简介：摘要：目的：分析在无痛支气管镜检查中给予患者瑞马唑仑联合瑞芬太尼的麻醉镇痛效果。方法：对照组采用瑞芬太尼+丙泊酚麻醉，观察组为瑞马唑仑+瑞芬太尼麻醉。结果：与对照组进行组间平行对比支气管镜检查时间、离院时间为观察组较短，苏醒时间为观察组较长P＜0.05；麻醉不良反应率组间平行对比中，观察组2.50%，对照组12.50%，P＜0.05。结论：在无痛支气管镜检查中通过给予瑞马唑仑+瑞芬太尼更有利于提升麻醉效果，且安全性良好。

简介：

简介：摘要：目的：探究瑞马唑仑与咪达唑仑应用在甲状腺手术患者中的临床效果。方法：纳入本次研究的对象共计70例，均为本院接诊的甲状腺手术患者，纳入本次研究的时间区间为2022年1月起到2023年5月止，分组依据为随机数字表法，患者被平均纳入至实验组（35例，接受瑞马唑仑静脉麻醉治疗）和参照组（35例，接受咪达唑仑静脉麻醉治疗）。针对二者的麻醉效果以及安全性展开比较。结果：治疗后两组患者在T0时段的血流动力学指标无统计学意义（p＞0.05），实验组患者在T1、T2、T3时段的血流动力学指标均优于参照组（p＜0.05）；针对二者不良反应发生情况进行比较，结果为实验组17.14%明显较参照组40.00%更低（p＜0.05）。结论：将瑞马唑仑应用到甲状腺手术患者的全身麻醉中，能够有效降低手术的不良反应情况，并且使得血流动力学指标明显得以稳定，麻醉效果较优，值得在临床中推广应用。

简介：摘要：研究探讨瑞马唾仑麻醉在老年髋部骨折患者全身麻醉手术中的应用效果及对术后谵妄的影响。采用随机对照研究方法，将符合纳入标准的老年髋部骨折患者分为瑞马唾仑组和丙泊酚组。通过比较两组患者术中血流动力学指标、麻醉效果、苏醒质量、术后谵妄发生情况及认知功能恢复等方面进行评估。研究结果表明，瑞马唾仑组在维持术中血流动力学稳定性方面表现优异，术后谵妄发生率显著降低，患者苏醒更快，术后认知功能恢复更理想。研究证实，瑞马唾仑麻醉对预防老年髋部骨折手术患者术后谵妄具有积极作用。

简介：【摘要】目的：探讨卡马西平与普瑞巴林治疗多发性硬化神经痛的疗效差异。方法：将我院2019年1月-2020年1月120例多发性硬化神经痛患者，根据住院号单双号随机法分二组。对照组给予卡马西平治疗，观察组实施普瑞巴林治疗。比较两组治疗前后数字表NRS疼痛评分、焦虑自评量表、抑郁自评量表、匹兹堡睡眠质量量表和生活质量量表评分、总有效率、疼痛缓解时间、不良反应发生率。结果：观察组数字表NRS疼痛评分、焦虑自评量表、抑郁自评量表、匹兹堡睡眠质量量表低于对照组，生活质量量表评分高于对照组，总有效率高于对照组，疼痛缓解时间短于对照组，不良反应发生率低于对照组，P＜0.05。结论：多发性硬化神经痛患者实施普瑞巴林治疗效果确切，可减轻疼痛，更好缓解焦虑抑郁情绪和改善睡眠、生活质量，且相比于卡马西平具有更高的安全性，值得推广和应用。

简介：【摘要】目的：研究右美托咪定联合曲马多预防瑞芬太尼麻醉后痛觉过敏的临床效果。方法：抽取我院2020年2月-2022年2月收治的66例瑞芬太尼麻醉患者，随机分为对照组（n=33）与研究组（n=33），对对照组患者使用曲马多预防瑞芬太尼麻醉后痛觉过敏，研究组患者实行右美托咪定联合曲马多预防瑞芬太尼麻醉后痛觉过敏，对比两组患者的拔管时间、麻醉时间、疼痛评分结果、不良反应发生情况。结果：研究组患者拔管时间、麻醉时间明显更短，与对照组对比有统计学意义（p＜0.05）。研究组患者拔除气管导管时、拔除气管导管后疼痛评分分别为（3.02±0.88）、（1.15±0.52），对照组为（5.31±0.79）、（4.71±0.76），两组数据相比差别较大，对比有统计学意义（p＜0.05）。研究组、对照组患者不良反应发生率分别为6.06%、27.27%，两组数据对比差别较大，研究组患者不良反应发生率明显更低（p＜0.05）。结论：右美托咪定联合曲马多预防瑞芬太尼麻醉后痛觉过敏的效果较为显著，不仅可以降低不良反应发生率，还可以有效减轻患者的疼痛感，具有较高的临床应用与推广价值。

简介：【摘要】目的：探究瑞马唑仑用于五官科手术患者喉罩全麻诱导与维持的效果。方法：将2020年5月至2022年4月医院收治的70例五官科手术行喉罩全麻患者，采用随机数字表法分为两组，即观察组（n=35例）和对照组（n=35例）。其中对照组使用丙泊酚进行麻醉，观察组使用瑞马唑仑进行麻醉。结果：在患者麻醉与苏醒情况对比方面，观察组镇静诱导时间为53.92±5.03，对照组镇静诱导时间为38.18±4.22，观察组镇静诱导时间明显高于对照组，有统计学意义（P＜0.05）；结论：使用瑞马唑仑在五官科手术行喉罩全麻患者的麻醉中，麻醉的安全性较高，患者的生命体征更加稳定，值得参考。

简介：8月22日，一份署名为“恒瑞医药前医药代表”的文件突然出现在网络上，文章主要披露了恒瑞医药在广西医科大学附属第一医院、广西区肿瘤医院等医院开展业务过程中，涉嫌向医生支付高额医药回扣。

简介：[通用名]雷贝拉唑,Rabeprazole.[化学名称]2-[[[4-(3-甲氧基丙氧基)-3-甲基-a-吡啶基]甲基]亚硫酰基]-1H-苯并咪唑钠,其结构式为:

简介：【摘要】目的：分析瑞马唑仑联合依托咪酯对比丙泊酚联合依托咪酯在老年全麻诱导上的优势。方法：选择我院2022年1月-2022年6月老年全麻诱导患者共70例，数字表随机分2组每组35例，对照组的患者给予丙泊酚联合依托咪酯诱导，观察组给予瑞马唑仑联合依托咪酯诱导。比较两组诱导前和诱导后5min的血压监测水平和心室率情况。结果：两组诱导前血压监测水平和心室率情况没有明显差异，P＞0.05。诱导后5min，观察组的血压监测水平和心室率情况波动程度比对照组低，P＜0.05。结论：瑞马唑仑联合依托咪酯对比丙泊酚联合依托咪酯在老年全麻诱导上的优势在于可更好维持术中生命体征稳定。

简介：波普瑞韦（boceprevir,BOC）和替拉瑞韦（telaprevir,TVR）均为丙型肝炎病毒NS3/4A丝氨酸蛋白酶抑制剂,用于治疗基因1型慢性丙型病毒性肝炎（chronichepatitisC,CHC）。与现行的CHC的标准治疗方案比较,BOC或TVR联合聚乙二醇干扰素α和利巴韦林的三联疗法可大大提高初治病人的持久病毒应答率,且对既往聚乙二醇干扰素α联合利巴韦林治疗无效的病人也有较好的疗效。BOC和TVR的三联疗法比现行的标准治疗方案有更好的疗效和安全性。可以说,BOC和TVR的临床应用,使基因1型CHC的治疗进入新纪元。

简介：【摘要】目的：探讨比较苯磺酸瑞马唑仑、依托咪酯-丙泊酚、丙泊酚在无痛舒适医疗中的镇静效果及安全性。方法：选择2022年10月-2023年10月我院收治的60例接受无痛舒适医疗的患者分为三组参与研究，一组应用苯磺酸瑞马唑仑，二组应用依托咪酯-丙泊酚，三组应用丙泊酚。对比三组镇痛效果及使用安全性。结果：三组药物起效时间、操作时间及苏醒时间比较，差异无统计学意义（P＞0.05）；睫毛反射消失时和操作时，一组和二组对患者HR和SBP的影响较三组小，差异有统计学意义（P＜0.05）；一组患者术中、术后不良反应发生率最低，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论：苯磺酸瑞马唑仑用于无痛舒适医疗效果最佳，起效快、苏醒快、对患者造成的不良影响最低。

简介：根据不良反应监测结果，国家食品药品监督管理局对“甲磺酸瑞波西汀”制剂说明书进行修订，新增“警告”：服用可能出现自残或自杀的想法。

简介：上海市静安区石门二路街道的健康自我管理小组成立已有十个年头了。冯英芳还记得，2006年刚成立时，名称尚是“高血压俱乐部”的小组只有15人，随着人们对健康越来越重视，加上街道的支持，

简介：卡马西平（Carbamazepine，商品名Carbatrol）为一种抗痉挛药和治疗三叉神经痛的专属性镇痛剂，美国药典中有200mg和300mg卡马西平缓释胶囊口服制剂。

简介：【摘要】目的： 研究分析瑞舒伐他汀的临床药理效果。 方法： 选取我院 2018 年 9 月至 2019 年 9 月， 1 年以来我院 160 例动脉粥样硬化患者作为研究分析对象，进行调查分析研究。将这 160 例患者按照抽签法分组，随机分配为对照组 80 例（阿司匹林药物治疗）和观察组 80 例（瑞舒伐他汀药物治疗）。在此条件下对观察组及对照组的治疗有效率进行对比分析。 结果： 通过 对比对照组及观察组经过 6 个月后的 治疗有效率显示，观察组的治疗有效率明显高于对照组。该比较结果显示两者有显著差异，具有统计学意义 （ P ＜ 0.05 ）。 结论： 在临床治疗动脉粥样硬化患者应用瑞舒伐他汀能有效缓解患者的临床症状，提高了治疗有效率，具有临床推广实践价值。

简介：摘要 瑞舒伐他汀是一种选择性3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A(HMG—CoA)还原酶抑制剂，广泛用于高脂血症、动脉硬化症、高胆固醇血症等相关疾病的治疗。本文将从瑞舒伐他汀的药理作用、临床应用及其不良反应等方面进行综述，旨在为临床合理用药提供参考依据。

简介：全麻手术时,由于环境温度的改变、手术的创伤,病人常出现寒战,导致机体耗能增大。本文介绍20例术中寒战者经小剂量曲马多治疗,效果明显,且副作用小。1资料与方法20例腹腔手术病人,ASAⅠ～Ⅱ级,术前安定10mg,阿托品0.5mg,im。麻醉诱导力月西5mg、乙咪酯0.3mg/kg、芬

简介：1例79岁男性三叉神经痛患者长期服用卡马西平（100mg，3次/d），因疼痛控制不佳自行增加剂量（200mg，3次/d）。1个月后，患者出现气促、心悸、头晕伴四肢麻木，实验室检查示WBC3.0×10^9/L、RBC3.1×10^12/L、Hb100g/L、血钠127mmol/L、氯化物95mmol/L、T4总量（TT4）58nmol/L、游离T4（FT4）10.6pmol/L、促甲状腺激素（TSH）4.5mU/L，动态心电图检查示平均心率59次/min，＞2.0s的停搏326个，考虑病态窦房结综合征和甲状腺功能减退，给予对症支持治疗，患者病情好转。约3个月后患者再次出现气促、头晕、心悸，并出现晕厥2次（每次持续约1min后自行缓解），实验室检查示WBC3.1×10^9/L、RBC3.0×10^12/L、Hb99g/L、血钠127mmol/L、氯化物95mmol/L、TT463nmol/L、FT411.8pmol/L，TSH7.9mU/L，动态心电图示心律失常、房室传导阻滞、R-R间期延长。停用卡马西平。10d后，患者气促、心悸、头晕等症状消失，WBC5.6×10^9/L，RBC4.4×10^12/L，Hb120g/L，血钠139mmol/L、氯化物102mmol/L，TT467nmol/L，FT415.0pmol/L，TSH3.8mU/L，动态心电图示窦性心律，心率75次/min。为治疗三叉神经痛，再次服用卡马西平100mg、3次/d。随访半年，患者未再发生上述症状。

简介：摘要：目的：研究马鹿茸的食用安全性。方法：进行急性毒性试验、三项遗传毒性试验、90天喂养试验，其中90天喂养试验选取SD大鼠作为研究对象，分为低、中、高剂量组（0.50、1.17和1.67g/kg.bw）和对照组，同时设立卫星对照组，连续喂养12周，停止给予受试物后继续观察28天，每日观察动物一般表现及毒性反应情况，记录体重、食物量等，进行常规毒理学观察、眼睛、尿液、血液学、血液生化学指标检测并进行比较。结果：急性毒性试验小鼠LD50＞10.0g/kg·bw，三项遗传毒性试验未见阳性结果，90天喂养试验结果表明，马鹿茸低、中、高剂量组的体重正常增长，食物利用率无异常，与对照组比较差异无统计学意义（P＞0.05）；低、中、高剂量组的尿液检查、血液学检查、血液生化学检查与对照组/卫星对照组比较，差异无统计学意义（P＞0.05）。病理组织学检查均未见因马鹿茸引起的病理改变。结论：马鹿茸安全无毒。