简介：　　【摘要】 目的 探讨并分析复方左旋多巴联合普拉克索治疗帕金森病的临床疗效及不良反应。方法 此次研究的对象是选择 88例帕金森病患者，将其临床资料进行回顾性分析，并随机分为对照组和实验组， 各 44例。对照组给予复方左旋多巴治疗， 实验组在对照组基础上加用普拉克索治疗。比较两组患者治疗前后统一帕金森病评定量表（ UPDRS） 评分和不良反应。结果 治疗前， 两组患者的 UPDRS Ⅰ、 UPDRSⅡ、 UPDRSⅢ评分比较， 差异均无统计学意义（ P>0.05）。经 4个月治疗后， 两组患者的 UPDRS Ⅰ、 UPDRSⅡ、 UPDRSⅢ评分均较本组治疗前降低， 且治疗后实验组低于对照组， 差异均具有统计学意义 （ P<0.05）。对照组不良反应发生率为 18.2%， 实验组不良反应发生率为 15.9%， 对比差异无统计学意义（ P>0.05）。结论 复方左旋多巴联合普拉克索治疗帕金森病疗效显著， 较药物单用不良反应未见加重， 值得临床借鉴。  

简介：摘要目的探讨普拉克索联合左旋多巴对晚期帕金森病的治疗效果。方法抽取我院2015年2月至2016年2月间收治的90例晚期帕金森病患者为研究对象，根据治疗方式分为对照组和观察组。对照组使用左旋多巴进行治疗，观察组在对照组基础上加用普拉克索，比较两组治疗效果。结果对照组治疗总有效率为73.3%，观察组治疗总有效率为93.3%，差异有统计学意义；比较两组不良反应发生率，差异明显（P＜0.05）。结论给予晚期帕金森病患者普拉克索联合左旋多巴可明显提高治疗效果，值得推广应用。

简介：摘要目的为了探究药物左旋多巴联合恩他卡朋治疗帕金森病的临床治疗效果和使用价值。方法随机选取我院明确诊断为帕金森病患者78例，同时随机把这些病患分组，在常规治疗基础上，试验组给与应用左旋多巴联合恩他卡朋，对照组只应用左旋多巴。之后的工作观察两组病患的各项指标，并用计算机软件分析结果，指标有白细胞介素6（IL-6）等一系列介素的含量和分子水平，这些都能表示帕金森症状的治疗效果。最后采用UPDRS-Ⅲ和Webster评分。结果试验组的治疗效果的有效率为97.3%，而对照组的治疗有效率只有70.2%，结果表明对照组的各项指标均高于试验组，而对照组患者的UPDRSⅢ和Webster评分也是明显高于试验组，P＜0.05。结论左旋多巴联合恩他卡朋在治疗帕金森病中具有重要价值，不仅用于治疗疾病控制病情，更能提高生命质量。

简介：摘要目的研究分析左旋多巴联合恩他卡朋治疗帕金森病的临床效果。方法此次研究的对象是选择2015年9月-2016年9月收治帕金森病患者共62例，将其临床资料进行回顾性分析，并随机均分为联合组（采用左旋多巴联合恩他卡朋治疗）和左旋组（采用左旋多巴治疗），观察两组患者白细胞介素6（IL-6）、白细胞介素10（IL-10）、白细胞介素1β（IL-1β），肿瘤坏死因子α（TNF-α）水平，观察治疗后疗效以及UPDRS-Ⅲ和Webster评分。结果联合组患者的治疗有效率96.8%，显著高于左旋组的71.0%，差异具有统计学意义（X2=7.63，P<0.05）。左旋组治疗后IL-6、IL-10、TNF-1β水平显著高于联合组，差异具有统计学意义（P<0.05）。左旋组患者治疗后UPDRS-Ⅲ评分和Webster评分均高于联合组，差异具有统计学意义（P<0.05）。结论左旋多巴联合恩他卡朋能够有效治疗帕金森病，控制病情，改善症状，提高患者生命质量。

简介：摘要目的探究帕金森患者使用普拉克索联合左旋多巴进行治疗后对患者的情绪以及不良反应的影响。方法选择我院自2016年4月-2017年4月期间收治的帕金森患者62例，采用抽签法，将其平均分为实验组（n=31例)和对照组(n=31例)两组。对照组采用普拉克索进行治疗，实验组采用普拉克索联合左旋多巴进行治疗，对比两组分别使用药物治疗后，及不良反应以及情绪的影响。结果两组不良反应发生率分别为对照组25.80%，实验组6.45%，实验组用药治疗后不良情绪改善情况显著。两组的实验结果差异有统计学意义（P<0.05)。结论采用联合用药治疗对帕金森患者的不良反应和情绪具有显著改善作用。

简介：摘要目的探讨马钱子巴布剂对皮肤的刺激性和过敏性。方法对新西兰白兔和豚鼠进行皮肤给药，以新西兰白兔为模型研究马钱子巴布剂对皮肤的刺激性，以豚鼠为模型研究马钱子巴布剂的过敏性。结果马钱子巴布剂应用，新西兰白兔的皮肤无任何刺激反应，豚鼠的皮肤也无过敏反应。结论马钱子巴布剂的的皮肤刺激性和过敏性实验取得良好效果，是一种比较安全的外用型新型剂。

简介：摘要目的观察丙泊酚注射液的溶血、过敏及刺激反应，为临床安全用药提供参考。方法采用兔血体外溶血，豚鼠全身过敏、被动皮肤过敏，兔血管刺激的方法，观察丙泊酚注射液的溶血、过敏及刺激反应。结果丙泊酚注射液各管在15、30、60、120、180min均未发生溶血现象，也未出现红细胞凝集反应；丙泊酚注射液不引起豚鼠全身过敏、被动皮肤过敏反应；丙泊酚注射液临床人用量对兔耳血管无刺激作用。结论在本实验条件下，丙泊酚注射液临床人用量对兔耳血管无刺激作用；无豚鼠全身过敏、被动皮肤过敏反应；无体外溶血现象，也未出现红细胞凝集反应。

简介：摘要目的探讨美多巴联合中医辨证治疗帕金森病的疗效。方法对选取2016年1月—2017年12月在我院神经内科收治的帕金森病患者48例为观察组。另外选取同时期的帕金森病患者48例为观察组。两组患者均按照帕金森诊疗指南进行治疗，服用美多巴。观察组在治疗的基础上加用中医药治疗。对比患者治疗前、治疗后MoCA评分、ADL评分。结果两组患者的MoCA评分比较，治疗前两组患者的MoCA评分间差异无统计学意义(P＞0.05)，经过治疗后，观察组、对照组的MoCA评分均较治疗前明显升高，观察组改善更明显。观察组、对照组的ADL评分均较较治疗前明显降低，观察组降低更明显，差异有统计学意义(P＜0.05)。结论美多巴联合中医辨证治疗帕金森病疗效确定，值得推广。

简介：摘要目的探讨脊柱外科护理安全管理中“巴莱多定律”的应用价值。方法选择本院脊柱外科2017年1月～2017年10月接收的患者87例，随机抽取45例标记为观察组，护理安全管理中应用“巴莱多定律”，另42例标记为对照组，护理安全管理常规开展，观察管理效果。结果观察组护理不良事件发生率低于对照组，护理质量评分、患者满意度评分均高于对照组，差异显著（P＜0.05）。结论脊柱外科开展护理安全管理工作时，应用“巴莱多定律”后，可有效的提高管理效果。

简介：摘要目的探讨帕金森病患者采用脑苷肌肽联合美多巴治疗的临床疗效。方法将76例帕金森患者分为两组，A组采用美多巴治疗，B组采用美多巴联合脑苷肌肽治疗，比较两组患者的临床疗效、运动功能及不良反应状况。结果两组患者治疗前的UPDRS评分与不良反应发生率比较差异不明显（P>0.05），B组治疗后的UPDRS评分明显低于A组，但其治疗总有效率明显高于A组，组间比较差异有统计学意义（P<0.05）。结论脑苷肌肽联合美多巴治疗帕金森，能有效改善患者的运动功能，减少患者的不良反应，适合用于临床治疗。

简介：摘要目的探讨美多巴与普拉克索联合治疗帕金森病的临床疗效与安全性。方法选取2017年6月—2018年6月期间收治的70例帕金森病患者，随机分为观察组和对照组各35例。对照组患给予美多巴治疗，观察组患者给予多巴与普拉克索联合治疗，疗程结束后对两组患者的临床效果进行对比分析。结果治疗前两组差异不明显，治疗后的1、4、8周HAMD评分观察组明显优于对照组（P＜0.05）。对两组患者治疗前后Hoehn-Yahr分期，观察组治疗后期明显优于对照组（P＜0.05）。用药后不良反应发生率情况，观察组不良反应发生率明显低于对照组（P＜0.05）。结论帕金森病患者应用美多巴联合普拉克索治疗，临床疗效显著，不良反应少，安全性高，具有临床推广价值。

简介：摘要目的探讨美多巴联合普拉克索治疗帕金森病的效果。方法选取我院2015年1月~2017年2月收治的140例帕金森病患者作为研究对象，随机分为对照组（n=70例）和观察组（n=70例）。对照组采取美多巴治疗，观察组在其基础上加用普拉克索治疗，比较两组的治疗效果。结果观察组治疗有效率与对照组相比，显著优于后者（P＜0.05）。观察组UPDRS评分显著优于对照组（P＜0.05）。观察组不良反应发生率显著低于对照组（P＜0.05）。观察组生活质量评分显著优于对照组（P＜0.05）。结论对于帕金森的患者，采取美多巴联合普拉克索治疗，可明显改善患者的运动功能和生活质量，且不良反应少，值得在临床进一步探讨和推广。

简介：摘要目的探讨帕金森患者应用多巴丝肼+普拉克索治疗的临床分析。方法选取我院2015年3月-2017年5月50例帕金森患者，根据抽签法将其分为观察组与对照组，每组各25例，观察组实施多巴丝肼+普拉克索治疗，对照组实施多巴丝肼治疗，对比治疗效果。结果治疗后观察组抑郁程度对照组比较明显较低（P＜0.05）；治疗总有效率比较中，观察组明显较高（P＜0.05）。结论帕金森患者应用多巴丝肼+普拉克索治疗的临床效果显著，值得推广。

简介：摘要目的对帕金森病患者予以美多巴+盐酸司来吉兰治疗，分析临床价值。方法选择帕金森病患者，共计80例，2016年7月—2017年7月是此次研究的时间阶段，并分为两组，行美多巴+盐酸司来吉兰治疗为研究组、行单一的美多巴治疗为对照组，分析组间患者总有效率、治疗后精神状态评分和运动功能评分。结果研究组总有效率比对照组更高，治疗后精神状态评分和运动功能评分均比对照组更低，P＜0.05，差异显著。结论治疗帕金森病患者应采用美多巴+盐酸司来吉兰方式进行治疗，能够提高治疗总有效率，改善患者精神状态。

简介：摘要目的观察多巴丝肼联合普拉克索治疗帕金森病的临床效果。方法随机选定本院收治的帕金森病患者108例，2017年2月至2018年2月为研究时段，遵循随机数字表法的分组原则，分试验组、对照组，每组样本容量54例。对照组采纳多巴丝肼治疗，试验组以对照组为基础，采纳普拉克索联合治疗。比较UP-DRS评分、临床疗效。结果与对照组治疗后UP-DRS评分比较，试验组较低，与对照组临床总有效率比较，试验组较高，具统计学差异，P<0.05。结论多巴丝肼联合普拉克索可有效减轻帕金森病患者病情，疗效显著，值得借鉴。

简介：摘要目的探讨对帕金森患者应用多巴丝肼联合普拉克索治疗的临床效果。方法选择我院2017年1月至2018年1月期间收治的120例帕金森病患者的临床资料作为本次研究对象，随机分为观照组和对察组，对照组患者应用多巴丝肼治疗，观察组患者在对照组的基础上联合普拉克索治疗，多巴丝肼的用法用量与对照组一致，对比分析两组患者临床疗效情况。结果观察组患者总有效率为93.33%相比于对照组的76.67%，观察组明显更高，组间比较，差异存在统计学意义（P<0.05）。结论多巴丝肼联合普拉克索治疗帕金森病的疗效显著，相比于单用多巴丝肼，患者的各项症状和生活质量得到显著改善，值得推广应用。

简介：摘要目的观察普拉克索和左旋美多治疗帕金森病患者的临床疗效及对患者生活质量的影响，检测其血尿酸水平，方法2016年1月到2017年3月，在医院选取100例帕金森病患者，根据随机方法分为两组，治疗组和对照组，对照组应用左旋每多巴治疗，观察组在对照组的基础上联合使用普拉克索治疗帕金森患者，两组患者治疗3个月后针对临床疗效及对血尿酸的变化进行分析，并且对两组患者治疗前后的生活质量进行评分，评分使用统一帕的金森病评定量表（UPDRS）进行评估，并记录不良反应，结果实验组疗效高于对照组（χ2=55.117，P＜0.05）；观察组血尿酸水平明显高于对照组（t=2.041，P<0.05），观察组QOL评分和UPDRS评分高于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05），2组患者在治疗过程中出现副作用也无统计学差异（χ2=0.908，P＞0.05）。结论美多巴和普拉克索联合使用治疗帕金森病患者，有助于患者血尿酸水平的稳定，有效地提高了患者的生活质量和运动功能，改善临床床上的有效性，加强了安全性的提高。

简介：摘要目的探讨美多巴联合普拉克索治疗帕金森病患者的临床疗效。方法以我院72例帕金森病患者为研究对象，随机将其分成两组，每组36例，观察组采取美多巴联合普拉克索治疗，对照组单用美多巴治疗，比较两组治疗效果。结果观察组治疗总有效率94.4%（34/36），对照组治疗总有效率75%（27/36），组间总有效率比较差异有统计学意义，两组治疗后帕金森统一量表评分均明显好于治疗前，观察组的改善效果更佳。观察组不良反应发生率8.3%（3/36），对照组不良反应发生率11.1%（4/36），组间比较差异无统计学意义。结论相较于单用美多巴，美多巴联合普拉克索治疗帕金森病的临床疗效更佳，无明显副作用。

简介：摘要目的探讨对帕金森患者应用多巴丝肼联合普拉克索治疗的临床效果。方法选择我院2017年1月至2018年1月期间收治的120例帕金森病患者的临床资料作为本次研究对象，随机分为观照组和对察组，对照组患者应用多巴丝肼治疗，观察组患者在对照组的基础上联合普拉克索治疗，多巴丝肼的用法用量与对照组一致，对比分析两组患者临床疗效情况。结果观察组患者总有效率为93.33%相比于对照组的76.67%，观察组明显更高，组间比较，差异存在统计学意义（P<0.05）。结论多巴丝肼联合普拉克索治疗帕金森病的疗效显著，相比于单用多巴丝肼，患者的各项症状和生活质量得到显著改善，值得推广应用。

简介：目的:观察普拉克索联合美多巴治疗帕金森病的临床效果及安全性。方法:选取2016年3月~2018年3月我院收治的88例帕金森病患者作为研究对象,采用随机数字表法分为对照组和观察组,每组44例。对照组给予美多巴治疗,观察组给予普拉克索联合美多巴治疗。治疗2个月后,观察两组患者的帕金森症状评分、认知功能、Hoehn-Yahr分期及副作用发生情况。结果:治疗前,两组患者的帕金森症状评分、认知功能评分及Hoehn-Yahr分期相比较,差异均无统计学意义,P>0.05;治疗后,观察组的蒙特利尔认知评估量表(MoCA)评分高于对照组,帕金森病评定量表(UPDRS)评分低于对照组,Hoehn-Yahr分期优于对照组,差异均有统计学意义,P<0.05;观察组发生副作用TESS评分明显低于对照组,差异有统计学意义,P<0.05。结论:给予帕金森病患者普拉克索联合美多巴治疗,可有效改善患者的帕金森症状,提高其认知能力,延缓疾病进展,降低其Hoehn-Yahr分期,且可减少副作用,综合疗效更佳。