简介：摘要：目的：探究分析托伐普坦与托拉塞米治疗慢性心衰急性发作的临床效果观察。方法：择取 2017.8~2018.7某院收治的慢性心衰急性发作者 68例，随机分为 A组（托伐普坦与托拉塞米联合使用）与 B组（单纯使用托伐普坦治疗），每组患者 34例，对比分析组间治疗后 7d的 24h尿量，对比组间治疗后 BNP及疗效。结果：经过治疗后， A组治疗总有效为 97.06%， B组为 73.53%，经比较， A组更高（ P<0.05）。另 A组治疗后 7d的 24h尿量为（ 1521.41±324.64） ml， B组为（ 1218.41±307.32） ml，经比较， A组多，且差异显著（ P<0.05）， A组治疗后 BNP为（ 4305±125.14） pg/ml， B组为（ 6512±132.28） pg/ml，经比较， A组更优（ P<0.05）。结论：托伐普坦与托拉塞米治疗慢性心衰急性发作的临床效果理想，能有效改善患者的症状及体征，心功能改善理想，且有效控制内源性 BNP，并促进患者排尿，效果显著，值得临床推广实践。

简介：摘要目的探索托伐普坦与托拉塞米治疗慢性心衰急性发作的应用效果。方法选择我院2017年1月-2018年9月收治的慢性心衰急性发作患者148例作为探究对象；实施信封随机分组模式进行分组，74例/组，给予对照组托拉塞米治疗，给予观察组托伐普坦治疗，比较两组心功能指标、24小时尿量、不良反应发生情况。结果观察组心功能指标情况优于对照组，24小时尿量高于对照组，不良反应发生情况低于对照组，差异显著（P<0.05）。结论托伐普坦治疗慢性心衰急性发作患者较托拉塞米效果显著。

简介：摘要目的探究分析托伐普坦与托拉塞米治疗慢性心衰急性发作的临床效果观察。方法择取2017.8~2018.7某院收治的慢性心衰急性发作者68例，随机分为A组（托伐普坦与托拉塞米联合使用）与B组（单纯使用托伐普坦治疗），每组患者34例，对比分析组间治疗后7d的24h尿量，对比组间治疗后BNP及疗效。结果经过治疗后，A组治疗总有效为97.06%，B组为73.53%，经比较，A组更高（P<0.05）。另A组治疗后7d的24h尿量为（1521.41±324.64）ml，B组为（1218.41±307.32）ml，经比较，A组多，且差异显著（P<0.05），A组治疗后BNP为（4305±125.14）pg/ml，B组为（6512±132.28）pg/ml，经比较，A组更优（P<0.05）。结论托伐普坦与托拉塞米治疗慢性心衰急性发作的临床效果理想，能有效改善患者的症状及体征，心功能改善理想，且有效控制内源性BNP，并促进患者排尿，效果显著，值得临床推广实践。

简介：

简介：摘要目的探讨贝那普利+美托洛尔对快速房颤患者治疗效果。方法我院2016年1月~2019年1月收治86例快速房颤患者，以随机平行方式予以分组，分为研究组与对照组，每组各43例。研究组接受贝那普利+美托洛尔方案治疗，对照组接受美托洛尔方案治疗，对2组的临床效果比较。结果研究组和对照组的治疗总有效率比较，差异有显著性（P＜0.05）。研究组与对照组的房颤持续时间、发作频率比较，均存在显著的差异（P＜0.05）。结论快速房颤患者的治疗中应用贝那普利+美托洛尔方案，可以获得较好的临床效果，并且减少患者的房颤持续时间和发作频率，值得临床推广应用。

简介：摘要：目的：探讨托伐普坦对心力衰竭伴低钠血症患者症状体征的影响 。方法：研究病例共 86 例，均选择本院于 2017 年 3 月至 2019 年 3 月期间本院收治的心力衰竭伴低钠血症患者，随机分组各 43 例，对照组行常规治疗，观察组增加托伐普坦治疗，观察两组症状体征改善效果。 结果：观察组与对照组治疗有效率为 95.35% 、 79.07% ，比较差异显著， P ＜ 0.05 ；治疗 9d 后观察组血清钾、血肌酐、血钠、 24h 尿量、 NT-proBNP 等监测指标水平与对照组比较优势明显， P ＜ 0.05 。 结论：针对心力衰竭伴低钠血症患者行托伐普坦治疗可促使症状、体征明显改善，稳定病情，值得推广应用。

简介：摘要目的探讨托伐普坦对心力衰竭伴低钠血症患者症状体征的影响。方法研究病例共86例，均选择本院于2017年3月至2019年3月期间本院收治的心力衰竭伴低钠血症患者，随机分组各43例，对照组行常规治疗，观察组增加托伐普坦治疗，观察两组症状体征改善效果。结果观察组与对照组治疗有效率为95.35%、79.07%，比较差异显著，P＜0.05；治疗9d后观察组血清钾、血肌酐、血钠、24h尿量、NT-proBNP等监测指标水平与对照组比较优势明显，P＜0.05。结论针对心力衰竭伴低钠血症患者行托伐普坦治疗可促使症状、体征明显改善，稳定病情，值得推广应用。

简介：摘要目的观察贝那普利联合美托洛尔治疗高血压心衰的临床效果。方法选择我院收治的100例高血压心衰患者作为研究对象，随机分为研究组与对照组，各50例，对照组采用贝那普利治疗，研究组采用贝那普利联合美托洛尔治疗，比较两组治疗效果。结果研究组LVESD（39.17±0.66）%、LVEF（51.94±1.37）mm、LVEDD（42.16±1.20）mm、6min步行距离（532.75±67.28）m、心率（62.33±9.35）次/min，显著优于对照组（P＜0.05）；研究组治疗总有效率96.00%，显著高于对照组的78.00%（P＜0.05）。结论贝那普利联合美托洛尔治疗高血压心衰可有效改善患者的心功能，提升临床疗效。

简介：摘要目的探讨托伐普坦对心力衰竭伴低钠血症患者症状体征的影响。方法研究病例共86例，均选择本院于2017年3月至2019年3月期间本院收治的心力衰竭伴低钠血症患者，随机分组各43例，对照组行常规治疗，观察组增加托伐普坦治疗，观察两组症状体征改善效果。结果观察组与对照组治疗有效率为95.35%、79.07%，比较差异显著，P＜0.05；治疗9d后观察组血清钾、血肌酐、血钠、24h尿量、NT-proBNP等监测指标水平与对照组比较优势明显，P＜0.05。结论针对心力衰竭伴低钠血症患者行托伐普坦治疗可促使症状、体征明显改善，稳定病情，值得推广应用。

简介：摘要目的研究对肝硬化上消化道出血患者应用奥曲肽联合普萘洛尔治疗的疗效。方法选取2018年3－12月间在我院治疗的肝硬化上消化道出血患者46例，平均分成对照组和观察组两组。对照组用奥曲肽，观察组用奥曲肽结合普萘洛尔。观察患者的出血控制情况、输血量、止血时间、住院时间以及临床治疗效果。结果观察组患者的出血控制情况和治疗效果都要明显比对照组患者优；输血量、止血时间和住院时间都要比对照组患者明显少，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论对肝硬化上消化道出血患者采用奥曲肽联合普萘洛尔治疗能显著改善患者的出血情况，减少输血量，缩短止血时间和住院时间，从而提高治疗效果，值得推广。

简介：摘要目的观察分析奥曲肽联合泮托拉唑钠治疗急性胰腺炎的疗效。方法在2017-2019年这段期间内我院收治的急性胰腺炎患者中选取符合研究标准的58例，将之随机分组，共2组一组采用奥曲肽联合泮托拉唑钠治疗，为观察组（29例）；一组采用单纯奥曲肽治疗，为对照组（29例）；观察比较两组患者的以下指标临床疗效、症状缓解时间、实验室指标转阴时间。结果两组患者的临床总有效率比较观察组明显更高（P＜0.05）。两组患者的症状缓解时间比较观察组明显更早（P＜0.05）。两组患者的实验室指标转阴时间比较观察组明显更早（P＜0.05）。结论在急性胰腺炎的治疗中采用奥曲肽联合泮托拉唑钠疗效显著，值得推广。

简介：

简介：摘要目的探讨对急性心力衰竭患者予以左西孟旦联合托伐普坦治疗的效果。方法在2017年3月到2019年3月期间来我院就诊的急性心力衰竭患者中选取68例，依照计算机表法分组，每组34例。对参照组急性心力衰竭患者行托伐普坦治疗，对实验组急性心力衰竭患者行左西孟旦联合托伐普坦治疗。检验2组患者的TAS、MDA、LPO、cTnT、NT-proBNP、LVEF、SV以及药物安全性。结果相比于参照组，实验组急性心力衰竭患者的TAS、MDA值较低，LPO值较高，，组间差异明显（p＜0.05）；实验组急性心力衰竭患者的cTnT、NT-proBNP相比于参照组较低，组间差异性显著（p＜0.05）；实验组急性心力衰竭患者的LVEF、SV值高于参照组，组间差异明显（p＜0.05）；实验组急性心力衰竭患者的药物安全性为97.06%（33/34）明显高于参照组急性心力衰竭患者的药物安全性73.53%（25/34），组间数据对比呈现为p＜0.05。结论对急性心力衰竭患者予以左西孟旦联合托伐普坦治疗，患者的氧化应激反应明显减轻，使心功能、心肌损伤情况得到明显改善，其药物安全性较高。

简介：摘要目的分析奥曲肽联合普萘洛尔治疗肝硬化引起上消化道出血的效果。方法选择96例肝硬化上消化道出血患者，随机分为治疗组及观察组，观察两组患者治疗后的血流动力学水平及临床疗效。结果观察组患者的门静脉、脾静脉血流量及内径均低于对照组患者，观察组患者治疗总有效率显著高于对照组患者，组间差异有统计学意义（P<0.05）。结论奥曲肽联合普萘洛尔治疗肝硬化上消化道出血的效果显著，对于改善患者的血流动力学指标具有积极的作用。

简介：摘要目的分析泮托拉唑联合奥曲肽对上消化道出血进行治疗的效果。方法选取2016年1月—2018年12月收治的上消化道出血患者76例，按照随机方法分为观察组和对照组，每组38例。两组均进行常规治疗，对照组患者在此基础上选择泮托拉唑进行治疗，观察组则选择泮托拉唑联合奥曲肽进行治疗，评价两组患者治疗效果并对其进行比较。结果观察组治疗的总有效率为97.37%（37/38），对照组为81.58%（31/38），差异有统计学意义（P＜0.05）；观察组不良反应发生率为13.16%（5/38），对照组为28.95%（11/38），差异有统计学意义（P＜0.05）；观察组患者在出血时间、总输血量、胃液pH值、血红蛋白等方面的表现优于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论上消化道出血患者通过泮托拉唑联合奥曲肽进行治疗，能够帮助患者提高治疗的有效率，具有较高的安全性，值得应用。

简介：【摘要】：目的：研究托拉塞米针联合硝普钠治疗肺心病心力衰竭的效果 。方法：本次纳入 2018 年 6 月至 2019 年 6 月收治的 72 例肺心病心力衰竭 患者展开研究 ，按照随机数字表法 分为两组 ，对照组 36 例实施常规治疗 ，观察组 36 例予以托拉塞米针联合硝普钠治疗 。将 两组的临床疗效 、用药安全性进行比对。 结果：观察组患者的临床总有效率高于对照组， P ＜ 0.05 ；两组的不良反应发生率进行比较， P>0.05 。结论：对肺心病心力衰竭患者采用托拉塞米针联合硝普钠治疗安全有效 。

简介：【摘要】 目的：研究分析咪达普利和拖拉塞米治疗糖皮质激素引起继发性高血压的临床效果。方法：选取 2018年 1月 -2018年 12月在我院就诊的糖皮质激素导致继发性高血压患者共计 128例，将其随机分为对照组和观察组，每组 64例，对照组行咪达普利治疗，观察组患者行咪达普利和拖拉塞米联合治疗，对比行不同治疗方式干预后两组患者的临床治疗总有效率和不良反应。 结果：对两组患者行不同治疗方式干预后，观察组患者治疗总有效率显著高于对照组，差异具有统计学意义（P＜ 0.05）；观察组患者出现不良反应的概率显著低于对照组，差异具有统计学意义（ P＜ 0.05）。 结论：在对糖皮质激素导致继发性高血压患者的临床治疗工作中，行咪达普利和托拉塞米联合治疗能够带来更加显著的治疗效果，降低患者出现不良反应的概率，值得大力推广。

简介：摘要：目的：观察奥曲肽联合泮托拉唑对老年患者消化性溃疡并出血的治疗效果。方法：选取符合诊断标准的消化性溃疡合并上消化道出血老年患者 68例，随机分成观察组和对照组，每组各 34例，观察组用奥曲肽联合泮托拉唑治疗，对照组单独用泮托拉唑进行治疗，观察及比较两组治疗效果、总有效率以及再出血情况。结果：奥曲肽联合泮托拉唑治疗组总有效率为 94.11%，对照组总有效率为 82.35%，两组比较差异具有统计学意义（ P<0.05），具有可比性。结论：奥曲肽联合泮托拉唑治疗老年患者消化性溃疡并出血疗效优于单用泮托拉唑治疗。

简介：摘要目的探究上消化道出血给予奥曲肽与泮托拉唑联合治疗的临床效果。方法选取2017年5月~2018年2月在本院接受治疗的上消化道出血患者91例，依照差异性的治疗药物，把研究的患者分为治疗组、参考组，治疗组的患者有45例、参考组的患者为46例。参考组采用泮托拉唑治疗，治疗组使用奥曲肽与泮托拉唑联合治疗，比较两组患者的临床疗效的变化情况。结果治疗组患者的治疗有效率为97.8%，参考组为80.4%，治疗组明显高于参考组（P＜0.05）。结论上消化道出血给予奥曲肽与泮托拉唑联合治疗的临床效果显著，可以提升临床效果，建议在临床上推行。

简介：摘要目的观察奥曲肽联合泮托拉唑对老年患者消化性溃疡并出血的治疗效果。方法选取符合诊断标准的消化性溃疡合并上消化道出血老年患者68例，随机分成观察组和对照组，每组各34例，观察组用奥曲肽联合泮托拉唑治疗，对照组单独用泮托拉唑进行治疗，观察及比较两组治疗效果、总有效率以及再出血情况。结果奥曲肽联合泮托拉唑治疗组总有效率为94.11%，对照组总有效率为82.35%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05），具有可比性。结论奥曲肽联合泮托拉唑治疗老年患者消化性溃疡并出血疗效优于单用泮托拉唑治疗。