简介：摘要目的建立一种简便可行的高效液相法测定卡托普利片的含量。方法色谱柱为C18（150mm×4.6mm,5μm）,流动相0.01mol/L磷酸二氢钠溶液-乙腈（7525）（用磷酸调pH值至3.0）,检测波长215nm,柱温为40℃,流速1.0ml/min，按外标法计算峰面积。结果卡托普利在2～40μg范围内呈良好的线性关系（r=0.9998）,平均回收率为99.81%,RSD为0.6%(n=9),检出限为2.04×10-3μg。结论本方法灵敏度高，重复性强，操作简便，结果可靠，可作为卡托普利质量控制方法。

简介：【摘要】目的：分析氨氯地平片联合卡托普利片治疗老年高血压的临床效果。方法：选择院中2022年01月-12月收治的100例老年高血压患者作为观察对象，并随机分为对照组[卡托普利片（Captopril）治疗]与实验组[氨氯地平片（Amlodipine Besylate Tablets）联合卡托普利片治疗]各50例，观察其临床药效。结果：疗程后实验组有效率更高，相比对照组差异有统计学意义（x =23.520，P＜0.05）；用药前血压水平相近，差异无统计学意义（P＞0.05），而疗程后实验组血压改善效果相比对照组更优，差异有统计学意义（t=4.735、11.083，P＜0.05）。结论：氨氯地平片联合卡托普利片治疗老年高血压其血压控制效果极好，临床药用价值高。

简介：复方卡托普利片是一种常用的抗高血压药物,收载于中国药典2000年版,其主要成分为卡托普利和氢氯噻嗪.其中卡托普利的含量测定采用碘酸钾滴定法[1].在检验中由于片剂中淀粉等辅料的影响,待滴定的样品呈浑浊的乳白色,妨碍了对滴定终点的判断,滴定结果的相对偏差较大.

简介：

简介：

简介：摘要目的探讨卡托普利片治疗老年患者原发性高血压的临床疗效。方法选择我院2010年1月-2104年1月收治入院的老年原发性高血压患者200例,随机分成对照组及治疗组,每组各40例。对照组服用氢氯噻嗪片12.5mg,1次/d。治疗组服用卡托普利片25mg/次,2次/d,合用氢氯噻嗪片12.5mg,1次/d,疗程12周。然后比较治疗前和治疗后第12周末血压控制情况、指标、不良反应等。结果观察组100例老年原发性高血压患者，经上述方法治疗8周，且均完成了随访。总有效率97.0%(97/100)，对照组100例患者总有效率为84.0%，两组临床疗效比较差异有统计学意义（P<0.05）。结论卡托普利片治疗老年原发性高血压病的疗效较好而且安全。

简介：摘要：目的 探讨硝苯地平控释片联合卡托普利治疗高血压的临床效果。方法 选取2020年1月至2021年3月我院收治的60例高血压患者作为研究对象，利用随机表法将其分为对照组和观察组，每组30例。对照组采用硝苯地平控释片进行治疗，观察组在对照组的基础上联合卡托普利片进行治疗。对比两组患者的临床有效率和不良反应发生率。结果 观察组治疗总有效率86.67%明显高于对照组56.67%，差异有一定的统计学研究意义，P值小于0.05；观察组的不良反应发生率明显低于对照组，差异有一定的统计学研究意义，P值小于0.05。结论 硝苯地平控释片联合卡托普利治疗高血压，效果明显，没有增加不良反应率发生的风险。

简介：摘要：目的：建立高效液相色谱法测定卡托普利片含量的不确定度评定方法。方法：建立数学模型，对含量测定过程中的各影响因素进行分析。结果：通过计算合成不确定度，最终得出扩展不确定度。结论：本方法可用于HPLC法测定卡托普利片含量不确定度的评定，使测定结果更加准确可靠。

简介：摘要目的探讨硝苯地平控释片联合卡托普利治疗原发性高血压的临床疗效。方法收集我院2014年6月～2015年6月收治的原发性高血压患者150例，均采用硝苯地平控释片联合卡托普利治疗，1个月后观察疗效。结果临床治疗总有效率达92.00%（138/150）；其中显效112例，占74.67%；有效26例，占17.33%；无效12例，占8.00%。结论硝苯地平控释片联合卡托普利治疗原发性高血压治疗效果满意，具有一定的优势，值得临床推广应用。

简介：摘要目的分析硝苯地平控释片联合复方卡托普利在原发性高血压中的临床治疗效果。方法本文共选取90例原发性高血压患者，所选取的患者均来自于2016年9月份至2017年9月份本院的收治的患者，按照随机分组方法分成对照组和观察组，每组患者45例，对照组采用复方卡托普利治疗方法，观察组采用硝苯地平控释片治疗方法。结果治疗前，两组患者收缩压及舒张压无显著差异（P＞0.05）；治疗后，观察组患者收缩压及舒张压低于对照组，有统计学差异（P＜0.05）。治疗效果对比观察组高于对照组，有统计学差异（P＜0.05）。结论在原发性高血压临床治疗中应用硝苯地平控释片联合复方卡托普利治疗方法，有助于降低患者的收缩压及舒张压，提升疾病临床治疗效果。

简介：摘要目的探讨临床上卡托普利加硝苯地平治疗高血压患者的临床疗效和安全性。方法2009年1月～2011年6月，选取我院收治的88例,高血压患者，并随机平均分为治疗组和对照组。对照组给予常规西药降压治疗，治疗组在此基础上加用硝苯地平片和卡托普利片口服治疗。比较治疗前后两组患者血压值的变化，观察记录不良反应发生情况。结果治疗组总有效率优于对照组，差异具有显著性(P<0.05)；服药期间患者未出现严重毒性反应。结论卡托普利联合硝苯地平缓释片药物治疗高血压疗效确切，且不良反应少，值得临床进一步推广和应用。

简介：摘要目的研究硝苯地平控释片联合卡托普利治疗原发性高血压的疗效。方法本次研究选取的研究对象为2012年4月～2015年6月期间在我院进行治疗的原发性高血压患者,将60例患者简单随机分为2组，30例原发性高血压患者为一组。其中，一组患者实施卡托普利治疗（对照组）,另一组采用硝苯地平控释片和卡托普利进行联合治疗（观察组）。对比两组原发性高血压患者的血压情况和不良反应发生率。结果观察组原发性高血压患者的血压情况和不良反应发生率均优于对照组（P＜0.05）。结论治疗原发性高血压患者使用硝苯地平控释片联合卡托普利进行治疗，可有效地控制患者的血压。

简介：目的：建立卡托普利片溶出度实验方法；方法：小杯法，60r·min；介质：水，用一阶导数光谱法测定卡托普利的溶出度；结果：30min时的溶出度量不少于75％；结论：本方法准确可用于卡托普利片溶出度的测定。

简介：摘要目的探究卡托普利联合硝苯地平缓释片治疗高血压的临床效果。方法选取我院2013年2月到2015年9月间接收的100例高血压患者，随机分为对照组和观察组两组，每组各50例，对照组采用硝苯地平缓释片进行常规治疗，观察组采用卡托普利联合硝苯地平缓释片进行治疗，治疗60天后，对两组效果进行观察。结果观察组的治疗总有效率96％高于对照组的总有效率82％，两组比较差异明显，P＜0.05，差异具有统计学意义。结论卡托普利联合硝苯地平缓释片治疗高血压见效快，有效率高，值得在临床中推广使用。

简介：目的观察原发性高血压患者服用卡托普利与吲哒帕胺的降压疗效。方法选择原发性高血压Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ级病人共40例，采用单纯卡托普利治疗2周后，对舒张压仍〉100mmHg的患者加用吲哒帕胺治疗，疗程4周。观察用药后血压情况。结果40例患者经治疗后显效25例，占62．5％；有效11例，占27．5％；无效4例，占10．0％；总有效率90．0％。结论卡托普利与吲哒帕胺联用治疗原发性高血压，其降压效果肯定，值得推广。

简介：

简介：摘要目的观察及分析对于高血压患者采取硝苯地平缓释片联合卡托普利的治疗方案获得的疗效情况。方法选取96例高血压患者作为研究对象，在患者知情同意的情况下随机分成采取硝苯地平缓释片治疗的参照组，以及在此基础上加用卡托普利治疗的研究组，分别观察治疗前后的血压情况、总体有效率以及不良反应情况。结果通过进行比较患者治疗前后的血压改善情况，结果显示研究组的改善优势更显著，P<0.05；对比总体治疗有效率，结果显示研究组的治疗效果更高，P<0.05；两组的不良反应发生率比较无统计学意义，P>0.05。结论对于患有高血压疾病的患者而言，通过实施硝苯地平缓释片联合卡托普利的治疗方案可以获得到良好的治疗效果，同时安全可靠。因此，可以在临床实践治疗中推广应用。

简介：摘要目的探讨卡托普利抑制试验在原发性醛固酮增多症中的诊断价值。方法选取2010年至2013年在我院门诊以及住院确诊原醛症患者20例，测量其实验前后血醛固酮水平，并以15例原发性高血压患者作为对照组。结果与对照组相比，原醛组血醛固酮抑制率明显低于对照组，该实验对原醛症的诊断敏感性为95％（19/20），特异性为93％（14/15）。结论此试验是项安全可靠地原醛症确诊方法，值的我们临床应用。

简介：

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