简介：摘要目的对坎地沙坦与美托洛尔联合治疗收缩性心力衰竭的临床疗效进行研究，证实该疗法的确切疗效；方法以我院2010年-201年3月治疗的120例收缩性心力衰竭患者为研究对象，将其按治疗方法的不同分为两组，每组60例，一组患者在使用利尿剂、扩血管药物及洋地黄等常规用药的基础上，使用坎地沙坦联合小剂量美托洛尔进行治疗，为观察组；一组患者仅使用利尿剂、扩血管药物及洋地黄等常规用药进行治疗，为对照组。连续用药48周后对患者的疗效，左室射血分数及左室舒张末期内径的变化情况进行比较，并进行统计学分析；结果观察组患者在临床疗效，左心室射血分数均明显高于对照组，且具有显著差异性(P＜0.05)；观察组在左心室舒张末期内径的变化方面较对照组低，经统计学分析，具有显著差异性(P＜0.05)；结论坎地沙坦联合美托洛尔在辅助治疗收缩性心力衰竭中具有显著的疗效，临床具有重要的推广价值。

简介：目的：对维吾尔药新疆坎替帕儿进行系统生药学鉴定。方法：通过石蜡切片法、粉末制片法、紫外谱线组法等对新疆坎替帕儿原植物形态、药材性状、横切面组织构造、粉末特征及紫外光谱进行了观察研究。结果：新疆坎替帕儿粉末特征：网纹导管众多，菊糖众多，乳汁管有节或无节，木栓细胞散在。结论：以上生药学鉴别特征较为明显，可为新疆坎替帕儿药材资源进一步研究和利用，及其质量标准的建立提供实验依据。

简介：摘要目的观察硝苯地平缓释片联合坎地沙坦治疗高血压的临床疗效。方法回顾性分析本院近几年收治的750例高血压患者的临床资料，分为治疗组与对照组，比较两组的效果及不良反应。结果两组降压效果比较差异有统计学意义（X2=40.21.p<0.01）,两组不良反应比较差异亦有统计学意义（X2=62.12,p<0.01）。结论硝苯地平缓释片联合坎地沙坦治疗高血压较单纯使用硝苯地平缓释片疗效更好，不良反应更少。

简介：摘要目的探讨和比较坎地沙坦和苯那普利治疗高血压的临床效果及应用价值，从而选择最佳的治疗药物。方法回顾性分析120例高血压患者的一般资料，按照入院时间先后、对照的原则分为观察组和对照组，各为60例。两组疗程均为6周，对照组患者给予苯那普利8～16mg/d进行治疗，观察组患者给予坎地沙坦10～20mg/d进行治疗。观察和比较两组患者临床治疗效果及治疗前后血压、胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、血尿氮素(BUN)、肌肝(CR)及不良反应发生情况。结果观察组临床治疗总有效率为98.33%；对照组临床治疗总有效率为86.67%，观察组有效率明显高于对照组(P<0.05)；比较两组治疗前后血压的变化情况，治疗前，两组比较无统计学意义(P>0.05)，治疗后，观察组血压改善情况明显优于对照组，差异显著(P<0.01)，同组比较，治疗后与治疗前比较差异均具有统计学意义(P<0.01)；两组相比，治疗前和治疗后TC、TG、BUN、CR各项指标检测均无明显变化差异，不具有统计学意义(P>0.05)；观察组出现3例不良反应，发生率为5.0%，对照组出现10例不良反应，发生率为16.67%，观察组不良反应发生率明显低于对照组(P<0.05)。结论坎地沙坦具有同苯那普利相同的治疗高血压的临床效果，并且对血脂等各项指标无明显的影响，可以较好的改善患者的病情及预后，此外，坎地沙坦用于治疗高血压不良反应发生较苯那普利低，可以作为临床用药的首要选择。

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简介：摘要目的研究坎地沙坦单用与坎地沙坦+氢氯噻嗪联合用药对轻中度高血压患者的降压疗效。方法采用随机、平行对照试验，分为两组，A组（坎地沙坦4～8mg+氢氯噻嗪12.5mg，qd），B组（坎地沙坦4～8mg，qd）共治疗8周，治疗2、4、8周时进行降压疗效的分析。结果降压疗效，治疗2周时A组与B组的舒张压及收缩压较治疗前下降幅度明显（P<0.05）；治疗4、8周A组较B组的舒张压及收缩压下降幅度更明显（P<0.01）。A组总有效率82.2%，明显高于B组65.9%。结论坎地沙坦与氢氯噻嗪合用降压效果疗效显著，优于坎地沙坦单用。

简介：摘要目的通过给药护理，观察坎地沙坦治疗高血压合并房颤患者房颤的复发率，探讨坎地沙坦在治疗高血压合并房颤中的作用，为今后同类病人的用药护理提供临床理论依据。方法选择心功能正常的高血压合并房颤患者30例，停用其它降压药开始服用坎地沙坦。结果经过12个月治疗,房颤复发次数减少显效10例、减轻15例，无效5例。结论坎地沙坦对高血压合并房颤患者降低房颤复发率疗效明显。

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简介：摘要目的分析坎地沙坦在治疗高血压的安全性、降压效果、逆转左室肥厚以及改善心功能等方面的治疗效果。方法随机抽取2009年至2010年期间患有高血压并发左室肥厚的患者86例，对患者进行坎地沙坦口服治疗，疗程为12个月。治疗过后，通过比较患者治疗前后心肌厚度、血压以及患者左室舒张功能等的改变，分析坎地沙坦在治疗高血压的安全性、降压效果、逆转左室肥厚以及改善心功能等方面的治疗效果。结果患者经治疗过后，总有效率为100%，患者的收缩压以及舒张压明显下降，IVST、LVPWT、LVMI、LVDd以及LVM等数据明显下降，CO、Edc、LVEF以及E/A等数据明显升高。结论坎地沙坦在治疗高血压过程中十分有效并且安全，能够明显的改善患者的心功能以及明显逆转LVH，有一定的临床意义。

简介：摘要目的比较复方托吡卡胺与托吡卡胺滴眼液的散瞳效果。方法将198例学龄期近视患者随机分为实验组和对照组。先测量2组双眼瞳孔大小和球镜度并记录。实验组给予复方托吡卡胺点眼；对照组给予托吡卡胺点眼。均每隔5min给药1次，点眼3次后，间隔30min再测量两组双眼瞳孔大小和球镜度并记录。比较两组的散瞳效果。结果散瞳后，实验组的双眼瞳孔分别扩大至平均7.75mm和7.78mm，近视球镜度较散瞳前平均减少0.50D和0.55D，而对照组双眼瞳孔则分别扩大至平均7.47mm和7.48mm，球镜度较散瞳前平均减少0.37D和0.25D,实验组散瞳效果显著优于对照组(p﹤0.01)。结论复方托吡卡胺较托吡卡胺滴眼液散瞳效果更好，对鉴别儿童真假性近视及准确验光配镜和其它眼科检查中发挥作用更显著。

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简介：摘要目的探讨全口义金属基托的临床疗效。方法回顾性分析2005-2010年在我院36例使用金属基托患者的相关临床资料。结果成功33例，欠佳需重衬2例，失败1例。结论金属基托完成的全口义齿具有一定优点，值得推广。

简介：摘要目的探讨长托宁雾化吸入治疗毛细支气管炎（简称毛支炎）的效果。方法将确诊为毛支炎的小儿108例，随机分为两组，治疗组53人，对照组55人，均按常规治疗，保持呼吸道通畅，抗病毒抗感染，雾化吸入沙丁胺醇溶液平喘等对症治疗；治疗组在对照组基础上加用长托宁雾化吸入，按10μg/㎏/次，加生理盐水2ml，每天2次，连用3-7天。结果治疗组总有效率优于对照组（P<0.05）,治疗组咳嗽、喘息、肺部体征消失时间均短于对照组（P<0.05）。结论长托宁雾化吸入治疗毛支炎疗效好。

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简介：摘要目的分析坎地沙坦联合卡维地洛治疗高血压并逆转左室肥厚改善心功能的疗效。方法选择我院2009年6月～2011年5月收治的高血压左室肥厚患者150例，随机分为2组。对照组给予坎地沙坦，观察组在此基础上给予卡维地洛。连续治疗12个月，观察两组治疗前后SBP、DBP、LVMI、VST、CO、LVEF、E/A等指标的变化。结果与治疗前比较，两组患者各指标均有不同程度的改善，其中观察组的改善程度明显优于对照组，差异有统计学意义（p＜0.05）。结论采用坎地沙坦联合卡维地洛治疗高血压并逆转左室肥厚改善心功能可以取得较满意的效果，值得推广应用。

简介：目的采用HPLC法测定泮托拉唑钠中的有关物质。方法采用C18色谱柱,以0.01mol·L-1磷酸氢二钾溶液为流动相A（用磷酸调节pH值至7.0）;乙腈为流动相B梯度洗脱,检测波长289nm。结果杂质C相对于主成分泮托拉唑钠的相对保留时间约为0.7,校正因子为0.6,检测限为0.2ng。结论本方法准确、简便、快速,适用于泮托拉唑钠中杂质的控制。

简介：目的：研究机械清洁方法即电动牙刷配合清洁膏、牙膏、自来水刷洗对基托树脂表面着色的影响。方法：制作64块热固化型基托树脂试件,取60块分为4组,每组15块,其中3组为实验组,1组为对照组。实验组试件分别用电动牙刷配合自来水、牙膏、清洁膏刷洗22min,对照组不做处理。每组试件再随机分成3组,分别浸泡入橙汁、药酒、漱口水中4周。于浸泡前后用电子比色仪测色,计算着色前后色差,与对照组进行比较,行统计学分析。另外的4块试件,1块作为对照,另3块分别用三种机械方法刷洗22min,扫描电镜观察各试件表面形态,比较三种清洁方法对热固化型树脂表面的磨损情况。结果：各浸泡液中牙膏刷洗组与对照组相比色差有统计学意义（P〈0.05）,其余均无统计学差异（P﹥0.05）。扫描电镜观察显示：空刷与清洁膏刷洗没有对基托表面形貌产生明显影响,而牙膏刷洗的树脂表面产生了一定程度的划痕。结论：电动牙刷配合自来水和清洁膏刷洗不会对热固化型基托树脂表面造成明显磨损,对于树脂表面色素的沉积均无明显影响。而电动牙刷配合牙膏刷洗对树脂表面有一定的磨损,且加重树脂的着色。

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简介：摘要目的观察托吡酯(TPM)添加治疗儿童癫痫的疗效。方法采用不同剂量(3.2-12.0mg.kg-1·d-1)的托吡酯添加治疗35例儿童部分性和或全身性癫痫(基线发作次数的中位值6次/月)的开放性研究。TPM治疗的平均时间为(447±142)d(范围28～582d)，TPM持续治疗3个月和6个月的平均剂量为6.75mg.㎏-1·d-1。结果>70%的患儿发作频率减少≥50%，38%(13/34)的患儿无发作持续3个月以,43%(14/32)的患儿无发作持续6个月以上。接受不同剂量TPM的治疗反应大致相同(p>0.05)。而最常见的不良反应为中枢神经系统的表现。经过2年的治疗,26%的患儿因不良反应和发作未得到有效的控制而未继续用药。结论TPM添加治疗儿童癫痫具有良好的耐受性和安全性,并可作为基础抗癫痫药物失败后长期控制癫痫发作的广谱癫痫药。