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21 个结果
  • 简介:目的建立胶囊定性鉴别方法。方法采用薄层色谱法对胶囊中血竭、三七、赤芍、地龙和延胡索进行定性鉴别。结果薄层色谱能检出血竭、三七、赤芍、地龙、延胡索,且阴性对照均无干扰。结论该法简便易行、专属性强、重现性好,可用于本制剂的质量控制。

  • 标签: 血力胶囊 血竭 三七 赤芍 地龙 延胡索
  • 简介:目的对处方中川芎药材中阿魏酸含量进行考察,取得质量稳定、优质的提取物,进一步提高熄风通络头痛片的临床疗效。方法采用L9(3^3)正交试验优化,取景优结果对其“药材细度”等因素再进行考察。结果最佳工艺为40目药材,加5倍量乙醇,提取温度100℃,提取3次。

  • 标签: 熄风通络头痛片 阿魏酸 正交试验 高效液相检测
  • 简介:人参多糖具有确切的提高人体免疫力的作用和强壮作用,但在人参制品的开发中多被忽视,尚未见商品出现.本文报道人参多糖胶囊的生产制备和应用效果.

  • 标签: 人参多糖胶囊 研制 应用 强壮剂 功能食品
  • 简介:紫金红药胶囊是中医世家经科学方法研制而成的中药制剂,本研究用高效液相色谱法测定紫金红药胶囊中硫化汞(HgS)的含量,此方法简便、快速、准确、重复性好,暂规定本品每粒含硫化汞(HgS)应在平均含量±20%范围内,即本品每粒含硫化汞(HgS)应为9.1~13.7mg.

  • 标签: 紫金红药胶囊 硫化汞 HGS 高效液相色谱法 含量测定 中药制剂
  • 简介:复方柴胡颗粒质量进行检验,以确保产品质量。采用TLC法对复方柴胡颗粒中柴胡、金银花进行薄层鉴别,同时对复方柴胡颗粒的粒度、水分、重金属限度、微生物限度等指标进行检测。经各项实验检测,柴胡颗粒符合药典相关要求,且方法操作简单、稳定、专属性和重建性强,可用于复方柴胡颗粒的质量控制。

  • 标签: 复方柴胡颗粒 质量标准 薄层鉴别
  • 简介:目的采用两种动物疼痛模型研究风湿祛痛胶囊的镇痛作用。方法ICR小鼠随机分为:对照组,风湿祛痛胶囊低、中、高剂量(0.3、0.6、1.2g/kg)组,万通筋骨片(0.4g/kg)阳性药组。各组小鼠均灌胃给药,每天1次,连续7天。采用小鼠醋酸扭体实验及小鼠热板实验疼痛模型,研究风湿祛痛胶囊的镇痛作用。结果风湿祛痛胶囊能明显减少醋酸引起的小鼠扭体次数,提高小鼠热板法痛阈。结论风湿祛痛胶囊对两种实验性疼痛模型均具有明显的对抗作用。

  • 标签: 风湿祛痛胶囊 镇痛 ICR小鼠
  • 简介:中华济生胶囊采用特殊工艺,富含抗癌活性成分人参皂甙Rh2及具有提高机体免疫功能的Rg组皂甙.本品不仅对移植性肿瘤有显著的抑制作用,而且对诱发性肿瘤抑制作用更为显著.目前,国内外尚未见到有关人参及人参皂甙Rh2对诱发性肿瘤有抑制作用的报道.因而,预示本品在癌的化学预防方面有着广阔的前景.

  • 标签: 人参皂甙Rh2 Rg组人参皂甙 诱发性肿瘤 移植性肿瘤
  • 简介:目的建立复方金银花颗粒的质量标准,以确保产品质量.方法采用TLC法对复方金银花颗粒中金银花、黄芩、连翘进行薄层鉴别和本品的山银花检查,同时对复方金银花颗粒的粒度、溶化性、水分、微生物限度等进行检查.结果对照品与供试品相应的位置上有相同颜色的荧光斑点,斑点清晰,分离度好,阴性对照无干扰.结论此方法操作简单、稳定、专属性和重现性强,可用于复方金银花颗粒的质量控制.

  • 标签: 复方金银花颗粒 质量标准 薄层鉴别
  • 简介:目的建立亚麻酸磷脂软胶囊中磷脂含量的测定方法,以评价不同生产厂家亚麻酸磷脂软胶囊的质量。方法采用氧化锌灰化,钼蓝试剂显色,分光光度法测定。结果样品中磷脂含量以磷计的回归方程为y=15.012x-0.0043(R2=1.0000),线性范围在10~80μg,精密度RSD≤1.0%(n=5),稳定性3h之内吸光度基本无变化。结论该方法操作简便,方法学考察结果理想,可作为亚麻酸磷脂软胶囊质量控制的方法。

  • 标签: 亚麻酸磷脂软胶囊 磷脂 钼蓝比色法 含量测定
  • 简介:目的研究环翠楼高丽红参复方制剂对胃黏膜保护作用及对胃肠运动功能促进作用.方法利用小鼠实验模型对小鼠乙醇胃溃疡的治疗保护作用,对乙醇胃溃疡小鼠胃组织SOD、MDA的影响,对小鼠小肠推进功能的影响进行研究.结果环翠楼高丽红参复方制剂对小鼠乙醇胃溃疡具有治疗保护作用,并能极显著促进小肠推进.结论环翠楼高丽红参复方制剂对胃黏膜具有保护作用并对胃肠运动功能具有促进作用.

  • 标签: 环翠楼高丽红参 胃黏膜保护作用 胃肠运动
  • 简介:目的研究环翠楼高丽红参复方制剂抗肿瘤作用。方法利用荷瘤小鼠肿瘤模型研究。结果环翠楼高丽红参复方制剂对对肿瘤有明显的抑制作用。结论环翠楼高丽红参复方制剂具有抗肿瘤作用。

  • 标签: 环翠楼高丽红参 抗肿瘤作用
  • 简介:目的建立高效液相色谱法同时测定复方制剂中六种乌头碱含量的方法。方法色谱柱为AgilentTc-c18(250㎜×4.6㎜,5um),流动相A:乙腈-四氢呋喃(25:15);流动相B:0.1mol/L乙酸铵溶液(每1000ml加0.7ml冰醋酸),梯度洗脱,柱温25℃,流速0.8ml/min,检测波长235nm。结果6种乌头类生物碱:苯甲酰新乌头原碱、苯甲酰乌头原碱、苯甲酰次乌头原碱、新乌头碱、次乌头碱、乌头碱分离度良好,各成份分别在进样量0.066~0.827ug、0.065~0.815ug、0.053~0.662ug、0.068~0.847ug、0.066~0.827ug、0.065~0.810ug范围内线性关系良好,r分别为0.9998、0.9998、0.9999、0.9999、0.9999、0.9998,在36h内稳定性良好。结论本实验所确立的高效液相色谱法科学准确,简单快速,可用于构建复方制剂的多指标评价模式。

  • 标签: 含量测定 单酯型生物碱 双酯型生物碱 HPLC
  • 简介:猪仔在养殖过程中易发生腹泻,致使自由基产生过量,为能更好控制和治疗猪仔腹泻,试验采用分光光度法对十种中药及两个复方的DPPH和·OH的清除作用进行研究,根据清除能力的强弱找到治疗崽猪腹泻最好的方法。结果表明,在浓度为10mg/ml时,焦山楂、黄连、葛根对DPPH的清除作用较强;而在浓度为25mg/ml时,车前子、白术、党参对·OH清除作用强;而复方清除能力大于所含有的单个药材,表现出协同作用。研究发现十种中药及其两个复方对DPPH和·OH都具有一定的清除作用,清除率随着中药浓度的升高而增大。

  • 标签: 中药 复方 分光光度法 DPPH ·OH
  • 简介:目的研究三七葛根胶囊对小鼠酒精性肝损伤的保护作用,开发具有保护酒精性肝损伤功能的保健食品。方法选用健康雌性ICR种洁净小鼠,每日以20ml/kgb.wt.的量经口灌胃,连续32天。给予受试物结束后样品剂量组和模型对照组一次灌胃给予50%乙醇15ml/kgb.wt,空白对照组则给予双蒸水,禁食12小时。处死动物取同一部位肝脏进行肝脏病理组织学检查及肝组织匀浆测定各项生化指标。结果实验结果显示,三七葛根胶囊对小鼠肝组织匀浆中MDA、GSH和TG含量指标呈阳性。结论根据保健食品对酒精性肝损伤辅助保护功能的评价标准,三七葛根胶囊对酒精性肝损伤具有辅助保护作用。

  • 标签: 三七葛根胶囊 酒精性肝损伤 丙二醛 还原型谷胱甘肽 甘油三酯
  • 简介:目的研究环翠楼高丽红参复方制剂抗氧化和提高免疫力活性.方法通过对羟基自由基(·0H)和超氧阴离子自由基(02-·)的清除能力进行测定来检测环翠楼高丽红参复方制剂的体外抗氧化活性;对运动后小鼠肝脏中总抗氧化的能力(T-AOC)和超氧化物歧化酶(SOD)的活性和丙二醛(MDA)的含量进行测定,检测其对运动后小鼠体内抗氧化的功能;进行胸腺指数和脾脏指数血清溶菌酶的测定,考察环翠楼红参复方制剂对提高机体非特异性免疫的作用.结果环翠楼高丽红参复方制剂具有较强的抗氧化作用,效果明显(p〈0.05),有清除自由基能力,体外抗氧化活性显著和提高免疫力活性.结论环翠楼高丽红参复方制剂具有显著的抗氧化和提高免疫力活性.

  • 标签: 环翠楼高丽红参复方制剂 抗氧化 提高免疫力
  • 简介:目的观察昆阆牌复方人参片的耐缺氧及抗疲劳作用。方法通过常压耐缺氧、亚硝酸钠中毒及急性脑缺血缺氧实验,观察复方人参片的耐缺氧作用;以小鼠负重游泳存活时间,血尿素氮、乳酸、MDA含量及SOD活性为指标,观察复方人参片的抗疲劳作用。结果复方人参片0.8、1.6g/kg均能明显延长小鼠常压缺氧条件下、亚硝酸钠厂中毒后、急性脑缺血缺氧以及负重游泳的存活时间,降低运动后血清尿素氮、乳酸增量及MDA的堆积,显著提高SOD活性。结论复方人参片具有明显的耐缺氧及抗疲劳作用。

  • 标签: 复方人参片 耐缺氧作用 抗疲劳作用 小鼠
  • 简介:目的:测定降糖宁胶囊中黄芪甲苷的含量;方法:采用高效液相色谱法,用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,流速为1.0ml/min;蒸发光散射(ELSD800)参数:漂移管温度450C,载气压力3.00bar。以乙腈-水(30:70)为流动相,以黄芪甲苷作为对照品,对降糖宁胶囊中黄芪甲苷进行含量测定,并进行了方法学考察,确定了降糖宁胶囊中黄芪甲苷的含量限度。

  • 标签: 降糖宁胶囊 高效液相色谱 蒸发光散射 黄芪甲苷含量测定
  • 简介:本文研究了用薄层分光光度法测定复方淫羊藿口服液中淫羊藿甙含量。实验结果表明:该法简便、准确、重现性好,可供含淫羊藿甙制剂的定性、定量参考。

  • 标签: 淫羊藿甙 薄层分光光度法 复方制剂 含量测定
  • 简介:目的探讨恰玛古胶囊对使用FOLFIRI方案的大肠癌患者免疫功能影响.方法将符合条件的64例大肠癌患者,随机分为对照组,实验组,两组均给予一周期FOLFIRI标准化疗,实验组加服恰玛古胶囊15粒一日三次,连服14天.对照组给予安慰剂胶囊15粒一日三次,连服14天.治疗前后分别进行KPS评分,血清中淋巴细胞亚群及白介素-15测定.结果共观察61例,治疗组31例,对照组30例.治疗组:KPS评分比较,实验组显著优于对照组.两组治疗后治疗组CD3+、CD4+、CD4+/CD8+比值高于对照组,CD8+低于对照组,两组治疗前后IL-15血清浓度无统计学差异.结论恰玛古胶囊可提高FOLFIRI患者的KPS评分,改善其体力状态,对其免疫系统有正向调节作用.

  • 标签: 恰玛古 大肠癌 FOLFIRI 免疫