简介:摘要目的比较易安视频喉镜(易安E.An-ⅡL)普通型镜片(ZH-L)、卡槽型镜片(ZH-MG)与直视喉镜(Macintosh喉镜)在非困难气道气管插的效率。方法92例ASA分级I-II级需行气管插管全麻成年手术患者,签署知情同意后随机分为三组,易安视频喉镜卡槽型镜片组(易安-卡)31例,易安视频喉镜普通型镜片组(易安-普)30例,直视喉镜组(直视)31例,给予同样的麻醉诱导方法,诱导成功后由同一主治麻醉医师用不同喉镜及不同型号镜片完成气管插管操作,观察不同喉镜、镜片型声门显露用时及声门显露Cormach-Lehane分级和完成插管全过程所用时间,成功率和并发症情况。结果易安-卡组,易安-普组和直视喉镜组,声门显露用时分别为13.48±1.31(秒),11.81±1.88(秒)和9.07±0.48(秒)。插管时间用时分别为56.04±7.43(秒),41.07±3.77(秒)和32.24±1.87(秒)。声门显露和插管用时均为易安-卡组最长,易安-普组次之,直视喉镜组最短(P<0.01)。易安-卡组,易安-普组和直视喉镜组,声门Cormach-Lehane显露分级Ⅰ,Ⅱ,Ⅲ级,分别为31,0,0、27,3,0和19,8,4.30(X2=19.264,P=0.001)。插管成功例数(率)易安-卡组手术成功26例,成功率83.87%,易安-普组和直视组插管成功率均为100%(X2=10.404,P=0.006)。并发症易安-卡组插管粘膜损伤2例,易安-普组插管牙龈出血1例,直视组无并发症发生。提示直视喉镜插管效率更高。结论在非困难气道气管插管方面,两种喉镜,两型镜片均能在临床要求有效时间内完成气管插管,直视喉镜插管效率最高,易安-卡槽型镜片插管成功率低(83.87%)。
简介:摘要目的探究分析职业性汞中毒观察对象的驱贡治疗效果。方法从2016年7月至2018年7月我院收治的汞中毒企业员工中抽选96例,根据患者尿汞浓度的不同分为实验一组(尿汞浓度0.05mg/L至0.08mg/L)、实验组二组(尿汞浓度0.09mg/L至0.15mg/L)、实验三组(尿汞浓度0.16mg/L及以上),每组32例。对所有患者均采取驱贡治疗,观察治疗前后患者尿汞浓度。结果实验一组与实验二组治疗后患者尿贡浓度明显升高,t=22.6047、9.6499,P=0.000、0.000,差异具有统计学意义。实验三组治疗前后患者尿贡浓度没有明显变化,t=0.9944,P=0.324,差异不具备统计学意义。结论驱贡治疗应用于职业性汞中毒当中效果显著,能够有效保证患者安全,值得临床推广应用。
简介:摘要目的浅析系统气道管理在老年患者人工气道护理中的应用效果。方法选取2015年1月~2018年1月于我院就诊并采用人工气道通气的老年患者120例,随机等分为观察组(n=60)与对照组(n=60),对照组予以基础护理,观察组在此基础上予以系统气道管理,对比两组干预效果。结果观察组患者的ICU监护时间、机械通气时间、痰痂形成时间少于对照组,CPIS评分低于对照组(P<0.05)。观察组患者痰液粘稠度III级、肺部感染率、气道粘膜出血率少于对照组,气道湿化率高于对照组(P<0.05)。结论系统气道管理可降低老年人工气道患者的痰液粘稠度,减少并发症发生,值得在临床上进一步推荐使用。
简介:摘要目的探究对非小细胞肺癌患者使用吉非替尼靶向治疗的临床效果。方法将我院2017年7月—2018年6月期间治疗的非小细胞肺癌患者选取30例作为本次实验的临床研究对象,根据不同的治疗方法将所有患者分成每组各有15例患者的观察组和对照组,观察组接受吉非替尼靶向治疗,对照组接受常规治疗,对两组患者的治疗情况进行观察和对比。结果对照组的临床治疗总有效率为66.67%,观察组为80.00%,观察组的治疗效果明显比对照组优越,对比差异显著,具有统计学意义,P<0.05。结论对非小细胞肺癌患者,使用吉非替尼靶向治疗,效果显著,患者的不良反应小,具有重要的临床应用价值。
简介:摘要目的探讨ICU人工气道管理中程序化气道评估的应用效果。方法选取2017年6月至2018年6月需要进行人工气道管理的ICU患者60例作为研究对象,按照随机数字表法将其分为观察组(n=30)与对照组(n=30),对照组采用常规气道管理,观察组采用程序化气道评估,分析两组的湿化满意度、气囊压力合格率、CPIS评分、ICU监护时间。结果观察组湿化满意度、气囊压力合格率明显优于对照组,CPIS评分、ICU监护时间明显低于对照组,P<0.05。结论ICU人工气道管理中应用程序化气道评估效果较好,可有效提高湿化满意度以及气囊压力合格率,降低CPIS评分以及ICU监护时间。
简介:摘要目的探讨氧驱雾化吸入普米克令舒治疗小儿哮喘急性发作的临床疗效。方法从该院于2015年4月—2017年2月就诊的儿科患者中,随机选取60例急性哮喘就诊的患儿作为研究对象,随机分为2组,每组30例患者。常规组给予常规治疗,研究组给予氧驱雾化吸入普米克令舒治疗。对比两组患者血气指标、肺功能、治疗疗效及不良反应的情况。结果研究组FVC、FEV1、FEV1/FVC改善情况均优于常规组;研究组治疗总有效率96.67%显著高于常规组76.67%;研究组不良反应总发生率6.67%显著低于常规组23.33%;差异有统计学意义(P<0.05)。结论小儿急性哮喘采用氧驱雾化吸入普米克令舒治疗可提高治疗疗效,改善患儿肺功能,且安全可靠。
简介:1例49岁男性患者,因白癜风就诊于某皮肤专科医院,给予口服补骨脂颗粒(10g,bid),驱白巴布期片(3片,tid)等药物治疗,治疗后第30天实验室检查示:丙氨酸氨基转移酶(ALT)1858.2IU·L^-1,天门冬氨酸氨基转移酶(AST)740.6IU·L^-1,γ-谷氨酰转移酶56.0IU·L^-1,无乏力,无黄疸及皮肤、黏膜出血,无恶心、呕吐、反酸、烧心,无腹胀、腹痛、呕血、黑便等。治疗后第32天来我院就诊,实验室检查示:ALT1190IU·L^-1,AST206IU·L^-1,γ-谷氨酰转移酶52IU·L^-1,当日收入院后给予复方甘草酸苷、复合辅酶、还原型谷胱甘肽等药物保肝治疗后肝功能逐渐好转,入院治疗36d复查肝功能示:ALT48IU·L^-1,AST25IU·L^-1,γ-谷氨酰转移酶32IU·L^-1,患者治愈出院。
简介:摘要目的探讨氧驱雾化吸入普米克令舒治疗小儿哮喘急性发作的临床疗效。方法从该院于2015年4月—2017年2月就诊的儿科患者中,随机选取60例急性哮喘就诊的患儿作为研究对象,随机分为2组,每组30例患者。常规组给予常规治疗,研究组给予氧驱雾化吸入普米克令舒治疗。对比两组患者血气指标、肺功能、治疗疗效及不良反应的情况。结果研究组FVC、FEV1、FEV1/FVC改善情况均优于常规组;研究组治疗总有效率96.67%显著高于常规组76.67%;研究组不良反应总发生率6.67%显著低于常规组23.33%;差异有统计学意义(P<0.05)。结论小儿急性哮喘采用氧驱雾化吸入普米克令舒治疗可提高治疗疗效,改善患儿肺功能,且安全可靠。