简介：本刊讯为对冀中南苹果产区进行技术培训和指导，调研产区苹果生产问题，安排落实基地工作计划，2月16日到3月7日，苹果体系石家庄综合试验站分别到衡水的武邑、武强，邢台的清河、新河，石家庄的行唐等地进行了系列培训活动。

简介：<正>金寨县地处安徽省西部、大别山北麓,为鄂、豫、皖三省八县结合部,总面积3814平方公里,572.1万亩,其中耕地337537亩,山场426万亩,俗称“八山半水半分田,一分道路和庄园”,全县辖7区1镇,58个乡镇,总人口59.67万人,其中农业人口54.01万人。金寨县的主要特点可概括为“四区”。即山区、老区、库区、贫困地区。

简介：目前，浙江省义乌市杨梅栽培面积280余hm^2，产量900余t。近年来，义乌杨梅的栽培面积每年以20-33hm^2的数量增长。针对当前义乌市杨梅管理粗放，分布零星，呈“野生”状态，成年树树体高大，树体表面结果等状况，在原有的工作基础上，笔者于2001年开始了《杨梅矮化优质丰产栽培技术的研究与应用》的科研项目，并于2001-2005年5年间开展了一系列研究试验，取得了明显的效果，现总结如下：

简介：在当今市场上的众多纺织品中，桑蚕真丝以其轻柔亲肤的高雅品质和保暖环保的独特优点深受国内外消费者的欢迎，成为世界绢丝工业生产的主要原料，成为与棉、毛、麻等原料混纺开发新纺织品时尚的新潮流。既然桑蚕真丝是香饽饽，那么广西的桑蚕业现状如何呢？值得欣喜的是，广西桑蚕业得益于国家“东桑西移”的战略转移，蚕茧产量由2001年的5．6万吨增长到2007年的20．53万吨，一跃成为全国第一桑蚕大省。

简介：2013年4月26日，西南大学生物技术学院“研究前沿”系列讲座在家蚕基因组生物学国家重点实验室一楼报告厅举办。学院主要领导、专业教师和研究生本科生300余人参加了此次讲座。生物技术学院院长夏庆友教授主持讲座并向大家介绍了三位特邀嘉宾，他们是浙江大学动物科学学院教授、博导缪云根，山东农业大学林学院教授、博导崔为正以及苏州大学生物医学与工程学院卫正国博士。

简介：秋季第一次养蚕结束后在桑园施用万物春系列生物肥料，初步试验结果表明：该系列生物肥料在一定程度上能促进桑树生长、改善桑叶品质及提高蚕茧产质量，有进一步试验的价值。

简介：2015年5月16—17日，在“5．18国际博物馆日”到来之际，由广东省博物馆主办、广东省农业科学院蚕业与农产品加工研究所和广东宝桑园蚕业有限公司等单位协办的“丝路荣光织造未来”系列活动在省博物馆成功举办。

简介：今年是茧丝绸行业历史上最不平凡的一年,整个行业历尽千辛万苦,表现不俗.纵观一年的走势,行业的得与失也暴露无遗,下面作一个简要分析与思考.

简介：本文探讨了细胞生物学实验教学调整实验教学内容，优化实验组合；培养学生完成和设计实验的能力；启发引导，改变教学方式；规范实验要求，完善实验考核制度等几个方面的改革，充分将实验室资源利用起来，调动了学生学习的积极性，从而达到了提高学生综合素质的目的。

简介：众所周知,我国是历史悠久的丝绸大国,丝绸是我国的瑰宝,它在出口创汇、传承文明及国与国之间的政治交往中,做出了不朽的贡献.如今我们仍沿着先人开拓的丝绸之路继续传播着古已有之、今时更浓的丝绸文化.

简介：用酶联免疫(ELISA)法从感染细胞质多角体的病蚕粪中检出多角体,使从群体预测发病成为可能。为此试图将此法实用化而加以改进,如果用精制的IgG组分与未精制的抗血清比较,非特异的反应干扰减少,灵敏度变高;又在ELISA法中,双重抗体法(双重抗体夹心法)灵敏度最好,仅用3.54×10个多角体/穴的浓度,即能检出。在接种

简介：蝗灾是一种世界性的农业生物灾害，全世界约有三分之一的大陆，包括近一百个国家或地区不同程度地受到蝗灾的威胁。其中尤以非洲和亚洲的一些国家蝗灾发生最为频繁，危害也最重，而澳洲、欧洲和拉美国家的蝗灾发生较轻。蝗灾的发生是因蝗虫的危害而得名。目前全世界已知的蝗虫种类在一万种以上，其中中国有九百余种。

简介：针对桂桑优12品种进行了转录组测序,本文主要分析得到的基因P45094A1的cDNA序列。通过对桂桑优12与川桑、桃树、梅树、樱桃、毛果杨、橡胶树、甜橙、葡萄、核桃等9种物种的同源序列进行生物信息学分析,结果表明测序DNA序列中存在目前P450基因家族公认的同源性保守序列,即功能域——包括P450蛋白的ExxR结构域、FxxGxRxCxG结构及DT组成的疏水区功能,并对其蛋白质的三维结构图进行了预测。

简介：使用含桑蚕血球细胞（主要是颗粒细胞和浆细胞）的离体培养系,经各种刺激物诱导后,对蛋白激酶C（下称PKC）和蛋白激酶A（PKA,需cAMP型）的活性进行了试验。血球细胞经大肠杆菌中的类脂多糖（lipopolysaccharide,LPS）、离子霉素、霍乱弧菌产生的霍乱毒素或笨基乙酸汞（杀菌剂）（4β—phorbor12—myristate13acetate）（PMA）处理后便可清楚地检测到PKC的活性,而没有上述刺激物诱导时,其活性情况没试验过。结果表明,不仅LPS而且Ca2+和一种G蛋白均可能参与了PKC活性诱导的信号转导。同样用LPS、dcAMP、离子霉素或霍乱毒素处理血球细胞,对PKA的活性进行了类似的检测,而不经处理的对照细胞没有PKA活性,而且LPS、cAMP、Ca2+和G蛋白很可能也参与了PKA活性诱导过程中的信号转导。用抗兔脑PKC—α的单克隆抗体进行蛋白质印迹分析,结果以LPS处理的血球细胞样品中有一种与单抗有交叉反应的90KDa蛋白质,而未经LPS处理的对照样品不存在这种蛋白。桑蚕血球细胞内的PKC和PKA被细菌感染后的LPS激活后,可以诱导自身防御反应,例如抗菌蛋白基因的表达。