简介：摘要目的分析4例Miller-Fisher综合征的临床特点、诊断及治疗，提高对Miller-Fisher综合征的认识。方法对4例Miller-Fisher综合征患者的临床特征、辅助检查及治疗进行分析。结果Miller-Fisher综合征4例患者均以眼外肌麻痹、共济失调、腱反射减弱或消失为主要临床表现。脑脊液蛋白细胞分离是该病的特征性表现；肌电图呈神经源性损害；MRI检查未发现异常。结论Miller-Fisher综合征主要累及周围神经，根据临床特点，结合脑脊液及肌电图可以确诊，头颅MRI有助于诊断。

简介：我院1999年4月收治不完全性重复尿道一例，报告如下：

简介：无

简介：本文借鉴契约经济学上的不完全合同理论，认为合同的不完全性产生合同漏洞，合同漏洞补充适用的范围就是因交易条件的不可观察性和不可证实性而产生的不完全合同。通过诚信原则使合同关系扩大，使当事人之间的交易关系处理更有效率、更为公正，合同漏洞补充是建立在合同关系扩大化基础上的。经济学里的公平分配合同剩余利益与损失的建议方案也值得合同漏洞补充方法的借鉴。

简介：摘要目的是探讨不完全性川崎病的临床诊断及治疗，提高对本病的认识。方法回顾分析我科（8）例不全性川崎病患儿的临床资料。结果不全性川崎病的主要表现及治疗。结论不完全性川崎病的临床表现不完全，做出临床诊断很困难，临床儿科医生需结合实验室检查及心脏彩超，尽早做出临床诊断，并使用人免疫球蛋白及阿司匹林治疗，降低冠状动脉病变的发生程度。

简介：摘要目的探讨儿童Miller-Fisher综合征的临床特点。方法回顾性分析2015年2月至2016年3月我院收治的3例Miller-Fisher综合征患儿的临床资料（发病诱因、临床表现、辅助检查、诊断、鉴别诊断、治疗及预后），以“Miller-Fisher”“儿童”“抗GQ1b”为关键词，对2010年至2016年的文献进行检索，并就此结合病例进行临床分析。结果3例Miller-Fisher综合征患儿2例女孩，1例男孩，发病年龄分别为15岁、2岁1月和6月5天。3例患儿为亚急性起病。Miller-Fisher综合征为格林-巴利综合征的一种特殊类型。当感染、疫苗接种后出现共济失调等表现时应高度考虑；该3例病例首要临床表现分别为步态不稳、饮水呛咳及双眼睑下垂；主要神经系统症状为眼球运动障碍、饮水呛咳及四肢无力；主要神经系统体征为眼外肌麻痹、水平性眼震、共济失调、腱反射减弱或消失；辅助检查脑脊液(CSF)蛋白-细胞分离2例；肌电图示神经源性损害3例；抗GQ1b抗体阳性1例；头颅MRI检查均未发现异常。3例均予以人免疫球蛋白为主，辅以营养神经、改善微循环及脱水等对症支持治疗后病情均有效缓解，3个月后随访3例患儿临床症状基本消失。结论Miller-Fisher综合征临床以眼外肌麻痹、共济失调、腱反射减弱或消失等神经系统局灶体征，脑脊液、神经电生理及抗GQ1b抗体等检查可协助诊断。予以大量人免疫球蛋白治疗后，大多数患儿预后良好。

简介：23例患儿只具备KD诊断标准6项中的2～3项,早期超声心动图检查也有助于不完全性KD的早期诊断,　　本组23例中有21例发病早期WBC升高［（12.3～25.7）×109/L

简介：摘要目的分析总结不完全性川崎病的临床表现及实验室检查等临床特征，探讨此症的诊断及治疗。方法通过分析36例不完全性川崎病的临床特征，与34例典型川崎病进行比较，总结不典型川崎病的诊治方法。结果对两组病例临床实验室数据进行分析，两者无明显差异性。结论不完全性川崎病与典型川崎病具有相同实验室指标，进行相关化验、检查，有助于诊断此症。

简介：摘要目的探讨不完全性川崎病的临床特点，常见症状、体征出现的几率，辅助检查异常点，为临床诊断不完全性川崎病提供诊断依据及方法，力争本病能够早诊断、早治疗。

简介：摘要目的探讨双侧不完全性唇裂修复的临床效果。方法选取我院自2011年1月至2014年11月收治的23例双侧不完全性唇裂患者，观察患者术后效果，将术后效果分为3个等级，术后效果佳15例；术后效果一般7例；术后效果差1例。结论双侧不完全性唇裂修复术后效果佳，可以适用临床。

简介：摘要目的探讨B超诊断不完全性流产。方法分析我院2009年～2012年间B超室收诊断的不完全性流产者367例；患者膀胱适当充盈后，平卧位，于下腹部作纵、横切面检查，观察子宫大小及宫内情况。结果本组367例患者中单纯不全流产者355例，不全流产伴宫内节育环者5例，双子宫其中一侧怀孕不全流产者3例；子宫肌瘤伴不全流产者4例；不全流产者停经6周～19周。结论不完全性流产是妇科常见病、多发病，采用B超检查对人身体无创伤无痛苦，方便简便宜行，诊断迅速，并且具有较高的分辨力，直观性强等优点。

简介：哥德尔不完全性定理是20世纪逻辑和数学史上的一座里程碑,必在哲学上引发巨大的思考空间和反思力度。首先,既然＂真＂与＂可证＂不能等同的,那么＂真＂是否可定义的？＂真＂与＂可证＂两个概念之间到底是一种什么关系？其次,它是否意味着我们的知识是不确定的,如果能表明知识不是确定的,那我们是不是在知识的可靠性上要承认彻底的怀疑主义？再次,在人工智能化的今天,人的主体性地位受到严重的挑战,那是否意味着如后现代主义哲学家所说人的主体性将被抹去？等等。

简介：摘要目的探讨不完全性川崎病的早期诊断方法。总结我们2008年1月~2013年10月收住院的19例不完全性川崎病病例，回顾性分析KD早期表现及实验室检查指标。结果在临床表现不典型时，WBC、PLT、ESR、CRP呈进行性升高，HB下降，可作为不完全性KD的早期诊断。

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简介：摘要目的探究老年不完全性肠梗阻患者非手术治疗效果。方法选取本院2015年5月-2016年7月间收治的40例老年急性肠梗阻患者，回顾性分析患者一般资料，给予非手术治疗法，观察所有患者症状缓解情况。结果40例患者中36例完全缓解，4例给予手术探查治疗。结论老年人是不全性急性肠梗阻高发人群，病因多且发病急，非手术治疗身体创伤小，减少并发症，值得临床尝试应用。

简介：摘要目的探讨临床对不完全性肠梗阻患者应用中医内科治疗的临床效果观察。方法选择在2012年1月至2014年1月间入住我院的49例不完全性肠梗阻患者作为研究对象，将这49例患者随机分为对照组和观察组，对照组采用的是西药治疗，观察组是在结合西药的辅助治疗上使用复方大承气汤中医内科治疗，对两组患者的临床治疗效果进行研究分析。结果观察组患者治疗的有效率为100.0%，而对照组患者治疗的有效率为82.6%，将两组患者的治疗效果进行对比，有显著性差异（P<0.05）。结论在结合西药的辅助治疗上使用复方大承气汤中医内科治疗不完全性肠梗阻具有良好的效果，可提高患者的生活质量及治愈率。

简介：总结小儿不完全性川崎病临床特点,提高本病早期诊断和治疗水平。方法：回顾分析33例不完全性川崎病患儿的临床和实验室检查资料。结果：患儿均有持续高烧症状,患儿的临床症状均不足4项诊断标准要求,实验室检测值和心脏彩超检查结果均有不同程度的异常改变,丙种球蛋白加阿司匹林治疗有显著疗效。结论：小儿不典型性川崎病特征性临床表现较少,对有持续高热,川崎病典型性临床表现不显著的患儿,应结合实验室检测指标及心脏彩超结果尽早确诊并行免疫球蛋白治疗,以改善患儿预后。