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简介：摘要：诺如病毒感染患者的主要症状为腹泻、腹痛、呕吐,可伴发热头痛等。其传播途径主要为粪—口传播，人与人接触传播，气溶胶传播。预防诺如病毒感染要做到早发现、早隔离、早治疗。本文通过对某高校一起诺如病毒疫情爆发情况调查，进一步探讨高校诺如病毒感染的临床特点、诊断标准、治疗方法及防控措施，为高校诺如病毒感染防控提供帮助。

简介：摘要目的对胎儿先天性动脉导管缺如进行尸体解剖分析，以提高该疾病诊断的精准性。方法回顾2011年1月至2019年9月北京安贞医院经超声心动图畸形筛查发现胎儿先天性心脏畸形引产而进行尸体解剖病例400例，检查胎儿心血管畸形及内脏的畸形情况，对其动脉导管缺如进行分析总结。结果400例胎儿先天性心脏病中，动脉导管缺如24例，检出率6%，男女各12例，左位主动脉弓19例，右位主动脉弓5例，21例具有肺动脉主干，3例无肺动脉主干及分支。具体情况如下：（1）肺动脉狭窄伴动脉导管缺如15例，伴发主要心血管畸形：单心室6例，房间隔缺损6例，单心房4例，右心房异构4例，右心室双出口4例，静肺脉异位引流4例，法洛四联症3例，永存左上腔静脉3例；（2）肺动脉闭锁伴动脉导管缺如7例，3例无肺动脉主干，4例肺动脉闭锁伴有狭窄的肺动脉主干，均可见体-肺动脉侧支；（3）法洛四联症伴肺动脉瓣缺如综合征及动脉导管缺如1例，肺动脉扩张；（4）主-肺动脉间隔缺损伴动脉导管缺如1例，肺动脉正常。动脉导管缺如伴发主要心外畸形：脾缺如7例，肺异常7例，内脏反位7例。结论胎儿动脉导管缺如常合并复杂先天性心血管畸形；动脉导管缺如合并肺动脉闭锁常伴体-肺动脉侧支；内脏畸形与伴随的先天性心血管畸形有关。

简介：摘要诺如病毒肠炎是急性腹泻的常见原因，大多呈自限性，于24～48 h内好转。然而，在器官移植术后长期服用免疫抑制剂的患者中，诺如病毒肠炎会表现为慢性感染，引起持续、严重的腹泻。该例患者在肾移植术后出现慢性、进行性加重的腹泻，因出现脱水、代谢性酸中毒、电解质紊乱、营养不良和肾功能损伤等并发症转诊至北京医院，经多学科讨论、诊断和治疗，病情明显缓解。

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简介：摘 要：本文旨在分析包根晓治疗胃包如病的学术思想。胃包如病就是由于人体当中的三根与七素相互平衡状态被打破，巴达干偏盛与赫依、希拉等相交搏之后产生恶血与黄水，最终会引起食欲不振、嗳气、反酸等临床症状，是一种聚合型慢性疾病。在蒙医当中，认为胃溃疡、胃炎等疾病都可归入到胃包如病范畴当中，属于消化系统比较差行间的疾病。蒙医对于胃包如病的认识历史比较悠久，且在临床治疗中也获得良好的效果，本文主要分析包根晓对胃包如病的学术思想以及相应的治疗措施。

简介：摘要本文报道的2例甲状腺偏侧缺如合并甲状腺乳头状癌患者均为女性。1例甲状腺功能正常，甲状腺右叶及峡叶缺如，术后病理报告为左侧甲状腺乳头状癌；另1例甲状腺功能减退，术中证实甲状腺右叶缺如，峡叶存在，术后病理报告为左侧多发甲状腺乳头状癌。甲状腺偏侧缺如合并甲状腺癌是极为罕见的，可以通过超声、甲状腺扫描等影像学方法诊断，必要时辅助CT、MRI检查，治疗方案应与甲状腺解剖正常患者的相同。

简介：摘要：目的：分析密云区急性胃肠炎患者诺如病毒检测结果。方法：研究对象为我区2020年11月18日到2021年1月21日采样检测的2741例学校及托幼机构急性胃肠炎患者，对其诺如病毒检测结果予以分析。结果：2741例急性胃肠炎患者中诺如病毒阳性检出率为11.93%（327/2741），均为G2型。男性检出率为12.04%，女性检出率为11.73%，男性与女性诺如病毒阳性检出率无统计学意义（P＞0.05），诺如病毒阳性患者检出平均年龄（7.90±2.28）岁，不同年龄段患者在诺如病毒阳性率检出方面无统计学意义（P＞0.05）。结论：诺如病毒是引起急性胃肠炎的主要原因之一，密云区诺如病毒在冬季呈现高发季节性特点，需要重视对急性胃肠炎患者诺如病毒的检测，并持续提高对诺如病毒的监测。

简介：摘要结节性甲状腺肿是临床上最常见的甲状腺疾病之一，又被称为"癌前病变"，及早对本病进行干预及诊治具有重要意义。陈如泉教授认为，结节性甲状腺肿属中医"瘿病"范畴，临床可分为肝火痰结、痰血凝滞和脾虚痰凝三大证型，治疗上应重视从肝论治、内外同治。附陈教授治疗结节性甲状腺肿验案三则，以飨同道。

简介：【摘要】目的:对一起学校诺如病毒胃肠炎聚集性疫情进行分析。方法：对疫情发生的学校，开展现场流行病学调查，并采集部分患者肛拭子标本进行诺如病毒核酸检测。结果：共１４名学生发病，6例肛拭子标本诺如病毒ＧⅡ型核酸阳性，病例对照分析显示，学生周边１ｍ内是否有呕吐物的罹患水平（χ２＝１１．６７，Ｐ＜０．０５）、身边是否有患病学生的罹患水平（χ２＝７．４７，Ｐ＜０．０５），差异均有统计学意义。结论：该起聚集性疫情是由诺如病毒感染引起，近距离飞沫传播和吸入含有呕吐物的气溶胶可能是导致疫情播散的主要因素。

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简介：【摘要】目的：观察蒙药吉如很阿嘎日-8对治疗心悸症的临床疗效。方法：筛选2019年1月-2019年12月在内蒙古民族大学附属医院蒙医心内科门诊就诊的60例患者作为对象，已随机数字表法，分为治疗组和对照组各30例，对照组采取谷维素、维生素B1、维生素B6治疗，治疗组应用匝迪-5、吉如很-阿嘎如-8，高尤-13治疗，比较两组患者的临床疗效以及生活质量评分。结果：治疗组治疗后各项生活质量评分均优于对照组，且优于治疗前，治疗组临床总有效率（90.00%）显著高于对照组（63.33%），组间有显著统计学意义(P

简介：【摘要】目的 探析产前超声诊断胎儿肺动脉瓣缺如综合征的临床价值。方法 选择本院于2020年01月-2021年06月纳入的20例胎儿肺动脉瓣缺如综合征资料展开研究，均接受产前超声诊断并分析其临床价值。结果 20例患儿中均以心房正位、心室右襻为主要表现，并且房室连接正常，心房和静脉连接正常。其中5例胎儿主动脉异常起源，并表现为右室双出口型连接，其他胎儿心室和大动脉之间连接关系正常。结论 产前超声诊断在临床中有着较高的应用价值，其准确性高，并且有着创伤小、操作便捷等优势。

简介：摘要目的分析皮角的组织病理与临床特征，探讨两者的相互关系。方法回顾分析2014年1月至2020年5月在上海市皮肤病医院病理科经临床和组织病理检查确诊的204例皮角患者的临床和组织病理资料。结果204例患者中，男88例，女116例，年龄（70.47±14.76）岁，病程[M（P25，P75）]为6（6，24）个月。皮角单发201例，多发3例，共207个皮角，位于头面颈部163个（78.74%），躯干18个（8.70%），四肢26个（12.56%）。按皮角基底损害组织病理性质分类，良性皮角154个（74.40%），基底病变包括病毒疣129个，脂溢性角化病15个，内翻性毛囊角化病3个，毛鞘瘤皮角5个，化脓性肉芽肿1个和钙化上皮瘤1个；癌前皮角40个（19.32%），基底病变是光线性角化病；恶性皮角13个（6.28%），基底病变包括鲍恩病5个和鳞状细胞癌8个。癌前及恶性皮角患者平均年龄明显高于良性皮角（H=4.05、3.16，均P < 0.01）。恶性皮角基底宽度大于癌前皮角及良性皮角（H=2.74、3.49，P < 0.05、0.01），后两者之间差异无统计学意义（H=0.73，P > 0.05）。癌前及恶性皮角高基比明显低于良性皮角（H=4.06、3.72，均P < 0.01）。癌前皮角和恶性皮角基底红晕发生率明显高于良性皮角（χ2=29.57、6.23，P < 0.01或0.05）。恶性皮角出血结痂发生率明显高于良性皮角（χ2=4.89，P < 0.05）。结论大部分皮角基底是良性病变，以病毒疣为主，癌前和恶性皮角约占1/4。男性、高龄、宽基底、低高基比、基底红晕、出血结痂可以作为早期识别恶性皮角基底的线索。

简介：无

简介：摘要目的总结婴幼儿右侧肺动脉缺如(ARPA)的外科诊疗经验，提高婴幼儿ARPA临床疗效。方法2019年2月至4月，3例右侧肺动脉缺如患儿接受外科诊疗，均为男性，手术时间分别为出生后33天、85天和20个月，3例均行心脏增强CT扫描，其中1例行肺静脉逆行楔形造影。明确诊断及术前评估。3例患儿均于非体外循环下，探查解剖出闭锁动脉导管，继而采用"二段法"重建右肺动脉(RPA)。术后随访其肺动脉血流、肺动脉高压进展及抗凝治疗。结果3例患儿心脏CT三维重建均于无名动脉根部见异常"憩室"或"芽迹"，术中探查其为闭锁动脉导管的一端，另一端则连接肺门血管；肺静脉逆行楔形造影可明确显示患侧肺血管分布及发育。重建RPA后肺动脉高压即刻缓解。术后3例患儿均痊愈出院(100%)，早期复查1例出现右肺动脉血栓，予以肝素持续抗凝后血栓消失，2例右肺动脉血流持续通畅。3例患儿目前服用华法林或阿司匹林规律抗凝。结论ARPA可诊断、可治疗。婴幼儿期行"二段法"肺动脉重建效果良好。术前CT三维重建见异常"憩室"或"芽迹"具有重要提示意义，目前肺静脉逆行楔形造影为诊断金标准。

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