简介：摘要目的观察乳果糖口服溶液对高龄卧床脑卒中患者便秘的影响。方法采用随机分组将111例患者,分为实验组55例，对照组56例。实验组采用乳果糖口服溶液，对照组采用酚酞片、开塞露通便法。观察两组临床疗效、伴随症状及便秘复发的差别。结果实验组总有效率92.73%，对照组总有效率76.79%，两组比较差异有统计学意义（p＜0.05）。同时实验组药物的不良反应发生率、便秘复发率显著低于对照组（p＜0.05）。结论乳果糖口服溶液对高龄卧床便秘患者具有良好疗效，不仅减少了便秘引起的危害同时也减少了不良反应及便秘的复发。

简介：[摘要] 目的：观察乳果糖口服溶液治疗老年功能性便秘的临床效果。方法：对2021年1月至2022年3月来我院就诊的52例老年功能性便秘患者给予乳果糖口服溶液治疗。结果：服用2周后临床症状改善，排便顺畅，总有效率为94.23%，无不良反应出现。结论：乳果糖口服溶液治疗老年功能性便秘疗效良好，服用方便，副作用少，安全性高。

简介：

简介：[摘要]目的：研究生物反馈联合乳果糖口服溶液在排便障碍型便秘治疗中的应用效果。方法：选取2022年6月-2023年6月期间本院收治排便障碍型便秘患者130例作为研究对象。根据用药差异性分为对照组、观察组，每组65例患者。对照组应用乳果糖口服溶液，观察组应用生物反馈联合乳果糖口服溶液。对比两组治疗前后便秘症状自评量表（PAC-SYM）、便秘患者生活质量量表（PAC-QOL）评分。结果：治疗后，观察组PAC-SYM、PAC-QOL评分均低于对照组，P＜0.05。结论：将生物反馈联合乳果糖口服溶液应用于排便障碍型便秘治疗中，有助于减轻便秘症状，提高生活质量。

简介：[摘要]目的：研究生物反馈联合乳果糖口服溶液在排便障碍型便秘治疗中的应用效果。方法：选取2022年11月-2023年11月期间本月收治排便障碍型便秘患者96例作为研究对象。根据治疗方式差异分为对照组、观察组，每组48例患者。对照组应用乳果糖口服溶液治疗，观察组加用生物反馈治疗。对比两组治疗前后便秘症状自评量表(PAC-SYM)、便秘患者生活质量量表(PAC-QOL)评分。结果：观察组PAC-SYM中的粪便性状、直肠肛门及腹部症状评分均低于对照组，P＜0.05。观察组PAC-QOL评分低于对照组，P＜0.05。结论：排便障碍型便秘治疗中应用生物反馈联合乳果糖口服溶液，有利于改善患者临床症状，提高生活质量。

简介：【摘要】目的：分析 “李氏杵针”疗法联合乳果糖口服溶液治疗长期卧床患者便秘的临床效果。方法：选择我院2023年3月至2023年12月接受的60例长期卧床便秘患者为研究对象，将其按照随机数表方式分组，分为对照组与观察组，各组均为30例。对照组实施乳果糖口服溶液治疗，观察组在对照组基础上加入 “李氏杵针”疗法。对比两组治疗效果。结果：观察组每日排便次数明显多于对照组，观察组1周排便次数明显多于对照组，观察组便秘缓解时间明显短于对照组（P<0.05）为差异显著，有统计学意义。结论： “李氏杵针”疗法联合乳果糖口服溶液治疗长期卧床患者便秘的效果较明显，值得临床重视并积极采纳。

简介：摘要目的探讨分析乳果糖口服溶液配制的灌肠液经气囊导尿管灌肠对便秘患者通便的效果。方法选择本院78例便秘患者，将他们随机分配到对照组和观察组，各39例，其中对照组患者使用肥皂液灌肠，而观察组患者使用乳果糖口服溶液配制的灌肠液，对比两组患者的通便效果与是否产生不良反应。结果观察组患者经灌肠后通便的有效率（94.87%）远远大于对照组有效率（53.85%），并且观察组产生不良反应的几率（2.56%）远远小于对照组（92.31%），组间差异显著（P＜0.05）具备统计学意义。结论采用乳果糖口服溶液配制成的灌肠液经气囊导尿管进行灌肠能够显著提高治疗便秘的有效率，减少患者的不良反应和不适感，适合临床推广与应用。

简介：【摘要】目的 探讨分析乳果糖口服溶液配制的灌肠液经气囊导尿管灌肠对便秘患者通便的效果。方法 选择本院 78例便秘患者，将他们随机分配到对照组和观察组，各 39例，其中对照组患者使用肥皂液灌肠，而观察组患者使用乳果糖口服溶液配制的灌肠液，对比两组患者的通便效果与是否产生不良反应。结果 观察组患者经灌肠后通便的有效率（ 94.87%）远远大于对照组有效率（ 53.85%），并且观察组产生不良反应的几率（ 2.56%）远远小于对照组（ 92.31%），组间差异显著（ P＜ 0.05）具备统计学意义。结论 采用乳果糖口服溶液配制成的灌肠液经气囊导尿管进行灌肠能够显著提高治疗便秘的有效率，减少患者的不良反应和不适感，适合临床推广与应用。

简介：

简介：摘要目的观察乳果糖对老年便秘患者的疗效。方法40例老年便秘患者随机分为治疗组（20例）和对照组（20例）。对照组口服酚酞片，治疗组口服乳果糖溶液30～45m1/d。服药2周。观察患者排便次数，粪便性状等。结果治疗组总有效率达95%，无效率为5%，对照组总有效率为75%，无效率为25%，两组比较有显著性差异。结论乳果糖溶液对治疗老年患者便秘安全有效。

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简介：目的观察乳果糖治疗急性及亚急性肝衰竭的效果。同时探讨内源性氢气作为口服乳果糖治疗急性及亚急性肝衰竭的可能机制。方法将54例急性及亚急性肝衰竭患者分为对照组（20例）和乳果糖治疗组（34例），对照组给予常规内科治疗，乳果糖治疗组在内科治疗的基础上给予口服乳果糖8周的治疗。结果乳果糖组发生自发性腹膜炎2例，对照组14例，差异有统计学意义（P〈O．05）。与对照组比较，乳果糖组患者血清总胆红素（TBII。）及血氨水平较低，差异有统计学意义（P〈0．05）。乳果糖组患者凝血酶原活动度升至40％以上的时间要比对照组短，差异有统计学意义（P〈0．05）。结论长期应用乳果糖干预治疗急性及亚急性肝衰竭患者可明显改善肝功能、降低血氨，其机制可能为乳果糖在肠道内产生内源性氢气有关。

简介：目的：观察四磨汤联合乳果糖口服液治疗肝癌介入术后便秘临床疗效。方法64例肝癌介入术后功能性便秘患者随机分为两组，对照组用乳果糖口服液治疗，治疗组在对照组治疗基础上联合四磨汤治疗，观察治疗后两组有效率和Wexner便秘评分变化。结果治疗后治疗组Wexner便秘评分较对照组明显降低（P＜0．05）。结论四磨汤联合乳果糖口服液治疗肝癌介入术后便秘具有较好的临床疗效。

简介：摘要目的探讨小儿推拿配合口服乳果糖对儿童功能性便秘的临床疗效。方法选择58例符合功能性便秘诊断标准的儿童，随机分为A、B两组，A组使用小儿推拿配合口服乳果糖治疗，B组单用口服乳果糖治疗，观察两组的大便性状评分和便秘评分。结果A组第4周后便秘症状评分优于B组，A组第2周后大便性状评分优于B组。结论小儿推拿配合口服乳果糖治疗儿童功能性便秘可明显改善患者大便性状及排便困难症状。

简介：摘要目的观察妈咪爱、乳果糖联合治疗小儿功能性便秘临床疗效。方法选择2012年1月-2013年12月于本院儿科门诊就诊的功能性便秘小儿41例，采用随机数字表法分为治疗组21例和对照组20例。对照组改善不良饮食及排便习惯；治疗组在此基础上加服乳果糖和妈咪爱治疗。结果治疗组总有效率95.2%，对照组总有效率50%，治疗组疗效高于对照组（P<0.05）。结论乳果糖联用妈咪爱治疗小儿功能性便秘效果良好。

简介：【摘要】目的：评价分析乳果糖联合四磨汤口服液对于老年性便秘的疗效。方法：选择288例来我院就诊的老年性便秘患者为研究对象，以随机数表法分成两组，对照组接受四磨汤口服液治疗，观察组在对照组基础上联合乳果糖治疗，每组各144例，对比2组治疗效果以及临床症状改善情况。结果：观察组用药后的临床总有效率明显高于对照组，统计差异显著，P

简介：【摘要】目的：本研究旨在探索乳果糖口服液与穴位贴敷对接受剖宫产的产妇预防肠胀气的效果。方法：本研究选取綦江区人民医院2022年5月至2023年4月剖宫产产妇200例。随机分为对照组和观察组，每组100名。选取中西医结合方式，选取剖宫产产妇作为研究对象，分观察组及对照组，观察组术后予以口服乳果糖溶液+穴位贴敷治疗，对照组予以单纯穴位贴敷治疗。比较两组产妇肛门首次排气时间及术后肠胀气发生率，评估口服乳果糖溶液+穴位贴敷治疗在防治剖宫产术后肠胀气的疗效。结果：两组产妇干预总有效率比较，观察组96.00％，对照组仅81.00％。观察组患者术后康复表现出低肠胀气、快肠鸣音恢复、腹胀消失、排气或排便、及进食时间。与对照组相比，观察组在这些方面显著缩短，统计学上有重要意义(P<0．05)。结论：乳果糖口服液和穴位贴敷联合应用显著改善产妇康复。肠胀气减少，胃肠功能恢复时间缩短，且恶露时间减少，泌乳加速。综合干预方法出色减少产妇肠胀气，减轻不适。

简介：

简介：摘要目的观察乳果糖口服液联合小儿康颗粒治疗小儿功能性便秘的临床效果。方法选择我院2017年1月～2018年1月收治的功能性便秘患儿80例，随机分为治疗组和对照组，各40例，两组患儿均给予常规综合治疗，对照组同时给予乳果糖口服溶液治疗，治疗组在对照组治疗的基础上给予小儿康颗粒治疗，疗程4周。结果治疗组总有效率为92.50％，对照组总有效率为72.50％，两组比较差异有显著性（P<0.05）。治疗4周后，治疗组患儿疾病复发率为7.50%（3/40），明显低于对照组的30.00%（12/40），差异有统计学意义（P<0.05）。治疗期间未见严重不良反应发生，治疗组和对照组分别有1例和2例患儿出现腹胀，继续治疗后症状缓解。结论应用乳果糖口服液联合小儿康颗粒治疗小儿功能性便秘，疗效显著，值得临床进一步推广应用。

简介：摘要目的探讨清肠通便胶囊联合乳果糖口服液治疗小儿功能性便秘(FC)的效果。方法抽取许昌市中心医院2017年9月至2019年7月诊治的94例FC患儿作为研究对象，依据治疗方案分组，每组47例。两组均给予基础治疗，对照组乳果糖口服液治疗，观察组加用清肠通便胶囊，对比两组治疗效果、治疗后复发情况，检测血清P物质(SP)、生长抑素(SS)及一氧化氮(NO)水平。结果观察组临床疗效总有效率高于对照组(P<0.05)；治疗后两组症状积分均下降(P<0.05)，且观察组低于对照组(P<0.05)；治疗后两组SP水平升高(P<0.05)，SS及NO水平均降低(P<0.05)，且观察组各因子水平变化幅度高于对照组(P<0.05)；两组不良反应均较少，差异未见统计学意义(P>0.05)；随访1个月后观察组复发率低于对照组(P<0.05)。结论清肠通便胶囊与乳果糖口服液联合治疗小儿FC疗效显著，能够提高血清SP水平，同时降低SS及NO水平，安全性较高。