简介:摘要目的探讨并分析中医治疗脑出血的安全性。方法此次研究的对象是选择120例脑出血患者,将其临床资料进行回顾性分析,并随机分为观察组与对照组,每组60例。其中观察组采用中医治疗,对照组选用西医治疗。比较两组治疗效果,分析中医治疗的安全性。结果观察组无一例出现不良反应,对照组出现伤口感染2例、西药所引起的并发症3例,不良反应发生率为8.3%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组患者总有效率为85.0%高于对照组的63.3%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论中医和西医对脑出血患者的治疗都有一定的效果,但是中医治疗脑出血的效果更好,安全性更高,值得在临床治疗中广泛推广。
简介:摘要选取我院2013年3月~2014年3月收治的100例发热患者,按照治疗方式的不同分为治疗组和对照组各50例。治疗组患者给予布洛芬混悬液治疗,对照组患者给予金莲清热颗粒治疗坦治疗,观察两组患者治疗后的临床效果及其不良反应情况。结果两组患者治疗后,体温均有所下降,但治疗组下降的总有效率94.0%显著优于对照组的82.0%,结果具有统计学差异(P<0.05);对照组患者出现不良症状27例,其中轻度皮疹6例、汗多12例、局部肿痛9例;治疗组患者出现不良症状33例,其中恶心8例、汗多9例、上腹痛7例、轻度皮疹9例;两组患者的不良反应在用药停止后减轻或对症治疗后消退。布洛芬混悬液治疗发热,有效的降低了患者的发热症状,缓解了其临床痛苦,其药效维持时间长,不良反应轻,安全有效,值得推广。
简介:摘要目的研究引导性组织再生术治疗牙周病的效果及安全性。方法将2015年12月至2017年12月来我院治疗牙周病患者79例纳入本次研究,按治疗方式的差异性分2组。对照组(40例)患者行常规治疗,实验组(39例)患者行引导性组织再生术治疗,对两组患者治疗效果进行比较,并比较两组患者不良反应发生率。结果对照组40例患者中,治疗有效率为77.50%,实验组治疗有效率为94.87%。经比较,实验组治疗有效率高于对照组,P<0.05,有统计学意义。另外,实验组不良反应发生率低于对照组,有统计学意义。结论对牙周病患者实施引导性组织再生术治疗,可有效改善患者临床症状,且不良反应发生率较低,在临床上应用有着较高的价值。
简介:摘要目的探讨评价可吸收防粘连液的生物安全性。方法取50只昆明小鼠参照《医疗器械生物学评价标准汇编》对其生物安全性评价,分别进行热原试验、细胞毒性试验、急性全身毒性试验、迟发型超敏反应试验、遗传毒性试验、溶血试验、植入试验、亚慢性毒性试验。结果结果发现该材料无致热性,细胞毒性1级,无急性全身毒性反应,无迟发型超敏反应,无遗传毒性,样品溶血率为3.2%,皮下植入后局部无异常生物学反应;亚慢性毒性试验结果中显示试验组碱性磷酸酶、丙氨酸氨基转移酶、血钾和均低于对照组,肝脏质量指数高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);试验组血常规检查和体质量与对照组均无显著性差异(P>0.05)。结论可吸收防粘连液生物安全性高,但是应用时需要定时检测肝功能,并及时进行保肝护肝治疗。
简介:摘要目的分析比较不同CT引导下行肺穿刺活检的临床应用效果。方法选取60例在2017年2月至2018年1月在我院CT引导下行穿刺活检的患者作为本次的研究对象,将所有纳入研究的患者随机分为两组,每组30例患者。对照组患者采用单窗技术下行CT引导下肺穿刺活检术,实验组患者采用多窗技术下行CT引导下肺穿刺活检术,比较两组患者的检查阳性率和并发症的发生率。结果实验组患者的检查阳性率是93.33%,比对照组检查阳性率高13.33%,两组数据比较无统计学意义,p大于0.05;实验组患者的并发症发生率是10.00%,比对照组低20.00%,两组数据比较有统计学意义,p小于0.05。结论多窗技术下行CT引导下肺穿刺活检术可以提高检查阳性率,但是更能显著降低患者肺出血、气胸等并发症的发生。
简介:摘要目的比较分析CVVH及CVVHDF临床疗效及安全性。方法抽取2018年1月至2018年7月本院实施日间连续血液净化治疗的58例患者视为调查对象,根据患者所接受的血液净化方式,纳入CVVH组及CVVHDF组(n=29)。在差异性的血液净化方式下,比较两组患者的溶质清除率、凝血情况、抗凝剂用量及凝血发生率。结果与CVVH组相比,CVVHDF组患者的血肌酐、尿素及尿酸清除率相对较高,数值对比存在统计学差异(p<0.05)。CVVH组患者的抗凝剂用量均数为(3958.83±561.68)U,凝血发生率为21.28%;CVVHDF组患者抗凝剂用量均数为(3857.18±516.23)U,凝血发生率为8.51%,差值比较具备统计学意义(p<0.05)。结论CVVH及CVVHDF均为血液透析治疗的有效途径,但是CVVHDF对小分子溶质的清除率相对较高,治疗期间抗凝剂用量较少,凝血发生率较低,建议结合患者状态合理选择。
简介:摘要目的探讨全身麻醉行急诊剖宫产术的安全性。方法选择我院先兆子宫破裂,前置胎盘,胎盘早剥的急诊剖宫产术的产妇分为全身麻醉组(72例)和腰硬联合麻醉组(72例),观察两组产妇入室时间到胎儿娩出时间,麻醉诱导时间到胎儿娩出时间(I-D时间),产妇的低血压发生率,术中出血量,麻醉并发症,两组新生儿的Apgar评分,新生儿窒息率。结果全身麻醉组产妇入室时间到胎儿娩出时间、I-D时间更短,与腰硬联合麻醉组比较(P<0.05)差异有统计学意义,全身麻醉组比腰硬联合麻醉组循环平稳,低血压发生率低,两组相比(p<0.05)差异有统计学意义,两组术中出血量,两组麻醉并发症相比(P>0.05)差异无统计学意义,两组新生儿Apgar评分、新生儿窒息率比较(P>0.05)差异无统计学意义。结论急诊剖宫产术施行全身麻醉能更早的娩出胎儿,母婴安全,为急诊剖宫产术抢救母婴赢得宝贵时间。
简介:摘要目的探讨宫腔镜手术治疗宫腔粘连的有效性和安全性。方法此次研究随机选取我院最近两年收治的86名宫腔粘连患者为研究对象,排除卵巢和中枢神经引起的月经异常,运用宫腔镜来切除宫腔粘连组织,同时要在宫内放置透明质酸钠药物实行预防,避免出现粘连的复发,术后患者接受常规的预防感染治疗,口服安宫黄体酮片、补佳乐来。术后观察分析患者的月经量、妊娠、痛经和次数等。结果上述患者中除了5名重度粘连的患者在手术时实行宫腔腹腔镜联合治疗之外,其他患者实现了一次宫腔镜手术成功,术后无严重并发症。经过随访得知,72例存在月经明显减少现象患者术后月经恢复正常,13例月经量减少患者术后月经量恢复正常,36例腹部疼痛患者术后腹痛消失,其中13人自然怀孕。结论宫腔粘连患者接受宫腔镜分离技术成熟,手术成功率较高,除重度粘连等患者需要配合腹腔镜来完成,一般的宫腔粘连能够使用宫腔镜分离术来治疗。宫腔镜分离术的比较安全,且患者在术后未出现严重并发症,手术后恢复良好,具有临床推广价值。