简介:摘要目的探讨曲伏前列腺素滴眼液治疗青光眼临床效果。方法将我院2009年1月~2010年8月收治的87例青光眼的患者使用曲伏前列腺素滴眼液治疗,分别测定患者使用前、使用后1个月、使用后3个月的昼夜眼压和视野变化,统计患者过程中的不良反应情况。结果患者治疗后1个月与治疗前眼压相比有明显降低,p<0.05;治疗后3个月后眼压比治疗1个月有明显降低,p<0.05。54例患者眼压恢复正常,26例患者眼压降低。17例患者有轻度不良反应。结论使用曲伏前列腺素滴眼液治疗青光眼的临床疗效显著,安全性较好,值得在临床推广使用。
简介:摘要目的分析研究肝硬化通过前列腺素E1进行治疗的方法以及治疗效果,为临床提供依据。方法选取2013年8月到2014年8月肝硬化患者资料76例实施回顾性分析,将76例患者随机分为两组,对照组患者实施保肝治疗,观察组患者在对照组基础之上通过前列腺素E1进行治疗,两组患者一共治疗2个月,比较观察组和对照组患者的治疗效果以及肝功能指标改变情况,将结果进行统计学分析。结果观察组患者治疗有效率为73.68%,对照组为31.58%,观察组治疗效果显著高于对照组(P<0.05),具有统计学意义;治疗之后观察组和对照组患者总胆红素、白蛋白、丙氨酸转氨酶、天门冬氨酸氨基转移酶、层粘连蛋白、透明质酸酶、Ⅲ型前胶原、Ⅳ型前胶原与治疗之前比较显著降低(P<0.05),具有统计学意义。结论针对肝硬化疾病通过前列腺素E1进行治疗可以显著改善患者的肝功能,应该在临床中大力推广使用。
简介:摘要目的探讨前列腺素E1用于肝硬化治疗的临床效果。方法选取2014年5月~2015年5月我院收治的肝硬化患者82例,随机分为对照组和观察组,每组41例,其中对照组采取葡萄糖生理盐水静注+口服利可君片和葡醛内酯片治疗,观察组在对照组基础上采取前列腺素E1治疗。观察比较两组患者的临床治疗效果。结果治疗后,两组患者的TBIL、Alb、PTA、ALT和AST均较治疗前明显改善(P<0.05),而观察组的改善幅度更大,与对照组比较,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组治疗总有效率80.49%,显著高于对照组的51.22%(P<0.05)。结论前列腺素E1可有效改善肝硬化患者的各项肝功能指标,疗效确切,可在临床上推广应用。
简介:摘要 目的 本文宗旨在于研究临床青光眼患者接受曲伏前列腺素滴眼液治疗的具体效果。方法 为配合本次研究,择2018年1月-2022年1月间我院收治的青光眼患者100例等分两组展开治疗研究(研究组、参照组),临床所用治疗方法分别为曲伏前列腺素滴眼液治疗以及马来酸噻吗洛尔滴眼液治疗,观察并比照两组临床治疗情况以及不良并发症发生率,将获得有效数据作为临床研究的判定依据,来分析治疗效果。结果 统计两组治疗有效数据,研究组49(98.00%)远高于参照组38(76.00%);不良反应发生率数据,研究组2(4.00%)远低于参照组8(16.00%);研究组与参照组各项数据间可见明显性差异,P值低于0.05,符合统计学意义。结论 对青光眼患者在临床治疗期间应用曲伏前列腺素滴眼液治疗的效果显著,治疗有效率明显提升,同时患者不良并发症发生率明显偏低,具有较高的临床应用安全性,建议广泛使用。
简介:摘要 目的 本文宗旨在于研究临床青光眼患者接受曲伏前列腺素滴眼液治疗的具体效果。方法 为配合本次研究,择2018年1月-2022年1月间我院收治的青光眼患者100例等分两组展开治疗研究(研究组、参照组),临床所用治疗方法分别为曲伏前列腺素滴眼液治疗以及马来酸噻吗洛尔滴眼液治疗,观察并比照两组临床治疗情况以及不良并发症发生率,将获得有效数据作为临床研究的判定依据,来分析治疗效果。结果 统计两组治疗有效数据,研究组49(98.00%)远高于参照组38(76.00%);不良反应发生率数据,研究组2(4.00%)远低于参照组8(16.00%);研究组与参照组各项数据间可见明显性差异,P值低于0.05,符合统计学意义。结论 对青光眼患者在临床治疗期间应用曲伏前列腺素滴眼液治疗的效果显著,治疗有效率明显提升,同时患者不良并发症发生率明显偏低,具有较高的临床应用安全性,建议广泛使用。
简介:异构前列腺素是花生四烯酸在生物膜上通过自由基催化发生过氧化作用而形成。它是反映脂质过氧化作用特异性标志物。肾素-血管紧张素-醛固酮系统是机体内调节血压的重要体系,能调控氧化应激反应水平。血管紧张素Ⅱ通过活化1型受体参与机体氧化应激反应,促进异构前列腺素生成。而异构前列腺素增强血管紧张素Ⅱ的血管收缩效应。异构前列腺素既能监测机体氧化应激动态变化过程,也能成为肾素-血管紧张素-醛固酮系统的指向标。
简介:目的探讨原发性高血压(EH)患者血清血栓素B2(TXB2)、6-酮-前列腺素F1α(6-K-PGF1α)和前列腺素E2(PGE2)水平的变化及其临床意义.方法采用放射免疫法测定88例EH患者和30例非高血压患者的血清TXB2、6-K-PGF1α和PGE2水平,进行对照统计分析.结果EH组血清TXB2水平显著高于对照组(t=2.031,P<0.05),6-K-PGF1α水平显著低于对照组(t=2.536,P<0.01),PGE2差异无显著性(P>0.05).三者之间及三者与平均动脉压(MAP)间均无显著相关性(P>0.05).Ⅲ期组TXB2显著高于Ⅰ期组(t=2.137,P<0.05),但Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ期组间血清TXB2、6-K-PGF1α和PGE2变化无特殊规律(方差检验示:FTXB2=1.973,P>0.05;F6-K-PGF1α=0.271,P>0.05;FPGE2=0.838,P>0.05).有无心脑血管并发症组间血清TXB2、6-K-PGF1α和PGE2差异无显著性(t=1.778,t=1.006,t=0.301;P均>0.05).结论EH组血清TXB2水平显著高于对照组,6-K-PGF1α水平显著低于对照组,Ⅲ期组TXB2显著高于Ⅰ期组;通过对EH患者血清TXB2、6-K-PGF1α和PGE2变化的观察,为基础与临床研究提供了一组数据,有助于其病理机理的研究.
简介:摘要目的观察前列腺素(prostaglandin)滴眼1年对原发性开角型青光眼(POAG)患者角膜和睑板腺的影响。方法前瞻性病例对照研究。收集三门峡市中医院2017年1月至2018年12月POAG 55例(98只眼)临床资料,随机分为两组:研究组29例(51只眼)给予前列腺素滴眼连用1年,对照组26例(47只眼)使用其它抗青光眼药物滴眼未用前列腺素,观察两组药物对角膜和睑板腺的影响。结果用药1年,研究组结膜杯状细胞密度为(47.89±15.22)个/mm2,低于对照组(70.53±18.54)个/mm2(t=6.628,P=0.000);角膜层基质细胞激活态分级为(2.36±0.45)级,高于对照组(1.32±0.38)级(t=12.307,P=0.000);基底层细胞密度为(7 049.87±547.89)个/mm2,高于对照组(6 704.23±524.56)个/mm2(t=3.184,P=0.002);角膜上皮下神经分支数量为(11.36±2.86)条/幅图,少于对照组(14.13±3.15)条/幅图(t=4.563,P=0.000);睑板腺功能障碍发生率为62.75%(32/51),高于对照组38.30%(18/47),差异有统计学意义(χ2=5.850,P=0.016)。结论POAG患者应用前列腺素滴眼1年影响角膜细胞形态和角膜上皮下神经纤维,且容易出现睑板腺功能障碍。
简介:摘要目的探讨和分析前列腺素类药物在妇产科临床中的应用。方法以2018年1月至2018年6月这一时间段内,我院收治的120例产妇为对象展开此次临床研究;以随机抽签的方法将全部患者划分为各60例的研究组与参考组;在婴儿出生后,给研究组产妇服用米索前列醇药物,给参考组产妇服用缩宫素;对比两组产妇的产后出血状况,以及用药后的不良反应。结果研究组的产后出血率96.7%显著高于参考组的86.7%;研究组的2h出血量(104.8±3.8)ml显著低于参考组的(226.1±4.9)ml,差异均具有统计学意义,P<0.05。另外,两组产妇的不良反应率6.7%与8.3%相比没有显著差异,P>0.05。结论前列腺素类药物米索前列醇,用于妇产科临床上,能够有效降低产妇产后出血风险,控制产后出血量,并且具有良好的安全性,有较高的临床推广应用价值。
简介:摘要目的探究卡前列腺素在妇产科临床应用效果。方法选取2015年8月至2016年7月期间,我院产科接受分娩的产妇130例作为研究对象,结合产妇接受分娩的先后顺序进行分组,其中单号设定为对照组,双号设定为观察组,两组分别65例。对照组产妇在胎盘娩出后应用卡前列腺素,观察组产妇则在胎盘娩出前应用卡前列腺素,对比两组产妇的剖宫产手术时长、术中出血量情况。结果观察组产妇在胎盘娩出前应用卡前列腺素其剖宫产手术时长、术中出血量指标均显著少于对照组,差异显著(P<0.05)。结论在临床妇产科分娩中应用卡前列腺素的应用能够有效缩短其剖宫产手术时长,同时降低术中出血量,值得在临床妇产科中推广应用。
简介:DN患者68例随机分为治疗组38例和对照组30例,又根据患者24小时尿白蛋白排泄率(UAER)将两组病例分为IDN和CDN,对照组给予贝那普利(洛丁新)10毫克,一天一次治疗,治疗组再加予口服贝前列腺素钠(德纳)40微克,一天三次,治疗,共四周。结果治疗组IDN患者24hUAER及尿β2-微球蛋白(β2-MG)较治疗前有明显下降(P〈0.01);CDN患者24hUAER及尿β2-MG较治疗前有显著下降(P〈0.05);且治疗组两组与对照组治疗后相比较有显著性差异(P〈0.01,P〈0.05)。结论贝前列腺素钠联合贝那普利治疗DN安全有效,值得推广。
简介:目的观察依那普利和前列腺素E1联合应用治疗肝硬化腹水的临床疗效。方法两组乙型肝炎肝硬化腹水患者。A组(43例)采用常规综合治疗,B组(39例)在A组治疗基础上应用依那普利和前列腺素E1,观察其肝功能(ALT、TB、ALB、PTA)和肝脏纤维化指标的改善情况和腹水消退效果。结果B组肝功能改善结果好于A组(P〈0.05)。腹水消退情况也好于A组(χ^2=9.17,P〈0.01)。结论依那普利联合前列腺素E1用于肝炎肝硬化腹水的治疗,可明显改善肝功能,降低纤雄化指标,促进腹水消退,对预防肝肾综合征的发生有一定作用,不良反应小且可逆,疗效肯定,经济适用。