简介：最新的糖尿病流行病学调查结果显示[1],中国糖尿病患病率已达9.7%。强化血糖控制最好的方法是最大程度模拟生理性胰岛素的分泌模式,模拟餐时胰岛素分泌多用短效胰岛素或作用更快的速效胰岛素类似物，

简介：[摘要]目的：探讨甘精胰岛素联合阿卡波糖治疗老年DM的效果。方法：选择2021年1月-2022年12月我院收治的老年DM患者100例为研究对象，依据随机抽签法将其分为两组，对照组和观察组，每组各50例。对照组予以普通胰岛素联合阿卡波糖治疗，观察组予以甘精胰岛素联合阿卡波糖治疗。比较两组治疗前后Homa-IR、Homa-β与血糖把控情况。结果：治疗前，两组Homa-IR、Homa-β比较差异无统计学意义（P＞0.05）；治疗后，观察组Homa-IR低于对照组（P＜0.05），观察组Homa-β高于对照组（P＜0.05）。观察组血糖达标平均时间短于对照组（P＜0.05），观察组低血糖平均次数低于对照组（P＜0.05），观察组胰岛素平均用量少于对照组（P＜0.05）。结论：甘精胰岛素联合阿卡波糖治疗老年DM的效果显著，合理把控血糖变化，提升对于胰岛素的敏感性，值得推广。

简介：围手术期高血糖是术后患者不良事件的独立危险因素。因手术应激及禁食等特殊情况,补充基础胰岛素持续控制非餐后血糖具有重要作用。长效胰岛素类似物甘精胰岛素因其平稳的胰岛素时间-作用曲线,接近生理性基础胰岛素分泌模式,具有良好的有效性和安全性,

简介：摘要:目的：分析糖尿病患者临床用药控制血糖平稳，选择甘精胰岛素联合瑞格列奈治疗与单一用药的疗效差异。方法：将本次所选的58例病案进行分组，前29例患者称之为A组，应用甘精胰岛素药物进行治疗。其余29例为B组，治疗采用甘精胰岛素+瑞格列奈药品。以患者用药前检测的血糖值为初始依据，比较两组治疗有效率、不良反应发生率和控糖效果与胰岛素使用剂量差异。结果：A组患者甘精胰岛素剂量（30.69±1.58）U/d、高于b组（16.12±1.33）U/d，两组患者血糖合格时间无明显差异(P>0.05)。A组血糖值FBG、2hBG、HbAlc指标高于B组,控糖较差( P

简介：人类认识到糖尿病(DM)的现象已有数千年历史.然而由于科学技术和知识水平的限制,直到1921年才由加拿大学者Bantng和Best从狗的胰腺中提取出胰岛素,从此开辟了DM治疗的新时代.胰岛素制剂的开发和临床应用经历了许多具有历史意义的过程.最早使用的胰岛素是动物胰腺组织的粗提物,以后经过不断纯化,衍生了许多胰岛素的制剂,广泛地应用于临床,在此基础上,近年又开发了胰岛素类似物(insulinanalogue),制备成超短效和超长效胰岛素制剂,为临床应用提供了更好的选择.

简介：【摘要】目的：探讨甘精胰岛素+阿卡波糖对2型糖尿病（T2DM）患者胰岛功能的影响。方法：从本院抽选2020年11月到2022年9月间收治的200例T2DM患者，依照随机数字表法分2组。对照组：甘精胰岛素治疗，观察组：甘精胰岛素加阿卡波糖治疗。就临床疗效、胰岛功能、血糖水平、不良反应展开观察。结果：观察组总有效率是91%，对照组总有效率是79%，两者数据相较观察组更高，P0.05；经治疗，观察组HOMA-IR值降低幅度比对照组大，且观察组HOMA-β值上升幅度比对照组大，P0.05；经治疗，两组血糖值均有所降低，但观察组降低幅度更高于对照组，P0.05。结论：为T2DM病患选用甘精胰岛素加阿卡波糖治疗，可以调节病患胰岛功能、血糖水平，最终所取得的临床疗效较为确切，安全性佳，应得到继续推崇。

简介：目的探讨甘精胰岛素联合格列美脲治疗2型糖尿病的疗效和安全性.方法选择医院2008年10月至2011年9月收治的80例2型糖尿病患者[空腹血糖（FBG）不低于10mmol/L],给予睡前皮下注射甘精胰岛素联合口服格列美脲治疗12周,根据FBG水平调整胰岛素用量,治疗目标为5.5mmol/L〈FBG〈7mmol/L,观察FBG、餐后2hFBG、糖化血红蛋白（HbA1c）、C肽、低血糖和体重指数（BMI）等指标变化情况.结果与治疗前相比,治疗后FBG、餐后2hFBG和HbA1c水平均明显下降（P〈0.05）,c肽水平明显升高（P〈0.05）;低血糖发生率为6.25%（5/80）,明显低于治疗前（P〈0.05）;BMI无明显变化（P〉0.05）.结论甘精胰岛素联合格列美脲治疗2型糖尿病的疗效好,低血糖发生率低,安全性好,是治疗2型糖尿病的理想方案.

简介：摘 要 ：目的探讨甘精胰岛素与阿卡波糖联合用药对老年糖尿病患者的临床治疗效果。方法将 2019 年 1 月 — 2019 年 12 月 166 名 在本组治疗的老年糖尿病患者随机分组为观察组和对照组，每组 83 例患者，分别采取甘精胰岛素与阿卡波 糖联合用药和阿卡波糖单独用药的治疗方法，连续用药治疗 3 个月，以血糖指标（ FBG 、 HbA1c 、 2hPG ）和不良反应（低血糖和胃肠道不适）的发生率对治疗效果进行对比分析。结果与对照组相比较，观察组的 FBG 、 HbA1c 、 2hPG 三项血糖指标在连续治疗后 3 个月后分别为：（ 5.11±1.12 ） mmol/L 、（ 6.90±1.69 ） mmol/L 、（ 5.91±1.11 ） % 明显低于对照组指标值（ 6.83±1.35 ） mmol/L 、（ 8.08±2.04 ） mmol/L 、（ 7.13±1.87 ） % ，且不良反应的发生率 4.82% 也远小于对照组 14.46% ，差异均有统计学意义（ P ＜ 0.05 ）。 结论甘精胰岛素与阿卡波糖联合用药控糖效果明显要好于阿卡波糖单独用药 。

简介：【摘要】目的 在2型糖尿病治疗中，采用不同治疗方案，总结与探究甘精胰岛素、瑞格列奈联合治疗方案实施效果、优异性。方法 自20年度的1月至21年度1月选择132例因2型糖尿病而就诊于我科室的病人进行调研。按照随机方案进行分组，每组均纳入66例病人。治疗A组采用常规治疗，治疗B组采用甘精胰岛素、瑞格列奈联合治疗。总结、探究治疗方案实施效果、优异性。结果 治疗A组与治疗B组空腹血糖水平值对照，前者较高后者低，餐后2h血糖水平对照前者较高、后者低，两组之间差异明显，（P值

简介：【摘要】目的：对糖尿病肾病患者患者开展诺和龙联合甘精胰岛素治疗的价值及作用进行探析。方法：研究纳入对象选取时间以及范围为2020.7-2021.7以及符合糖尿病肾病判定标准的患者，共80例。以随机数字表法作为分组标准，一组以甘精胰岛素为用药方案，一组以诺和龙联合甘精胰岛素为用药方案，前者纳入40例设为对照组，后者纳入40例设为观察组。完成干预后对比组间血糖水平、肾功能、炎症反应。结果：治疗前两组患者FPG、2hPBG、HOMA-IR差异无统计学意义（P>0.05）；治疗后观察组FPG、2hPBG、HOMA-IR低于对照组，有统计学意义（P0.05）；治疗后观察组24hUAE、BUN、Cr低于对照组，有统计学意义（P0.05）；治疗后观察组TNF-α、IL-6、hs-CRP低于对照组，有统计学意义（P

简介：【摘要】目的：研究对老年糖尿病患者应用实施甘精胰岛素联合阿卡波糖片进行治疗时所展现的实施效果与实施价值。方法：回顾性分析2021年10月-2022年10月期间在我院确诊并开展治疗的老年糖尿病患者，共计100例，按照所有患者入院的先后时间顺序将其分为对照组和观察组，分别应用单一甘精胰岛素治疗和甘精胰岛素联合阿卡波糖片治疗，同时对两组患者的血糖指标、不良反应发生率进行统计分析。结果：观察组的血糖指标明显更低，且不良反应发生率也更低。组间数值P＜0.05，说明存在对比意义。结论：对老年糖尿病患者应用实施甘精胰岛素联合阿卡波糖片进行治疗其临床疗效显著，能够有效降低患者的血糖指标，控制糖尿病，减少不良反应的发生，值得在临床上进行推广。

简介：在T2DM发病形势日益严峻的背景下，医学界对进一步改善血糖控制并降低糖尿病相关疾病和死亡风险提出了迫切要求。T2DM是一种呈进行性发展的慢性疾病，大部分使用口服降糖药暂时达标的患者最终都需要胰岛素治疗方能维持HbA1c〈7％的降糖目标。

简介：摘要目的观察分析格列美脲联合甘精胰岛素治疗2型糖尿病（T2DM）的临床效果。方法选取我院2011年8月~2014年8月收治的72例2型糖尿病患者，运用双色球随机分组法分为观察组（n=36）及对照组（n=36），对照组患者采用诺和灵治疗，观察组患者采用格列美脲加甘精胰岛素治疗，观察分析两组患者临床治疗效果。结果观察组患者治疗总有效率91.67%，高于对照组72.22%；观察组FBG、2hPG、HbAlc水平低于对照组；观察组血糖达标时间、低血糖发生率低于对照组（P<0.05）。结论针对2型糖尿病患者，采用格列美脲联合甘精胰岛素治疗，有利于控制血糖，提高治疗效果，降低低血糖发生率，改善患者生活质量，值得临床推广应用。

简介：【摘要】目的 研究甘精胰岛素联合二甲双胍治疗对二型糖尿病的应用价值。方法在2019年7月-2020年7月一年间，我中心医院收治的患有2型糖尿病的患者80例，年龄在34-68岁。因为治疗费用的不同，采取患者自愿选择治疗方法的形式，将其分为研究组和参照组，每组40例患者。参照组患者只单项使用甘精胰岛素进行治疗，研究组则采用甘精胰岛素联合二甲双胍的治疗方法。结果 根据两组患者检测糖化血红蛋白指数和餐后两小时血糖指数的对比，来判断两组患者治疗后恢复的情况。其结果显示，研究组的恢复情况明显高于参照组，在检测指数上具有明显的差异。两组患者的治疗显效率进行对比，研究组患者治疗有效率明显高于参照组患者。以上两组调查的对比结果在统计学上都有一定意义（P＜0.05）。结论 采用甘精胰岛素联合二甲双胍治疗方法对2型糖尿病患者具有及其明显的效果，提高患者治疗有效率，改善患者糖化血红蛋白以及餐后两小时血糖水平，对患者预后提供了有利的条件。

简介：【摘要】目的：评估甘精胰岛素联合阿卡波糖方案对老年糖尿病的治疗价值。方法：老年糖尿病患者共96例，均于2022.02-2024.02期间入我院治疗。遵从掷骰子法分组，48例/组，对比组选用甘精胰岛素治疗，实践组选用甘精胰岛素联合阿卡波糖方案治疗。比较2组的血糖状况、副反应情况。结果：比较血糖状况，治疗前2组差异不大（P＞0.05）；治疗后实践组低于对比组（P＜0.05）。比较副反应情况，治疗后2组差异不大（P＞0.05）。结论：将甘精胰岛素联合阿卡波糖方案用于老年糖尿病患者治疗中，可使患者的空腹血糖得到下降，延缓病情进展，值得借鉴。

简介：【摘要】目的：研究对老年糖尿病患者应用实施甘精胰岛素联合阿卡波糖片治疗 所展现的实施效果与实施价值。方法：本次研究的病例数为 60 例，均来自于 2022 年 7 ⽉ -2023 年 7 月期间我院诊断收治的老年糖尿病患者 ，根据奇偶数随机原则 ，将其分为对照组和观察组，并对两组患者的临床疗效、血糖水平和并发症发生率 进行评价分析。结果：经干预后观察组的血糖水平和并发症发生率均更低，且临 床总有效率更高 。组间数值 P＜0.05，说明存在对比意义 。结论：对老年糖尿病 患者应用实施甘精胰岛素联合阿卡波糖片治疗期临床治疗效果表现良好，能够有 效降低患者的血糖水平以及糖化血红蛋白水平 ，减少患者临床并发症状的发生情况， 提高治疗的安全性和稳定性 ，值得在临床上进行推广。

简介：摘要：目的 评价甘精胰岛素与阿卡波糖片联合治疗老年糖尿病的临床疗效。方法 抽取 2019年 2月 -2020年 1月到本院进行糖尿病治疗的 20例老年患者作为研究对象，按照入院治疗的先后顺序将其分为两组，每组 31例老年患者。一般资料无差异的情况下，给予对照组老年患者使用单纯甘精胰岛素进行治疗，给予观察组老年患者使用甘精胰岛素与阿卡波糖片进行联合治疗。将两组老年糖尿病患者的血糖水平和治疗有效率进行对比。结果 治疗后，观察组老年患者的空腹血糖、进食后 2h血糖和糖化血红蛋白水平均低于对照组；观察组老年患者的治疗有效率为 93.5%，对照组老年患者的治疗有效率为 67.7%，两组老年糖尿病患者的血糖水平和临床疗效差异存在统计学意义，（ P＜ 0.05）。结论 老年糖尿病患者接受甘精胰岛素联合阿卡波糖片治疗后，血糖水平明显降低，临床疗效在很大程度上提升，与此同时改善了患者的生活质量，具有积极的推广价值。

简介：【摘要】目的：探析甘精胰岛素注射液联合米格列醇治疗2型糖尿病的效果。方法：选取2020年6月~2022年6月我院收治的60例2型糖尿病患者，随机分为两组，对照组30例采用甘精胰岛素联合阿卡波糖治疗，观察组30例采用甘精胰岛素注射液联合米格列醇治疗，比较两组的治疗效果、血糖水平以及不良反应。结果：治疗后观察组的空腹血糖、餐后2h血糖、糖化血红蛋白均低于对照组，且观察组的总有效率高于对照组，不良反应发生率低于对照组，对比均有统计学意义（P

简介：【摘要】 目的 分析甘精胰岛素联合阿卡波糖片在2型糖尿病治疗中的效果。方法 择本院2023年1月到2023年12月间就诊的64例2型糖尿病患者，以治疗方式分组。对照组予以阿卡波糖片医治，观察组予以甘精胰岛素联合阿卡波糖片医治。对比两组疗效、血糖情况。结果 较对照组，观察组疗效更好（P<0.05）；经过治疗，观察组血糖控制情况较对照组更优（P<0.05）。结论 甘精胰岛素+阿卡波糖片联合医治2型糖尿病，能够显著提升疗效，有效改善患者的血糖水平。

简介：在胰岛B细胞的粗面内质网中，前胰岛素原mRNA经转录而合成分子量为11500的前体分子，即前胰岛素原，其寿命极短，约30～60秒。它合成后即刻在胰岛BN胞中经过微粒体酶的作用将其裂解为分子量为9000的胰岛素原，然后转运至Golgi复合体，形成被成笼蛋白包被的囊泡，内含胰岛素原。分泌颗粒成熟后去除成笼蛋白包被，胰岛素原经蛋白水解酶的酶切转化为胰岛素和C肽，并逐步形成分泌颗粒，储藏在小囊泡内。当胰岛B细胞受到刺激后，分泌颗粒与胞浆膜融合并将其内容物释放，该过程被称为胞吐作用。