简介:摘要本文分析探讨了目前我国实施ADR监测存在的一些不良现象及其原因,进而在ADR相关知识普及、监管制度、上报渠道等实施与管理方面,提出了相应的解决措施及建议。
简介:【摘要】目的: 使用回顾分析的方法研究常用抗生素导致的不良反应( ADR )情况。 方法: 选择在 2019.01-2020.01 间于我院接受常用抗生素治疗的 120 例患者作为研究对象,利用回顾分析的方法总结 120 例患者病情资料。研究不同年龄段、不同给药方式对不良反应发生几率所产生的影响。 结果: 年龄在 10 岁以下和 61 岁以上的患者在抗生素治疗过程中发生不良反应的几率较高,分别为 30% 和 33.4% ;使用静脉滴注方式进行抗生素治疗不良反应发生率最高,为 48.4% ,肌内注射给药不良反应发生率最低,为 12.5% 。 结论: 年龄过小、年龄过大以及使用静脉滴注给药都会增加不良反应的发生几率,需要结合患者的实际年龄和病情选择正确的抗生素药物和给药途径。
简介:【摘要】目的:对抗肿瘤药导致的不良反应(ADR)发生特点和规律进行分析,旨在为临床治疗的开展提供可靠依据。方法:回顾性分析笔者所在医院2018年1月~2020年12月接诊的240例抗肿瘤药致ADR患者的临床相关资料,主要内容涉及患者情况、药物品类、给药途径、不良反应表现、发生时间等。结果:涉及抗肿瘤药致ADR的药物共有六类31种,其中,其他抗肿瘤药及辅助治疗药品的ADR发生率最高,其次为植物来源的抗肿瘤药和抗代谢药;经药物滴注时出现217例ADR患者(占比90.42%),经药物口服时出现11例(占比4.58%),经静脉注射时出现4例(占比1.67%),经泵内注射时出现4例(占比1.67%),经皮下注射时出现2例(占比0.83%),经腹膜腔内注射时出现2例(占比0.83%)。结论:临床开展抗肿瘤药治疗时,应进一步强化监督及护理工作,降低抗肿瘤药致ADR发生风险的同时,还能有效提升药物治疗的安全性及有效性,值得持续推广及应用。
简介:摘要目的探讨儿童静脉输液发生药品不良反应的特点,并进行分析。方法选取我农村基层卫生院在2010年1月~2012年12月发生儿童静脉输液药品不良的患儿12例,所有患儿均为静脉输入单一药物,对12例儿童的性别、年龄、所患疾病类型、过往病史、不良反应所涉药物、累及器官和临床症状等情况进行统计分析。结果①在原发疾病类型中,以呼吸系统疾病占有的病例最多,占50%;②在不良反应的发生时间上,以用药30分钟之内不良反应的发生率最高,占66.7%;③在不良药物涉及的类型上以抗生素导致的不良反应的发生率最高,同样占66.7%;④在不良反应的累及器官上,以对皮肤的损伤最多,占83.3%。结论儿童静脉输液ADR的发生率较高,且以抗生素导致的不良反应最多,在临床中应该注意药品应用和加强对患儿的ADR监测,一旦发现及时采取相应措施治疗。
简介:(黑龙江省农垦牡丹江管理局中心医院黑龙江牡丹江158300)摘要目的为加强药品上市后监管,规范药品不良反应报告和监测,保障公众用药安全,对我院2010年发生药品不良反应(ADR)事件进行整理、分析,进一步促进临床合理用药。方法对我院2010年上报的70份药品不良反应报告分别按反应类型、药品名称、性别、年龄、用药途径等进行整理、分析。结论70例药品不良反应事件中,用药患者各年龄段均有.70%经静脉给药,60%抗感染药引起,此外还有中药制剂、口服给药等。不良反应累及器官多为皮肤、消化道、中枢神经系统等。大多数患者停药或给予对症治疗后,治愈或好转。
简介:【摘 要】目的:研究阿托伐他汀的药物不良反应(ADR)发生情况和临床合理用药。方法:本研究选取2021年1月-2023年1月间在我院采用阿托伐他汀进行治疗的4000例患者作为研究对象,通过跟踪调查的方式整理全部4000例研究对象的ADR发生情况,并分析患者年龄、性别、用药剂量对ADR的影响。结果:全部4000例患者的ADR发生率为1.70%(68/4000),其中33例(48.53%)主要累及骨骼肌肉系统、20例(29.41%)主要累及消化系统、11例(16.18%)主要累及免疫系统、4例(5.88)主要累及血液系统;31-50岁患者的ADR发生率为3.32%(17/512),51-70岁患者的ADR发生率为2.11%(46/2184),71-85岁患者的ADR发生率为0.38%(5/1304),男性的ADR发生率为2.15%(37/1720),女性的ADR发生率为1.36%(31/2280);68例ADR患者中药物使用剂量为5mg/d者1例(1.47%)、10mg/d者21例(30.88%)、剂量为20mg/d者41例(60.29%)、剂量为40mg/d者3例(4.41%)、剂量为60mg/d者1例(1.47%)、剂量为80mg/d者1例(1.47%)。结论:阿托伐他汀在临床应用过程中的ADR主要累及骨骼肌肉系统和消化系统,31-50岁的男性服药者发生ADR的概率更高,20mg/d是导致ADR发生的主要药物使用剂量,临床用药时对于存在上述情况的患者应加以重视,以避免ADR的发生。
简介:摘要目的探究胸腺激素类药致少见药物不良反应(ADR)的特点与规律。方法选取2005年1月~2015年7月国家不良反应(ADR)监测中心报告,通过对胸腺激素类药物关键词输入,查找胸腺激素类药物致少见药物ADR的文献进行分析。结果共有103例病例纳入研究分析。11例患者用药前做过皮试,静脉给药的患者62例,肌肉给药的31例,皮下给药的8例,局部封闭给药的2例;患者中出现过敏性休克的现象最多,其次是精神抑郁及性格改变;过敏性休克的发生时间较为广泛;其他少见不良反应的发生时间较为迟缓,多发与用药的48h~2个月左右。结论胸腺激素类药物致少见药物不良反应与用药者的药量、给药途径和药物品种有关系。
简介:卡托普利(captopril,CPT)是一种血管紧张素转化酶抑制剂.主要用来治疗高血压、充血性心力衰竭、肺动脉高血压等,并取得肯定的疗效,其不良反应,也随着该药的广泛应用逐渐引起人们的重视,现综述如下:
简介:摘要目的总结我院上半年药物引起的不良反应,为临床安全合理用药提供警示。方法对168例药物不良反应报告进行分析评价。结果抗菌药物的ADR发生率最高,有122例,占72.62%。ADR的临床表现以皮肤系统损害最为常见,有127例,占75.60%,经过相应的治疗均恢复正常。结论我院发生ADR最多的是抗菌药物。