简介：摘要目的讨论肺结核临床治疗方案。方法根据患者临床表现结合检查结果进行诊断并治疗。结论治疗原则为早期、规律、全程、适量、联合五项原则。整个化疗方案分为强化和巩固两个阶段。

简介：摘要目的通过参与感染患者的诊疗，探讨抗感染治疗的临床思维与方法。方法临床药师对1例血象极低的肺部感染老年患者，根据掌握的抗感染方面的专业知识和临床经验，与临床医生共同制定治疗方案，对患者住院期间的生命体征和治疗效果进行全程的监控，重点针对病人的病原菌进行分析判断。结果病人在调整方案后，各项临床指标恢复正常，最终病人治疗痊愈出院。结论临床药师积极参与临床治疗全过程，使治疗更合理化，全面提高了抗感染治疗的水平。

简介：摘要目的观察A组（XELOX方案）和B组（FLP方案）治疗晚期胃癌的疗效和毒副作用。方法66例确诊晚期胃癌的患者，随机分为两组，每组各33例，分别采用XELOX和FLP方案行两个周期的化疗治疗。结果A组（XELOX方案）总有效率为45.5%（15/33），B组（FLP方案）总有效率为39.4%（13/33），两组间无显著性差异。不良反应方面，B组恶心、呕吐、白细胞减少和肝肾功能损害发生率较高，而A组手足综合症发生率较高。结论XELOX方案作为晚期胃癌的化疗方案，疗效优于FLP方案，XELOX方案不良反应显著少于FLP方案，对机体损伤小，易于接受，值得在临床工作中进一步研究和推广。

简介：摘要目的验证“老年汗证中医诊疗方案”的临床疗效。方法随机选择汗证患者80例，按照老年汗证中医诊疗方案治疗6天后进行疗效评价。结果痊愈47例，显效26例，有效5例，无效2例，总有效率为97.5%。结论老年汗证中医诊疗方案疗效可靠，值得临床推广。

简介：

简介：摘要目的观察GP方案治疗晚期乳腺癌的临床疗效与不良反应。方法吉西他滨1250mg/m2，d1、8*Q21d；顺铂25mg/m2，d1-3天*Q21d。化疗过程中观察不良反应，两周期后评价疗效。结果36例晚期乳腺癌患者共完成化疗156周期，其中CR2例，PR18例，SDl0例，PD6例，有效率55.6％(20/36)，控制率83.3%（30/36）。主要的不良反应为骨髓抑制及消化道反应，乏力、脱发、发热及皮疹也比较常见，而口腔溃疡等皮肤黏膜反应的发生率相对较少，未发现有明显的神经毒性及肾功能损害。结论GP方案作为二线药物治疗晚期乳腺癌疗效较好，且不良反应相对较小，患者可以耐受，值得临床进一步推广。

简介：

简介：摘要目的探讨分析大肠癌肝转移FOLFIRI方案化疗的临床疗效和不良反应。方法将2008年10月至2011年10月间在我院进行治疗的30例大肠癌肝转移患者给予FOLFIRI方案化疗，每例患者最少进行4个周期的化疗。结果30例患者均化疗后，总有效率为53.33%；临床获益率为86.67%。不良反应包括消化道反应、手足综合征、皮肤色素沉着等，大多数为轻度和中度，患者能够耐受，在化疗期间并无死亡发生。结论大肠癌肝转移FOLFIRI方案化疗的临床疗效显著，严重不良反应较少，值得临床推广。

简介：摘要目的比较DHAOx和DHAP方案治疗难治性或复发性非霍奇金淋巴瘤即刻疗效、化疗的毒副反应，为临床选择治疗方案提供参考。方法收集2009年10月至2011年12月在我科住院临床上确诊为复发或难治性非霍奇金淋巴瘤符合入组条件患者40例，随机用DHAP或DHAOx实施治疗。结果DHAOx方案组和DHAP方案组的即刻有效率分别是55%(11/20)和45%(9/20)，两组病人的即刻有效率没有统计学意义（P>0.05）。两组方案的的主要毒副反应是骨髓抑制、消化道反应和外周神经毒性反应，DHAP方案组骨髓抑制和消化道反应高于DHAOx方案组（P<0.05），而DHAOx方案的急性外周神经毒性高于DHAP方案组（P<0.05）。结论两种方案治疗复发性或难治性非霍奇金淋巴瘤均具有较高的有效率和可接受的毒副反应。DHAOx方案组病人的耐受性较好，对于年龄较大的一般情况较差的患者选择DHAOx方案有一定优势。

简介：摘要目的探讨CAG方案对急性髓系白血病治疗的疗效。方法对12例急性髓系白血病住院患者,采用阿糖胞苷和阿克拉霉素联合粒细胞集落刺激因子(CAG)方案治疗,随访其疗效。结果CAG方案对急性髓系白血病的总有效率为75%,完全缓解(CR)率50%,部分缓解(PR)率25%,达CR者中中位生存期和无病生存期为13个月和8个月,PR和未缓解(NR)者中中位生存期分别为6个月和4个月。主要毒副作用是骨髓抑制,其他非血液学毒性表现轻微。结论CAG方案对急性髓系白血病患者有积极的治疗作用,副作用少,值得推广。

简介：<正>目的:笔者对一家大型转诊中心的老年睾丸生殖细胞瘤(GCC)患者的治疗方案进行回顾性研究。有关于老年睾丸GCC患者的治疗方案并没有多少现存的数据,而这些患者中伴有并发症者已被临床试验排除在外。材料和方法:笔者复习预选的年龄大于60的GCC患者的数据库。记录下有关于病情、治疗方案及转归的有关资料。结果:总体来看,自1979年到2005年中1461名因GCC而进行治疗的患者,60岁以上的患者有

简介：摘要目的观察奥沙利铂联合氟尿嘧啶和亚叶酸钙治疗晚期大肠癌的临床疗效及毒副作用。方法32例晚期大肠癌患者，其中男性20例，女性12例，年龄35～65岁，平均年龄45岁，直肠癌10例，结肠癌22例。25例分期为Ⅲ、Ⅳ期的术后患者（10例术后接受过化疗），7例为晚期非手术患者。肝转移18例，肺转移6例，腹腔淋巴结转移8例。均有临床观察指标，采用奥沙利铂联合氟尿嘧啶和亚叶酸钙（FOLFOX4方案）治疗晚期大肠癌，观察近期疗效。结果32例晚期大肠癌患者均可评价疗效，其中CR2例，PR14例，SD例10例，PD6例，总有效率50.0%，主要毒副反应骨髓抑制、恶心呕吐及周围神经炎。结论奥沙利铂联合氟尿嘧啶和亚叶酸钙（FOLFOX4方案）治疗晚期大肠癌的临床疗效确切，毒副反应轻，耐受性好，值得临床推广应用。

简介：摘要目的研究分析糖尿病合并低血糖患者的治疗方法以及治疗效果的探究。方法选择我院在2010年10月到2011年10月收治的50例患者，对所有患者的临床资料进行回顾性分析。结果所有患者中出现低血糖昏迷的患者32例，其中在5min内清醒的患者有20例，在10min左右清醒的患者有12例，32例昏迷的患者在抢救之后症状得到有效缓解，有1例患者死亡。结论糖尿病低血糖对于患者的健康危害比较大，需要及早干预治疗。

简介：

简介：摘要目的观察FOLFOX4与XELOX方案治疗晚期大肠癌的临床疗效及不良反应。方法64例患者随机分为2组各32例。FOLFOX4方案奥沙利铂(L-OHP)85mg/m2，静脉滴注2h，d1；亚叶酸钙(CF)200mg／m2静脉滴注2h，d1-2；5-氟尿嘧啶(5-Fu)400mg／m2静脉注射，dl-2；5-Fu600mg／m2静脉持续滴注22h，d1-2；14d为1个周期。XELOX方案奥沙利铂130mg/m2，静脉滴注2h，d1；卡培他滨（CAP，商品名Xeloda）1000mg/m2，口服，2次/d，d1-14，21d为1个周期。结果FOLFOX4组CR1例，PR14例，SD7例，PD10例，总有效率为46.9%；中位无疾病进展时间（PFS）为9.0个月；生存时间（OS）为16.2个月。XELOX组CR2例，PR15例，SD8例，PD7例，总有效率为53.1%；中位无疾病进展时间（PFS）为7.6个月；生存时间（OS）为19.5个月。两组不良反应主要包括骨髓抑制、消化道症状、神经毒性、口腔黏膜炎和手足综合征等，多表现为Ⅰ～Ⅱ级。两组数据比较，差异无统计学意义（P＞0.05）。结论FOLFOX4与XELOX方案治疗晚期大肠癌临床疗效确切，不良反应较轻，可作为晚期不可手术大肠癌患者的一线治疗方案。

简介：摘要目的探讨FOLFOX4新辅助化疗方案在进展期胃癌中的应用效果。方法将我院2009年1月2010年8月收治的60例进展期胃癌的患者按照完全随机的原则分为观察组和对照组，对照组采用手术治疗，观察组采用术前FOLFOX4方案+手术方案治疗，比较两组患者的治疗效果。结果观察组的手术切除率、2年无瘤生存率显著高于对照组(P<0.05)。观察组的生活质量改善显著高于对照组(P<0.05)。两组并发症的发生率无统计学意义(P>0.05)。结论FOLFOX4方案治疗进展期胃癌是较为安全可靠的，其不会增加手术并发症，能显著提高患者是手术切除率和2年无瘤生存率。

简介：摘要目的观察左氧氟沙星三联方案治疗HP清除失败病人的临床疗效。方法30例HP清除失败病人应用左氧氟沙星三联方案进行再次治疗，并与30例应用四联方案的病人进行对比。结果两种方案治疗结果相似（P>0.05），但四联方案的副作用较三联方案多（P<0.05）。结论左氧氟沙星三联方案治疗HP清除失败病人在临床应用中有一定优势，可作为治疗HP清除失败病人的首选方案。

简介：摘要目的临床观察2型糖尿病合并脑梗死患者的血糖控制与。方法将40例2型糖尿病性脑梗塞患者随机分为精蛋白生物胰岛素组（诺和灵30R），与重组人甘精胰岛素联合阿卡波糖组进行对比，比较两组的血糖达标时间，低血糖事件发生率。结果重组人甘精胰岛素联合阿卡波糖降糖低血糖发生率低，医从性较高。其差异有临床意义。结论2型糖尿病性脑梗塞患者能较好的控制血糖，安全性较高。

简介：摘要目的观察吉西他滨联合顺铂时辰化疗治疗晚期非小细胞癌的临床疗效。方法60例晚期肺癌患者随机分为时辰化疗和常规化疗组。时辰化疗组29例，采用GP方案并按时辰调节给药速度；常规化疗组31例予GP方案常规化疗，对两组病例的疗效及毒副反应情况进行统计学分析。结果常规化疗组与时辰化疗组疗效无明显差异，而毒副反应时辰化疗组低于对照组。结论吉西他滨联合顺铂方案采用时辰给药方式，虽然未能提高疗效，但能减轻化疗不良反应。

简介：摘要目的寻找在活跃期治疗宫颈坚韧的最佳方案，以促进产程进展、缩短产程，降低剖宫产率。方法选择足月单胎初产妇150例，随机分为A组、B组、C组，每组各50例，A组给予安定10mg静脉推注，B组给予安定10mg静脉推注及654-2肌注(10mg)，C组给予安定10mg和间苯三酚120mg静脉推注，观察三组活跃期时间、第二产程时间、剖宫产率、新生儿Apgar评分及产后24小时出血量。结果1.A组活跃期时间平均为（251.20±77.13）min，B组为（199.77±63.70）min，C组为（198.13±75.22）min，三组时间比较A组明显长于B组和C组，差异有统计学意义(P<0.05)，而B组与C组间比较，差异无统计学意义（P>0.05）。2.A组第二产程时间为（60.17±17.79）min，B组为（61.52±15.48）min，C组为（58.04±11.22）min，三组间比较，差异无统计学意义（P>0.05）。3.A组、B组、C组剖宫产率分别为16.00%（8/50）、16.00%（8/50）、6.00%（3/50），A组与B组间比较，差异无统计学意义（P>0.05），A组与C组、B组与C组间差异均有统计学意义(P<0.05)。4.A组新生儿轻度窒息率4.00%（2/50）、B组为6.00%（3/50）、C组为2.00%（1/50），差异无统计学意义（P>0.05）。5.A组产后24小时出血量为（264.40±72.16）ml，B组为（253.7.±76.63）ml，C组为（238.80±63.00）ml，差异无统计学意义（P>0.05）。结论安定联合654-2及安定联合间苯三酚较单用安定明显解除宫颈挛缩、软化宫颈，加快宫口扩张速度、加速产程进展，但应用654-2后易出现胎心增快，增加剖宫产率。安定联合间苯三酚在软化宫颈的同时又不增加剖宫产率，对母儿无明显不良影响，优于其他两种方案。