简介:摘要:单核苷酸多态性(SNPs)主要指基因组DNA中特定核苷酸位置的改变,如转换、颠换、插入或缺失。序列多态性。与其他遗传标记如限制性片段长度多态性(RFLP)和微卫星标记(STRS)相比,SNP标记有两个显著的特点。SNP是基因组中的双等位基因,其等位基因频率在任何人群中都可以准确估计,便于高通量批量检测。SNPs在基因组中分布广泛,具有最丰富的遗传多样性,并且许多SNPs与生物性状的变异有关,因此它们是研究遗传变异的候选基因或位点。因此,SNP的研究有助于解释不同个体间表型性状的差异,以及不同群体和个体对疾病和环境因素反应的差异。
简介: 摘要:单核苷酸多态性(SNPs)主要指基因组DNA中特定核苷酸位置的改变,如转换、颠换、插入或缺失。序列多态性。与其他遗传标记如限制性片段长度多态性(RFLP)和微卫星标记(STRS)相比,SNP标记有两个显著的特点。SNP是基因组中的双等位基因,其等位基因频率在任何人群中都可以准确估计,便于高通量批量检测。SNPs在基因组中分布广泛,具有最丰富的遗传多样性,并且许多SNPs与生物性状的变异有关,因此它们是研究遗传变异的候选基因或位点。因此,SNP的研究有助于解释不同个体间表型性状的差异,以及不同群体和个体对疾病和环境因素反应的差异。
简介:【摘要】目的 调查研究云南省曲靖地区汉族23个STR基因座遗传多态性,为法医学应用提供基础数据。方法 应用华夏TM白金PCR扩增试剂盒,对6776名曲靖地区汉族无关个体的血样DNA进行23个STR基因座的复合扩增,扩增产物经3500遗传分析仪分析,统计23个STR基因座的基因频率并计算相关的遗传标记数据。结果 23个STR基因座共发现380个等位基因,频率在0.0001~0.5152,发现56个稀有等位基因,数目1~8个不等。曲靖地区汉族人群中23个STR基因座的杂合度观察值0.6122~0.9064,杂合度期望值0.6226~0.9143,匹配概率0,0137~0.2036,个体识别率0.7964~0.9863,非父排除率0.3057~0.8086,多态信息含量0.5599~0.9080,父权指数1.2892~5.3438。23个STR基因座的累积个体识别率(TDP)=1-2.4208×10-28,累积非父排查率(CCE)=0.99999999934271,累积匹配概率(TPm)=2.4208×10-28。结论 23个STR基因座具有高度的多态性,是较为理想的遗传标记,所得到的等位基因频率数据可作为云南省曲靖市汉族的法医个人识别、亲子鉴定及群体遗传学研究提供依据。
简介:[摘要] 阐述了安徽恒源煤电股份有限公司钱营孜煤矿在W3211工作面过F17-2断层施工时,根据施工现场地质条件变化采取相应措施,进行了施工方案优化设计,既提高了施工质量,也确保了安全高效过断层施工。
简介:摘 要:本文以提高助航照明电源的可靠性为目标,以多因素故障为基础,建立一套适用于助航照明电源的多因素故障的可靠度计算方法。首先,基于多单元之间的故障传输关系,构建单元多状态模型;其次,为解决常规单元的协同失败问题,本项目将通过构造修改系数 C,构建适用于导航照明的冗余助航照明系统的β因子因素关联失效分析模型。在此基础上,以我国代表性的城市照明电力系统为研究对象,分别构建传统的多状态贝叶斯模型及多状态贝叶斯方法,并进行可靠性分析,验证多状态协同故障贝叶斯模型能够准确地刻画照明电力供应系统,降低建模的复杂性,更符合系统的真实状况。最后,运用贝叶斯理论进行逆向推断,发现了助航照明电源的弱点。
简介:摘 要:目的:通过探究降钙素原(PLT)、白介素6(IL-6)以及C-反应蛋白(CRP)检测指标对泌尿系感染的敏感性和特异性比较分析,从而确定在何种情况下应用哪种方法更为合理简便,节约检验成本,为临床诊断细菌性尿路感染提供一定参考意见。方法:收集在某市第三医院进行泌尿系感染治疗的120例患者的临床资料,分别检测两组患者的血清中的降钙素原、白介素6以及C-反应蛋白,对这三种物质的检测结果与尿液培养进行比较分析。结果:通过三种检测指标联合使用与尿液培养进行比较,对观察组而言,联合使用整体的检出率较高,虽然低于尿液培养,但仍然是临床诊断的良好手段;对照组而言,由于不是细菌感染,联合使用整体的检出率较低,远远低于尿液培养(P<0.05)。结论:通过对两组患者的的检测分析发现,血清降钙素原、白介素6以及C-反应蛋白在细菌性尿路感染时均为上升,对于确诊泌尿感染具有一定的参考价值,同时三者联合检测仍然能够极大地提高泌尿系感染的快速诊断。
简介:摘要:随着城市地铁建设和城际铁路客车发展,乘坐地铁出行已经成为人们的主流出行方式。为满足乘客乘坐舒适及列车的安全可靠运行,地铁上面增加了许多信号传感器,地铁列车上面各种信号最终由交换机控制。