简介:【摘要】目的 浅析药品发放时指导用法用量的效果。方法 抽选210例在2020年10月-2021年12月期间本院药房取药的患者为研究对象,随机分组,研究组患者发药时指导药物用法用量、服用时间及注意事项,常规组患者自行根据说明书和医嘱用药,对比2组患者用药情况。结果 研究组服用方法依从性为96.19%、用药时间依从性为84.76%、用药注意事项依从性为93.33%,分别高于常规组的82.86%、67.62%、92.38%,有统计学意义(P<0.05)。研究组用药不良反应率为4.76%、投诉率为0.95%,分别低于常规组的14.29%和8.57%,有统计学意义(P<0.05)。结论 药品发放时指导用法用量,患者的用药行为更加规范,能保证药效发挥,提高用药安全性,值得大力推广应用。
简介:摘要目的编制适用于中国文化背景下的大学生问题性短视频媒体使用量表,并检验其信效度。方法在文献检索、访谈法和问卷法基础上建立问卷项目;选取275名大学生作为被试进行项目分析和探索性因素分析,以642名大学生作为被试进行验证性因素分析和信效度分析。1个月后对112名大学生进行重测,搜集量表重测信度资料。采用SPSS 26.0和Mplus 8.3软件对数据进行相关分析、信度和效度统计分析。结果(1)正式问卷包含3个维度,共13个项目,3个维度分别是知行变化维度、生理不适维度和社会粘度维度,内部一致性系数分别为0.794、0.820和0.716,项目负荷在0.577~0.805之间,方差贡献率为64.803%。(2)采用Mplus 8.3进行验证性因素分析,结果(χ2/df=2.390,SRMR=0.038,RMSEA=0.047,CFI=0.970,TLI=0.963)表明3因素结构符合心理学测量学要求。(3)问卷分半信度=0.885,Cronbach's α=0.882,1个月后重测信度=0.991。总问卷与各维度内部一致性信度在0.716~0.882之间。结论本研究编制的大学生问题性短视频媒体使用量表具有较好的心理测量学指标,可以用于中国大学生群体中问题性短视频使用的研究。
简介:【摘要】目的:探讨非整支用量药品调配方法的改善对减少静脉用药调配中心(Pharmacy Intravenous Admixture Services,PIVAS)的差错事件的影响。方法:汇总我院PIVAS从2019年5月~8月发生的差错事件,发现非整支用量药品的调配差错较多,占调配差错的62.3%。通过梳理导致差错的原因,针对PIVAS关键环节,尤其是非整支用量药品调配环节,制定出具体改善措施,统一非整支用量药品精准调配方法,建立操作规程并有效实施,用改善前后发生的差错为评价指标,评价改善前后的效果。具体数据采用SPSS 25.0统计学软件进行分析,计量资料以 x ± s表示,采用独立样本t检验。结果:我院PIVAS改善前(2019年5月~8月)的差错事件月平均数(39.75±3.95),经过通过统一非整支用量药品精准调配方法,建立操作规程并有效实施,优化工作流程,加强员工业务培训,改善后(2019年9月~12月)差错事件月平均数降低至(14.00±4.08),差异具有显著统计学意义(P
简介:【摘要】目的:探讨对中药配伍以及用法用量的审核工作进行强化管理方法及效果。方法:本文以2019年1月-2019年12月二级医院处方审核情况为例,对2000例中药处方进行回顾性分析,对出现问题的处方进行统计,并对出现问题的原因进行分析、归纳,以制订出切实可行的质量控制对策。结果 2019年二级医院处方审核情况中,中药配伍错误率为5.00%,造成处方错误的主要因素有药物和证型不符、中药配伍、剂量错误和脚注不恰当。结论:根据目前中药处方存在的问题,医院制定了对中药配伍以及用法用量的审核工作的强化管理措施,可为进一步减少处方错误提供基础。
简介:【摘要】目的 比较血液透析过程中应用量化餐包患者不同基础疾病对血压的影响。方法 选取2020年4月~2021年4月收治的59例血液透析患者,将27名肾功能不全合并有基础疾病为糖尿病、高血压、心脏衰竭的患者分配至第1组,将32名不合并基础疾病的肾功能不全的患者分配至第2组,两组患者均于血液透析2h给予量化餐包进食,比较两组患者进餐后30min、1h、2h血压变化情况。结果 第1组患者脱落2例,第2组患者脱落3例,最终纳入54例;第1组患者进食后30min收缩压、舒张压下降明显,有统计学意义(P <0.05);第2组患者进食后血压持续上升波动,无统计学意义。结论 肾功能不全合并有基础疾病为糖尿病、高血压、心功能衰竭患者,透析过程中进食量化餐包于进食30min时会降低患者血压;不合并基础病的肾功能不全的患者,透析过程中进食量化餐包不降低患者血压;透析过程中应用量化餐包不明显降低患者血压,对不合并基础疾病的肾功能不全患者尤为明显。
简介:摘要目的探讨术中静脉输注利多卡因对全膝关节置换术(total knee arthroplasty, TKA)后阿片类药物用量、术后疼痛、全身炎症反应及膝关节功能恢复的影响。方法选择行单侧TKA的患者42例,ASA分级Ⅰ、Ⅱ级,采用随机数字表法分为2组(每组21例):利多卡因组(L组)和对照组(C组)。两组麻醉其他用药相同基础上,L组麻醉诱导时静脉注射利多卡因1.5 mg/kg,随后以1.5 mg·kg-1·h-1的速度输注至手术结束,C组按同样的方式给予等体积的生理盐水。手术结束后两组患者均行患者自控静脉镇痛(patient-controlled intravenous analgesia, PCIA)。主要结局指标为术中瑞芬太尼用量,出PACU、术后6 h、术后24 h、术后48 h舒芬太尼用量。次要结局指标为出PACU、术后6 h、术后24 h、术后48 h时患者膝关节静息及运动VAS疼痛评分,术后6、24、48 h大腿根部VAS疼痛评分,入室时(T0)、止血带充气时(T1)、止血带充气后30 min(T2)、松止血带时(T3)、拔管后(T4)的MAP、心率,术后24 h静脉血中性粒细胞/淋巴细胞(neutrophil/lymphocyte, N/L)、血小板/淋巴细胞(platelet/lymphocyte, P/L)、C反应蛋白(C-reactive protein, CRP)水平,术后6 d膝关节关节活动度(knee range of motion, ROM)。结果与C组比较,L组出PACU、术后6 h、术后24 h、术后48 h时舒芬太尼用量减少(P<0.05);两组术中瑞芬太尼用量差异无统计学意义(P>0.05)。与C组比较,L组出PACU、术后6 h膝关节静息和运动VAS疼痛评分降低(P<0.05)。与C组比较,L组T4时MAP、心率降低(P<0.05)。两组术后6、24、48 h大腿根部VAS疼痛评分及术后24 h静脉血N/L、P/L、CRP水平比较,差异无统计学意义(P>0.05)。L组术后6 d膝关节ROM大于C组(P<0.05)且ROM更早达到90°(P<0.05)。结论术中静脉输注利多卡因能减少TKA后舒芬太尼用量,减轻术后疼痛,增加术后6 d膝关节ROM,且能使ROM更早达到90°。
简介:摘要目的探讨超声引导下竖脊肌平面阻滞(ESPB)对经皮椎体后凸成形术患者镇痛药用量、腰椎功能及疼痛的影响。方法选取杭州市肿瘤医院2018年11月至2021年10月行经皮椎体后凸成形术的患者100例,按照随机数字表法分为对照组50例和观察组50例。对照组予局部浸润麻醉,观察组给予ESPB。比较两组麻醉镇痛药用量、不同时间段疼痛情况[疼痛视觉模拟评分法(VAS)评分]、腰椎功能[Oswestry功能障碍指数评分(ODI)]、术中和术后情况(手术时间、下床活动时间、首次排气时间)及不良反应发生情况。结果观察组术后24 h、48 h镇痛药物输注量分别为(24.54±2.52)mL、(55.68±5.61)mL,镇痛泵按压次数分别为(1.01±0.26)次、(3.15±1.02)次,均明显少于对照组[镇痛药物输注量(32.78±3.31)mL、(62.57±6.42)mL,镇痛泵按压次数(6.42±1.53)次、(10.78±2.45)次](t=14.00、5.71、24.65、20.33,均P < 0.001)。观察组加压扩张球囊时VAS评分[(4.10±0.87)分]明显低于对照组[(4.65±1.01)分](t=2.92,P < 0.05)。观察组术后1 d、术后1个月ODI评分分别为(18.37±2.78)分、(12.15±2.02)分,均低于对照组的(23.56±3.42)分、(17.53±2.34)分(t=8.33、12.31,均P < 0.05)。观察组下床活动时间[(9.12±2.54)d]、首次排气时间[(23.56±4.56)h]均短于对照组[(11.64±3.12)d、(28.14±5.12)h](t=4.43、4.72,均P < 0.001)。两组不良反应发生率差异无统计学意义(P > 0.05)。结论ESPB用于经皮椎体后凸成形术患者可有效改善腰椎功能,减轻术后疼痛,促进术后恢复,且不影响镇痛药物用量,安全有效。