简介：【摘要】：目的 探究青霉素与氯霉素、四环素类抗菌药物联合使用不良反应及药学分析。方法 于2019年12月至2022年4月期间我院接治的57名青霉素与氯霉素、四环素类抗菌药物联合使用不良反应患者，分析其不良反应类型及情况。结果 57名不良反应患者中有29名为药物联合疗效降低（50.9%），10名为药物联用增大毒性（17.5%），10名为重复用药（17.5%），15名溶媒不合理（26.3%），16名用法、用量不合理（28.0%）。57名不良反应患者中有21名全身性反应（36.8%），14名低血压（24.6%），8名精神症状（14.0%），14名肝肾损伤（24.6%），11名尿潴留（19.3%）。结论 在临床中联合使用青霉素与氯霉素、四环素类抗菌药物会降低临床效果，并会提升不良反应发生情况，严重还会影响肝脏功能。不适合于临床中推广使用。

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简介：摘要本文报告1例脲原体脑膜炎病例，患儿以呼吸困难起病，脑脊液高通量二代测序确诊为微小脲原体感染，使用阿奇霉素20 mg/kg治疗26 d后痊愈。该病例提示当新生儿脑膜炎常规微生物检测无法确定病原，或经验性抗生素治疗无效时，应考虑脲原体脑膜炎的可能，阿奇霉素为可行的治疗方法。

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简介：病例摘要

简介：【摘要】目的：探讨虎杖黄芩酊治疗Ⅱ期或Ⅲ期压疮的疗效。方法：将我院32例压疮患者随机分成对照组16例和观察组16例，两组同法对创面清创、消毒后，对照组用阿米卡星喷洒创面，观察组用虎杖黄芩酊喷洒患处，每日三次。结果：观察组压疮治愈率明显高于对照组，压疮愈合时间明显短于对照组（P

简介：【摘要】目的：探讨分析为小儿支原体感染肺炎患者开展阿奇霉素联合红霉素药物治疗的临床效果。方法：2020年4月-2021年2月，将我院92例小儿支原体感染肺炎患者随机等分为两组，每组各46例，为参照组行阿奇霉素药物治疗，针对研究组实施红霉素联合阿奇霉素药物治疗，测算对比两组的治疗有效率、不良反应发生率、咳嗽症状消失实现时间、退热实现时间，以及肺部啰音消失实现时间。结果：研究组的治疗有效率高于参照组（P＜0.05）。研究组的不良反应发生率低于参照组（P＜0.05）。研究组的咳嗽症状消失实现时间、退热实现时间，以及肺部啰音消失实现时间均短于参照组（P＜0.05）。结论：为小儿支原体感染肺炎患者实施阿奇霉素联合红霉素药物治疗，能获取较好效果，值得临床推广。

简介：【摘要】目的 观察阿奇霉素与红霉素治疗小儿支原体肺炎的效果。方法 选取本院2019年2月－2020年3月期间收治的84例患儿进行此次研究，按照数字表法将患者均分为两组，参照组（n=42）与联合组（n=42）。给予参照组常规治疗，联合组进行阿奇霉素与红霉素治疗，比较两组的不良反应发生率。结果 经对比，联合组的不良反应发生率，低于参照组，组间有统计学价值（P

简介：摘要：目的：对比红霉素联合阿奇霉素序贯疗法与单用阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎的效果。方法：选取小儿支原体肺炎患者50例，随机均分为对照组和观察组，对照组进行阿奇霉素治疗，观察组进行红霉素联合阿奇霉素序贯疗法。统计两组患者的治疗效果、血氧指标、肺功能指标以及肺部炎症指标。结果：观察组患者的治疗效果、血氧指标、肺功能指标以及肺部炎症指标优于对照组（P

简介：摘要 目的 分析梅花针加中药酊叩刺治疗经络肢体病证的效果。方法 抽取2019年1月至2020年12月间在我院接受治疗的经络肢体病证患者60例作为此次的观察对象，并根据随机数字表法将其分成两组，其中一组命名对照组，另一组命名为研究组，前者单纯接受梅花针进行治疗，后者接受梅花针加中药酊叩刺治疗，并对不同的治疗效果进行对比分析。结果 治疗有效率，研究组高于对照组，差异具有统计学意义（p0.05），治疗后，研究组高于对照组，差异具有统计学意义（p

简介：摘要：目的：研究分析阿奇霉素和克拉霉素治疗患者药物不良反应的情况。方法：选取我院2020年5月-2022年5月收治的在使用阿奇霉素和克拉霉素治疗期间发生不良反应的患者各40例，回顾性分析其临床诊治资料，统计两组的不良反应类型及给药途径。结果：阿奇霉素组的不良反应类型占比从高到低分别为胃肠道不良反应（40.00%）、过敏反应（35.00%）、肝功能异常（15.00%）、泌尿系统不良反应（10.00%）；克拉霉素组分别为过敏反应（47.50%）、泌尿系统不良反应（35.00%）、胃肠道不良反应（12.50%）、肝功能异常（5.00%）。阿奇霉素组的给药途径中静脉给药占比（52.50%）、口服给药占比（47.50%），两者无显著差异（P＞0.05）；克拉霉素组中静脉给药占比（80.00%）、口服给药占比（20.00%），静脉给药占比显著高于口服给药（P＜0.05）。结论：阿奇霉素和克拉霉素在使用中均易引起不良反应，且其不良反应可涉及全身多个系统，临床应进一步加强用药管理，合理为患者选择用药途径，以提高临床用药安全性。

简介：【摘要】目的：研究支原体肺炎的有效治疗办法。方法：本文选择54例支原体肺炎患者进行数据分析，观察组患者27例实施联合用药方案，对照组患者27例实施单一治疗方案，对比两组患者的组间数据。结果：对比对照组患者，观察组患者的不良反应少，住院天数、咳嗽消失时间、啰音消失时间、退热时间均明显缩短，治疗总有效率明显更高，P＜0.05。结论：支原体肺炎实施红霉素、阿奇霉素联合治疗，效果理想。

简介：摘要目的观察大黄素联合泼尼松干预下阿霉素诱导的肾病综合征大鼠尿蛋白定量变化、肾组织病理改变及肾组织中转化生长因子-β1(TGF-β1)表达的改变，探讨大黄素联合泼尼松对阿霉素肾病大鼠的肾脏保护作用及其机制。方法SD雄性大鼠随机分成4组：对照组(CTR组)、阿霉素肾病组(ADR组)、激素治疗组[GC组、泼尼松12 mg/(kg·d)]、大黄素联合泼尼松治疗组[EMD组、大黄素100 mg/(kg·d)+泼尼松12 mg/(kg·d)]。采用一次性尾静脉注射阿霉素(6 mg/kg)建立阿霉素肾病大鼠模型。观察大鼠造模前1 d，造模后第7、14、21、28天时24 h尿蛋白定量变化。造模后28 d处死大鼠，测血生化指标，取肾组织观察肾脏病理改变，免疫组织化学染色检测肾组织中TGF-β1的表达水平。方差齐时组间比较采用One-way ANOVA检验，组间两两比较采用SNK法。方差不齐时采用Welch法和Brown-forsythe法。结果造模前1 d，4组大鼠之间24 h尿蛋白定量无明显差异(F＝0.016，P>0.05)；14 d时24 h尿蛋白定量：ADR组[(87.82±20.83) mg]、GC组[(88.05±22.41) mg]和EMD组[(84.67±31.35) mg]均高于CTR组[(9.34±2.92) mg]，差异有统计学意义(F＝31.200，P<0.05)；造模后28 d时24 h尿蛋白定量：ADR组[(281.38±36.14) mg]、GC组[(182.39±45.85) mg]和EMD组[(141.26±35.72) mg]均高于14 d时，但GC组和EMD组均低于ADR组(F＝108.699，P<0.05)，EMD组又低于GC组(F＝98.312，P<0.05)。造模后28 d血清白蛋白：GC组[(21.02±2.08) g/L]和EMD组[(20.46±2.24) g/L]均高于ADR组[(15.22±2.91) g/L，F＝17.907，P<0.05]；血总胆固醇：GC组[(3.57±0.31) mmol/L]和EMD组[(3.72±0.16) mmol/L]均低于ADR组[(5.07±0.19) mmol/L，F＝4.124，P<0.05]；EMD组与GC组血清白蛋白、血总胆固醇差异无统计学意义(F＝159.166，P>0.05)；4组间血尿素氮、血肌酐差异无统计学意义(F＝0.188，P>0.05)。大鼠肾脏病理改变：4组大鼠光镜下肾小球基本正常；ADR组可见肾组织系膜细胞增多，系膜基质扩张，部分球囊粘连；肾小管上皮细胞肿胀，可见空泡变性，管腔闭塞，管腔内可见蛋白管型，间质有炎性细胞浸润；GC、EMD组大鼠系膜基质扩张，球囊粘连等肾组织病变较ADR组明显减轻。免疫组织化学结果：大鼠肾组织TGF-β1的表达GC组(54.69±5.54)、EMD组(48.55±6.10)和ADR组(80.38±8.04)均较CTR组(23.23±7.03)增强，而GC、EMD组均低于ADR组，差异有统计学意义(F＝121.066，P<0.05)；EMD组又低于GC组，差异有统计学意义(F＝121.066，P<0.05)。结论大黄素和泼尼松联合应用能显著减少ADR诱导肾病大鼠尿蛋白的排泄量，肾功能及肾脏病理损伤程度亦较单用泼尼松明显改善。大黄素联合泼尼松对ADR诱导肾病大鼠肾脏保护作用的机制可能与下调肾组织中TGF-β1的表达有关。

简介：摘要：目的：对阿奇霉素联合红霉素治疗小儿支原体肺炎的临床效果进行观察。方法：本文研究选取我院进行治疗的患儿为研究对象，研究期间选2019年1月至2021年6月，从中随机抽取42例小儿支原体肺炎患儿，将所有患儿均分为两组进行对照，分别标为对照组与实验组，对照组患儿予以阿奇霉素进行治疗，实验组予以阿奇霉素联合红霉素进行治疗，对两组患儿的临床疗效进行观察。结果：实验组患儿的临床治疗有效率（95.23%）优于对照组（66.67%），且治疗满意度优于对照组，组间数据存在对比差异性（p

简介：【摘要】  目的 探讨308nm准分子光联合米诺地尔酊治疗斑秃的临床疗效。方法 选用绍兴市中心医院皮肤科2023年1月-2023年12月诊治的72例斑秃患者为研究对象，采用数字随机表法分为二组，对照组36例给予5%米诺地尔治疗、治疗组36例给予308nm准分子光联合5%米诺地尔酊治疗，两组治疗时间均为6个月。比较两组治疗效果及不良反应发生情况。结果 治疗组有效率为86.11%（31/36），显著高于对照组的63.89%（23/36），P<0.05差异有统计学意义。结论 308nm准分子光联合5%米诺地尔酊治疗斑秃安全有效，值得临床推广。

简介：摘要：目的：对比分析阿奇霉素与红霉素在小儿肺炎治疗中的应用价值。方法：小儿肺炎患者取样78例，入院时间2019年04月至2021年06月，随机分组，39例/组，给予红霉素治疗（参照组）和阿奇霉素治疗（试验组），比较不良反应率、症状消失时间、总有效率、嗜酸性细胞粒计数。结果：治疗后，试验组不良反应率5.13%，嗜酸性细胞粒计数（0.94±0.29）×109/L，比参照组低，发热症状（3.21±0.85）d消失，咯痰（2.94±0.55）d消失，咳嗽（2.84±0.67）d消失，肺部湿啰音（4.48±1.70）d消失，比参照组早，总有效率97.44%，比参照组82.05%高，P＜0.05。结论：小儿肺炎治疗中，相较于红霉素，阿奇霉素安全性及用药效果更优，可减少患儿嗜酸性细胞粒计数，有效缓解患儿症状。

简介：【摘要】目的 探讨、评价和分析小儿肺炎支原体肺炎接受红霉素与阿奇霉素治疗的临床疗效。方法 纳入86例病患为研究对象，截取于我院2020年6月-2021年6月收治小儿肺炎支原体肺炎患儿；经随机单盲法均分为2组，1组为接受红霉素治疗的对照组（n=43），1组为接受阿奇霉素治疗的观察组（n=43）；针对两组临床疗效展开观察、对比与分析。结果 在发热、咳嗽、肺部啰音消失时间方面，观察组相对于对照组显著较早；在住院时间方面，观察组相对于对照组显著较短；在恶心、皮疹、腹泻不良反应发生率方面，观察组相对于对照组显著更低；在临床治疗总有效率方面，观察组相对于对照组显著更高，组间结果对比差异明显（P＜0.05）。结论 小儿肺炎支原体肺炎阿奇霉素治疗效果优于红霉素，可在保证用药安全性的同时切实改善患儿病症表现，提升患儿临床疗效，使其尽快康复；建议推广。

简介：【摘要】目的 探讨、评价和分析小儿肺炎支原体肺炎接受红霉素与阿奇霉素治疗的临床疗效。方法 纳入86例病患为研究对象，截取于我院2020年6月-2021年6月收治小儿肺炎支原体肺炎患儿；经随机单盲法均分为2组，1组为接受红霉素治疗的对照组（n=43），1组为接受阿奇霉素治疗的观察组（n=43）；针对两组临床疗效展开观察、对比与分析。结果 在发热、咳嗽、肺部啰音消失时间方面，观察组相对于对照组显著较早；在住院时间方面，观察组相对于对照组显著较短；在恶心、皮疹、腹泻不良反应发生率方面，观察组相对于对照组显著更低；在临床治疗总有效率方面，观察组相对于对照组显著更高，组间结果对比差异明显（P＜0.05）。结论 小儿肺炎支原体肺炎阿奇霉素治疗效果优于红霉素，可在保证用药安全性的同时切实改善患儿病症表现，提升患儿临床疗效，使其尽快康复；建议推广。

简介：摘要：支原体肺炎是临床小儿外科中常见疾病，患儿疾病初期症状较轻，随着病情发展会出现麻疹样或者猩红热样皮疹、非特异性肌痛、游走性关节痛，甚至可能损害患儿神经系统、心血管，需要及时对患者进行有效治疗，才能避免病情恶化，为患儿康复提供一定保障。文中对阿奇霉素联合红霉素治疗小儿支原体肺炎对肺功能的影响进行了分析，希望可以为小儿支原体肺炎治疗研究提供一定保障。

简介：【摘要】目的：分析使用罗红霉素和阿奇霉素药物后的不良反应。方法：通过随机的方式，将服用了红螺霉素的病人分到对照组（n=20），将服用了阿奇霉素的病人分到研究组（n=20）。观察研究组和对照组的不良反应程度、出现不良反应病人的年龄段和不良反应情况。结果：在不良反应程度、出现不良反应病人的年龄段和不良反应情况方面，两组差异均具有统计学意义（P