简介：目的：建立浊度法测定乙酰吉他霉素颗粒剂的方法，并与管碟法进行比较。方法：浊度法以金黄色葡萄球菌为试验菌，加菌量2．0％～2．5％（V／V），（37±0．5）℃培养4～5hr左右测定。结果：浊度法抗生素线性浓度为0．45。6．3IU·mL^-1。与管碟法测定含量比较，无显著性差异。结论：浊度法灵敏，快速，影响因素较少，与管碟法均可作为测定乙酰吉他霉素颗粒剂效价的方法并存。

简介：摘要本文报道硫酸庆大霉素颗粒剂含量测定的方法研究。根据实验结果得知，统计结果表明某些剂型添加剂对实验结果有较大影响，甚至造成实验精密度超出标准规定，而致实验失败。我们采取了分离方法，将影响实验精密度的因素分离出来，保证了实验精密度，减小实验误差。

简介：摘要本文报道硫酸庆大霉素颗粒剂含量测定的方法研究。根据实验结果得知，统计结果表明某些剂型添加剂对实验结果有较大影响，甚至造成实验精密度超出标准规定，而致实验失败。我们采取了分离方法，将影响实验精密度的因素分离出来，保证了实验精密度，减小实验误差。

简介：

简介：摘要目的采用正交试验综合多指标对八味茵术颗粒的提取工艺进行优化，干法制粒制备颗粒剂。方法以6,7-二甲氧基香豆素、白术内酯III为指标性成分，采用L9(34)正交试验设计，考察加水量、提取次数、提取时间对八味茵术颗粒提取效果的影响，优化提取工艺。减压干燥得到的干浸膏进行干法制粒，单因素考察压轮压力、压轮转速、送料速度，并且对处方进行工艺筛选，制备八味茵术颗粒。结果正交试验优化的最佳提取工艺为加水量10倍、8倍，提取2次，提取时间0.5h、0.5h。干法制粒处方和条件为干燥浸膏粉99.0%；硬脂酸镁1.0%；压轮压力20MPa、压轮转速4.8r/min、送料速度为15r/min，得到了比较理想的颗粒。结论综合多指标优化了八味茵术颗粒的提取工艺，实验证明可行性、重复性良好。单因素考察得到了比较理想的八味茵术颗粒干法制粒制备工艺。

简介：【摘要】目的 阿奇霉素颗粒剂治疗小儿呼吸道感染的作用价值分析。方法 我院在2021年5月到2022年4月期间所收治的70例患儿作为本次研究对象，随机分为治疗组与对照组，各35例。对照组进行常规治疗，给予治疗组阿奇霉素颗粒剂治疗，比对两组的临床治疗效果。结果 在总体治疗效果上，治疗组较对照组优（P

简介：摘要为明确我院门诊颗粒剂处方的合格率，促进合理用药，保障医疗安全，按照《处方管理办法》及2010版《中国药典》(一部)，对我院颗粒剂门诊2011年12月份抽取2168张(其中包括手写处方346张，电子处方1822张)处方进行统计分析，发现不合格处方126张，占抽查处方的5.81%，可知规范处方管理、提高处方质量还有很大的空间。

简介：摘要目的对中药合剂与中药颗粒剂的临床应用效果进行对比。方法选取我院2016年1月—2018年1月收治的200例患者，随机分为观察组和对照组，每组各100例。其中，观察组采用中药颗粒剂治疗，对照组制成中药合剂治疗，对两组患者的治疗效果、费用成本等进行对比分析。结果观察组治疗总有效率为95.0%，对照组为97.0%，两组对比无明显差异，P＞0.05；此外，观察组患者疾病治疗的单付用药费用为（221.5±24.8）元，对照组为（178.4±16.9）元，且观察组患者的总用药数量低于对照组，P＜0.05，差异具有统计学意义。结论中药颗粒剂与中药合剂的临床治疗应用疗效无明显差异，而中药颗粒剂进行服用治疗方便性更为显著，整体性价比相对较高。

简介：目的：优选慈姑多糖部位的提取方法及其颗粒剂的制备工艺,为慈姑多糖部位的开发利用提供实验依据。方法：首先采用正交设计L4（23）,以浸膏得率为指标,对影响慈姑提取工艺的因素进行考察并制备慈姑多糖部位;利用苯酚-硫酸法对慈姑多糖部位中的慈姑多糖含量进行测定;再以颗粒的吸湿性、成型性、溶化性、休止角及制粒的难易程度为评价指标,采用L9（33）正交试验设计对慈姑多糖部位颗粒剂的工艺条件进行优选;并采用固定漏斗法测定休止角,考察所添加辅料种类、慈姑多糖部位与辅料比例、乙醇浓度对慈姑多糖部位颗粒剂成型工艺的影响,借以优选成型工艺。结果：慈姑的最佳提取工艺为6倍量70%乙醇,冷浸提取48h;慈姑多糖部位中慈姑多糖的含量为20.22%;优选的慈姑多糖部位颗粒剂成型工艺的条件为以乳糖作为辅料,慈姑多糖部位与辅料比例为1∶2,并使用80%乙醇作为润湿剂;在优选的条件下,颗粒的成型性好、流动性好且不易粘连,溶化速度快且静置后无沉淀。结论：优选的慈姑多糖部位的提取方法及其颗粒剂的制备工艺合理且简单可行,为慈姑多糖部位的开发利用提供了实验依据。

简介：长白山是我省中药资源大宝库,开发长白山中药资源为人类健康服务,迫在眉睫.特别是当前我国加入WTO后,要想使祖国医药走向世界,首先的任务是对长白山区特产中药材进行研究,为人类健康作出贡献.为此,我们利用长白山区特产的人参和薤白佐以山楂制成具有降血脂和耐缺氧的保健食品.为预防中老年人的冠心病和心脑血管系统疾病起到很好的保健作用.现将我们研究的结果报告如下.

简介：摘要指出了添加饮片细粉的颗粒剂溶化性检查存在缺陷，对检查方法进行了修订完善，避免了人为因素，使检验结果更加客观合理。

简介：用高效液相色谱法（HPLC）测定芩地颗粒剂中黄芩苷的含量,制剂中黄芩苷含量测定结果,另取黄芩苷对照品加甲醇制成0.5mg·ml-1的对照品溶液

简介：

简介：对林蛙油颗粒剂制剂工艺的影响进行了考察,并初步确定了最佳的工艺条件,为林蛙油新产品的开发利用提供了依据.

简介：用近红外漫反射光谱法建立了阿奇霉素颗粒剂的通用性定量分析模型。以21个厂家的103批阿奇霉素颗粒剂建立模型,其浓度范围为3.0%至24.5%。对模型进行外部验证,均方根差（RMSEP）为0.613。此外,还参照ICH的指导原则对模型进行方法学验证,验证项目有：专属性、线性、准确度和精密度。可见,通过选择合适的训练集样本,并精心的挑选建模谱段,建立阿奇霉素颗粒剂的近红外通用性定量分析模型是可行的,该模型可用于快速分析国内各厂家产品的含量。

简介：薄层色谱鉴别白芍与赤芍取芍药苷对照品,　　精密量取1.8mg/ml的芍药苷对照品溶液2,　　精密量取1.8mg/ml的芍药苷对照品溶液10μl

简介：薄层色谱鉴别白芍与赤芍取芍药苷对照品,　　精密量取1.8mg/ml的芍药苷对照品溶液2,　　精密量取1.8mg/ml的芍药苷对照品溶液10μl

简介：摘要目的阐明中药配方颗粒剂发展中应确立的法律地位。方法综合分析中药配方颗粒剂发展中在各种法律法规规章中的法律地位，存在的问题。结论中药配方颗粒剂在医疗机构的使用过程应该按照中药饮片管理。

简介：2012年4月24日，国家农业部、工业和信息化部和国家质量监督检验检疫总局联合发布了对百草枯采取限制性管理措施的1745号公告：自2014年7月1日起，撤销百草枯水剂登记和生产许可、停止生产；2016年7月1日停止水剂在国内销售和使用。

简介：摘要中药颗粒剂是中药的常用剂型之一，综合了中药制剂理论的传统性和新颖性。目前，随着各种工艺技术如提取、纯化分离、制粒等不断发展，因其剂量较小，服用、携带、储存、运输均较方便，值得在临床上推广应用中药颗粒剂。