简介:摘要目的建立复方三七胶囊的质量标准。方法采用HPLC法对复方三七胶囊中的三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1进行含量测定,同时进行复方三七胶囊的崩解时限、装量差异及水分检查。结果HPLC含量测定中,三七皂苷R1在10μg·mL-1~100μg·mL-1,人参皂苷Rg1在40μg·mL-1~400μg·mL-1,人参皂苷Rb1在40μg·mL-1~400μg·mL-1范围内都呈良好的线性关系,r分别为0.9995,0.9993,0.9992。崩解时限,装量差异和水分检查均符合《中国药典》2010版一部要求。结论建立的方法简便可行,专属性好,可用于复方三七胶囊的质量控制。
简介:摘要目的分析复方鳖甲软肝胶囊的抗肝癌作用以及其相关机制。方法本次研究前,先建立小鼠移植瘤模型,选取48只H22肝癌小鼠为研究对象,将其分为高剂量组和低剂量组,其中高剂量组小鼠进行100mg/kg复方鳖甲软肝胶囊灌胃,低剂量组小鼠进行50mg/kg复方鳖甲软肝胶囊灌胃。观察小鼠MMP-2、VEGF、COX-2的变化情况。结果根据本次研究最终提供的数据,高剂量组的肝癌抑制率为60.54%,低剂量组的肝癌抑制率为78.63%。结论根据本次研究结果表示,复方鳖甲软肝胶囊能够有效抑制肝癌SMMC-7721的生长,具有较强的抗肝癌作用,具有较强的治疗肝癌肿瘤的临床效果。
简介:目的建立不同批次复方救必应胶囊的HPLC指纹图谱,用于评价其质量。方法色谱柱为AgilentEclipseXDB-C18(250mm×4.6mm,5μm),以甲醇(A)-0.5%冰乙酸溶液(B)为流动相系统,梯度洗脱,流速1.0mL·min-1,检测波长254nm,柱温25℃。对14批样品分别采用相似度分析、聚类分析和主成分分析方法进行系统的比较与归类。结果建立了复方救必应胶囊专属性的HPLC指纹图谱,标示了19个共有指纹峰,并对共有峰进行了归属,14批样品分为5大类。结论该方法操作简便、准确可靠、重复性好,为复方救必应胶囊的质量控制提供依据。
简介:目的:观察复方斑蝥胶囊在改善肺癌患者免疫力方面的临床疗效,并借此探讨其对各炎性反应因子及免疫因子的影响和机制。方法:选取2015年8月至2016年6月南京军区福州总医院第一附属医院收治的非小细胞肺癌(NSCLC)患者患者90例,随机分成对照组和观察组,每组45例。观察组予口服复方斑蝥胶囊750mg口服,3次/d,连用1周(7d),对照组采用生理盐水250mL静脉推注,2次/d,持续7d。治疗7d后观察2组治疗的临床疗效、各免疫因子评分、药物不良反应、临床受益情况分析及血浆IL-2、IL-6、IL-10及TNF-α水平变化等情况。结果:1)治疗后观察组有效率88.89%,对照组有效率77.78%,2组有效率比较差异有统计学意义(P〈0.05);2)2组患者治疗前各免疫功能比较,差异无统计学意义(P〉0.05),治疗7d后,观察组各免疫动能均较治疗前稍提高,但对照组较治疗前无变化,差异有统计学意义(P〈0.05);3)2组患者治疗过程中均出现不同程度的不良反应,比如可表现为腹痛、腹泻、恶心、呕吐等,对照组出现2例(4.44%),观察组2例(4.44%),观察组不良反应与对照组比,差异无统计学意义(P〉0.05),该药不会增加患者用药不良反应。观察组KPS和体重变化的稳定率和改善例数明显高于对照组(P〈0.05);4)2组患者治疗前血浆IL-2、IL-6、IL-10及TNF-α水平比较差异无统计学意义(P〉0.05)。治疗7d后,上述指标均较治疗前下降,但观察组下降更明显。结论:复方斑蝥胶囊在治疗肺癌患者免疫力低下方面的效果显著,并且不良反应作用小,性价比高,值得临床上全面推广。
简介:摘要目的分析研究银屑病通过复方甘草酸苷联合阿维A胶囊进行治疗的方法、治疗效果和治疗安全性,为临床提供有力的依据。方法选取我院在2015年1月到2016年1月所收治的银屑病患者资料100例开展回顾性分析,依照100例患者的入院顺序将其分为两组,平均每组50例,其中对照组患者接受复方甘草酸苷进行治疗,研究组患者接受复方甘草酸苷联合阿维A胶囊进行治疗,两组患者治疗疗程全部为8周,比较研究组和对照组患者的治疗效果,将所得数值进行统计学分析。结果研究组患者治疗有效率显著高于对照组,两组比较存在统计学意义(P<0.05);研究组患者出现不良反应显著低于对照组,两组比较存在统计学意义(P<0.05)。结论对于银屑病采取复方甘草酸苷联合阿维A胶囊治疗效果显著,不仅可以提升治疗有效率,还能够降低不良反应的出现几率,应该在临床中大力推广使用。
简介:摘要目的研究分析复方枣仁胶囊辅助治疗原发性失眠症的临床效果观察。方法此次研究的对象是选择82例原发性失眠症患者,将其临床资料进行回顾性分析,并按照随机数字表法分为对照组与治疗组,每组患者41例,对照组给予阿普唑仑治疗,治疗组给予复方枣仁胶囊联合阿普唑仑治疗,3周后比较两组患者临床有效率,采用匹兹堡睡眠质量指数(pittsburghsleepqualityindex,PSQI)评价两组患者治疗前后睡眠质量。结果治疗3周后,治疗组临床有效率为95.1%,对照组临床有效率为82.5%,治疗组临床有效率高于对照组(P<0.05)。两组患者治疗前PSOI各指数评分比较,差异均无统计学意义(P>0.05),治疗3周后,治疗组患者睡眠质量、入睡时间、睡眠时间、睡眠效率、睡眠障碍、催眠药物及日间功能各因子评分高于对照组(P<0.05)。结论复方枣仁胶囊能够改善原发性失眠症患者睡眠临床治疗效果,提高睡眠质量,具有较好的临床疗效。
简介:摘要目的探析复方血栓通胶囊与卵磷脂络合碘联合而治疗玻璃体混浊的临床效果。方法选择2015年1月~2016年1月期间我院收治的玻璃体混浊患者78例为研究对象,根据数字随机表法将其分为两组,其中给予对照组单一卵磷脂络合碘治疗,而观察组在此基础上,再运用复方血栓通胶囊联合治疗,对两组的治疗效果进行对比分析。结果经过60d治疗后,相比较对照组而言,观察组的治疗总有效率明显较高,组间对比差异显著(P<0.05);治疗期间,两组均没有出现严重不良反应。结论临床上运用复方血栓通胶囊和卵磷脂络合碘对玻璃体混浊进行联合治疗,不仅疗效确切,还不容易发生不良反应,安全性较高,值得推广。
简介:摘要目的探究卵磷脂络合碘结合复方血栓通胶囊治疗玻璃体浑浊的护理效果并进行分析。方法从万方医学数据库(WanfangData)、中国生物医学文献数据库(CBMdisk)及CochraneLibrary数据库检索,针对2010年1月~2014年12月间卵磷脂络合碘治疗玻璃体浑浊的随机对照试验,分析对比纳入研究的文献。对研究内的文献进行分析评价同时提取资料,采用RevMan5.0软件进行Meta分析。结果选取的7篇文献包含501例497只眼符合研究标准(其中高质量文献3篇)。Meta分析结果显示,对照组疗效略逊于试验组,OR=8.6543%CI(5.32,14.56)。本Meta分析结果经过偏倚性分析,发表偏倚可能性较小。卵磷脂络合碘临床试验产生的副作用(如肠胃刺激等)较小。结论结果显示,口服卵磷脂络合碘治疗玻璃体浑浊并配合合理护理后的效果及安全性都较为理想,但仍要通过更高层次的对照试验给予验证与支持。
简介:摘要目的观察复方口服避孕药与妇科千金胶囊用于人流术后恢复的临床疗效。方法选取2015年2月~2015年8月之间于我院行人工流产手术的400例妇女,将其随机均分为对照组与观察组。前者单纯用复方口服避孕药治疗,后者联合采用复方口服避孕药与妇科千金胶囊,比较恢复效果。结果观察组阴道流血量少者占90.0%,高于对照组,量中、量多者低于对照组,P<0.05;观察组阴道流血时间在3天内者占84.0%,高于对照组,4~7天者占16.0%,低于对照组,P<0.05;观察组月经恢复时间在30天内者占92.5%,高于对照组,30~37天间者占7.5%,低于对照组,P<0.05。结论将复方口服避孕药与妇科千金胶囊用于人流术后恢复,能够减少阴道流血量、缩短出血时间,促进月经恢复,安全性高,可确保女性生殖健康,值得推广。
简介:摘要目的观察通心络胶囊联合复方丹参滴丸治疗冠心病不稳定型心绞痛的临床效果。方法选取我院收治的冠心病不稳定型心绞痛患者80例,按照随机数字表法分为观察组和对照组,各40例,两组患者均给予心绞痛的一般常规治疗,对照组患者给予口服硝酸异山梨酯,观察组患者口服通心络胶囊联合复方丹参滴丸,比较两组患者的治疗效果。结果观察组治疗总有效率高于对照组,不良反应发生率低于对照组(P<0.05)。结论通心络胶囊联合复方丹参滴丸治疗冠不稳定型心绞痛疗效显著,副作用小,提高了患者的生存质量,可在临床推广使用。
简介:摘要目的以100例单纯性老年性白内障患者作为研究对象,探究患者在接受超声乳化吸除联合人工晶体植入术后给予其复方血栓通胶囊进行治疗对其视网膜微结构恢复的影响。方法本研究选取2015年1月~2016年10月期间在我院接受超声乳化吸除联合人工晶体植入术进行治疗的100例单纯性老年性白内障患者作为研究对象,根据术后给予患者治疗药物的不同将所有患者随机分为两组,其中对照组患者采用常规术后点眼药物,试验组患者在此基础上加用复方血栓通胶囊,对比两组患者的黄斑中心凹IS/OS层厚度的变化以及IS/OS层完整性以及连续性的变化。结果试验组患者在术后1d以及7d时的黄斑中心凹IS/OS层厚度与对照组相比无显著性差异,但术后15d以及1个月时其厚度与对照组相比明显变厚,P<0.05,差异有统计学价值。且试验组患者的IS/OS层完整性以及连续性在术后1d、7d、15d以及1个月时均显著优于对照组,P均<0.05,差异有统计学价值。结论在超声乳化吸除联合人工晶体植入术后给予患者复方血栓通胶囊进行治疗有利于患者视网膜结构的恢复,值得临床广泛应用。
简介:摘要目的探讨甲钴胺胶囊联合复方丹参片治疗顽固性三叉神经痛12例临床效果。方法统计我院口腔科2013年3月-2014年4月收治的12顽固性三叉神经痛患者,采用分组对比,其中有3例接受过两次手术,4例接受过一次手术,5例为新发疾病;将已接受过手术的7例患者分为一组,对照组5例采用卡马西平治疗,治疗组中有5例于术后均出现顽固性疼痛,疼痛性质与术前几近等同,2例患者的疼痛较术前缓解,但颜面部仍可诱发扳机点;治疗组于术后三天开始口服甲钴胺胶囊联合复发丹参片,均取得满意的临床效果。结果甲钴胺胶囊联合复发丹参片治疗效果明显好于对照组,总有效率高达85.7%,其中甲钴胺联合复方丹参片治疗组出现头昏、乏力、恶心等不良反应明显低于卡马西平组。结论甲钴胺联合复方丹参片治疗顽固性三叉神经痛效果明显,无严重药物副作用发生。