简介:德国与挪威合作,计划于2014年10月17日就全氟辛酸提交一份文件,称为《附件xv限制资料文件》。该份文件根据《化学品茬册、评估、授权和限制法规》(REACH法规)附件xV内的相关资料规定匿编而成。
简介:模仿天然骨和牙齿的组成成分,构建复合的牙、骨修复材料。采用羟基磷灰石和胶原蛋白复合构建。因氟离子被认为有一定的防龋齿以及较好的热学和化学稳定性,引入氟羟基磷灰石构建复合材料,并与羟基磷灰石复合材料进行比较并分别用X射线衍射法以及红外光谱分析复合材料的结合情况。用MTT法验证羟基磷灰石和氟羟基磷灰石的细胞安全性。
简介:介绍了一种测定大米、黄豆、面粉等食品中氟含量的快速方法.首先利用氧弹燃烧技术对样品进行预处理,将氟转化为氟化氢,用碱液吸收燃烧产物,吸收液加入TISAB消除Al3+、Fe3+等离子干扰,调节溶液pH值在5~8后进行定容,然后用氟离子选择性电极用标准加入法测定溶液的电势,从而测得有机物中氟的含量,线性范围在1~10-6mol·L-1时,回收率96.4%~102.5%.
简介:德国,吉森2011年11月14日梅特勒一托利多Garvens发布了自动检重秤软件纲要,该纲要为食品、饮料、化妆品和药品制造商选择正确的软件选项和功能提供指导性意见和建议,以满足其生产线的需要。利用自动检重秤软件纲要中的信息,制造商可以减少产品更换时间、减少产品多灌装量及增强安全性,从而提高生产线效率。该自动检重秤软件纲要适用于梅特勒-托利多Garvens的所有X系列自动检重秤,包括XC、XE和XS型号。
简介:建立顶空气相色谱法分析氟苯咪唑中溶剂残留.采用固体顶空气相色谱法,用DB-1大口径毛细管柱,以正丙醇为内标进行定量.甲醇、乙醇、三氯甲烷的线性范围分别为4.0~159.6μg·mL-1(r=0.9991),3.7~147.2μg·mL-1(r=0.9993),0.9~36.4μg·mL-1(r=0.9993),回收率分别为104.5%,106.0%,115.2%,RSD分别为2.92%,1.49%,1.89%.本方法简单、准确、灵敏度高、重现性好.
简介:建立了液相色谱/串联质谱法测定鳗鱼中恩诺沙星,环丙沙星,诺氟沙星,氧氟沙星的方法.对分离和检测这四种兽药残留的液相色谱条件、质谱条件、样品前处理方法等作了详细的研究.用乙腈萃取样品中的残留物,在氮气保护下将萃取液浓缩干,加流动相1.0mL溶解残渣,正己烷液液萃取,弃上层液,下层溶液用作液相色谱分析荧光检测或质谱检测.在鳗鱼样品中添加四种残留物,添加浓度分别为0.01,0.050和0.100mg/kg,平均回收率(n=6)在70~84.3%之间,相对标准偏差为3.0%~6.3%.
简介:目的:建立氟氯两林钠中溶剂残留量(2-乙基已酸和N,N-二甲基乙酰胺)的测定方法。方法:采用气相色谱法,色谱柱为AgilentDB-1;程序升温;检测器为FID;载气为氮气;外标法计算含量。结果:建立的色谱方法对待测溶剂具有很好的分离度,在所考察的浓度范同内线性关系良好(R=0.9996~0.9997),各溶剂回收率为97.6%~98.2%,检测限0.8μg/g~1.0μg/g。3批样品中上述有机溶剂残留量均符合要求。结论:本实验所建立的色谱方法灵敏、准确,适用于氟氯两林钠中残留有机溶剂的检测。
欧盟可能限制使用全氟辛酸及相关物质
氟羟基磷灰石的稳定性及细胞反应
氧弹燃烧-离子选择电极法测定食品中的氟
梅特勒一托利多新软件有助于制造商优化自动检重秤
顶空气相色谱法测定氟苯咪唑中溶剂残留
液相色谱串联质谱检测鳗鱼中四种氟喹诺酮残留
气相色谱法测定氟氯西林钠中有机溶剂残留量