简介：

简介：随着人类寿命的延长,阿尔茨海默病患者的数量也在快速增加,成为当前一个世界性难题.阿尔茨海默病累及了世界上成百万人.

简介：【摘要】目的：探讨美多巴联合普拉克索治疗帕金森病的效果。方法：选取我院2019年2月到2019年12月收治的帕金森患者74例作为研究对象，对照组和研究组患者各37例，对照组给予美多巴治疗，研究组给予美多巴联合普克拉索治疗，比较两组患者的治疗结果。结果：治疗1、4周后两组患者的UP-DRSⅢ评分和HAMD评分均低于治疗前，且研究组低于对照组组，差异均有统计学意义，P

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简介：【摘要】目的：观察帕金森病晚期患者接受美多巴联合普拉克索治疗的临床疗效。方法：以60例帕金森病晚期患者为例，时间为2019.05-2021.01之间，将60例按照不同干预分为2组（各组30例）。采用美多巴治疗对比组，实验组基于前组上联合普拉克索治疗。比较2组统一帕金森病评分量表（UPDRS）Ⅲ评分、总有效率及副反应率。结果：2组治疗后4w、8w、12w时对比UPDRSⅢ评分的数据后显示实验组更具优势，组间达到统计学差异要求（P0.05）。2组总有效率对比后显示实验组更具优势，组间达到统计学差异要求（P

简介：目的探讨瑞舒伐他汀联合盐酸多奈哌齐对阿尔茨海默病(AD)患者氧化应激及认知功能的影响。方法选取医院2016年6月至2017年6月收治的AD患者73例,按治疗方法的不同分为对照组(36例)和试验组(37例)。两组患者均予盐酸多奈哌齐治疗,试验组患者加用瑞舒伐他汀;两组患者均治疗3个月。结果治疗3个月后和治疗后3个月,两组患者的超氧化物歧化酶(SOD)活性均明显增强,丙二醛(MDA)含量明显减少,阿尔茨海默病评估量表认知分量表评分均明显降低,且试验组均明显优于对照组(P<0.05);两组不良反应发生率均较低且相当(11.11%比13.51%,P>0.05)。结论瑞舒伐他汀联合盐酸多奈哌齐治疗AD,可有效改善SOD及MDA水平,提升认知功能,且不良反应较少。

简介：【摘要】目的：分析盐酸多奈哌齐联合茴拉西坦联合治疗阿尔茨海默病患者的临床价值。方法：选取我院收治的64例阿尔茨海默病患者，入院时间2021年1月～2022年1月，采用双盲法将患者分为单一组（n=32）与联合组（n=32），单一组治疗方式以盐酸多奈哌齐为主，联合组在上述基础上加用茴拉西坦，对比分析两组治疗效果。结果：治疗前两组患者ADL评分、BEHAVE-AD评分及MMSE评分对比，差异不显著，P＞0.05，联合组治疗后ADL评分及MMSE评分均较单一组高，BEHAVE-AD评分较单一组低，差异显著，P＜0.05；两组患者不良反应发生率对比，联合组较低，差异显著，P＜0.05；两组患儿治疗总有效率对比，联合组较高，差异显著，P＜0.05。结论：阿尔茨海默病患者经盐酸多奈哌齐与茴拉西坦联合治疗可改善患者认知功能及痴呆病理行为，提高日常生活自理能力，减少并发症发生，疗效确切，具有较高的临床应用价值。

简介：【摘要】目的：分析盐酸多奈哌齐联合茴拉西坦联合治疗阿尔茨海默病患者的临床价值。方法：选取我院收治的64例阿尔茨海默病患者，入院时间2021年1月～2022年1月，采用双盲法将患者分为单一组（n=32）与联合组（n=32），单一组治疗方式以盐酸多奈哌齐为主，联合组在上述基础上加用茴拉西坦，对比分析两组治疗效果。结果：治疗前两组患者ADL评分、BEHAVE-AD评分及MMSE评分对比，差异不显著，P＞0.05，联合组治疗后ADL评分及MMSE评分均较单一组高，BEHAVE-AD评分较单一组低，差异显著，P＜0.05；两组患者不良反应发生率对比，联合组较低，差异显著，P＜0.05；两组患儿治疗总有效率对比，联合组较高，差异显著，P＜0.05。结论：阿尔茨海默病患者经盐酸多奈哌齐与茴拉西坦联合治疗可改善患者认知功能及痴呆病理行为，提高日常生活自理能力，减少并发症发生，疗效确切，具有较高的临床应用价值。

简介：[摘要 ] 目的： 探讨 普拉克索联合美多芭治疗晚期帕金森病的临床效果。 方法： 选择 76 例 晚期帕金森患者 ，随机分为 2 组，各 38 例 。对照组给予 美多芭，观察组 加用 普拉克索，比较治疗 2 个月后两组帕金森统一评分量表（ UPDR S ）及不良反应发生率。 结果： 治疗后两组 UPDR S 评分均降低，且观察组 UPDR S 评分、 不良反应发生率均低于对照组， 差异有统计学意义（ P＜ 0.05）。 结论： 普拉克索联合美多芭治疗晚期帕金森患者 效果 较好 ，且用药较安全。 [Abstract] Objective: To explore the clinical effect of pramipexole combined with medoba in the treatment of advanced Parkinson's disease. Methods: 76 patients with advanced Parkinson's disease were randomly divided into two groups, 38 cases in each group. Medoba was given to the control group and pramipexole was added to the observation group. After two months of treatment, UPDRS and adverse reactions were compared between the two groups. Results: after treatment, the UPDRS score and the incidence of adverse reactions in the observation group were lower than those in the control group (P < 0.05). Conclusion: pramipexole combined with medoba is effective and safe in the treatment of advanced Parkinson's disease.

简介：默沙东公司(Merck&Co．)要收购万有制药株式会社(BanyuPharmaceuticalCo．Ltd，下称万有制药)虽然已成事实，但是，到今年1月9日，默沙东提出收购价格——每股1,400日圆，大家才意识到，这件酝酿已久的交易开始进入倒数阶段了。

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简介：【摘要】目的:探讨普拉克索片联合美多芭治疗帕金森病患者的临床疗效。方法：80例帕金森病患者纳入研究，所有患者均为2020年3月至2022年3月我院收治。按数字表法分对照组和观察组各40例。给予对照组患者美多芭方案治疗。观察组则在对照组基础上联合普拉克索治疗，治疗12周后比较两组认知情况、精神状态、生活质量及并发症发生情况。 结果：两组患者治疗后MoCA及MMSE评分均明显升高，PDQ-39评分均有明显降低（P

简介：【摘要】目的:探讨普拉克索片联合美多芭治疗帕金森病患者的临床疗效。方法：80例帕金森病患者纳入研究，所有患者均为2020年3月至2022年3月我院收治。按数字表法分对照组和观察组各40例。给予对照组患者美多芭方案治疗。观察组则在对照组基础上联合普拉克索治疗，治疗12周后比较两组认知情况、精神状态、生活质量及并发症发生情况。 结果：两组患者治疗后MoCA及MMSE评分均明显升高，PDQ-39评分均有明显降低（P

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简介：欧洲法院允许平行进口商继续在瑞典销售洛赛克，视阿斯利康撤回销售授权的举动若无形，再次挑起专利药商与平行进口商之间的争端。自由贸易的发展潮流，也许早就注定了专利药商们必定要遭遇一些挫折与艰难。货物和服务的自由流通是欧盟的鲜明的特征和主要目标之一，任何阻碍或抑制这种自由的行为，欧盟都会投以质疑的目光。欧盟规定，欧洲公民或欧盟内任何地方的居民都有资格开展商业活动，这些商业活动所涉及的商品在欧盟范围内可以自由地购买。而这些规定，恰恰与另一项重要的法律相抵触：专利法。在专利药商与平行进口商之间的对抗中，阿斯利康的失利是专利药商遭受的又一次挫折。去年11月，利尿剂Minirin有着同样的命运。

简介：[摘要]目的：分析普拉克索片联合美多芭治疗帕金森病患者的临床治疗效果。方法：选取我院2019年11月～2022年2月收治的帕金森病患者104例作为研究对象，将患者分为实验组和对照组，对照组采取单一美多芭治疗，实验组则采用普拉克索片联合美美多芭治疗，对比患者治疗效果、不良反应率等。结果：实验组患者治疗后的治疗有效率相比对照组更高，两组患者治疗效果数据对比存在较大差异，P〈0.05统计学有意义。实验组患者治疗后的日常活动、精神行为、运动功能评分均低于对照组，采取联合药物治疗后患者的病情改善水平更好，两组对比具有差异，P〈0.05统计学有意义。实验组患者治疗后的不良反应率与单一服药的对照组相比无较大差异，因此联合用药不会加重患者的负担，也不会造成不安全因素，普拉克索片联合美多芭治疗的安全性较好。结论：为帕金森病患者实施普拉克索片联合美多芭治疗，能够有效提高治疗效果、改善患者的病情，同时不会产生不良的用药反应，治疗效果和安全性都较好，因此值得在临床推广应用。

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简介：作为全球销售额最高的药品，洛赛克创造了单种药品年销售额的最高记录。而洛赛克成功打开市场的关键则是从有效的广告投入开始的。