简介：摘要目的分析神经肌肉电刺激对周围神经卡压综合征治疗的有效性。方法以2016年3月—2017年9月期间医院收治的60例周围神经卡压综合征者为本次观察对象，所有患者均给予卡压神经松解术治疗，同时按数字表法随机分组，观察组人数30例（常规治疗+神经肌体仪），对照组人数30例（常规治疗），观察不同治疗患者康复情况，组间比较两组疗效差异，对治疗前后患者神经传导变化情况。结果观察组治疗率为93.3%高于对照组83.3%，P<0.05；治疗后观察组SNCV、MNCV高于对照组，P<0.05。结论临床在周围神经卡综合征者治疗时使用神经肌体仪，治疗效果理想，患者神经功能得到改善。

简介：摘要目的分析骨间后神经卡压综合征的病因，并根据临床表现制定相应的治疗方案。方法回顾性分析我科室2014年12月至2017年10月间收治的骨间后神经卡压综合征患者35例作为研究对象，对所有患者发生神经卡压的病因以及临床治疗方案和治疗效果进行再次分析，分析骨间后神经卡压综合征的致病原因，并评价各种治疗方案的效果。结果所有患者均进行四个月的随访，其中30例患者在进行手术后上肢运动功能完全恢复正常，其余五例患者恢复效果较差，进行二次肌腱转位术进行治疗运动功能完全恢复正常，伸指功能恢复正常。结论旋后肌浅层Frohse腱膜弓、旋后肌肌管、骨间后神经，周围腱鞘囊肿等压迫原因是导致骨间后神经卡压综合征的主要原因。对患者进行早期手术探查，并采用松解治疗，能够对骨间后神经卡压综合症起到较好的效果，需要根据患者的具体临床病症进行相应的手术选择，才能保证患者的治疗有效性，改善患者的运动功能。

简介：我相信很多学生都有类似的经历：谁都不会忘记花了整整一晚准备考试，第二天走进教室时那种既疲劳又紧张的感觉。但每次都会有个同学大声宣布自己昨天晚上一直在看最近走红的电视节目。

简介：摘要目的探讨可逆性胼胝体压部病变综合征(RESLES)的MR影像特点。方法搜集我院2016年3月-2017年6月期间收治的11例RESLES患者进行MRI及临床特点分析。结果MR初次检查11例患者胼胝体压部（SCC）均可见椭圆形或斑片状T1WI稍低、T2WI稍高及FLAIR高信号影，DWI呈高信号，ADC图呈低信号，3例患者病灶累及胼胝体压部以外的部位（胼胝体体部及双侧放射冠），4例患者增强未见强化，经过6～36天复查MRI10例患者病灶消失，仅1例成人患者病灶表现为较前缩小。结论RESLES的MRI表现具有一定的特征性，特别MRI复查更能最终验证确诊。

简介：摘要目的探讨可逆性胼胝体压部病变综合征（RESLES）的临床与MRI表现。方法回顾性分析11例RESLES患者的临床及影像资料，总结RESLES的临床与MRI特点。结果男性6例，女性5例，年龄最小8岁，最大61岁，平均26.5岁；其中病毒性脑膜炎8例、化脓性脑膜炎1例、结核性脑膜炎1例、癫痫患者苯妥英钠治疗1例；主要临床症状为发热、头痛、意识障碍、精神症状为主要特点。11例患者MRI均显示胼胝体压部斑片状T1稍低信号，T2高信号，DWI为高信号，ADC呈低信号，灶周无水肿，增强扫描未见明显强化。所有患者接受治疗后复查MRI，SCC病变消失或DWI信号降低，临床症状好转。结论RESLES可继发于多种疾病，具有特征性MRI表现。

简介：据调查，半数以上的职场人士感到自己的上司沉默寡言，大部分人困扰于这种沉默寡言所带来的沟通困难。当上司不愿多说话时，下属通常感到手足无措，甚至自咎于“我是不是做错了什么”“我是不是失去了他的信任”“沉默是不是一种无形的惩罚”？

简介：

简介：脉管异常相关综合征（syndromeassociatedwithvascularanomalies）是指血管瘤和／或脉管畸形合并其他组织和系统异常而引起相应临床症状的一组症候群。其种类较多，几乎涵盖所有血管瘤或者脉管畸形，其中以脉管畸形相关综合征多见，且多数表现为混合性脉管畸形。临床上每种综合征非常少见，其临床症状错综复杂，需要结合彩超和MRI等综合考虑。这些综合征目前尚无特殊治疗方法，多采用对症治疗。因此早期诊断和干预能改善该类患者的预后。

简介：摘要目的探讨射频去神经术治疗颈椎小关节疼痛综合征的临床效果。方法选取我院2016年3月—2018年3月期间收治的颈椎小关节疼痛综合征患者30例，采用射频去神经术治疗，对临床治疗效果进行分析。结果30例颈椎小关节疼痛综合征经治疗，疼痛消失次数，一次治疗23例，二次治疗7例，30例患者均有效治疗，优良率100%。结论射频去神经术治疗颈椎小关节疼痛综合征，临床治疗效果显著，安全。

简介：目的：对1例发育迟缓患儿及其家系进行基因检测,了解其基因突变的类型和遗传模式,以对其进行临床诊断。方法：提取先证者及其家系成员的外周血DNA,利用高通量测序技术对先证者进行基因筛查,结合临床表型资料,寻找候选基因致病位点,结合Sanger测序技术对先证者及其家系成员进行致病位点验证。按照美国医学遗传学与基因组学学会（AmericanCollegeofMedicalGeneticsandGenomics,ACMG）变异分类指南判断致病性。结果：高通量测序结果发现,先证者MECP2基因、PTPN11基因存在杂合错义变异,分别为第4号外显子c.398G〉A,p.Arg133His及第3号外显子c.188A〉G,p.Tyr63Cys。Sanger测序结果显示,MECP2基因变异遗传自母亲,导致Rett综合征;PTPN11基因变异遗传自父亲,导致努南综合征（Noonansyndrome,NS）。这2个错义变异均为致病性变异,与先证者及其父母的临床表型相一致。结论：本研究通过高通量测序发现1例发育迟缓患儿存在2个不同基因的致病性变异,导致同患2种不同的遗传性综合征,提示遗传性疾病患者中可能同时存在2种或以上的疾病表型,需加以重视。

简介：摘要婴儿捂热综合征又称闷热综合征、蒙被综合征是小婴儿寒冷季节较常发生的意外损伤，每年11月至次年4月为发病高峰期，由于家长缺乏卫生常识，于寒冷季节将健康或轻病婴儿包裹过暖，导致高热及大汗，使有效循环量大为减少，导致缺氧及低血容量性休克，最终出现循环及呼吸衰竭。起病急，发展迅速，预后差，死亡率高。2016年3月乐山市市中区妇幼保健院收治捂热综合征合并多脏器功能不全综合征1例。现报告如下。

简介：

简介：摘要干燥综合征（SjogrensSyndrome，SS）是累及外分泌腺为主的慢性炎症性自身免疫病，常侵犯唾液腺和泪腺，表现为口、眼干燥1。临床除有唾液腺和泪腺受损功能下降而出现口干、眼干外，尚有其他外分泌腺及腺体外其他器官的受累而出现多系统损害的症状。其血清中则有多种自身抗体和高免疫球蛋白血症。本病分为原发性和继发性两类。

简介：42岁女性患者,全身反复出现红斑、水疱及脓疱,伴瘙痒3年,加重1个月。外周血嗜酸粒细胞绝对值4.83×10~9/L,分类28.4%。皮损组织病理示:真皮内大量嗜酸粒细胞浸润,并可见胶原变形,形成"火焰征"。诊断:嗜酸性蜂窝织炎(Wells综合征)。给予甲泼尼龙等治疗后皮损消退。

简介：马方综合征及Loeyz-Dietz综合征是常染色体显性遗传结缔组织病,以主动脉瘤样扩张并进而发生破裂猝死为主要临床特征。近年来,分子生物学研究发现TGF-β信号通路及其调控基因在上述遗传性主动脉瘤疾病的病理生理过程中起到重要作用。本文通过对TGF-β信号通路与马方综合征及Loeyz-Dietz综合征相关研究进展进行综述,分析这一信号通路对于这两种遗传结缔组织病诊治的重要意义。

简介：摘要目的探究肾病综合征的护理措施及效果。方法抽选我科2014年9月～2017年9月收治的100例肾病综合征患者的临床资料，进行回顾性分析。结果经有效的治疗结合护理干预，100例患者中，显效65例，有效31例，治疗总有效率为96%；61例患者对护理非常满意，32例患者对护理满意，护理满意度为93%。结论有效的护理措施能够提高肾病综合征的临床治疗效果，消除或减轻患者水肿症状，改善患者营养状况，避免或减少感染的发生，提高护理满意度，值得临床推广应用。

简介：摘要目的探究临床护理路劲在肾病综合征患者中的应用效果。方法选取2018年3月~2018年9月我院接诊的72例肾病综合征患者档案资料，以数字均衡法为基准，分为实验组与参照组，分别施以临床护理路劲与单一护理方式，评估2组临床配合情况、护理满意状况、并发症状况。结果2组相较而言，实验组临床配合情况更好（97.22%vs.80.56%）（p﹤0.05）；实验组护理满意状况更好（97.22%vs.86.11%）（p﹤0.05）；实验组并发症情况更少（8.34%vs.25.00%）（p﹤0.05）。结论将临床护理路径融入，肾病综合征患者护理工作中，可显著提升患者配合度及护理满意状况，减少护患纠纷事件及并发症，临床应用效果颇为明显，因此，可以大力实践与推广。

简介：摘要脑耗盐综合征(cerebralsaltwastingsyndrome,CSWS)是中枢神经系统疾病较为常见的并发症，通常表现为颅内病变过程中钠经肾排出过多而引发低钠血症和细胞外液容量的减少。其中，低钠血症是CSWS最主要的临床合并症，其临床表现主要为嗜睡、精神萎靡、恶心、呕吐、纳差、乏力等。血钠水平及血钠下降的速度直接决定了低钠血症临床表现的严重程度，发病初期可能无明显临床表现，一旦低钠血症未得到及时控制而出现血钠水平的急剧下降或出现严重的低钠血症，则可能会导致癫痫发作甚至出现意识障碍。近年来，随着人们对CSWS认识的不断加深，CSWS的临床确诊病例逐渐增多。但是，临床CSWS的治疗仍处于不甚明确的阶段。本论文将综述CSWS的发病机制、治疗方法的最新研究进展，为科学及时地发现和治疗CSWS，减少各种并发症的发生提供帮助。

简介：摘要Marshall-White综合征,又叫做Bier斑。报道Marshall-White综合征一例，男性患者四肢末端呈大理石样，肢端下垂后明显，平放或上抬后皮疹部分消失，摩擦后皮疹部分消退。

简介：摘要目的分析Bouveret综合征的临床特点及体会。方法回顾2008年1月—2017年6月期间笔者曾工作过的医院收治的9例患者。结果9例患者均行手术治疗，9例患者在取出结石的情况下一期胆囊切除及瘘口修复，术后并发症（4/9），术后均康复出院。结论Boverest综合征亦见于女性，术前诊断率低，术后并发症高。