床合理用药;强调医患沟通,提高患者用药依从性;通过采取以上措施,对退药的各个环节进行细节管理,降低退药率,保障用药安全,尽可能避免医患纠纷。
简介:【摘要】目的:在产后缺乳患者的治疗过程当中应用针刺和自拟通乳汤加减的联合治疗,探究其成效。方法:在2018年9月~2022年5月期间,邀请80名产后缺乳产妇参与本次两组随机对照实验,对两组患者分别进行自拟通入汤加减治疗和自拟通乳汤加减治疗联合针刺疗法。通过治疗有效率、中医症状评分、泌乳评分等对两种方法进行讨论。结果:治疗后实验组的治疗有效率为97.50%,明显高于对照组,实验组患者治疗后的中医症状评分显著低于对照组,治疗后的泌乳评分中的各项指标也均优于对照组,达到了P小于0.05的标准。结论:将针刺与自拟通乳汤加减联合进行治疗,可有效改善产后缺乳症状,缓解产妇中医症状。
简介:【摘要】目的:生物刺激反馈仪按摩实施催乳通乳的护理方法及效果评价。方法:研究时间起于2020年11月,止于2022年7月,参考对象具体构成为:我院实施分娩产妇,而后分组,指导原则为:随机抽签法,具体组别为:对照组、实验组,2组产妇数为78,各组中收纳样本数为39;其中,常规护理用于对照组,实施生物刺激反馈仪按摩用于实验组,就2组护理效果展开比较。结果:两组产妇产后泌乳量,实验组产妇产后24-72h泌乳量均高于对照组,P<0.05;催乳通乳时间和效果,实验组产妇通乳时间比对照组短,实验组催乳通乳效果优于对照组,P<0.05。结论:产妇产后实施生物刺激反馈仪按摩护理,能够优化催乳效果,避免乳房胀痛,促进乳汁分泌。
简介:【摘要】目的:在产后缺乳患者的治疗过程当中应用针刺和自拟通乳汤加减的联合治疗,探究其成效。方法:在2018年9月~2022年5月期间,邀请80名产后缺乳产妇参与本次两组随机对照实验,对两组患者分别进行自拟通入汤加减治疗和自拟通乳汤加减治疗联合针刺疗法。通过治疗有效率、中医症状评分、泌乳评分等对两种方法进行讨论。结果:治疗后实验组的治疗有效率为97.50%,明显高于对照组,实验组患者治疗后的中医症状评分显著低于对照组,治疗后的泌乳评分中的各项指标也均优于对照组,达到了P小于0.05的标准。结论:将针刺与自拟通乳汤加减联合进行治疗,可有效改善产后缺乳症状,缓解产妇中医症状。
简介:【摘要】目的 探究质控小组管理模式对住院药房医嘱退药率、退药管理质量及患者满意度的影响。方法 我院住院药房于2022年7月开始实施质控小组管理模式,将实施前(2022年1月-6月)和实施后(2022年7月-12月)住院药房的质量安全指标作为研究对象,观察实施前后住院药房医嘱退药率、退药管理质量及患者满意度情况的差异。结果 实施后医嘱退药率明显低于实施前(P<0.05);实施后退药管理质量评分显著优于实施前(P <0.05);实施后患者对住院药房的满意度评分显著高于实施前(P <0.05)。结论 对住院房实施质控小组管理模式,可显著减少住院药房医嘱退药率,提高退药管理质量及患者满意度,值得推广应用。
简介:【摘要】目的 分析本院病房退药情况及相关用药差错。方法 随机抽取本院2021年1月-6月1000例退药处方进行回顾性分析,分析退药品种、导致用药差错原因。结果 退药比例最多的药品类型是中成药、抗微生物药物、循环系统用药;导致退药的主要原因是停药或换药、患者出院或死亡,导致用药差错的最主要因素是医护患三者沟通不良。结论 为了病房能够有效地降低退药率,医院要完善退药制度,从根本上对医疗服务质量进一步提升,促使医护患三者及时进行有效的沟通,对患者服药依从性有效提升。