简介：柏子养心丸处方中所含黄芪,应为豆科植物蒙古黄芪Astragaluslmebranaceus(Fisch)Bgel.mongholicus(Bge.)Hsiao或膜荚黄芪a.mm-branaceus(Fish)Bge.的干燥根.在检验中发现,有的厂家生产的柏子养心丸其显微特征、薄层鉴别均不符合2000年版规定,经试验研究发现处方中黄芪误投为红花(豆科植物多序岩黄芪HedysarumpolybotrysHand.一Mazz.的干燥根).现将检出方法报道如下:

简介：1．1一般资料本组30例病人，男24例，女6例。年龄22～58岁，平均42岁。30例均经彩色多普勒血流显像(CDFI)、数字减影血管造影(DSA)或核磁共振血管成像(MRA)确诊。首次就诊至确诊时间为1个月至3年，平均8个月。

简介：目的制备石柏滴耳液,制定质量标准,观察临床疗效.方法家兔法观察滴耳液刺激性,对照法考察临床疗效.结果所制得的滴耳液质量合乎要求,总有效率89.2%,对照组82.5%,差异无显著性(P＞0.05).结论石柏滴耳液制备工艺合理,质量标准可行,临床疗效确切.

简介：

简介：那格列奈是一种新型的口服速效型餐后降血糖药。1999年8月首次在日本上市，2000年12月22日食品药品管理局（FDA）批准本品作为治疗2型糖尿病的口服降糖药，我国已开始生产，如正大晴天生产的贝加等。那格到奈用于饮食和锻炼控制无效的2型糖尿病的治疗，或与α-葡萄糖苷酶抑制剂联用能较好的控制餐后血糖。

简介：那格列奈（Nateglinide），是由日本山omoto公司开发的、治疗2型糖尿病（T2DM）的口服非磺脲类新型药物。1999年首次在日本上市，2001年由诺华制药公司申请在美国上市。2003年在我国上市。国产品那格列奈巳有几种，由我国正大天晴药业股份有限公司生产，商品名为贝加，巳于2005年问市。那格列奈与瑞格列奈等其他口服降糖药物相比，具有以下几个突出的不同特点：

简介：摘要目的评价盐酸丁格地尔与甲钴胺联合应用对糖尿病周围神经病变的疗效。方法98例糖尿病周围神经病变患者入院后均给予盐酸丁格地尔（赛来乐）200mg加生理盐水150ml静脉点滴，每日一次，同时每日静注甲钴胺（弥可保）500mg共15天。结果痛觉过敏与肢体麻木完全缓解率达38%，明显改善达55%,有所改善者占17%，仅8%的患者无改善，但于追加15天治疗后96%的可改善。结论盐酸丁格地尔与甲钴胺联合应用可改善糖尿病周围神经病变。

简介：目的:筛选那格列奈片的处方、优化工艺,并对本片进行质量研究.方法:处方及工艺研究采用比较法,含量测定、溶出度测定、有关物质检查采用HPLC法.结果:所选处方合理、工艺可行,HPLC方法灵敏、可靠、重复性好、操作简单,能够很好地控制本片的质量.结论:按照该处方及工艺压制的那格列奈片具有良好的稳定性,本研究为新药报批提供了制剂学研究资料.

简介：目的探讨韦格纳肉芽肿（WG）的早期诊断和治疗。方法本文总结了24例WG患者，年龄16岁～60岁。结果其中以鼻部为首发症状者15例，占62.5%，肺部3例，占12.5%，病理检查是确定诊断的重要依据，尤其是鼻黏膜活检，15例经反复鼻黏膜活检，阳性率达100%，另外，C-ANCA在WG中阳性率达80%～90%。结论对可疑WG的患者应早期做病理检查及血清抗中性粒细胞胞浆抗体检测，尤其以上呼吸道为首发症状者应早期反复多次做鼻黏膜活检，这样可以大大提高早期的确诊率，早期治疗，以减少并发症和降低死亡率。

简介：为观察国产格列美脲的降血糖作用及对胰岛素分泌的影响,将大鼠、家兔灌服格列美脲2.5mg/kg、5mg/kg、10mg/kg后,通过测血糖、耐糖试验和测血浆胰岛素水平研究格列美脲的作用。结果显示,给药后血糖均明显降低(P<0.01),且药效强于格列本脲;大鼠灌服2.5mg/kg格列美脲已能明显对抗糖负荷引起的血糖升高,随给药剂量升高对抗作用增强;家兔灌服该药上述三种剂量后亦明显对抗糖负荷引起的血糖升高;大鼠和家兔灌服格列美脲后血清胰岛素水平上升,其升高程度与给药剂量正相关。以上结果表明格列美脲能刺激胰岛并增加胰岛素的分泌,对比实验表明格列美脲促胰岛素分泌作用强于格列本脲。

简介：摘要目的观察奥扎格雷钠联合血塞通治疗脑梗死的治疗效果。方法将80例脑梗死患者随机分为2组，2组均给予常规对症治疗，并予血塞通静点。在此基础上，治疗组给予奥扎格雷钠静点，对照组给予阿司匹林顿服，14d后观察2组疗效。结果治疗组总有效率97.5%,对照组总有效率80.0%。两组相比有显著性差异（P＜0.05），神经功能缺损程度评分均较治疗前降低，且治疗组减少程度优于对照组(P<0.01)。结论奥扎格雷钠与血塞通联合治疗脑梗死疗效好，且用药安全。

简介：~~

简介：糖尿病是一种以糖代谢紊乱为主要症状的内分泌系统疾病.1980年,世界卫生组织将糖尿病分为胰岛素依赖型糖尿病和非胰岛素依赖型糖尿病(Noninsulin-dependentdiabetesmitus,NIDDM,又称2型糖尿病).目前,全球糖尿病患者超过1.2亿,其中90%为NIDDM.除胰岛素外,口服降血糖药也可用于NIDDM的治疗.在传统的口服药物中主要有磺酰脲类(如:甲苯磺丁脲)、双胍类(如:苯乙双胍)、α-葡萄糖苷酶抑制剂(如:阿卡波糖).随着对糖尿病发病机制与治疗的深入研究,目前已有不少新型的抗糖尿病药物用于临床,其中餐时血糖调节剂是20世纪90年代研究进展较快、最引人关注的药物之一.

简介：刘完素,字守真,自号通玄处士,又号河间居士、高尚先生,后人称之为刘河间.其所著又名,约成书于金·大定二十六年(公元1186年).

简介：摘要目的观察知柏地黄丸联合丹栀逍遥丸治疗免疫性不孕的临床疗效。方法将82例经中医辨证为肾虚肝郁型免疫性不孕患者随机分为治疗组与对照组各41例。治疗组予知柏地黄丸联合丹栀逍遥丸治疗；对照组41例服用强的松。两组治疗期间均采用避孕套避孕。结果治疗组妊娠率、AsAb转阴率分别为56.1％、75.6％，对照组妊娠率、AsAb转阴率分别为19.5％、36.6％，两组比较有统计学意义(P<0.05，P<0.05)。结论知柏地黄丸联合丹栀逍遥丸治疗免疫性不孕，疗效显著，较之西药治疗免疫性不孕有明显优势。

简介：ToinvestigatestheclinicalsingsandthepathologymorphologicchangesofthehearttissueofacasewiththecardiacWegener'sgranulomatosis.MethodsTheclinicalwithwasexaminedECGandlaboratory.ThepathologysamplesweresectionedroutineparaffinandstainedwithHE、PAS、AB-PASandcellulosestainingandobservedwithlightmicroscope.ResultsTheECGwasmanifestedacutemyocardialinfarctionintheleftlateralwallandthebloodexaminationwereoftheheart,andthebloodexaminationweremanifestedliftpedigreefermentofmyocardium.Thepathologysectionsweremanifestednecrosislargeareaperforationwallofthemyocardialandbecamegranulomadiffusible.Endocarditis,necroticvesselitisandthrombuscouldbefoundandthatthecoronaryisnotembolism.Similarlesionscouldbefoundandaliketotheheartintheleftlungparenchymaandtheperipheralzoneoftracheaandbloodvessel.HistochemicalexaminationwithPASandAB-PASshowedcryptococcusnegativeintheheartandlungs.Cellulosestainingwaspositivereactioninthevascularwall.Antineutrophilcytoplasmicantibody(ANCA)wasnegativeinthebloodfromtheheart.ConclusionCardiacWegener'sgranulomatosisisrare.Clinicalsingstheeversosimilartoacutemyocardialinfarctionandthatisnotallbutdifferentiationandprognosisandunfavorableoftheevercuch.

简介：

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简介：目的观察健康志愿者单剂量和多剂量口服安徽医药科技生产的格列齐特缓释片的血药浓度经时过程，估计相应药代动力学参数，以法国施维雅制药公司生产的缓释片为参比制剂，进行等效性检验。方法本试验在建立血清中格列齐特的高效液相紫外检测方法的基础上，单剂量和多剂量试验分别选择20名健康男性志愿者，采用随机交文设计方法分别单次或多次口服试验制剂（安徽医药科技产格列齐特缓释片）与参比制剂（法国产格列齐特片缓释片）（30mg），不同时间检测格列齐特的血药浓度，清洗期后交叉给药。

简介：摘要目的探讨奥扎格雷钠对急性脑梗死的治疗效果及安全性。方法将85例脑梗死患者随机分为奥扎格雷钠组（治疗组）和复方丹参注射液组（对照组）。治疗组给予奥扎格雷钠80mg加入生理盐水100ml中静滴，1次/d，14d为1个疗程；对照组，复方丹参注射液20ml加入生理盐水250ml中静滴，1次/d，14d为一疗程。按照神经功能缺损程度评分标准于用药前和治疗后14d进行评定。结果奥孔格雷钠治疗组明显优于对照组（P＜0.05）。结论奥扎格雷钠治疗急性脑梗死有明显疗效，无明显副作用。