简介：摘要目的建立枳实导滞丸中枳实的含量测定方法。方法采用HPLC测定橙皮苷的含量，色谱柱为RP-C18柱，流动相为乙腈-水（21∶79），检测波长为284nm。结果橙皮苷的进样量在0.4016μg-2.0080μg范围内与峰面积呈良好的线性关系（r=0.9996）；平均回收率为101.31%，RSD=0.82%(n=6)。结论该方法可用于枳实导滞丸的质量控制。

简介：摘要目的建立芦根枇杷叶颗粒中橙皮苷的含量测定方法。方法采用HPLC法，C18柱，以甲醇－醋酸－水（23473）为流动相，流速为1.0ml/min，检测波长为283nm。结果橙皮苷在40.16μg/ml～321.28μg/ml范围内线性良好，r＝1.0000，平均回收率为98.3％，RSD为0.5％。结论此法准确、快速、精密度好，可作为该产品的主要质量控制方法。

简介：摘要目的综述柚苷皮苷含量测定的方法。方法对近年来的用于柚皮苷提取，分离纯化，含量测定的一些方法进行汇总，并分析。结果用于柚皮苷提取，分离及纯化，含量测定的方法有多种，各有优缺点。结论近年来用于柚皮苷提取最常用的为溶剂提取法，分离纯化常用的吸附剂为聚酰胺和硅胶，含量测定常用高效液相色谱法。

简介：摘要目的建立高效液相色谱法测定正柴胡饮颗粒中芍药苷含量的方法，并探讨该方法的特点。方法本文采用日本岛津LC-10A高效液相色谱仪；Shim-PackCLCODS-3色谱柱（150mmx4.6mm，5μm）；流动相乙腈-水（1585）；检测波长230nm。结果①线性回归方程为A=12319C+4666，r=0.9994（n=5）。②在10h内芍药苷的峰面积值基本稳定，其RSD分别为1.90％。③RSD为0.87％，表明其精密度良好。④芍药苷含量为4.29、4.33、4.32、4.40、4.54、4.29mg/g，RSD为1.27％。⑤平均回收率为97.12％，RSD=3.16％。⑥批号090508，090603，090705的含量分别为4.1342、3.7597、4.2746mg/g，RSD分别为1.61％、1.73％、1.50％。结论高效液相色谱法测定正柴胡饮颗粒中芍药苷含量具有简便、快捷、重现性好的特点，可以作为正柴胡饮颗粒中芍药苷含量的质量控制方法。

简介：摘要目的建立高效液相色谱法测定二仙颗粒中淫羊藿苷的含量测定方法。方法固定相KromasilC18(5μm，250×4.6mm)；流动相甲醇-0.4%磷酸溶液(5545)；检测波长270nm，柱温35℃。结果淫羊藿苷在0.072～0.36μg范围内线性关系良好（r＝0.9999），平均回收率为99.18％（n=5），RSD为1.89％。结论结果准确，重复性好，可用于该制剂的质量控制。

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简介：摘要肌氨肽苷注射液的主要成份为降钙素基因相关肽，是目前已知的最强的舒血管药物，具有增强心肌收缩力、抗心律失常等作用，临床上已用于治疗心力衰竭、冠心病、脑梗死及其它疾病。

简介：摘要目的精制冠心颗粒为活血化瘀药。可用于治疗瘀血内停所致的胸痹、心前区刺痛、冠心病、心绞痛等症，不良反应少。以丹参、赤芍、川芎、红花、降香等中药为主要成分，主药赤芍的有效成分为芍药苷。为保证和提高精制冠心颗粒的质量,本文使用DiamonsilTMC18柱(4.6mm×250mm，5μm)，以甲醇-0.05mol/L磷酸二氢钾（4258）为流动相，流速为1.0ml?min-1，检测波长为230nm，检测有效成分为芍药苷含量。结果在0.204mg/ml～1.02mg/ml范围内,芍药苷的进样浓度与吸收峰积分值呈良好的线性关系，r＝0.9998，平均回收率为99.26％，RSD=1.24％。目的建立HPLC法测定的含量。方法使用DiamonsilTMC18柱(4.6mm×250mm，5μm)，以甲醇-0.05mol/L磷酸二氢钾（4258）为流动相，流速为1.0ml?min-1，检测波长为230nm。结果在0.204mg/ml～1.02mg/ml范围内,芍药苷的进样浓度与吸收峰积分值呈良好的线性关系，r＝0.9998，平均回收率为99.26％，RSD=1.24％。结论该方法简便，准确，可用于精制冠心颗粒中芍药苷的含量测定。

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简介：摘要目的研究荔枝核皂苷对小鼠的镇痛作用。方法采用乙醇回流法提取荔枝核皂苷，利用热板法和醋酸扭体法，探讨荔枝核皂苷对小鼠的镇痛作用。结果荔枝核皂苷（0.5、0.25、0.125g/kg）各剂量组均能明显延长热板法小鼠痛阈，显著减少小鼠扭体反应次数(P<0.05，P<0.01)。结论荔枝核皂苷对小鼠具有一定的镇痛作用，其机制有待进一步研究。

简介：摘要目的探讨高效液相色谱法测定川黄芩中的黄芩苷含量的方法学特点。方法取川黄芩样品粉末（共5批），比较70%乙醇、稀乙醇、甲醇、50%甲醇对其黄芩苷的提取效率。取黄芩苷对照品溶液10ul，连续5次注入液相色谱仪，研究黄芩苷进样量与峰面积的线性关系，并进行精密度试验、重复性试验、加样回收实验、耐用性实验，最后进行样品测定。结果测定波长选定为277nm，选用甲醇-水-磷酸（47530.2）作为测定流动相，70%乙醇为本品的提取溶剂，以回流提取3小时为提取方法。黄芩苷在进样量为30.31～1212.4μg之间时，与峰面积线性关系良好。结果表明，该法精密度、重现性、准确度及耐用性均较好。结论高效液相色谱法定量测定川黄芩中的黄芩苷，方法简单、准确度高。

简介：摘要本文仅就桔梗的皂苷类成分及其药理作用研究现状作一综述，以期为桔梗皂苷类成分的深度开发和深入研究提供参考。

简介：对沙田柚皮中柚皮苷提取工艺进行研究，通过单因素实验、正交实验等方法，确定了优化提取工艺：固液比为1：10，乙醇浓度为70％，提取温度为40％，提取时间为60rain。本研究发现超声波辅助处理，不会显著增加柚皮苷提取率，但是可以在达到相同较高柚皮苷提取率的基础上，显著降低固液比，减少乙醇用量。

简介：目的建立HPLC法测定金嗓清音丸中丹皮酚和芍药苷的含量测定方法。方法采用HPLC法,以依利特HypersilODS2（5μm,4.6mm×200mm）为色谱柱,丹皮酚以甲醇-水（55∶45）为流动相,检测波长为274nm。芍药苷以乙腈-0.033mol·L-1磷酸二氢钾溶液（15∶85）为流动相,检测波长为230nm。流速均为1.0ml·min-1。结果丹皮酚的线性范围为0.0427～0.6835μg（r=0.9997）,平均回收率为98.7%,RSD为0.73%（n=6）;芍药苷的线性范围为0.2084～3.3344μg（r=0.9998）,平均回收率为98.6%,RSD为0.96%（n=6）。结论此方法操作简便准确,重复性好,可用于该制剂的质量控制。

简介：目的采用高效液相色谱法（HPLC）分析不同产地飞扬草中有效成分杨梅苷的含量。方法以ZORBAXSB-C18（250mm×4.6mm,5μm）色谱柱,以乙腈-0.1%磷酸溶液（29∶71）作为流动相,流速为1.0mL/min,柱温：30℃;检测波长：352nm。结果杨梅苷在20min内得到较好分离,在0.014-0.280mg/mL范围内有良好的线性关系,平均加样回收率为99.1%,RSD为1.32%。结论本方法简便,准确,重复性好,为飞扬草的质量控制提供科学依据。

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简介：摘要目的优选柚皮苷的最佳提取工艺。方法以柚皮苷的提取率为考察指标，用高效液相色谱法（HPLC）测定其含量，采用正交实验设计法对柚皮苷的提取工艺进行优选。结果最佳提取工艺为取柚子细粉（过60目）加10倍量50%乙醇在50oC恒温水浴中温浸1.5个小时。结论最佳工艺适用于柚皮苷的提取。

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