简介：【摘要】目的：分析普拉克索联合左旋多巴治疗帕金森病的效果。方法：将2022年1月至2023年1月符合帕金森病诊断标准的成年患者纳入研究对象，经双盲试验原则分为对照组（n=40，实施左旋多巴单药治疗）与研究组（n=40，实普拉克索施联合左旋多巴治疗）。比较两组帕金森病评定量表评分、用药安全性。结果：与对照组相较，研究组患者统一帕金森病综合评分量表（UPDRS）评分更低（P<0.05），同时两组用药不良反应比较无统计学意义（P>0.05）。结论：普拉克索联合左旋多巴在帕金森病的治疗中效果确切，安全性理想。

简介：摘要：目的：探讨有利于精氨酸与左旋多巴联合激发试验的护理中顺利有效的方法，方法：回顾2021年5月-2021年9月在我院进行精氨酸与左旋多巴联合激发试验的103例病例资料中，通过入院全面评估，激发试验时针对性健康教育、严密观察和护理。结果：100

简介：摘要：目的：探讨左旋多巴与普拉克索联合应用在帕金森病治疗中的价值。方法：通过查阅相关文献，对左旋多巴和普拉克索的药理作用、临床应用及研究进展进行综合分析。同时，结合实际病例资料，对比分析单独使用左旋多巴和普拉克索以及两者联合应用的疗效差异。结果：研究表明，左旋多巴是治疗帕金森病的主要药物之一，能够有效改善患者的运动症状。然而，长期使用左旋多巴可能导致运动并发症，如异动症等。普拉克索作为一种多巴胺受体激动剂，能够缓解左旋多巴引起的运动并发症，并具有神经保护作用。当左旋多巴与普拉克索联合应用时，能够显著提高疗效，减少运动并发症的发生，同时降低副作用。结论：左旋多巴+普拉克索联合应用在帕金森病治疗中具有显著的应用价值。这种联合用药方案能够更好地改善患者的运动症状，降低运动并发症的发生率，提高生活质量。然而，具体的治疗方案应根据患者的具体病情和个体差异来制定，以达到最佳的治疗效果。

简介：摘要：目的：分析研讨联合应用多巴胺受体激动剂和左旋多巴与单用左旋多巴治疗帕金森疾病的临床效果，并对比讨论。方法：此研究为前瞻性研究，病例入选方式为随机抽签法，从我院2022年2月至2023年2月期间收治的帕金森疾病患者中，抽取88例纳入到讨论中，88例患者按入院顺序单双号分44例对照组（左旋多巴治疗）和44例研究组（多巴受体激动剂+左旋多巴治疗），把两组治疗状况进行对比讨论。结果：研究组治疗总疗效95.45%比对照组77.27%高，组间数据有统计学意义（P < 0.05）。使用统一PD评定量表（the Unified Parkinson’s Disease Rating Scale part, UPDRS）评估对比两组患者治疗后运动功能、日常生活能力、精神行为情绪等三个方面的评分状况，研究组比对照组低，组间数据有统计学意义（P < 0.05）。结论：临床治疗帕金森疾病可考虑将多巴胺受体激动剂和左旋多巴药物联合使用，疗效突出，其推广应用价值高。

简介：【摘要】目的：探究卡比多巴-左旋多巴控释片治疗帕金森病合并睡眠障碍病人的临床效果及药学价值。方法：择取我院2021年-2023年收治的100例帕金森病患者作为本次研究观察对象，按治疗方案的不同分成两组，各50例，对照组给予盐酸普拉克索治疗，观察组行卡比多巴-左旋多巴控释片治疗。治疗结束观察两组治疗方案的临床效果。结果：治疗结束，与对照组比，观察组的临床症状积分低，而帕金森病睡眠量表评分高（P<0.05）。结论：卡比多巴-左旋多巴控释片可显著改善帕金森病合并睡眠障碍患者的临床症状，提高患者的睡

简介：摘要：目的，建立多巴丝肼片有关物质的高效液相色谱法检测方法。方法，采用Supelco Lichrospher 100 RP-8 柱（250mm×4.0mm，5μm）色谱柱，对多巴丝肼片中苄丝肼杂质A、苄丝肼杂质B及苄丝肼杂质C进行定量分析，以0.05mol/L磷酸二氢钾溶液-甲醇-乙腈（70.5:25:4.5）（含0.005mol/L癸烷磺酸钠），用磷酸调节pH值至3.5为流动相，等度洗脱，检测波长，220nm；流速，1.2ml/min；柱温，30℃；进样体积，20μl；样品盘温度，5℃。结果，主峰与各杂质峰分离度良好，各杂质定量限均能满足检测需求。各杂质在定量限至200%的限度浓度范围内线性关系良好。各杂质回收率均在80%～120%内，回收率良好。多巴丝肼样品结果显示，符合限度要求。结论，本法可为多巴丝肼片有关物质控制提供参考。

简介：【摘要】目的：研究多感官刺激疗法治疗儿童语言发育迟缓的效果。方法：选取2022年1月至2024年1月到本院接受诊治的62例儿童语言发育迟缓患者并分为两组，参考组采用常规康复疗法，实验组在此基础上采用多感官刺激疗法，比较两组患儿的语言行为评分。结果：干预后，实验组患儿的语言行为评分明显高于参考组（p＜0.05）。结论：对儿童语言发展迟缓患者采用多感官刺激疗法能够有效改善语言行为能力。

简介：【摘要】目的：探究分析多感官刺激在脑梗死偏瘫失语患者中的应用效果。方法：从2022年3月至2024年3月我院收治的脑梗死偏瘫失语患者中抽选90例作为本次研究对象，采用随机数字表法分为两组，实验组患者例数为45例，接受多感官刺激，对照组患者例数为45例，接受常规康复训练，对比两组干预效果。结果：干预前，两组患者上肢功能评分、下肢功能评分、语言功能评分差异无统计学意义（P>0.05）；干预后，实验组患者上肢功能评分、下肢功能评分、语言功能评分明显高于对照组，差异存在统计学意义（P<0.05）。结论：在脑梗死偏瘫失语患者中采取多感官刺激可以很好的改善患者偏瘫失语情况，患者康复效果好，值得临床推广应用。

简介：【摘要】目的：探讨临床对帕金森病患者选择普拉克索+多巴丝肼药物完成联合治疗后获得的临床效果。方法：选取2023年1月～2023年12月收治的80例帕金森病患者进行药物治疗研究；以投掷硬币法为依据展开临床分组；参照组（40例）：临床单一选择多巴丝肼药物展开疾病治疗；研究组（40例）：参照组基础上，临床联合普拉克索药物展开疾病治疗；对比两组患者的用药效果以及用药不良反应总发生率。结果：研究组帕金森病患者药物治疗总有效率较参照组统计结果获得显著性提升（P<0.05）；研究组帕金森病患者不良反应总发生率较参照组统计结果之间差异无显著性（P>0.05）。结论：临床对帕金森病患者在给予药物治疗期间，普拉克索+多巴丝肼药物的联合应用，可明显提升用药效果，而且不会因为联合用药增加药物不良反应。

简介：【摘要】目的：本研究目的是探究普拉克索联合多巴丝肼用于帕金森病治疗的具体疗效。方法：该研究纳入了2018年1月至2020年12月期间在我院接受诊疗的共计100例帕金森病患者，并采用随机分配方法将其划分为两个组别，即观察组与对照组，各包含50例病例。对照组患者仅接受多巴丝肼治疗，观察组的患者在多巴丝肼的基础上联合应用普拉克索，观察两组治疗后患者焦虑抑郁情绪以及精神状态。结果：观察组的UPDRS评分为32.17±1.69，而对照组的评分为66.13±2.25。两组之间的UPDRS评分有显著差异（t=18.513，P<0.05）。观察组的HAMD评分为54.42±19.61，而对照组的评分为20.36±10.03。两组之间的HAMD评分差异显著（t=13.966，P<0.05）。结论：普拉克索联合多巴丝肼治疗帕金森病是一种有效的治疗方案，可改善焦虑抑郁情绪以及精神状态，值得在临床推广使用。

简介：【摘要】目的：本研究目的是探究普拉克索联合多巴丝肼用于帕金森病治疗的具体疗效。方法：该研究纳入了2018年1月至2020年12月期间在我院接受诊疗的共计100例帕金森病患者，并采用随机分配方法将其划分为两个组别，即观察组与对照组，各包含50例病例。对照组患者仅接受多巴丝肼治疗，观察组的患者在多巴丝肼的基础上联合应用普拉克索，观察两组治疗后患者焦虑抑郁情绪以及精神状态。结果：观察组的统一帕金森氏病评分量表（the Unified Parkinson’s Disease Rating Scale part, UPDRS）评分为32.17±1.69，而对照组的评分为66.13±2.25。两组之间的UPDRS评分有显著差异（t=18.513，P < 0.05）。观察组的汉密尔顿抑郁量表（Hamilton's Depression Scale, HAMD）评分为54.42±19.61，而对照组的评分为20.36±10.03。两组之间的HAMD评分差异显著（t=13.966，P<0.05）。简易智能状态检查量表（Mini-Mental State Examination，，MMSE）对照组为19.41±1.54，明显低于观察组27.05±1.72，显著差异（t=16.123，P<0.05）。结论：普拉克索联合多巴丝肼治疗帕金森病是一种有效的治疗方案，可改善焦虑抑郁情绪以及精神状态，值得在临床推广使用。

简介：摘要：目的：开发了一种新工艺制备多巴丝肼片，提高盐酸苄丝肼的稳定性，并与参比制剂溶出曲线进行比对。方法：采用盐酸苄丝肼和左旋多巴为主药，盐酸苄丝肼与辅料混合采用外加方式，左旋多巴采用湿法制粒工艺，最后对两种主药物料进行混合压片，使用HPLC法测定两种主药的溶出曲线和样品的稳定性。结果：左旋多巴采用湿法制粒工艺制粒，盐酸苄丝肼外加，所得制剂的溶出曲线与参比制剂一致，相似度高，且能有效提高盐酸苄丝肼的稳定性。

简介：摘要：目的：研究将多巴丝肼、盐酸普拉克索联合疗法用于治疗帕金森病的效果。方法：采用随机数字表法将2023年6月至2024年6月之间帕金森病患者60例分成对照组与观察组，其中前者采用多巴丝肼治疗，观察组在其基础上联合盐酸普拉克索，对比组间治疗效果。结果：在治疗总有效率上，观察组96.7%（29/30）高于对照组80.0%（24/30），P＜0.05；在不良反应发生率上，观察组6.7%（2/30）与对照组13.3%（4/30）差异不显著，P>0.05。结论：在多巴丝肼治疗基础上联合盐酸普拉克索，可有效治疗帕金森病，具有较高安全性。

简介：摘要：目的：分析和探究普拉克索联合多巴丝肼治疗帕金森病的临床疗效。方法：随机分组，对照组单独使用多巴丝肼，观察组应用多巴丝肼期间，联合应用普拉克索，分析治疗效果。结果：治疗后，观察组疗效比对照组显著（P＜0.05）；观察组患者不良反应少于对照组（P＜0.05）；观察组患者精神状态评分高于对照组（P＜0.05）；观察组患者运动功能评分高于对照组（P＜0.05）。结论：普拉克索联合多巴丝肼治疗帕金森病安全有效，可以改善患者精神状态，能够改善患者肢体功能，有利于促进疾病预后改善。

简介：【摘要】目的：  研讨帕金森患者用不同药物方案治疗效果差异。方法： 2023年2月-2024年2月图门市人民医院神经内科帕金森病患者96例，应用多巴丝肼治疗（比对组n=48），应用多巴丝肼联合普拉克索治疗（干预组n=48）；比较不同方案的治疗效果差异。结果：  干预组在症状缓解时间短于比对组，在认知功能评分高于比对组，P＜0.05。两组治疗安全性方面水平相当，无差异性P＞0.05结论：  多巴丝肼联合普拉克索治疗帕金森病患者在症状缓解时间和认知功能方面的优势较强，联合用药为临床提供一种更为全面且有效的帕金森病治疗方案。

简介：摘要：本研究旨在探讨重复经颅磁刺激（rTMS）联合社交康复训练在治疗注意缺陷多动障碍（ADHD）儿童中的临床效果。研究选取了2023年1月至2024年1月期间在某医院接受治疗的80例ADHD儿童，随机分为对照组和实验组。对照组接受常规药物治疗，而实验组则在常规药物治疗基础上增加了rTMS联合社交康复训练。经过一段时间的干预后，我们对比了两组儿童在注意力不集中、多动/冲动情况、社会功能缺陷、焦虑情绪、抑郁情绪等方面的改善情况。结果显示，实验组儿童在各项评估指标上均表现出显著的改善，且改善程度优于对照组。此外，我们还分析了家庭评分、社会活动评分与ADHD症状之间的相关性，进一步证实了rTMS联合社交康复训练在治疗ADHD儿童中的有效性。本研究不仅为ADHD儿童的治疗提供了新的思路和方法，也为提高ADHD儿童的治疗效果和生活质量提供了有力的支持。

简介：【摘要】目的 探究磁刺激联合电刺激在膀胱过度活动症患者康复治疗中的效果。方法 将40例膀胱过度活动症患者做为研究样本，为2024年3月-2024年10月入院就诊者，均进行盆底磁刺激联合电刺激康复治疗，对比治疗前后的膀胱功能。结果 患者治疗后的OABSS评分低于治疗前，差异显著（P＜0.05）；患者治疗后的膀胱功能高于治疗前，差异显著（P＜0.05）。结论 磁刺激联合电刺激康复治疗膀胱过度活动症疗效显著，值得大力推广。

简介：【摘要】目的：研究苯磺酸左旋氨氯地平片治疗高血压的临床有效性。方法：选择我院收治的高血压患者80例，将其按照随机分组方法分为对照组（40例，使用硝苯地平缓释片治疗）和试验组（40例，使用苯磺酸左旋氨氯地平片治疗），对两组的治疗效果进行收集和分析对比。结果：试验组的血压指标明显优于对照组，且试验组的不良反应发生率明显低于对照组，差异均有统计学意义（P＜0.05）。结论：苯磺酸左旋氨氯地平片治疗高血压时，能够改善患者的血压指标，降低不良反应发生率，有较好的临床效果。

简介：摘要：目的：本研究旨在探讨苯磺酸左旋氨氯地平片治疗原发性高血压的临床效果及安全性，评估其对血压控制、心率变化及不良反应的影响。方法：将150例原发性高血压患者随机分为实验组（75例）与对照组（75例）。观察两组患者治疗前后收缩压、舒张压、心率变化，并记录不良反应发生率。结果：实验组血压控制率为80%，对照组为60%，t检验P=0.015；实验组心率从85.3次/分钟降至78.2次/分钟，对照组从85.1次/分钟降至81.5次/分钟，P=0.002。结论：苯磺酸左旋氨氯地平片在降低血压、改善心率方面疗效显著，且不良反应较少，具有较高的安全性和临床应用价值。

简介：【摘要】目的 研究分析探讨注意力缺陷伴多动障碍（ADHD）患儿采用重复经颅磁刺激（rTMS）治疗的临床疗效及对患儿认知功能与神经递质的影响。方法 对照组患儿采用常规心理治疗、行为治疗与药物治疗；实验组患儿以上基础中加用rTMS治疗。对比两组患儿认知功能、血清神经元特异性烯醇化酶（NSE）脑源性神经营养因子（BDNF）、多巴胺（DA）、五-羟色胺（5-HT）、去甲肾上腺素（NE）水平。结果 实验组患儿认知功能显著优于对照组；实验组NSE、NE水平明显低于对照组，BDNF、DA、5-HT水平显著高于对照组（P＜0.05）。结论 ADHD患儿使用 rTMS治疗临床疗效较高，有利于改善认知功能，调节血清NSE、BDNF、DA、5-HT、NE水平，值得临床广泛推广。