简介：

简介：摘要：如果仅仅依靠医务人员手动更换药瓶，无疑会给医务人员增加很多不必要的工作。另外，由于手工操作的限制，在注射过程中会存在很多安全隐患，输液在由医护人员更换时候出现错误会导致药液流而未及时发现，由于压差，会有血液倒流，对患者造成一定程度的影响，可能会发生严重的医疗事故。随着移动互联网和智能设备的发展，传统手工更换输液瓶耗时费力的工作显然已经不能适应快速的步伐。

简介：无

简介：摘要安瓿瓶是一种用于盛装药液的小型玻璃容器，容量一般为1～20 mL，常用于各类注射用药液、疫苗等的盛装。医用安瓿瓶涉及到临床工作的方方面面，但在操作过程中，常将打开后的安瓿瓶直接放置于操作台面上，存在许多的缺点和不足，如安瓿瓶容易被打翻、造成环境污染、剩余药品污染、安瓿瓶的尖锐突起易造成医务人员暴露损伤等。为此，江苏省苏北人民医院医务人员设计了一种用于安瓿瓶放置的归置盒并获得了国家实用新型专利，该新型安瓿瓶归置盒结构简单、使用方便，在使用过程中安全卫生，可对已打开的安瓿瓶进行隔挡，减少药液浪费及药物污染，对安瓿瓶形成有效的保护及避免医护人员受到伤害，值得在临床工作中推广使用。

简介：摘要目的探讨在静脉用药调配中心内，药品大规模集中调配，一支注射器配制多袋相同医嘱的药品的安全性。方法实验用空西林瓶作为配制对象替代药物，选择的输液是0.9% 100 ml氯化钠注射液，使用4支注射器分别完成1、2、3、4支西林瓶包装药物的配制，标记所得成品输液。通过对样品进行不溶性微粒数量检测和细菌培养，探讨注射器连续应用配制的可行性。结果配制1支和2支西林瓶药物所得成品输液不溶性微粒数量检测符合药典规定；配制3支西林瓶药物，第15袋输液≥25 μm不溶性微粒超标；配制4支西林瓶药物，第11袋输液≥25 μm不溶性微粒超标；所有输液未见细菌污染。结论在静脉用药调配中心的配制环境下，1支注射器可以完成1支或2支西林瓶药物的30次配制，3支西林瓶药物的配制上限是14袋，4支西林瓶药物的配制上限是10袋；250、500 ml的输液，注射器连续应用30次不会造成输液的污染。

简介：摘要目的比较瓶塞中心消毒方法和凹槽中心消毒方法对三孔聚丙烯输液瓶瓶盖的消毒效果，探讨三孔聚丙烯输液瓶瓶盖消毒的最佳方法。方法2017年9月至2018年10月选择攀枝花市及成都周边地区10所医院的1 088瓶三孔聚丙烯输液瓶进行消毒，分别采用荧光粉迹法和细菌培养法进行效果对比。采用配对实验设计法分别将2种效果监测法的液体分为瓶塞中心消毒组和凹槽中心消毒组，每名护士分别消毒2种监测方法的2组液体。结果凹陷中心消毒方法对272瓶不同规格输液瓶消毒后荧光粉残留总面积中位数（四分位数范围）M（P25，P75）为0.26（0，2.51），瓶塞中心消毒方法消毒后荧光粉残留总面积M（P25，P75）为15（8，24），2组液体瓶消毒后瓶盖荧光粉残留面积差异有统计学意义（Z值为-17.31，P<0.01）。158瓶输液瓶采用瓶塞中心消毒方法消毒后细菌培养的阳性标本数34例、细菌菌落数68个，160瓶输液瓶采用凹槽中心消毒方法消毒后细菌培养的阳性标本数15例、细菌菌落数30个，2组液体瓶消毒后细菌培养阳性率分别为21.52%（34/158）、9.38%（15/160），差异有统计学意义（χ2值为2.773，P<0.05）。结论凹槽中心消毒方法是三孔聚丙烯输液瓶瓶塞的最佳消毒方法。

简介：摘要目的：比较6～12岁儿童单独使用1%环喷托酯和1%环喷托酯-复方托吡卡胺联合用药的睫状肌麻痹效果。方法：前瞻性随机对照研究。2018年7─9月在北京市海淀区妇幼保健院进行睫状肌麻痹验光的6～12岁屈光不正儿童98例（98眼），根据随机数字表法随机分为单独用药组和联合用药组。单独用药组给予1%环喷托酯点眼3次；联合用药组给予1%环喷托酯点眼3次和复方托吡卡胺点眼2次。分别于点眼前，第1次点眼后30、45、75 min测量等效球镜度（SE）和瞳孔直径。使用独立样本t检验比较2组基线数据。采用重复测量资料的方差分析对不同给药方法在不同时间SE和瞳孔直径的影响进行分析。使用Pearson相关性分析睫状肌麻痹程度与瞳孔散大程度之间的关系。结果：2组SE值均在点眼后30 min内向正值方向发展，45 min达到最佳效果，45～75 min基本保持平稳，不同时间点睫状肌麻痹作用差异有统计学意义（F=57.06，P<0.001）。不同给药方式对睫状肌麻痹效果影响差异无统计学意义。随时间延长，不同给药方式睫状肌麻痹效果差异无统计学意义。点眼后2组瞳孔直径均随时间延长而增大，时间因素引起瞳孔直径变化差异有统计学意义（F=502.87，P<0.001）。联合用药组瞳孔直径大于单独用药组（F=30.63，P<0.001），随时间延长，联合用药组瞳孔直径均大于单独用药组，差异有统计学意义（F=13.53，P<0.001）。2组点眼后75 min SE改变值与瞳孔直径增加值之间均无相关性。结论：在我国6～12岁儿童中，1%环喷托酯-复方托吡卡胺联合用药在睫状肌麻痹效果、起效时间以及持续时间方面均未优于1%环喷托酯单独用药，而联合用药后瞳孔散大的不良反应明显大于单独用药。

简介：

简介：摘 要：目的：观察与研究综合护理在泌尿外科手术患者术后便携式便器架使用的效果。方法：在本院2017年5月至2019年5月收治的泌尿外科手术患者中，选取100例作为本次研究对象，并将全部患者分为两组，即为对照组与观察组（每组50例），对照组患者实施常规护理，观察组患者综合护理的基础上选择使用便携式便器架。对比两组患者疼痛程度、以及护理满意度。结果：观察组患者与对照组患者术后：无痛患者分别为13例、6例;轻度疼痛患者分别15例、12例;中度疼痛患者分别为10例、13例;重度疼痛患者分别为12例、19例。可见观察组患者的术后疼痛感明显轻于对照组患者;观察组患者与对照组患者护理满意度分别为98.00%、94.00%，可见观察组患者护理满意度明显高于对照组患者。结论：便携式便器架在泌尿外科手术患者术后疼痛中实施的效果更为明显，利于缓解患者疼痛感，提高患者对护理服务的满意度。

简介：【 摘要】 ：目的：观察分析联合应用 美托洛尔与 阿托伐他汀钙在 治疗老年冠心病心绞痛患者方面 的临床效果，为临床上选择合理药物提供依据 。方法：选取我院 201 7 年 11 月 -2019 年 12 月 收治的 88 例 老年冠心病心绞痛患者作为 本次的 研究对象，随机将其分为 例数相同的两组： 治疗 组和对照组，每组各有患者 44 例。 对照 组患者 采用阿托伐他汀钙治疗，治疗 组患者 采用美托洛尔联合 阿托伐他汀钙治疗。比较两组患者的临床 疗效，比较 治疗前后两组患者 心绞痛发作频率及心绞痛发作 持续时间。结果：治疗组患者的临床治疗总有效率明显高于对照组患者（ 95.45% VS 77.27% ），差异有统计学意义（ P<0.05 ）。两组患者心绞痛发作频率及发作持续时间经过治疗后均低于治疗前，差异有统计学意义（ P<0.05 ）。与对照组患者治疗后比较，治疗组患者治疗后心绞痛发作频率及持续时间降低显著，差异有统计学意义（ P<0.05 ）。 结论：美托洛尔联合应用 阿托伐他汀钙治疗老年冠心病心绞痛患者取得的临床 疗效确切，患者心绞痛发作情况 得到显著改善 ，具有大力推广及应用的价值 。

简介：无

简介：摘要右美托咪定（DEX）为α2肾上腺素能受体（α2-AR）激动剂，除了在围术期应用外，还应用于门诊检查或治疗中。DEX镇静催眠作用的特点和优势在于，患者可进入类似自然睡眠状态，不仅有利于提高镇静效果，且易于唤醒；很少发生下颌松弛，无明显呼吸抑制。DEX的其他优势还在于其抗应激反应和潜在脏器保护作用，以及对认知功能影响小的特点。DEX主要的不良反应为暂时性高血压、低血压、心动过缓等。DEX的另一特点是药效消失相对较慢，术后患者可能发生嗜睡和体位性低血压。必须注意的是，DEX不能独立作为麻醉药在全麻术中担当主要的镇痛药和镇静药，只能发挥辅助作用，其作用有赖于合理的用法和用量，且作用并非是"全"或"无"的，使用过程中须严密监测患者的生命体征。

简介：摘要1例62岁女性患者冠状动脉支架植入术后遵医嘱规律口服阿司匹林肠溶片（100 mg、1次/d）、硫酸氢氯吡格雷片（75 mg、1次/d）、酒石酸美托洛尔片（18.75 mg、2次/d）和瑞舒伐他汀钙片（10 mg、1次/d）。数日后患者出现手脚水肿且逐渐由四肢远端向近端发展，并出现面部水肿，水肿部位出现皮疹伴瘙痒。给予抗过敏治疗3 d，水肿无明显消退且有新发皮疹，经仔细询问得知患者每每在服用酒石酸美托洛尔片后约2 h水肿和皮疹症状加重，试停服酒石酸美托洛尔片1 d，其他药物继续应用。次日患者水肿及皮疹减轻，当日遵医嘱再用该药则上述症状复现。再次停用该药，次日水肿和皮疹即明显好转。停药2 d后患者自行改服琥珀酸美托洛尔缓释片，仍出现水肿和皮疹。停用琥珀酸美托洛尔缓释片，10 d后水肿和皮疹完全消退。

简介：【摘要】：目的 分析研究美托洛尔联合阿托伐他汀钙治疗老年冠心病心绞痛的临床疗效。方法 选取我院 2018年 7月 ~2019年 7月收治的 90例老年冠心病心绞痛患者作为研究对象，随机分为常规组和联合组，每组各 45例。常规组采用单一阿托伐他汀钙进行治疗，联合组采用美托洛尔联合阿托伐他汀钙进行治疗。对比两组患者临床治疗效果。结果 联合组治疗总有效率为 93.3%；常规组治疗总有效率为 82.2%。两组治疗总有效率对比，联合组治疗总有效率高于常规组，差异有统计学意义 (P<0.05)；联合组心绞痛发作频率少于常规组，持续时间短于常规组，差异有统计学意义 (P<0.05)，结论 对老年冠心病心绞痛患者予以美托洛尔联合阿托伐他汀钙进行治疗，临 床 效果确切，能够有效抑制心绞痛发作，值得临床推广应用。

简介：摘要目的：探讨盐酸环喷托酯、复方托吡卡胺与阿托品对不同年龄、屈光状态及调节性内斜视儿童的睫状肌麻痹效果。方法：前瞻性临床研究。对2018年9月至2019年9月在武汉大学人民医院眼科就诊的3～12岁屈光不正儿童283例（566眼）行睫状肌麻痹验光。所有患儿均先使用1%阿托品眼用凝胶点眼后电脑验光，并随机分为A组和B组。2组均按年龄分为3～<6岁组和6～<12岁组，3～<6岁组和6～<12岁组再分为无内斜近视组、无内斜远视组和伴内斜视组3个亚组。5周后，瞳孔大小及对光反射恢复正常，A组使用1%盐酸环喷托酯滴眼液点眼后电脑验光，B组使用0.5%复方托吡卡胺滴眼液点眼后电脑验光。采用Wilcoxon符号秩和检验对1%阿托品睫状肌麻痹前后电脑验光等效球镜度（SE）差值、不同药物睫状肌麻痹后电脑验光差值进行统计分析。结果：1%阿托品散瞳后SE较散瞳前偏正，SE差值为1.75（1.00～2.75）D，差异有统计学意义（Z=-20.62，P<0.001）。差异在3～<6岁儿童、无内斜远视儿童及伴内斜视儿童中更明显（P<0.001）。A组使用1%阿托品散瞳后SE较使用1%盐酸环喷托酯后偏正，SE差值为0.25（0.13～0.50）D（Z=-11.49，P<0.001）。3～<6岁组使用1%阿托品后和使用1%盐酸环喷托酯后的SE差值在无内斜近视组、无内斜远视组和伴内斜视组分别为0.25（0.25～0.25）D、0.38（0.25～0.50）D、0.50（0.38～0.75）D（Z=-3.34、-7.36、-4.95，均P<0.001）。6～<12岁组的SE差值在3组为0（0～0.12）D、0.25（0.12～0.25）D、0.44（0.28～0.69）D（Z=-0.83，P=0.405；Z=-5.30，P<0.001；Z=-3.53，P<0.001）。B组使用1%阿托品散瞳后SE较使用0.5%复方托吡卡胺后偏正，SE差值为0.25（0.13～0.50）D（Z=-15.46，P<0.001）。3～<6岁组使用1%阿托品后和使用0.5%复方托吡卡胺后的SE差值在无内斜近视组、无内斜远视组和伴内斜视组分别为0.25（0.19～0.25）D、0.38（0.25～0.75）D、0.69（0.30～1.03）D（Z=-3.15，P=0.002，Z=-9.89，P<0.001，Z=-4.79，P<0.001）。6～<12岁组的SE差值在3组分别为0（0～0.12）D、0.32（0.13～0.38）D、0.50（0.41～0.50）D（Z=-1.37，P=0.171；Z=-7.15，P<0.001；Z=-4.37，P<0.001）。结论：1%盐酸环喷托酯滴眼液或0.5%复方托吡卡胺滴眼液点眼后散瞳验光SE与1%阿托品眼用凝胶点眼后散瞳验光的SE在6～<12岁无内斜视的近视儿童中相近，在3～<6岁和6～<12岁远视及伴内斜视儿童中存在差异。

简介：【 摘要】 ：目的：观察分析 美托洛尔与 阿托伐他汀钙联用 治疗老年冠心病心绞痛患者 的临床效果。方法：选取我院 2018 年 1 月 -2019 年 10 月 收治的 老年冠心病心绞痛患者 90 例为 本次的 研究对象，随机将其分为 各有 45 例患者的治疗 组和对照组 。 对照 组采用阿托伐他汀钙治疗，治疗 组采用美托洛尔联合 阿托伐他汀钙治疗。比较两组患者的临床 疗效，比较两组 治疗前后心绞痛发作频率及心绞痛发作 持续时间。结果：治疗组患者的临床治疗总有效率为 95.56% ，明显高于对照组的 80.00% ，差异有统计学意义（ P<0.05 ）。两组患者经过治疗后，心绞痛发作频率及发作持续时间均明显降低，差异有统计学意义（ P<0.05 ）。与对照组治疗后比较，治疗组治疗后心绞痛发作频率及持续时间降低显著，差异有统计学意义（ P<0.05 ）。 结论：美托洛尔与 阿托伐他汀钙联合应用 治疗老年冠心病心绞痛患者取得的临床 疗效确切，患者心绞痛情况 得到显著改善 ，具有大力推广及应用的价值 。

简介：【 摘要】 ：目的：观察分析 美托洛尔联合阿托伐他汀钙治疗老年冠心病心绞痛的临床效果。方法：选取 2018 年 3 月 -2019 年 9 月 我院老年冠心病心绞痛患者 86 例为研究对象，随机将其分为研究组和对照组，每组患者 43 例。 对照 组采用阿托伐他汀钙治疗，研究 组采用美托洛尔联合 阿托伐他汀钙治疗。比较两组患者的临床 疗效以及 治疗前后心绞痛发作频率及持续时间。结果：研究组总有效率为 95.35% ，明显高于对照组的 79.07% ，差异有统计学意义（ P<0.05 ）。两组患者治疗后心绞痛发作频率及持续时间均明显降低，差异有统计学意义（ P<0.05 ）。研究组治疗后心绞痛发作频率及持续时间较对照组降低更加显著，差异有统计学意义（ P<0.05 ）。 结论：美托洛尔联合阿托伐他汀钙治疗老年冠心病心绞痛疗效确切，能显著改善患者心绞痛情况，具有大力推广及应用的价值 。

简介：无

简介：【 摘要 】 目的 观察创伤骨科患者临床治疗中运用外固定架的效果。 方法 随机于我院创伤骨科 2019 年 3 月 -2020 年 3 月间收治的骨折患者中选取 108 例为研究对象，按照患者骨折发生日期的单双分为两组，即甲组（ n=54 ）与乙组（ n=54 ）。甲组患者在临床治疗中运用内固定治疗，乙组患者在临床治疗中运用外固定架治疗。统计两组患者治疗后的临床疗效及骨不连发生率。 结果 与甲组患者 的临床疗效 相比，乙组患者 治疗后的总有效率为 94.44% ，总有效率明显更高（ P<0.05 ）。 与甲组患者的预后相比，乙组 患者治疗后没有患者出现骨不连，骨不连发生率明显更低（ P<0.05 ）。 结论 在创伤骨科患者临床治疗中，通过外固定架的运用，可以有效改善患者的术后骨折部位的愈合情况，尽最大限度的减少畸形愈合的发生。并且也可以显著降低骨不连的发生情况，改善患者的预后，临床价值显著。

简介：【摘要】目的：分析探究外固定架应用于创伤骨科的临床效果。方法：本次将2019年3月到2020年3月这一时段内我院创伤骨科收治的患者96例纳入研究，基于平行、单盲、随机对照设计原则，将其分为两组，每组48例，对照组给予内固定治疗，观察组给予外固定架治疗，对比两组临床指标。结果：观察组手术时间、术中出血量、住院时间及骨折愈合时间在数值上均小于对照组，两组数据差异显著（P＜0.05），有统计学意义；治疗后，观察组Hannover评分、关节屈伸度高于对照组，两组数据差异显著（P＜0.05），有统计学意义。结论：外固定架应用于创伤骨科，安全高效，值得采纳应用。