简介：摘要：目的：建立高效液相色谱法测定卡托普利片含量的不确定度评定方法。方法：建立数学模型，对含量测定过程中的各影响因素进行分析。结果：通过计算合成不确定度，最终得出扩展不确定度。结论：本方法可用于HPLC法测定卡托普利片含量不确定度的评定，使测定结果更加准确可靠。

简介：摘要目的建立曲匹布通片含量测定结果的不确定度评定。方法建立紫外法测定曲匹布通片含量的不确定度计算模型，对紫外法测定中的各影响因素进行分析。结果扩展不确定度为2.7%。覆盖因子k=2。结论在现有条件下使测量结果受控，并通过分析各分量的标准不确定度的大小来优化实验，使测量结果更加可信。

简介：

简介：摘要：依据GB/T 16129-1995 《居住区大气中甲醛卫生检验标准方法分光光度法》[3]测定空气中的甲醛，通过实验过程中对各种因素引发不确定度的分析，评定出检测空气中甲醛含量的扩展不确定度，实验严格按照规范操作，保证数据结果的准确性和可靠性。

简介：摘要：头孢呋辛酯属于第二代头孢类口服抗生素，主要用于治疗由敏感细菌引起的疾病，如扁桃体炎、咽炎、急性中耳炎和慢性支气管炎等病症。根据《检测和校准实验室能力认可准则》，实验室在测量结果的有效性、客户需求或测量不确定度可能影响规范合规性的情况下，必须进行不确定度的评估并进行报告。本文主要分析了高效液相色谱法测定头孢呋辛酯片含量的不确定度。

简介：摘要目的建立一种简便可行的高效液相法测定卡托普利片的含量。方法色谱柱为C18（150mm×4.6mm,5μm）,流动相0.01mol/L磷酸二氢钠溶液-乙腈（7525）（用磷酸调pH值至3.0）,检测波长215nm,柱温为40℃,流速1.0ml/min，按外标法计算峰面积。结果卡托普利在2～40μg范围内呈良好的线性关系（r=0.9998）,平均回收率为99.81%,RSD为0.6%(n=9),检出限为2.04×10-3μg。结论本方法灵敏度高，重复性强，操作简便，结果可靠，可作为卡托普利质量控制方法。

简介：根据JJF1059．1-2012技术规范要求，全面分析了测量过程中引起不确定度的各种因素，重点计算铅蓄电池正极板栅中镉元素不确定度，正极板栅中镉元素的扩展不确定度为0．1872mg／kg，正极板板栅中镉元素的质量分数结果表示为（5．6359±0．1872）mg／kg，蓄电池中镉含量的扩展不确定为0．3279×10^-6％，蓄电池中镉含量质量分数结果表示为（9．872×10^-6±0．3279×10^-6）％；建立了原子吸收光谱法测量铅蓄电池中镉含量不确定度评估方案，合理地赋予被测量值的分散性。

简介：摘要：为了评定用重铬酸钾容量法测定腐植酸含量的不确定度，依据对NY/T 1971-2010《水溶肥料 腐植酸含量的测定》和JJF1059.1-2012《测量不确定度评定与表示》，分析影响腐植酸测定结果的不确定度的来源，量化各不确定度分量，评估合成不确定度及扩展不确定度。结果表明：容量法测定水溶肥料中腐植酸含量为（92.7±1.68）g/L，k=2。测定过程中引入不确定度的各分量因素所占比例从大到小顺序为：测量重复性检验、测量体积、硫酸亚铁标准溶液标定、密度测定、试验称量。

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简介：本文通过采用电感耦合等离子体发射光谱（ICP-AES）法测定化妆品中有害元素含量,并对测量过程中各项不确定度的来源以及评定方法进行分析,建立起一种分析实验室不确定度的评定方法,使实验结果更具客观性和准确性。

简介：摘要本文主要针对原子吸收法测定水样中铜含量的不确定评定展开了探讨，对原子吸收法测定水中铜含量的试验作了详细阐述，并对测量结果的不确定度作了系统的分析，以期能为有关方面的需要提供参考借鉴。

简介：摘要：本文依据国标《煤中全硫的测定方法》（GB/T214-2007）中的库仑法，测量煤中全硫的含量，经过分析、讨论、评定测量结果的不确定度，为测量结果的准确性提供科学跟据[1]。针对各不确定度分量的贡献大小，采取相应的措施，提升数据质量，降低实验室质量风险，更好地开展实验室质量控制工作，并达到实验室认可检测能力的要求。

简介：目的建立高效液相色谱法测定海洛因含量的不确定度评定的方法。方法结合海洛因含量测定的全部过程,假设传播系数为1,对产生不确定度的各分量因子进行分析计算与合成。结果不确定度的来源主要包含样品检测时产生的误差值、检测仪器的精密度、天平和使用的容量器皿等的不确定度。结论本评定方法得出检测的误差来自于两个平行样品检测时产生的误差值。

简介：摘要本文对滴定吸收法测定生铁中碳、硫含量的结果进行了不确定度的评定。制备过程中的不确定度，滴定导致的不确定度以及重复性实验引起的不确定度等。求得扩展不确定度为碳含量±0.0636%，硫含量±0.0000650%。

简介：详细分析了BCO光度法测定钢中铜含量的测量不确定度的来源，并对测量不确定度进行了仔细的评定；认为在该实验条件下，有证标准物质与工作曲线是影响结果的主要因素。

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简介：采用分光光度法测定奶粉中L-羟脯氨酸的含量。通过对奶粉中的L-羟脯氨酸含量进行重复性测试后,建立其过程不确定度评价的数学模型,对检测过程中引入的不确定度进行了分类和量化,较为全面地评价了各个不确定度的分量,并提出该方法的不确定度评定结果,为评价L-羟脯氨酸测定结果的准确性和可靠性提供技术依据。

简介：摘要目的规范HPLC法测定果汁糖精钠含量的不确定度分析程序，使不确定度评定合理。方法调节仪器最佳测定条件，测定果汁糖精钠溶液标准系列建立工作曲线，并连续测量6次样品，获得未知样品糖精钠浓度，依据分析仪运用工作软件自动建立工作曲线,读出被测样品浓度原理建立数学模型，分析HPLC法测定果汁糖精钠含量的误差性质和来源,确定不确定度的主要因素，计算糖精钠的测量不确定度。结果本法测定果汁中糖精钠含量为0.198g/Kg,扩展不确定度U95=0.00507g/Kg(νeff=8)。结论根据分析仪器的测定数据输出方式建立数学模型，进行不确定度评定,方法直观简明，与实际工作相符合。