简介：

简介：目的:研究氯霉素胶囊的制粒工艺.方法:针对粘合剂的种类和用量进行试验,用溶出度作为指标评价结果.结果:采用8%PVP的50%乙醇溶液做粘合剂的结果最佳.结论:采用该粘合剂制备的颗粒完全符合氯霉素胶囊的制备要求,设计方案可靠.

简介：【摘要】：目的：探讨硝酸咪康唑与制霉素在妊娠合并念珠菌性阴道炎中的应用效果。 方法：将本院收治的 4 0例妊娠合并念珠菌性阴道炎患者分为对照组（制霉素治疗， 2 0例）与观察组（硝酸咪康唑治疗， 2 0例），对比其临床效果。 结果：两组患者的临床疗效较为一致（ p＞ 0.05）；但观察组的不良反应情况明显少于对照组（ P＜ 0.05）。 结论：硝酸咪康唑与制霉素对妊娠合并念珠菌性阴道炎均有显著的临床疗效，但前者安全性更高。

简介：

简介：【摘要】目的：探究硝呋太尔制霉素阴道软胶囊联合乳酸菌阴道胶囊治疗阴道炎效果。方法：选择阴道炎患者作为研究对象，病例数80例，时间2019年2月至2021年2月，根据患者病历号单双数分组，单号纳入对照组给予乳酸菌阴道胶囊治疗，病例数40例，双号纳入观察组采用硝呋太尔制霉素阴道软胶囊联合乳酸菌阴道胶囊治疗，病例数40例，比较疗效及用药后不良反应发生概率。结果：观察组治疗总有效率95.00%，与对照组治疗总有效率80.00%比较差异显著，有统计学意义（P＜0.05）；观察组用药不良反应概率7.50%，略高于对照组用药不良反应概率5.00%，差异不显著，无统计学意义（P＞0.05）。结论：阴道炎临床治疗中联合使用硝呋太尔制霉素阴道软胶囊与乳酸菌阴道胶囊治疗效果确切，且相比于单纯用药不良反应没有明显增加，具有很高的临床治疗价值。

简介：【摘要】 目的：建立制霉素片中制霉素含量测定的紫外分光光度法。方法：采用紫外分光光度法，用甲醇作溶剂，检测波长是304 nm。结果：制霉素浓度在25.768~72.15 u/ml范围内与吸光度有良好的线性（r=0.9997），平均回收率104.20%，RSD为1.17%。结论：紫外分光光度法方便，快速，准确率高，适用于该制剂的含量测定。

简介：目的：制备磷霉素银并测定其抑菌活性。方法：采用复分散法制备磷霉素银，并经体外抑菌试验比较了磷霉素银与磺胺啶银和磷霉素钙的抗菌活性。结果：磷霉素银的各剂量组抑菌圈均大于磷霉素银磺胺啶银。结论：磷霉素银的抗菌作用强于磷霉素钙和磺胺嘧啶银。

简介：摘要目的研究粪菌移植对阿霉素诱导的肾病综合征小鼠模型的作用。方法将27只SPF级雄性Balb/c小鼠随机分为3组，分别为空白对照组、阿霉素模型组（Dox组）、阿霉素+粪菌移植（FMT组），其中后两组使用阿霉素尾静脉注射构建肾病综合征小鼠模型，并分别给予PBS或粪菌溶液灌胃，最后分别收集粪便标本以及24 h尿液标本，考马斯亮蓝法-蛋白定量检测24 h尿蛋白，16 s微生物组学测序和生物信息学分析各组小鼠肠道菌群的变化情况和分布特征。结果与空白对照组相比，Dox组小鼠24 h尿蛋白定量（0.48±0.61 vs 1.71±0.63，P<0.001）明显升高，肠道菌群多样性Shannon指数（7.15±0.29 vs 6.98±0.49）呈减少趋势，肠道菌群紊乱；与Dox组小鼠相比，FMT组24 h尿蛋白定量（1.71±0.63 vs 0.91±0.48，P<0.05）和血肌酐水平（12.47±4.16 vs 7.77±0.75，P<0.05）显著下降，肠道菌群多样性Shannon指数（6.98±0.49 vs 7.09±0.28）呈现增加趋势，肠道菌群紊乱明显改善，产短链脂肪酸细菌富集增加。结论粪菌移植可减少阿霉素诱导的肾病小鼠的尿蛋白，改善肠道菌群的紊乱。

简介：摘要：抗生素的发明为医疗保健提供了更多的可能性，挽救了诸多生命，也可以作为动物食品添加剂，促进动物的生长，因此抗生素在现如今越发重要。为了进一步提升对卡那霉素的研究，文章主要针对卡那霉素生物降解及生产菌渣再利用进行深入探索，以期能够提升卡那霉素生物降解领域的相关研究水平。

简介：摘要：目的：建立阿奇霉素片中控制菌（大肠埃希菌）质量控制方法。方法：取供试品10g，加pH7.0无菌氯化钠-蛋白胨缓冲液至100ml，制成1：10的供试液，置无菌条件低速（500转/分）离心5分钟，取上清液10ml，用薄膜过滤法过滤，pH 7.0氯化钠蛋白胨缓冲液400ml冲洗滤膜四次，每张滤膜每次冲洗量不超过100ml，在最后一次的冲洗液中接入不大于100cfu的大肠埃希菌菌悬液1ml，过滤后取出滤膜接入100ml胰酪大豆液体培养基中，于30～35℃培养18～24小时，同时做阳性对照试验、供试品对照组和阴性对照试验。结果：控制菌（大肠埃希菌）检查用培养基及检测方法的适用性符合要求，加菌试验组和阳性对照组均能有效检出大肠埃希菌，供试品对照组和阴性对照均未检出。结论：该检测方法可行，能有效控制产品的大肠埃希菌。

简介：摘要

简介：【摘要】 目的：探讨制霉素片联合复方氯己定含漱液在正畸后口腔念珠菌感染患者中的临床疗效。方法：对照组患者采取复方氯己定含漱液进行治疗，观察组患者在对照组基础上联用制霉素片进行治疗，观察并比较两组患者治疗后的临床总有效率及不良事件发生率。结果：与对照组比较，观察组患者的临床总有效率明显更高（P<0.05），两组患者均未发现严重的药物不良事件，且发生率比较差异无统计学意义（P>0.05）。结论：制霉素片联合复方氯己定含漱液在正畸后口腔念珠菌感染患者中的临床疗效显著，且安全性良好，值得临床推广应用。

简介：摘要目的比较硝酸咪康唑与白色念珠菌的临床疗效。方法50例患者随机分为A组和B组，A组患者3%NaHCO3溶液，B组患者使用治疗用3%碳酸氢钠溶液清洗外阴和阴道用达克宁400mg进入阴道后穹窿的连续5个晚上后清洗外阴和阴道。观察比较两组患者的一般情况及临床疗效。结果两组患者一般情况、临床疗效无统计学差异（P＞0.05）没有结论硝酸咪康唑阴道局部药物和毒素用于治疗妊娠期阴道酵母菌感染，其治疗的有效性，安全性，和复发率无明显差异。且疗效显著，用药方便，可用于临床推广。

简介：目的：对硝酸咪康唑与制霉素治疗妊娠合并念珠菌性阴道炎的临床效果进行对比分析,指导临床用药。方法：将113例患者随机分为两组：A组患者在使用2%NaHCO_3溶液清洗外阴和阴道后采用硝酸咪康唑400mg置入阴道后穹窿,连续3晚;B组患者在使用2%NaHCO_3溶液清洗外阴和阴道后采用制霉素10万U置入阴道后穹窿,连续3晚。观察和比较两组患者的一般情况、临床疗效、不良反应、复发率和新生儿娩出后皮肤真菌携带率。结果：两组患者一般情况、临床疗效、复发率和新生儿皮肤真菌携带率均无统计学差异（P〉0.05）;不良反应发生率制霉素治疗组高于硝酸咪康唑治疗组（P〈0.05）,但两组均未发现因不能耐受不良反应而放弃治疗的病例。结论：硝酸咪康唑和制霉素经阴道局部给药应用于妊娠合并念珠菌性阴道炎的治疗,其治疗的有效性、安全性和复发率无明显差异。且疗效显著,对胎儿无明显影响,且可以降低胎儿感染几率,同时降低新生儿皮肤真菌携带率,用药方便,可以在临床推广使用。

简介：目的：评价硝呋太尔制霉素与乳酸菌阴道胶囊对患者复发性念珠菌性阴道炎的疗效及其对症状改善的影响。方法：选取2017年1月—2018年1月间收治的复发性念珠菌性阴道炎患者110例资料,将其随机分为对照组53例和观察组患者57例;对照组患者给予硝呋太尔制霉素阴道软胶囊治疗,观察组患者在对照组基础上加用乳酸菌阴道胶囊治疗;比较两组患者治疗后的总有效率和6月后的病情复发率差异,以及治疗前后采用＂医院自拟生活质量调查问卷＂量表评估两组患者的生活质量评分值的变化情况。结果：观察组患者治疗后的总有效率（94.74%）高于对照组（73.58%）（P〈0.05）,生活质量评分值为（97.49±5.68）分高于对照组为（82.64±5.33）分（P〈0.05）;观察组患者治疗6月的病情复发率为5.23%低于对照组为24.53%（P〈0.05）。结论：硝呋太尔制霉素阴道软胶囊与乳酸菌阴道胶囊联用治疗患者复发性念珠菌性阴道炎的临床疗效较为确切,有效改善了临床症状,且复发率低。

简介：摘要目的比较硝酸咪康唑与白色念珠菌的临床疗效。方法50例患者随机分为A组和B组，A组患者3%NaHCO3溶液，B组患者使用治疗用3%碳酸氢钠溶液清洗外阴和阴道用达克宁400mg进入阴道后穹窿的连续5个晚上后清洗外阴和阴道。观察比较两组患者的一般情况及临床疗效。结果两组患者一般情况、临床疗效无统计学差异（P＞0.05）没有结论硝酸咪康唑阴道局部药物和毒素用于治疗妊娠期阴道酵母菌感染，其治疗的有效性，安全性，和复发率无明显差异。且疗效显著，用药方便，可用于临床推广。

简介：摘要目的观察克霉唑阴道片联合硝呋太尔制霉素治疗老年性念珠菌性阴道炎的效果。方法选取本院2018年1月至12月入住本院的老年性念珠菌性阴道炎患者150例，采用随机数字表法将患者分为观察组（75例）、对照组（75例）。观察组采用克霉唑阴道片联合硝呋太尔制霉素治疗，对照组采用克霉唑联合制霉素治疗，对比两组临床效果。结果观察组临床疗效显著优于对照组（P<0.05）；观察组治疗后1个月、3个月、6个月、12个月念珠菌阴转率均显著高于对照组（均P<0.05）；观察组临床症状消失时间均显著低于对照组（均P<0.05）。结论克霉唑阴道片联合硝呋太尔制霉素阴道软胶囊用于老年性念珠菌性阴道炎能够改善患者临床疗效，提高长期念珠菌阴转率，预防复发，更快改善患者临床症状，安全性好，预后效果更佳。

简介：为了筛选出能用于丝织品文物防霉且对人、环境安全的生物代谢产物，选用目前在国际上得到广泛认可的安全性防霉剂纳他霉素，在一定的光照条件下，采用抑菌圈法对现代天然丝织品材料进行了防霉试验。结果表明，无论是否以乳酸链球菌素作为助剂，500μg／g（以有效成分计）纳他霉素在丝织品上防黑曲霉、青霉、毛霉效果明显。纳他霉素对白色丝织品的色泽和机械强度无破坏性影响。纳他霉素在丝织品文物防霉上有应用前景。

简介：

简介：摘要目的对制霉素栓的细菌数、霉菌数及控制菌的检查方法进行验证，确保检查的结果准确可靠。方法按照《中国药典》2O1O年版二部附录XIJ的要求，细菌计数采用离心法（500转/分钟离心3分钟），霉菌数采用薄膜过滤法，控制菌采用薄膜过滤法、离心沉淀和薄膜过滤法联用进行检查。结果各实验菌回收率均大于70.O％，各阳性控制菌均能检出，阴性对照均无菌生长。结论采用薄膜过滤法、离心沉淀和薄膜过滤法联用可消除制剂中不溶性颗粒对结果的影响及制霉素的抑菌作用，可以采用本方法检查制霉素栓的微生物限度。