简介：摘要目的普拉洛芬滴眼液治疗干眼症的疗效.方法选择我院眼科2014-04/07门诊诊断为干眼症的患100例，随机分成A.B两组,A组采用普拉洛芬滴眼液与玻璃酸钠滴眼液联合应用，对照组仅采用玻璃酸钠滴眼液。所有的患者符合入选标准，用药前及用药后14d观察患者的问卷评分、SchirmerⅠ试验、角膜荧光素染色评分。比较两组的结果，进行统计分析。结果1g/L普拉洛芬滴眼液及1g/L玻璃酸钠滴眼液联合应用治疗干眼症患者的效果明显优于单纯使用1g/L玻璃酸钠滴眼液治疗组，两组结果差异有统计学意义。结论1g/L普拉洛芬滴眼液治疗干眼症，对于缓解症状，改善角膜情况效果良好。

简介：摘要目的观察普拉洛芬滴眼液治疗干眼症的临床疗效。方法随机选定本院收治的干眼症患者，分观察组、对照组。分别采纳普拉洛芬滴眼液治疗、玻璃酸钠治疗。结果与对照组治疗总有效率比较，观察组较高，具统计学差异，P＜0.05。结论普拉洛芬滴眼液可有效改善干眼症患者病情。

简介：摘要目的探讨玻璃酸钠滴眼液联合普拉洛芬滴眼液治疗干眼症的效果。方法将我院眼科2015年3月—2017年8月接收的120例干眼症病人根据治疗方式的不同将其分为单用组（单独采用0.3%玻璃酸钠滴眼液治疗）与联用组（联合采用0.3%玻璃酸钠滴眼液与普拉洛芬滴眼液治疗），比较二组治疗效果。结果治疗后，二组病人的Schirmer值及BUT值均显著上升，且联用组的Schirmer值及BUT值上升幅度相对高于单用组，P<0.05；联用组的治疗有效率（98.33%，59/60)相对高于单用组（85.00%，51/60)，P<0.05。结论对干眼症病人联合采用玻璃酸钠滴眼液与普拉洛芬滴眼液治疗相较于单用玻璃酸钠滴眼液来讲，疗效更确切，值得推荐。

简介：【摘要】目的:观察对比普拉洛芬滴眼液与玻璃酸钠滴眼液治疗干眼症的疗效。方法：随机选取2020年1月-2021年1月期间在我院确诊干眼症患者68例，随机分为常规组和研究组，每组各34例。常规组使用玻璃酸钠滴眼液治疗干预，研究组在此基础上增加普拉洛芬滴眼液治疗干预，对比两组治疗有效性和不良反应发生情况。结果:研究组患者治疗有效性高于常规组、不良反应低于常规组（P＜0.05），组间数据对比明显，有统计学意义。结论:在干眼症治疗中，应用普拉洛芬滴眼液联合玻璃酸钠滴眼液治疗，可明显增加治疗效果，消除或缓解患者眼部不良症状，收获满意预后，值得在临床中推广。

简介：摘要：目的：对沙眼性干眼病采用玻璃酸钠联合抗炎药物普拉洛芬滴眼液治疗的效果进行分析。方法：随机选定82例沙眼性干眼病患者，并划分成采用单一抗炎药普拉洛芬滴眼液治疗的对照组和联合应用玻璃酸钠治疗的观察组。将两组的治疗效果进行对照分析。结果：相较于对照组，观察组患者的治疗有效性和临床相关指标存在显著优势，（P<0.05）。结论：玻璃酸钠联合抗炎药普拉洛芬滴眼液在提高沙眼性干眼病患者临床疗效和改善患者临床症状等方面发挥着重要的作用。

简介：摘要目的探讨普拉洛芬滴眼液治疗干眼症眼的临床疗效。方法选取我院收治的干眼症患者64例作为研究对象，按照治疗方式划分为两组，各32例，对照组应用人工泪液，观察组应用普拉洛芬滴眼液，对比两组临床疗效。结果对照组临床疗效为75.0%，明显低于观察组93.8%，对比差异明显（P＜0.05）。结论普拉洛芬滴眼液治疗干眼症眼疗效明显，值得推广。

简介：【摘要】目的： 研究白内障患者使用普拉洛芬滴眼液治疗对于其术后炎症的影响效果。 方法： 选择我院 2018 年 1 月至 2018 年 12 月期间收治的 38 例白内障手术患者，使用抽签法将患者平均分为对照组（妥布霉素地塞米松眼水治疗）和观察组（普拉洛芬滴眼液治疗），对比两组的治疗效果。 结果： 观察组治疗后的眼部症状积分、黄斑中心凹厚度优于对照组，观察组的眼部炎症控制时间和术后出院时间优于对照组，（ P ＜ 0.05 ）对比存在统计学意义。 结论： 普拉洛芬滴眼液对白内障术后炎症 效果确切，具有临床推广价值。

简介：摘要目的研究白内障患者使用普拉洛芬滴眼液治疗对于其术后炎症的影响效果。方法选择我院2018年1月至2018年12月期间收治的38例白内障手术患者，使用抽签法将患者平均分为对照组（妥布霉素地塞米松眼水治疗）和观察组（普拉洛芬滴眼液治疗），对比两组的治疗效果。结果观察组治疗后的眼部症状积分、黄斑中心凹厚度优于对照组，观察组的眼部炎症控制时间和术后出院时间优于对照组，（P＜0.05）对比存在统计学意义。结论普拉洛芬滴眼液对白内障术后炎症效果确切，具有临床推广价值。

简介：【摘要】目的：研究普拉洛芬滴眼液与玻璃酸钠滴眼液对干眼症病人SIT、BUT、FL的影响。方法：从我院2021年1月至2022年1月期间收治的干眼症病人中数字随机的方式抽取69例作为本次研究对象，根据不同治疗方法划分组别，单用玻璃酸钠滴眼液治疗的例为对照组，另联合应用普拉洛芬滴眼液为研究组，比较两组治疗疗效及其对各指标影响。结果：研究组治疗后的SIT、BUT值和总有效率等均较对照组更高（P＜0.05），FL水平较对照组更低（P＜0.05）。结论：普拉洛芬滴眼液与玻璃酸钠滴眼液联合治疗干眼症的疗效显著，有利于改善SIT、BUT、FL，值得推广。

简介：【摘要】目的：观察干眼症（白内障术后）治疗中实行玻璃酸钠滴眼液、普莱洛芬滴眼液联合疗法的效果。方法：观察对象为就诊于我院的87例干眼症患者（白内障术后）（2020.1-2021.1），因治疗方法差异分组，44例实行玻璃酸钠滴眼液、普莱洛芬滴眼液联合疗法，纳入治疗组，43例实行玻璃酸钠滴眼液单用疗法，纳入观察组，对比和观察治疗效果。结果：比较观察组治疗效果，治疗组优势明显，显著差异，P

简介：摘要：目的：探究在白内障术后炎症患者中将普拉洛芬滴眼液进行应用的临床效果。方法：选择我院患者为本次研究的主要对象，患者选取时间为2019年9月——2020年9月，患者均为白内障术后炎症患者，本研究共选取患者70例，对其进行随机分组，分别给予氟米龙滴眼液治疗和氟米龙滴眼液联合普拉洛芬滴眼液进行治疗，对两组患者的治疗效果进行比较分析。结果：治疗后，两组患者的临床症状均得以改善，在治疗后的第八天开始患者的差异逐渐增大，组间数据表示为P

简介：

简介：摘要目的讨论干眼症眼表炎症患者，采用普拉洛芬滴眼液治疗的临床效果。方法回顾性分析80例患有该疾病的患者资料，将上述患者分为两组进行比较，观察组和对照组，对照组患者采用的药物为用玻璃酸钠滴眼液治疗，观察组采用普拉洛芬滴眼液进行治疗。结果观察组患者治疗后的自觉症状、体征分值、荧光素染色评分方面明显比对照组低，并且其泪膜破裂时间方面明显高于对照组，p<0.05。结论普拉洛芬滴眼液治疗干眼症眼表炎症的效果较为理想，能快速改善患者炎性反应，同时安全性较高，临床应用价值较高。

简介：摘要：目的：探讨针对干眼症患者采用普拉洛芬滴眼液联合人工泪液凝胶治疗的临床效果。方法：择取病例区间为2022年1月-2022年6月，病例选择本院收治干眼症患者800例，依据随机数表法，纳入研究组与对照组，分别400例，对照组采用人工泪液凝胶治疗干预，研究组在上述基础上加用普拉洛芬滴眼液治疗，组间比对两组干预效果。结果：干预前，比对两组自觉症状评分，差异不显著，数据提示P>0.05；干预后，两组比对自觉症状评分，研究组低于对照组，差异显著，数据提示P＜0.05。结论：将普拉洛芬滴眼液联合人工泪液凝胶治疗方式应用在干眼症患者中，可降低其自觉症状，提高治疗效果，可进行临床推广。

简介：【摘要】目的：分析普拉洛芬联合玻璃酸钠滴眼液治疗干眼症患者的疗效。方法：选择我院2019年01月-2020年12月收治的干眼症患者（n=90例）进行分析，分为两组，试验组（n=45例）：采用普拉洛芬联合玻璃酸钠滴眼液；对照组（n=45例）：使用玻璃酸钠滴眼液；对比两组患者治疗总有效率。结果：试验组患者治疗总有效率（100.00%）高于对照组患者治疗总有效率（83.33%），有差异，（P＜0.05）。结论：干眼症患者采用普拉洛芬联合玻璃酸钠滴眼液治疗，可以有效的提高患者治疗总有效率。

简介：【摘要】目的：研究普拉洛芬滴眼液联合人工泪液治疗干眼症的临床效果。方法：随机挑选我院2022年3月-2023年4月收治的68例干眼症患者，且分为对照组和观察组，每组34例。对照组使用人工泪液治疗，观察组使用普拉洛芬滴眼液联合人工泪液治疗，对两组患者相关检查结果、治疗有效率进行观察。结果：观察组患者泪膜破裂时间为（7.35±1.50）s、泪液分泌实验为（6.20±2.58）mm/5min、角膜荧光染色评分为（0.90±0.70）分，对照组患者泪膜破裂时间为（8.84±2.03）s、泪液分泌实验为（5.10±1.56）mm/5min、角膜荧光染色评分为（0.67±0.58）分，观察组患者相关检查结果均要好于对照组（p＜0.05）。对比分析两组患者治疗有效率，观察组中33例治疗有效，有效率为97.06%；对照组中26例治疗有效，有效率为76.47%；前者治疗有效率要更高一些（p＜0.05）。结论：在干眼症患者中利用普拉洛芬滴眼液联合人工泪液治疗可以有效改善患者临床症状，提升治疗有效率，值得临床推广。

简介：摘要目的探讨奥洛他定滴眼液联合普拉洛芬滴眼液治疗过敏性结膜炎的临床效果。方法选取2013年3月～2014年2月间某院眼科门诊收治的过敏性结膜炎患者共102例作为研究对象，将其分为对照组和研究组，每组患者各51例，患眼分别为对照组96只，研究组99只，对照组使用奥洛他定滴眼液，研究组加用普拉洛芬滴眼液，观察两组治疗效果。结果研究组治疗总有效率为97.91%，对照组为71.71%，两组对比差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论使用奥洛他定滴眼液联合普拉洛芬滴眼液治疗过敏性结膜炎效果显著，能够提高治愈率，缩短治疗时间，并且不良反应少，值得临床推广应用。

简介：摘要：目的：探讨对过敏性结膜炎患者采取奥洛他定滴眼液联合普拉洛芬滴眼液的治疗效果。方法：抽取 2018年 5月 ~2019年 5月在我院治疗的过敏性结膜炎 58例患者为研究对象，将患者随机分为观察组和对照组各 29例，对照组采用奥洛他定滴眼液治疗，观察组在对照组基础上加用普拉洛芬滴眼液治疗，比较两组疗效及不良反应。结果：观察组显效 19例（ 65.52%）、有效 9例（ 31.03%）、无效 1例（ 3.45%）、总有效率 96.55%；对照组显效 11例（ 37.93%）、有效 13例（ 44.83%）、无效 5例（ 17.24%）、总有效率 82.76%；经比较，差异存在统计学意义， P<0.05。两组患者在治疗期间均未常出现明显不良反应。结论：奥洛他定滴眼液联合普拉洛芬滴眼液治疗过敏性结膜炎疗效确切，安全性高，值得临床应用。

简介：摘要目的研究并探讨过敏性结膜炎采用奥洛他定滴眼液联合普拉洛芬滴眼液的临床效果。方法此次研究的对象是选取我院2014年至2015年收治的过敏性结膜炎患者100例，将患者的临床资料进行回顾性分析，并随机分为对照组、观察组，每组各为50例，其中对照组患者采用常规的奥洛他定滴眼液治疗，观察组采用奥洛他定滴眼液联合普拉洛芬滴眼液治疗，观察两组患者治疗的情况，对比两组治疗的效果。结果观察组患者治疗有效率（98%）相对于对照组治疗有效率（82%）更高，差异具有统计学意义（P<0.05），且在治疗过程中，两组患者均未出现不良症状。结论在治疗过敏性结膜炎患者的治疗中，采用奥洛他定滴眼液联合普拉洛芬滴眼液能取得良好的临床效果，因此，将其应用于临床中具有实践意义。

简介：摘要：目的 对比观察过敏性结膜炎患者接受奥洛他定滴眼液治疗的过程中，联合应用普拉洛芬滴眼液对治疗效果的影响。方法 整理眼科收治患者病历，将2020年6月-2021年6月时间段内于本院接受治疗的过敏性结膜炎患者资料抽取72份进行分析，患者术中接受护理不同均分，2组各36例，参照组为单一奥洛他定滴眼液治疗患者，研究组为联合应用普拉洛芬滴眼液治疗患者，总结不同方案下患者接受治疗后临床效果的差异，分析不同方案的适用性。结果 患者在研究组接受治疗后，达到了更高的有效性，对比出现统计差异（P＜0.05）。患者在研究组接受治疗后，有更低的几率出现不良反应，对比呈现统计差异（P＜0.05）。结论 过敏性结膜炎患者接受奥洛他定滴眼液治疗的过程中，联合应用普拉洛芬滴眼液，能够对患者的治疗起到积极的效果，促进治疗有效性的提升，同时避免出现不良反应的情况，适合应用。