简介:摘要:叶黄素酯牛磺酸锌软胶囊缓解视疲劳功能试验研究。120名志愿者采用随机双盲法分成对照组和样品组,样品组食用受试物,对照组食用安慰剂,连续服用60天。结果显示,试验组与对照组比较,症状改善且症状总积分差异有显著性(P<0.05),且试验组自身比较症状总积分有显著性,平均明视持久度提高大于10%,可判断受试物具有缓解视疲劳功能。
简介: 摘要:目的 观察叶黄素酯软胶囊缓解视疲劳作用。方法 视力易疲劳者随机分为试食组和对照组,试验组每天服用叶黄素酯软胶囊,对照组服用安慰剂,连续服用60d,检查视力、明视持久度。结论 叶黄素酯软胶囊具有缓解视疲劳的功能。
简介:摘要:考察缓解视疲劳制剂的功效。方法 选择102例符合标准的成人受试者,分为两组,采用双盲法分别口服受试物及安慰剂60天,检查视疲劳症状,测定明视持久度及视力水平。比较试食组与对照组在试食前后的功效性指标和安全性指标的变化。结果 试食组眼部疲劳症状与自身比较、与对照组比较都有显著减轻(P<0.05);试食组明视持久度与对照组比较有显著提高(P<0.05);试食组视力水平与对照组比较无明显变化(P>0.05)。受试者各项安全性指标均未见明显变化。 结论 该制剂具有缓解视疲劳的功效。
简介:摘要目的观察叶黄素治疗准分子激光原位角膜磨镶术(LASIK)后视疲劳的临床疗效。方法临床纳入70例准分子激光原位角膜磨镶术后视疲劳患者,随机分为研究组与对照组,每组35例。对照组给予氟美瞳、玻璃酸钠滴眼液;研究组在此基础上加入叶黄素。对比两组患者治疗后2周、3周、4周视疲劳评分以及治疗期间不良反应。结果治疗后第2周、第3周研究组视疲劳评分明显优于对照组(P<0.05);第4周两组未见明显差异(P>0.05)。治疗期间,两组均未见不良反应。结论叶黄素治疗LASIK术后视疲劳疗效确切,起效较快,且无不良反应,值得推广。
简介:文章采用单凝聚法制备叶黄素酯肠溶微囊,并对其性质进行评价。首先以明胶为囊材采用单凝聚法通过超声辅助制备叶黄素酯微囊,然后通过扫描电子显微镜(scanningelectronmicroscope,SEM)和BeckmanCoulterLS230激光粒度仪表征微囊表面形态及粒径,通过线性回归的方法对其包封率和载样量进行测定,依据药典测其在肠中的溶出度,并进行药物动力学和生物利用度考察。通过单因素法与正交试验确定优化处方和工艺,经考察,最终处方和工艺如下:温度55℃,搅拌速度为400r.min-1,叶黄素酯与明胶的质量比为1∶6。通过本次研究考察,制备得到的微囊具有较好的耐酸性与肠溶性能,平均粒径约为70μm。
简介:研究了叶黄素酯CWS(ColdWaterSoluble)微囊粉的理化性质以及在不同环境下,包括光照、温度、pH和氧气对其稳定性的影响。实验研究结果表明,叶黄素酯CWS微囊粉表面含油率为0.84%,含水率为0.91%,堆密度为0.50g/cm^3,色价为58.05,平均粒径为302.63nm,溶解速度为32s;通过实验比较光照、温度、pH和氧气对叶黄素酯CWS微囊粉和叶黄素酯晶体的稳定性影响,结果显示叶黄素酯经过微囊化处理后,理化性质得到改良。微囊化技术的使用可以明显提高叶黄素酯的光稳定性和热稳定性,并能降低pH和氧气对叶黄素酯含量的影响。同时为叶黄素酯开拓了更广泛的应用领域。
简介:【摘要】目的: 分析缓解视疲劳在干眼治疗中的作用。 方法: 将 2016 年 6 月 -2017 年 12 月在我院进行医治的干眼患者作为本次研究对象,共计 74 例,以计算机表法为依据将所有患者分为两组,即实施常规治疗的参照组( n=37 ) , 以及常规治疗联合 缓解视疲劳的研究组( n=37 ) , 比较两组临床症状评分,探讨缓解视疲劳在干眼治疗中的作用。 结果: 研究组患者的疼痛感( 1.86±0.30 )分、干涩感( 0.85±0.32 )分、肿胀感( 1.39±0.41 )分、异物感( 0.44±0.10 )分、畏光流泪( 0.95±0.36 )分均优于参照组,且最终检验结局 P < 0.05 ,具有探讨分析价值。 结论: 在干眼治疗中应用 缓解视疲劳治疗手段,可有效改善患者的临床症状,对于提升临床效果有重要意义。
简介:摘要目的观察施图仑滴眼液治疗视疲劳的临床效果。方法选择在我科门诊就诊的视疲劳患者100例200眼,屈光不正除外无其他眼部疾病且无其他全身性疾病,均已正确矫正屈光不正者,给予施图仑滴眼液治疗,观察各项症状及视物持续时间的变化,共3个月。结果视疲劳症状消失者81例,好转16例,3例无效。平均用药50天,在用药后眼痛,眼胀,眼干,视物模糊首先缓解,视物持续时间延长。结论施图仑滴眼液能够有效地缓解视疲劳症状,是治疗视疲劳的有效药物,值得我们应用。
简介:摘要 [目的]研究沙苑子提取物和管花肉苁蓉提取物对小鼠体力疲劳的影响。[方法]将KM小鼠随机分为4组,分别为对照组和0.1、0.2、0.6 g/kg 三个给药剂量组,各组小鼠经口灌胃给药30天后,分别测定其负重游泳时间、血乳酸、肝糖原及血清尿素氮含量。[结果]0.2、0.6 g/kg剂量组中药混合制剂小鼠负重游泳时间显著长于对照组( P<0.05),血清中尿素氮含量显著低于对照组( P<0.05,P<0.01),小鼠肝糖原水平明显高于对照组( P<0.01);小鼠游泳后血乳酸含量与对照组比较无明显变化(P>0.05)。[结论]沙苑子提取物和管花肉苁蓉提取物具有缓解体力疲劳的作用。