简介:摘要目的探讨妇科手术阴道灌洗术前准备的的最佳时间。方法108例阴道灌洗的妇科手术患者,随机分为实验组(改良组)和对照组(传统组)。两组病人均于阴道灌洗前后及手术前行阴道分泌物细菌培养,比较两组病人术前晚睡眠时间及质量、术后48小时白细胞计数,比较护士工作满意度。结果阴道细菌检出率实验组和对照组阴道灌洗后分别为9.3%和11.1%,手术前分别为55.6%和46.3%,差异均无统计学意义(p>0.05);两组患者术后48小时白细胞计数无统计学差异(p>0.05);实验组和对照组术前晚睡眠时间平均分别为7.33小时和5.96小时,护士对改良组和传统组方法满意度分别为90%和10%。术前睡眠时间和护士满意度统计学均有差异(p<0.05)。结论阴道灌洗术前准备时间的改良,收到良好的效果,改良组效果优于传统方法。
简介:摘要目的使用HITACHI7600-110生化分析仪检测系统和TOSHIBA–TBA120FR生化分析仪检测系统对4种血清酶测定结果进行比对和偏差评估,探讨同一检测项目不同检测系统测定结果间的可比性。方法参照美国临床实验室标准化委员会(NCCLS)EP9-A2文件要求,分别在2个检测系统上测定病人新鲜血清,用相关回归分析和配对t检验对相同项目的检测结果进行比对,以美国临床实验室修正法案(CLIA'88)规定的室间质量评价1/2允许总误差范围为标准,进行偏差评估,判断不同检测系统的临床可接受性。结果检测系统经过校正后,4种血清酶检测结果具有较好的可比性。结论通过对同一检测项目不同检测系统测定结果的比对和偏差评估,有助于验证不同检测系统相同检测项目结果间的可比性,实现了实验室报告结果的一致性,更好地为临床服务。
简介:目的探讨三台不同血细胞分析仪测定结果的可比性,为本实验室不同检测系统检验结果的一致性提供依据。方法仪器精密度测定用同一标本在分别在三台仪器上重复检测20次,计算CV值;比对试验选择参加室间质评成绩优秀的仪器作为比对仪器,另外两台仪器作为试验仪器,每天采集8份新鲜抗凝全血样本分别在三台仪器上进行检测,连续进行5d。结果三台血细胞分析仪的精密度均符合要求。两台试验仪器与比对仪器之间的相关系数r均大于0.975,比对仪器的相对偏倚均在允许范围内。结论临床实验室同一检测项目存在两种或两种以上的检测系统时,应进行比对及偏倚评估,判断其一致性,以保证检验结果的可比性。
简介:摘要目的对两台不同型号全自动血细胞分析仪进检测结果进行比较,验证其检测结果的一致性和可比性,为临床诊断工作提供准确、可靠检测结果。方法采集体检健康调查者新鲜乙二胺四乙酸EDTA-K2抗凝血液9例作为研究对象,应用我院门诊部及急诊部国产迈瑞BC-5100、BC-3100全自动血细胞分析仪进行血细胞检测WBC、HCT、PLT、RBC、Hb参数,根据《医疗机构临床实验室管理办法》对结果数据进行统计学分析,判断2台仪器之间的相关性。结果BC5100与BC3100两台全自动血细胞分析仪检测WBC、RBC、HCT、PLT、Hb的数据结果相关性显著,r2>0.95,且数据差异均符合相关要求。结论BC5100与BC3100检查数据准确、可靠,性能良好,两者具有较好的一致性,可在临床检验中相互参照。
简介:摘要目的探讨产后不同时间予以康复护理对女性盆底功能的影响效果。方法将我院产科2012年1月-2014年8月接诊的健康分娩产妇300例作为研究对象,根据随机数表法均分为A、B、C三组,各自100例。其中A组于产后7周实施康复护理、B组于产后9周实施康复护理、C组于产后13周实施康复护理,观察记录三组患者护理后盆底压力分级、盆底肌力及尿失禁发生等情况,并对比分析。结果3组产妇护理后都出现不同程度盆底肌肉损伤,其中A组患者护理后盆底压力与盆底肌力情况皆明显优于B组与C组(P<0.05);同时A组护理后尿失禁发生率也明显低于B组与C组(P<0.05),组间对比皆有统计学意义。结论产科妇女产后盆底功能性损伤比较常见,于产后7周实施康复护理,相较于产后≥9周再实施康复护理效果更佳,患者的盆底肌肉损伤与肌力恢复更佳,同时尿失禁发生率更低,值得借鉴。
简介:目的对同一实验室内相同项目在不同仪器上测定结果的一致性进行比对,以确保实验室检测结果的准确性。方法用新鲜混合血清和质控血清分别在2台仪器(西门子公司DimensionRXL和DimensionRXL-MAX全自动生化分析仪)上测定非蛋白含氮类化合物三项[尿素氮(UREA)、肌酐(CREA)、尿酸(URCA)],对测定结果进行比对分析。结果实验结果表明DimensionRXL和DimensionRXL-MAX2台全自动生化分析仪检测项目的测定结果具有高度一致性。结论同一实验室内相同项目在不同仪器:即DimensionRXL和DimensionRXL-MAX全自动生化分析仪上的检测结果通过比对,确认具有较好的一致性和准确性,比对结果符合CLIA’88质量要求的1/2,能保证其检测结果的准确性。