简介:摘要目的对缬沙坦联合比索洛尔、螺内酯治疗老年慢性心力衰竭的临床价值进行比较分析。方法选取100例老年慢性心力衰竭患者作为本次研究对象,按照随机分组的方法将患者分为2组,对照组老年慢性心力衰竭患者接受缬沙坦联合比索洛尔治疗,实验组接受缬沙坦联合比索洛尔、螺内酯治疗,对比2组老年心力衰竭患者治疗效果的差异性。结果实验组老年慢性心力衰竭患者经缬沙坦联合比索洛尔、螺内酯治疗的总有效率(90.00%)明显优于对照组老年心力衰竭患者仅接受缬沙坦联合比索洛尔治疗的总有效率(78.00%),P<0.05,差异具有统计学意义。2组老年慢性心力衰竭患者经相关治疗之后,其心脏彩超各项指标情况均较治疗前有明显的改善(P<0.05),实验组患者心脏彩超各项指标改善情况明显优于对照组(P<0.05)。结论缬沙坦联合比索洛尔、螺内酯治疗老年心力衰竭的效果较好,可以改善患者的心功能,提高老年慢性心力衰竭患者的生活质量。
简介:摘要高血压病是常见的心血管疾病,2010年中国高血压防治指南制定的诊断标准若收缩压≥140mmhg或舒张压≥90mmhg可诊断为高血压.长期高血压可对靶器官造成缓慢而持久的损害,肾脏是重要的靶器官之一,诸多研究表明,高血压早期肾损害即可出现尿微量白蛋白(Microamountalbumin,MA),研究还发现微量白蛋白尿与肾病发生发展、脑血管疾病发生密切相关,因此尿白蛋白不仅是终末器官损伤的标志物,而且可作为治疗的靶目标,对高血压肾损害的预防和早期治疗起到了积极作用。氯沙坦钾是血管紧张素II受体(AT1)拮抗剂,本文研究氯沙坦钾对高血压肾损害患者血压控制及减少尿蛋白方面的作用。
简介:〖摘要〗目的观察沙丁胺醇原液雾化吸入治疗AECOPD的疗效。方法将60例我科住院患者分为治疗组30例和对比组30例,治疗中都給予常规控制性吸氧,口服或静脉抗炎,平喘,祛痰等对症治疗,治疗组在常规治疗基础上予沙丁胺醇原液2.5ml+0.9%生理盐水5ml高压泵雾化吸入,每天3次,疗程7-10天,对比组仅给予抗炎等对症治疗。治疗组患者咳痰喘改善的总有效率高于对比组〔p<0.03〕,治疗组肺功能等指标明显改善〔p<0.03〕。
简介:目的初步探索沙培林膀胱灌注治疗的安全性、有效性和作用机制。方法(1)临床研究:收集膀胱肿瘤术后行沙培林膀胱灌注治疗的患者40例,检测灌注前后尿液中细胞因子IL-2、TNF-α、INF-γ的含量,术后6个月复查膀胱镜。(2)动物实验:取雌性大鼠75只,分为空白对照组(15只)、生理盐水灌注组(15只)、沙培林灌注组(15只)、BCG灌注组(15只)和大肠杆菌灌注组(15只),每周灌注治疗一次,6周后停止灌注。从每组中随机选取10只大鼠,处死后取其膀胱三角区组织做病理切片,观察并比较免疫细胞浸润情况,同时行免疫组化分析,检测IL-2、TNF-α、INF-γ在组织中的表达情况。剩余25只大鼠不做任何处理,饲养2个月后全部处死,取其膀胱三角区组织做病理切片,观察停止灌注后膀胱组织是否出现慢性炎性改变。结果(1)临床研究:膀胱肿瘤术后膀胱灌注沙培林,尿中细胞因子IL-2、TNF-α、INF-γ均显著升高。6个月后复查膀胱镜见炎性改变且均未见肿瘤复发,不良反应发生率低。(2)动物实验:膀胱灌注6周后大鼠膀胱免疫细胞浸润情况与细胞因子IL-2、TNF-α、INF-γ的表达相似:大肠杆菌组〉沙培林组≈BCG组〉生理盐水组〉空白对照组;停止膀胱灌注2个月后,大肠杆菌组表现为膀胱炎性改变,其余各组几乎均表现为正常尿路上皮。结论沙培林与BCG等免疫调节剂作用机制相似,通过引起膀胱上皮炎性反应,增强病变部位的免疫功能,从而识别并清除变异细胞,且在一段时间后能自行恢复为正常尿路上皮,不引起慢性炎性改变,沙培林是一种安全、有效的免疫调节剂。
简介:摘要目的研究分析心血管疾病患者采用缬沙坦给予临床治疗的疗效观察。方法此次研究的对象是选择我院2013年8月30日~2015年8月30日收治的220例心血管疾病患者,将其临床资料进行回顾性分析,并分成观察组和对照组,对照组采用心血管疾病常规治疗,观察组在对照组治疗基础上采用缬沙坦给予临床治疗,对比两组患者治疗效果。结果观察组与对照组治疗后收缩压与舒张压均能够获得明显改善,但组间数据对比无明显差异(P>0.05);观察组与对照组用药后心血管发生率为7.27%、18.18%,观察组心血管事件发生率明显低于对照组,组间数据对比差异明显(P<0.05)。结论心血管疾病采用缬沙坦给予临床治疗,可明显提高临床治疗效果,降低其心血管事件发生率,安全性较高。
简介:摘要目的探讨缬沙坦治疗原发性高血压的临床效果。方法选取原发性高血压患者140例作为研究对象,将其随机分为对照组和实验组,每组患者70例。对照组患者给予硝苯地平治疗,实验组患者给予缬沙坦治疗,两组患者均治疗8周,比较两组患者治疗后的收缩压及舒张压变化情况。并观察两组患者治疗后血液生化指标的改变,及不良反应发生情况。结果治疗8周后,实验组患者治疗有效率明显高于对照组;实验组患者治疗后的舒张压及收缩压均明显优于对照组;实验组患者不良反应发生率明显低于对照组且症状轻微,以上指标差异均具有统计学意义,P<0.05。结论缬沙坦治疗原发性高血压的临床效果突出,值得推广。
简介:摘要目的观察分析辛伐他汀联合缬沙坦治疗高血压伴高脂血症的临床应用效果。方法本次研究行回顾性调查法,以我院98例高血压伴高脂血症患者为对象实施研究方案。随机法分组,均分至对照、试验两组,对照组患者服用氨氯地平阿托伐他汀,试验组患者服用辛伐他汀联合缬沙坦,对比记录两组的应用效果。结果①治疗后,两组血压与血脂水平均有所改善,但试验组改善程度优于对照组,具有统计学差异(P<0.05);②试验组血压控制结局总有效率为95.9%(47/49),对照组为77.6%(38/49),优势明显,具有统计学差异(P<0.05)。结论对于高血压伴高脂血症患者而言,辛伐他汀联合缬沙坦能明显降低患者的体内血压与血脂水平,有效控制疾病进一步发展,改善预后情况,值得临床应用借鉴。