简介：甘草产新临近，近期无论是市场还是产地，货源走动均不佳，行情迟迟不前，价格也无明显变化，目前市场甘肃统片售价在14．5元（千克价，下同）左右；新疆条草统货售价在15元；毛草较少，售价在1l元左右。近年不断有商高呼甘草要涨价，但都以无奈而告终，难道甘草行情就这样一直颓废下去吗？是什么原因阻碍了甘草前进的步伐呢？

简介：

简介：约40％血清阴性的全身型重症肌无力患者有针对突触后蛋白肌肉特异性激酶的抗体；遗传性低硫唑嘌呤甲基转移酶活性的患者硫唑嘌呤的代谢受损，容易产生副作用；如有可能筛查，这类患者应采用其他方法治疗；由于开始用皮质类固醇治疗的患者可能需要长期用药，常常在开始皮质类固醇治疗时同时应用二膦酸盐；定期作骨密度筛查是另一选择。

简介：20多岁，正是玩兴正浓的时候，一向养尊处优的你或许从来没有机会考虑生存的压力．因为即使天塌下来也有父母为你扛着．所以你觉得现在考虑生存的问题为时尚早。

简介：提到双腿无力，很多老年人都有同感，年纪大了，腿脚不灵便了呗。话是那样说，但其实并非都是真没劲，要留意，有可能隐含着其他病症，脊柱的问题，或是帕金森等。

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简介：摘要：肌无力重症是一种自身免疫性疾病，主要影响神经肌肉接头突触后膜上的乙酰胆碱受体。肌无力重症危机是由于呼吸肌疾病的恶化而导致的，会引起虚弱和无法维持肺部通气。如果抢救不及时，可能会因呼吸肌无力或呼吸衰竭而窒息死亡，死亡率可达

简介：病历摘要患者女性，54岁。主因发作性左侧肢体无力、言语含糊10h，于2010年7月14日入院治疗。患者于发病当日凌晨3：30突发左侧肢体无力、言语含糊，无眩晕、恶心、呕吐、心悸，无意识障碍，症状持续约10min后完全缓解，至清晨4时再次发作2次，每次3～10min。至外院就诊时再次发作，

简介：重症肌无力是乙酰胆碱受体抗体介导的，细胞免疫依赖及补体参与的神经-肌肉接头处（NMJ）传递障碍的自身免疫性疾病。眼肌症状是最为多见的首发症状，表现为上眼睑下垂、复视、斜视等，尤以眼睑下垂最多。通过典型的临床表现及临床实验即可诊断、腾喜龙试验、血清抗体检测、电子诊断可以进一步确诊。

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简介：摘要肺癌发生于支气管粘膜上皮，亦称支气管癌。在男性癌瘤病人中，肺癌已居首位，在女性发病率也迅速增高，占女性常见恶性肿瘤的第2位或第3位。肺癌的病因至今尚不完全明确，大量资料表明，长期大量吸纸烟是肺癌的一个重要致病因素。通过病历资料分析从而对肺癌的相关症状进行了深入剖析与早期注意事项的普及。

简介：患儿，男，6岁。于2005年6月4日入院。主诉反复鼻衄及紫斑4年半。患儿平素撞伤后皮肤出现紫块。自2000年3月（即1岁半）开始常有不明原因鼻衄，经常好发于夜间，每次出血量少，不治自止，并同时伴有紫癜。而2001年5月患儿奔跑跌倒，前额着地，当时局部出现一小块阏斑，面部稍肿，数日后发展为鸡蛋大小血肿，局部疼痛不适，约经2周后逐渐吸收消退。其后鼻衄次数频繁，发作前伴有咳嗽或发烧史。2002年7月因发热及右小腿近膝关节周围出现瘀斑，曾诊断为“败血症”收入当地医院住院治疗，约20d瘀斑消退出院。

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简介：病历摘要患者男性，21岁。主诉发作性四肢无力5年、加重2个月，于2008年9月23日入我院治疗。患者5年前出现发作性四肢无力，以饱食或剧烈运动后明显，多于午后发作，呈对称性，可于1～2h内由轻微无力发展至无法活动或下肢仅能略抬离床面，同时伴肌肉酸痛，严重时伴呼吸困难，无复视、构音障碍及吞咽困难，无四肢麻木，无心悸、恶心、呕吐、腹泻，大小便正常。外院检查血清钾2．70～3．00mmol／L（3．50～5．50mmol／L），诊断“低钾血症”，经静脉补充钾离子（具体不详）后症状改善。平时口服10％枸橼酸钾10ml（3次／d）。

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简介：目的探讨重症肌无力(MG)危象救治方案,提高抢救成功率.方法回顾性分析32例MG患者39次危象发作的救治方法.结果暂停胆碱酯酶抑制剂、早期气管切开呼吸机辅助呼吸+大剂量激素冲击疗法的抢救成功率明显高于单纯或合并使用胆碱酯酶抑制剂的病例组(P<0.05).结论早期进行气管切开、呼吸机辅助呼吸、激素治疗以及暂停使用胆碱酯酶抑制剂,可明显降低MG危象的死亡率;防止感染和不当用药可降低危象的发生率.

简介：目的总结1991年5月～2001年12月手术治疗重症肌无力的经验.方法11例病人均行全胸腺切除加前纵隔脂肪组织清扫术,按改良Osseiman标准分为Ⅰ型4例、Ⅱa型3例、Ⅱb型3例、Ⅲ型1例.随访结果按完全缓解、改善、无效进行评价.结果手术后完全缓解3例、改善5例、无效2例、死亡1例.结论全胸腺切除加前纵隔脂肪组织清扫术是治疗重症肌无力的有效方法,除无胸腺瘤的单纯眼肌型肌无力病人需慎重考虑是否手术外,对其它重症肌无力病人应及早手术治疗,并加强围术期管理,积极防治肌无力危象.

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