简介：摘要目的探讨复合辅酶治疗老年心力衰竭症的临床疗效及安全性。方法选取2012年8月至2014年8月我院收治的78例老年慢性心力衰竭患者作为研究对象，随机双盲法分为研究组和对照组，对照组给予常规抗心衰治疗，研究组在此基础上加用复合辅酶，评价2组治疗前和治疗后1个月心功能状况和生活质量改善情况。结果治疗后1个月2组NYHA、LVEF、6MWD等心功能指标及生活质量评分均较治疗前显著改善（P＜0.05），且研究组改善幅度显著大于对照组（P＜0.05）。随访2组并发症发生率对比差异无统计学意义（P＞0.05）。结论在老年慢性心力衰竭患者治疗中加用复合辅酶有助于显著改善患者心功能，提高术后生活质量，预后好，安全有效，值得推广应用。

简介：1临床资料某男，22岁，主因饮酒1斤后恶心、呕吐、胃痛来院就诊，静点①生理盐水100ml加泮托拉唑40mg；②10％葡萄糖注射液500ml加注射用复合辅酶0．2mg，当静点滴入200ml时突发胸闷，气短、发憋、呼吸困难。既往体健。

简介：

简介：大约10年前，辅酶Q10抗氧化成分广受关注。保证细胞健康的重要辅酶，会随着年龄的增加而减少。通过保健品，通过化妆品，做好抗衰老对策。

简介：

简介：2006年里，红极一时的辅酶Q10突然变脸，出口价格由2700美元／公斤高台跳水至700美元／公斤，价格下跌了近3／4。这样的突变使国内生产企业损失惨重，叫苦不迭，陷入进退两难的境地．主要原因为。

简介：摘要辅酶Q10为脂溶性醌类化合物，存在于多种生物体内，在多种生理过程中有着重要作用。本文将介绍辅酶Q10的生理作用，从而展望辅酶Q10的应用。

简介：1病例摘要

简介：摘要辅酶Q10(CoQ10)是生物体内线粒体呼吸链的主要成分，在氧化磷酸化过程中具有传递电子的作用，是维持线粒体功能产生高能磷酸盐的一种关键性辅酶。近年来大量的研究证明，CoQ10尚具有稳定生物膜、抗脂质过氧化，清除自由基及非特异性免疫增强等作用，因而CoQ10有广泛的临床新用途，特别是用于防治心血管系统疾病，器官缺血／再灌注损伤等。取得了良好的疗效，因此CoQ10是一种很有前途，值得进一步研究和开发应用的药物。

简介：摘要该文报道1例辅酶Q（coenzyme Q，CoQ）2基因突变所致CoQ10缺乏性肾病综合征病例并进行文献复习。该患者以血尿、蛋白尿及视力下降为临床表现，予足量糖皮质激素治疗2个月余，蛋白尿无缓解。出生史无特殊，其父母非近亲婚配、均体健。全外显子组测序结果显示，CoQ2基因c.973A>G（p.T325A）和c.517C>T（p.R173C）突变，结合肾活检明确为遗传性肾病，予减停糖皮质激素后改为补充CoQ10治疗，5周后24 h尿蛋白量由6.01 g下降至1.53 g。

简介：1研发工艺逐步提高与现有生产厂家纷纷扩产相对应的是，辅酶Q10市场也在接纳新的加盟者。这其中就包括台湾PharmEssentia公司。过去两年来，PharmEssentia公司为了规避日本厂家的专利工艺，一直在完善其有机合成生产工艺，提高散装产品的生产量。

简介：美国保健和营养举领域的知名专家简·卡珀在《延缓衰老》一书中写道：“如果你想获得延缓衰老的额外保证，就应该和许多研究者一样，服用辅酶Q10种充剂。这个办法可以纠正因年龄增加而出现的辅酶Q10的缺乏，这种缺乏与心脏．大脑和免疫系统的慢性疾病有直接关系。补充辅酶Q10可以令你的晚年更加健康和精力充沛。”

简介：冠心病是中老年人的常见病和多发病，许多人认为冬季是冠心病的高发季节，而忽视夏季冠心病复发的危险性。其实，酷暑盛夏，冠心病发作导致心绞痛乃至心梗的并不少见。每年夏季，特别是天气闷热、空气中湿度升高时，常可见到冠心病患者猝死的报道。

简介：辅酶Q10(coenzymeQ10)的化学式为2，3二甲氧基-5-甲基-6-(+)异戊二烯基苯醌，又称泛醌、癸稀醌。其结构类似于维生素K的结构，它单独使用或与维生素E结合使用是一种很强的抗氧化剂，作为一种代谢激活剂，存在于细胞的线粒体内膜，并经由特定细胞的代谢作用，以产生细胞的动力。同时它也是一种非维他命的营养物质，食用之后，能激活细胞呼吸、加速产生具有高能量的ATP，加强心肌新陈代谢功能，提高心脏跳动效率。它能抑制线粒体的过氧化，保护生物膜结构完整性，对免疫有特殊的增强作用。

简介：以根癌土壤杆菌为出发菌株，采用发酵法生产辅酶Q10考察了破壁方法、皂化温度、皂化时间、加碱量、皂化顺序对辅酶Q10提取率的影响，试验得到皂化的最佳条件为：皂化温度60℃，皂化时间30min，皂化液与破碎液比例为5：2。与未皂化相比，皂化后的细胞碎片经固液萃取后得到的辅酶Q10提取量提高了39．65％，并且消除了杂质对辅酶Q10测定的影响，该方法可行性强，具有广阔的发展前景。

简介：摘要目的观察辅酶Q10治疗帕金森睡眠障碍的临床治疗效果。方法观察组帕金森患者给予美多芭联合辅酶Q10治疗，对照组帕金森患者采用美多芭联合安慰剂治疗，两组均持续治疗12个月，记录其临床疗效。结果观察组治疗总有效率为92.68%，对照组总治疗有效率为75.61%，两组患者治疗结果差异具有统计学意义。结论采用辅酶Q10治疗帕金森患者的睡眠障碍，临床治疗效果较好，可在临床进一步推广。

简介：目的本实验采用高效液相色谱法测定两种辅酶Q10片的血药浓度，进行人体生物利用度比较研究。方法10位健康男性受试者按交叉试验连续多次口服两种辅酶Q10片，由于体内存在一定量的辅酶Q10，一次给药后血中辅酶Q10的增加量有限。为了能比较准确地测定口服辅酶Q10后体内浓度的变化，根据文献报导，本研究采用低剂量给药7d后，待体内辅酶Q10浓度较恒定后再给以较大剂量的交叉试验方案。第一组5人d1-d7每天服药3次。每次20mg，每天共60mg，第8d早晨服药60mg；第二组5人按同样方法服用同剂量的对照品。2周后进行第二次试验，交叉一次服用同剂量的对照品和试验品。d8早晨于服药前、服药后1、2、3、4、6、8、12h各采静脉测定血清中辅酶Q10浓度。结果试验的主要药代动力学参数分别为Tpeak=(4.00±1.25)h;Cmax=(0.66±0.17)μg·ml^-1；AUC=（5.91±1.78)μg·h·ml^-1。对照品的参数分别Tpeak=（4.60±1.58)h;Cmax=(0.70±0.20)μg·ml-1；AUC=（6.30±2.09)μg·h^-1·m^-1。试验表明两制剂的AUC、Cmax及Tpeak均无显著差异。结论辅酶Q10试验片剂对照片剂的相对生物利用度为93.9%,经等效性检验分析表明这两种制剂具有生物等效性。

简介：摘要目的总结1例短链烯酰辅酶A水合酶1（ECHS1）基因导致线粒体短链烯酰辅酶A水合酶1缺乏症（ECHS1D）患儿的临床特征及基因突变特点。方法回顾性分析2021年1月就诊于徐州市儿童医院神经内科的1例ECHS1D患儿的临床特点及基因检测结果，并通过检索国内外相关文献对该疾病的临床特征进行复习。结果患儿男性，年龄6个月4 d，急性起病，临床以肢体活动障碍为主要表现。患儿运动发育迟缓，竖头尚可，不能翻身、独坐，不能追视，不能逗笑出声，四肢肌张力增高。入院检查示血乳酸水平升高至6.2 mmol/L，提示代谢性酸中毒。头颅磁共振成像（MRI）示双侧基底节区异常信号，左侧大脑半球脑膜异常强化。全外显子组测序发现该患儿ECHS1基因存在复合杂合突变，分别为c.563C>T（p.A188V）和c.5C>T（p.A2V），患儿父亲携带c.563C>T突变，母亲携带c.5C>T突变，均为错义突变。结论ECHS1基因以错义突变为主，大部分为复合杂合突变，少部分为纯合突变。ECHS1基因突变导致线粒体ECHS1D常累及婴幼儿，发病相对较早，临床表现为代谢性酸中毒、运动发育迟缓、肌张力障碍等，头颅MRI可存在基底节区异常信号。对具有类似临床表现和MRI基底节异常信号的病例，应考虑基因检测明确诊断。

简介：摘要目的观察阿替辅酶对缺血性脑卒中患者急性期溶栓治疗的有效性及安全性。方法共纳入60例AIS患者（符合纳入标准和排除标准），随机分为溶栓组和对照组。溶栓组30例，给予阿替辅酶0.6mg/kg，最大用量60mg；其中，药物剂量的10%在1min内静脉注射，90%加入0.9%NS液40ml在微泵下静脉注射＞1h。对照组30例用依达拉奉等静滴治疗，其疗程为14天。结果溶栓后溶栓组疗效优于对照组，差异显著（P＜0.05），经治疗1W后，溶栓组总有效率为94%，对照组为49%，经比较有统计学意义（P＜0.05）。结论rt-PA具有特异性局部溶栓作用，微泵下静脉注射安全有效。

简介：摘要目的探究辅酶Q10在慢性心力衰竭治疗中的疗效。方法选取56例慢性心功能不全的患者，分为研究组及对照组，对照组给予常规治疗，治疗组在常规治疗的基础上给予辅酶Q1010mg，3次/d；治疗24周，比较两组治疗前后心功能的改善及6min不行距离情况。结果两组治疗后在心功能改善方面，治疗组与对照组比较有显著性差异；6min步行距离与对照组相比有明显提高；结论辅酶Q10对慢性心功能患者心功能的改善及生活质量的提高有很好的作用。