简介：摘要目的探究中药皮硝治疗骨科患者会阴水肿的效果。方法将会阴水肿的42例患者随机分为皮硝组(会阴抬高配以皮硝外敷,n=22)和传统治疗组(单纯会阴抬高,n=20),观察两组会阴水肿及淤斑的治疗情况。结果皮硝外敷治疗会阴水肿的疗效优于传统治疗（P＜0.05）。结论皮硝外敷治疗会阴水肿，疼痛得以及早缓解,水肿得以减轻,淤斑消退快,且应用方便,提升患者的舒适度和治疗效果,临床上可以借鉴应用。

简介：

简介：我们自1993年以来在急诊科试用NF治疗急性腹痛200例,12例在首次用药10分钟后腹痛不缓解给第二次,表2　硝苯吡啶缓解腹痛用药前后血压观察

简介：摘要目的探讨硝普钠在治疗高血压急症的临床效果。方法将我院2016年9月-2018年6月收治的50例高血压急症患者作为研究对象，随机分为观察组和对照组，两组均在常规治疗的基础上，对照组给予硝酸酯类治疗，观察组给予硝普钠治疗，观察两组30min、1h及2h患者临床症状缓解情况。结果观察组在2h内的临床症状缓解情况方面均优于对照组，P<0.05。结论硝普钠治疗高血压急症的疗效较好，值得应用。

简介：　　在本实验中制备高血压大鼠模型采用,在本实验中制备高脂血症大鼠模型即采用脂肪乳剂灌胃法,（2K1C）复合高脂灌胃法建立高血压复合高脂血症大鼠模型

简介：　　在本实验中制备高血压大鼠模型采用,在本实验中制备高脂血症大鼠模型即采用脂肪乳剂灌胃法,（2K1C）复合高脂灌胃法建立高血压复合高脂血症大鼠模型

简介：摘要目的分析硝普钠治疗多巴胺治疗慢性心衰的临床效果。方法抽取我院收治的慢性心衰患者84例，其临床资料完整，收治时间在2017年1月至2018年1月。采用双色球分组的方式，将患者平均分为对照组和观察组。其中，采取常规治疗的患者设为对照组；在常规治疗的基础上采取硝普钠联合多巴胺治疗的患者设为观察组。对两组患者治疗后的心率、收缩压、舒张压进行观察和比较，对其治疗结果进行评估。结果从治疗效果上看，观察组明显优于对照组，差异显著且具备统计学意义（P＜0.05）；从患者的心率、收缩压和舒张压三项指标上看，观察组也优于对照组，差异显著且具备统计学意义（P＜0.05）。结论对慢性心衰患者采取硝普钠联合多巴胺治疗，临床效果相对确切，能够快速地改善患者的相关指标，稳定其体征，值得推广。

简介：摘要目的研究对慢性心衰患者实施硝普钠联合多巴胺治疗的临床效果。方法抽取我院慢性心衰患者132例展开研究，时间跨度为2017年8月-2019年3月，按治疗模式不同分为对照（常规）和观察组（硝普钠联合多巴胺）；对比疗效、治疗前后心功能改善情况。结果观察组疗效92.3%，对照组77.1%，P＜0.05。观察组心功能各指标明显较对照组好，P＜0.05。结论对慢性心衰患者实施硝普钠联合多巴胺治疗效果较佳，值得推广借鉴。

简介：

简介：【 摘要 】 目的： 对硝普钠联合多巴胺治疗顽固性心力衰竭的临床效果展开分析与探讨。 方法： 选择顽固性心衰患者 112 例，依据患者入院顺序的奇偶性将其交叉分为对照组与研究组，两组患者均在入院后接受常规综合治疗，对照组患者在常规处理基础上接受硝普钠联合多巴胺治疗方案，观察两组患者的临床疗效。 结果： 治疗结束后，研究组患者的 LVESVI 、 LVEDVI 、 LVEF 水平均显著优于对照组患者；研究组中 96.43% （ 54/56 ）患者治疗有效，显著高于对照组患者的治疗有效率 71.43% （ 40/56 ），利用统计方法计算后得出两组相关数据具有显著差异（ P ＜ 0.05 ）。 结论： 硝普钠联合多巴胺治疗方案可有效改善顽固性心衰患者的左心功能，提升其临床治疗效果。

简介：摘要目的对硝普钠联合多巴胺治疗顽固性心力衰竭的临床效果展开分析与探讨。方法选择顽固性心衰患者112例，依据患者入院顺序的奇偶性将其交叉分为对照组与研究组，两组患者均在入院后接受常规综合治疗，对照组患者在常规处理基础上接受硝普钠联合多巴胺治疗方案，观察两组患者的临床疗效。结果治疗结束后，研究组患者的LVESVI、LVEDVI、LVEF水平均显著优于对照组患者；研究组中96.43%（54/56）患者治疗有效，显著高于对照组患者的治疗有效率71.43%（40/56），利用统计方法计算后得出两组相关数据具有显著差异（P＜0.05）。结论硝普钠联合多巴胺治疗方案可有效改善顽固性心衰患者的左心功能，提升其临床治疗效果。

简介：摘要目的分析硝普钠联合多巴胺治疗心力衰竭的临床价值。方法选择2016年2月到2018年5月在我院治疗的86例心力衰竭患者。将其按照不同的治疗方法随机分为观察组43例运用硝普钠联合多巴胺治疗，对照组43例，运用常规治疗，对两组的心功能进行对比。结果两组通过治疗后，观察者心功能显然好于对照组，（P＜0.05）。结论对心力衰竭患者运用硝普钠联合多巴胺治疗，其疗效显著，明显改善其心功能，在临床上具有重要价值。

简介：摘要目的比较瑞芬太尼与舒芬太尼复合丙泊酚在宫腔镜手术中的麻醉效果。方法选取我院2016年8月-2018年7月收治的行宫腔镜手术治疗的患者90例，按照麻醉方式不同将其分为研究组和对照组，各45例。研究组患者行舒芬太尼复合丙泊酚麻醉，对照组患者行瑞芬太尼复合丙泊酚麻醉，比较两组患者的麻醉效果。结果两组患者的麻醉起效时间、术后苏醒时间、定向力恢复时间以及Ｒamsay镇静评分之间比较，差异无统计学意义（P>0.05）；与对照组比较，研究组VAS评分明显降低，差异有统计学意义（P<0.05）。与麻醉前比较，两组给药后2min的MAP及HR均明显降低，且对照组降低更加显著，差异有统计学意义（P<0.05）；术后10min，研究组MAP及HR显著低于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。结论瑞芬太尼与舒芬太尼复合丙泊酚应用于宫腔镜手术中均可以取得满意的麻醉效果；舒芬太尼复合丙泊酚的镇痛效果更好，生命体征平稳，值得临床推广。

简介：摘要目的探讨硝普钠联合多巴胺对心力衰竭患者的治疗价值。方法随机选取我院于2017年6月至2018年6月收治78例心力衰竭患者，并将其均分为对照组与观察组，即各组纳入39例患者，其中对照组将采取常规方法治疗，观察组则采取硝普钠配合多巴胺治疗，比较两组的治疗效果。结果观察组患者治疗总有效率高于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。；观察组一般情况优于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。结论硝普钠联合多巴胺用于治疗心力衰竭患者，能够在提高临床治疗效果的同时，有效改善患者心功能，临床价值较高，值得推广使用。

简介：摘要目的探讨硝普钠联合多巴胺治疗慢性心力衰竭的临床效果。方法选择2017年1月～2018年1月我院收治的慢性心力衰竭患者70例，依据患者治疗方法的差异性进行平均分组各35例。接受常规治疗的患者设为对照组,接受硝普钠联合多巴胺治疗的患者设为研究组，将两组患者的临床治疗效果进行对比分析。结果研究组患者的治疗总有效率高于对照组，心率、收缩压、舒张压下降程度低于对照组，LVEF、LVD、INFS以及心胸比改善程度优于对照组，差异有统计学意义(P<O．05)。结论在慢性心力衰竭治疗中应用硝普钠联合多巴胺效果理想，可以有效改善患者的临床症状，具有临床价值。

简介：【摘要】 目的 研究多巴胺联合硝普钠治疗心梗后左心衰的临床治疗效果。方法 选取 2014年 6月至 2015年 6月收入我院心血管科治疗的 68例心梗后左心衰的患者作为研究对象，随机分为治疗组和对照组，对照组采用常规治疗手段，治疗组在对照组基础上采取多巴胺联合硝普钠治疗，观察并比较两组病人治疗前后心功能、血压变化情况。结果（ 1）治疗组病人心功能改善总有效率为 25（ 73.5%），对照组 15（ 44.1%），两组对比差异显著（ P>0.05）；（ 2）对比两组病人治疗前后血压情况，发现均无显著改变（ P>0.05）。结论 多巴胺联合硝普钠治疗心梗后左心衰患者，能明显改善病人的心功能情况，改善患者预后。

简介：

简介：摘要目的研究硝普钠与酚妥拉明急诊治疗冠心病合并心力衰竭效果。方法选取我院2017年6月-2019年6月收治的94例冠心痛合并心力衰竭患者，按照随机数字表法将其分为对照组(n=47)、实验组(n=47)，给予对照组患者酚妥拉明治疗，给予实验组患者硝普钠治疗，观察两组患者的临床治疗效果、心功能、胸痛发作次数、运动持续时间、运动诱发胸痛所需时间。结果临床治疗效果对比显示实验组明显高于对照组，P<0.05。心功能对比显示实验组明显高于对照组，P<0.05。胸痛发作次数对比显示实验组明显低于对照组，P<0.05。运动持续时间对比显示实验组明显高于对照组，P<0.05。运动诱发胸痛所需时间对比显示实验组明显低于对照组，P<0.05。结论硝普钠与酚妥拉明急诊治疗冠心病合并心力衰竭都有一定效果，但硝普钠效果更显著，值得临床推广应用。

简介：摘要目的通过多中心、随机、开放性、平行对照的临床研究，进一步评价甲硝维参阴道膨胀栓联合硝呋太尔制霉素治疗混合性阴道炎的临床疗效与安全性。方法入选3个中心，600例经细菌学检测确定为混合性阴道炎患者。随机分为研究组300例给予甲硝维参阴道膨胀栓联合硝呋太尔制霉素，均1粒/次，连续7天，对照组给予硝呋太尔制霉素阴道软胶囊1粒/次，连续7天，评估两组转阴率等指标。结果研究组白日发生中、重度瘙痒发生率11.3%（34/300），对照组发生率19.7%（59/300），两组比较具有统计学差异（P<0.05）。研究组III+IV度阴道清洁度发生率6.33%（19/300）,对照组发生率12%（36/300），两组比较具有统计学差异（P<0.05）。用药过程，研究组7例发生给药过程阴道灼热、瘙痒、红肿等过敏反应；对照组8例发生阴道灼热，瘙痒、阴道红肿等过敏反应，可能由于硝呋太尔所致的不良反应，两组比较不具有统计学差异（P>0.05）。结论治疗混合性阴道炎，甲硝维参阴道膨胀栓联合克霉唑阴道片相比硝呋太尔制霉素转阴率更高、安全性更优。

简介：摘要：目的：通过多中心、随机、开放性、平行对照的临床研究，进一步评价甲硝维参阴道膨胀栓联合硝呋太尔制霉素治疗混合性阴道炎的临床疗效与安全性。方法：入选 3个中心， 600例经细菌学检测确定为混合性阴道炎患者。随机分为研究组 300例给予甲硝维参阴道膨胀栓联合硝呋太尔制霉素，均 1粒 /次，连续 7天，对照组给予硝呋太尔制霉素阴道软胶囊 1粒 /次，连续 7天，评估两组转阴率等指标。 结果：研究组白日发生中、重度瘙痒发生率11.3%（ 34/300），对照组发生率 19.7%（ 59/300），两组比较具有统计学差异（ P<0.05）。研究组 III+IV度阴道清洁度发生率 6.33%（ 19/300） ,对照组发生率 12%（ 36/300），两组比较具有统计学差异（ P<0.05）。 用药过程，研究组7例发生给药过程阴道灼热、瘙痒、红肿等过敏反应；对照组 8例发生阴道灼热，瘙痒、阴道红肿等过敏反应，可能由于硝呋太尔所致的不良反应，两组比较不具有统计学差异（ P>0.05）。 结论：治疗混合性阴道炎，甲硝维参阴道膨胀栓联合克霉唑阴道片相比硝呋太尔制霉素转阴率更高、安全性更优。