简介:摘要:目的:自制乌梅喷雾剂对缓解骨伤科全麻术后患者口渴的疗效观察。方法:本次试验以我院2018年1月至2019年12月全麻术后18-70岁之间意识清晰患者80例,经数字评分(NRS)≥4分的中重度口渴患者,随机分为对照组和试验组各40例。对照组采用凉白开喷雾的方法缓解口渴,试验组采用自制乌梅喷雾剂的方法缓解口渴,对照两组患者的临床效果。结果:经过观察,对照组总有效率为38%,试验组的总有效率为88%,两组患者的试验数据对比具有显著统计学差异(p
简介:摘要 为研究中药加硒对小鼠免疫功能的调节影响,采用实验动物清洁级小鼠,分别经口给予3个剂量组的受试物,实验结果表明:经口给予受试物
简介:【摘要】目的:探讨徒手核心肌力训练对患慢性下腰痛特勤人员腰椎功能及腰部核心肌力的影响。方法:选取我院2018年2月至2020年1月收治的142例患慢性下腰痛患者(特勤人员)作为本次的研究对象,采用随机数字表法将其分为两组,其中观察组为71例,对照组为71例,治疗过程中,给予对照组普通物理治疗,在此基础上给予观察组徒手核心肌力训练,对比两组患者的治疗效果,其中包括两组患者的腰椎功能测量表(JOA)和疼痛感(VAS)腰部活动度(SAR)评分和腰部核心肌力的变化情况。结果:治疗前,观察组患者和对照组患者的JOA、VAS、SAR评分比较差异不明显,无统计学意义(P>0.05),治疗后,观察组的JOA、VAS、SAR评分明显优于对照组;腰部核心肌力有明显改善,两组患者数据差异显著,差异有统计学意义(P
简介:摘要 为了探讨姜黄提取物对小鼠免疫力的作用,我们以姜黄提取物为原料,进行了增强免疫力实验研究。本试验经口给予小鼠不同剂量的姜黄提取物30天,结果显示,中、高剂量组抗体积数增加,中、高剂量组碳廓清吞噬指数增加,中、高剂量组NK细胞活性增加,与阴性对照组比较均有显著性差异(P<0.05)。试验表明,姜黄提取物具有增强免疫力功能的作用。
简介:摘要:目的:探究中医特色护理配合自制产后温经汤对剖宫产产妇产后乳汁分泌、母乳喂养情况的影响。方法:共纳入65例剖宫产产妇作为研究对象,病例选取时间2019年4月起,2021年7月止。以抽签分组的方式将其分为参照组(共32例)与干预组(共33例),前者行常规护理,后者行中医特色护理配合自制产后温经汤的干预方式。统计对比两组产后乳汁分泌情况、母乳喂养情况。结果:较参照组,干预组泌乳始动时间更短,泌乳量多百分比更高(P<0.05)。较参照组,治疗组全部母乳喂养率更高,无母乳喂养率更低(P<0.05)。结论:中医特色护理配合自制产后温经汤用于剖宫产产妇护理中能明显改善乳汁分泌情况,提高母乳喂养几率,可优先选择。
简介:【摘要】目的:探讨自制简易负压吸引用于重度造口黏膜分离中对周围皮肤损伤的护理效果。方法:选取2019年1月-2020年12月于本院收治的100例重度造口黏膜分离患者,在皮肤黏膜分离处应用自制简易负压吸引技术,并给予针对性伤口造口护理,观察护理效果。结果:所有患者经治疗护理后均顺利出院。治疗护理期间未发生严重不良反应。在出院时给予满意度调查表评估,总体满意度为100.00%。结论:通过自制简易负压吸引用于重度造口黏膜分离中对周围皮肤损伤有良好疗效,配合护理措施可进一步提高疗效,促进患者恢复,提高其满意度,具有较高的临床应用意义。
简介:[摘要] 目的:探究自制压迫止血带在动静脉穿刺失败中的应用效果。方法:选择我科2021年1月-3月期间的385例均需行动脉采血的患者作为研究对象,随机分成实验组和对照组。实验组动脉采血后使用自制的动脉压迫止血带进行止血;对照组动脉采血后使用传统的按压止血法止血。比较两组患者的止血情况和并发症发生情况。结果:实验组患者的止血有效率(100%)明显高于对照组的(71%)(P
简介:摘要目的探讨力生长因子(MGF)对破骨细胞活性的影响及其机制。方法使用诱导剂25 ng/ml巨噬细胞集落刺激因子(M-CSF)及30 ng/ml核因子-κB受体活化因子配体(RANKL)对RAW264.7前体破骨细胞系进行诱导培养,培养7 d后通过抗酒石酸酸性磷酸酶(TRAP)染色法进行鉴定。取培养的破骨细胞,采用Western blot法测定45 ng/ml的MGF对破骨细胞中磷脂酰肌醇-3-激酶/蛋白激酶B(PI3K/AKT)信号通路及其活性的影响,即AKT、磷酸化(p)-AKT、哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(mTOR)、p-mTOR和TRAP在0,4,8和12 h的表达水平,同时采用RT-PCR法从分子水平测定破骨细胞TRAP在0,4,8和12 h的表达水平。用20 μmol/L PI3K/AKT磷酸化抑制剂LY294002联合45 ng/ml MGF作用于破骨细胞,采用Western blot法检测AKT、p-AKT、mTOR、p-mTOR和TRAP在0,4,8和12 h的表达水平。结果M-CSF和RANKL对RAW264.7细胞培养7 d后,能够得到大量TRAP染色阳性的破骨细胞。Western blot结果显示,MGF 作用于破骨细胞后,AKT和mTOR的表达水平随作用时间无明显变化(P>0.05),p-AKT和p-mTOR的表达水平随着作用时间的延长持续增高,分别由0 h的(2.18±0.34)pg/ml和(0.83±0.10)pg/ml增加至12 h的(3.86±0.36)pg/ml和(1.56±0.19)pg/ml(P<0.05),TRAP的表达水平随作用时间显著降低,由0 h的(5.66±0.47)pg/ml降至12 h的(3.76±0.38)pg/ml(P<0.05)。RT-PCR法测定破骨细胞TRAP表达结果显示,MGF抑制破骨细胞TRAP的表达,由0 h的1.02±0.06降至12 h的0.53±0.11(P<0.05)。Western blot结果显示,LY294002联合MGF作用于破骨细胞后,AKT和mTOR的表达水平随作用时间无明显变化(P>0.05),p-AKT和p-mTOR的表达水平显著降低,分别由0 h的(3.28±0.18)pg/ml和(3.29±0.22)pg/ml降至12 h的(2.06±0.34)pg/ml和(2.04±0.20)pg/ml(P<0.05),而TRAP的表达水平随MGF作用时间则差异无统计学意义(P>0.05)。结论MGF通过PI3K/AKT信号途径抑制破骨细胞TRAP的表达,进而抑制破骨细胞活性;LY294002抑制破骨细胞PI3K/AKT信号通路的表达,进一步验证MGF抑制破骨细胞活性的机制。这一发现可为临床预防及治疗骨质疏松症提供新的思路。