简介：【摘要】目的：缬沙坦(Valsartan)是一款血管紧张素I受体拮抗剂抗高血压类药物，该药物使血管紧张素Ⅱ的I型(ATI)受体封闭，血管紧张素Ⅱ血浆浓度升高，刺激未封闭的 AT受体，同时抗衡 AT受体的作用，从而达到扩张血管降低血压的效果。缬沙坦由瑞士诺华公司研发生产，于1995年和1996年分别获得美国和欧洲的相关专利权，缬沙坦胶囊于1996年7月首次在德国上市，商品名为“Diovan”。此后陆续在欧洲、美国、日本上市。2004年诺华制药的子公司北京诺华制药有限公司，将缬沙坦胶囊在中国大陆地产化，并获批上市，商品名为“代文”。缬沙坦是一种口服有效的高选择性的血管紧张素Ⅱ（AT）受体拮抗剂，是目前国际上治疗效果较好的一线抗高血压药物。由于缬沙坦降压平稳、疗效好、安全性强、服药次数小、患者依从性好 ，有较高的临床使用价值。      

简介：摘要目的建立测定缬沙坦胶囊有关物质的HPLC方法。方法用DiamonsilC18(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,以乙腈-水-冰醋酸（5005001）为流动相,流速1.0ml?min～(-1),柱温40℃,检测波长230nm,进样量20μl。结果有关物质各杂质峰与主峰之间的分离良好,且已知单个杂质分离良好。结论该方法准确可靠,专属性强,可用于缬沙坦胶囊有关物质测定。

简介：目的研究缬沙坦胶囊的处方及制备工艺并进行质量控制。方法引入参比制剂处方，并对其合理性进行分析；以溶出度、有关物质等项目为考察指标，筛选确定制备工艺。结果参比制剂的处方具有合理性，可作为研制品处方；干法制粒制备工艺适宜，制备产品的有关物质、溶出度等指标与参比制剂具有相似性，制剂特性满足制剂质量一致性的要求。结论研发的缬沙坦胶囊处方合理，制备工艺适合工业化生产，产品质量稳定。

简介：摘要目的制备缬沙坦胶囊，并对其进行稳定性研究。方法选用北京诺华制药有限公司生产的缬沙坦胶囊（商品名代文）为对照制剂，将自制样品和对照制剂去包装，放置于40℃/RH75%的环境做短期加速研究，于放置的0天，5天，15天分别取样，观察外观变化，并检测溶出度。结果自制样品与对照品加速后均出现胶囊内颗粒结块现象，但自制样品的结块程度小于对照制剂，自制样品溶出度降低程度也小于对照制剂。结论在40℃/RH75%条件下，本文制备的缬沙坦胶囊相较于对照制剂具有更好的稳定性。

简介：摘要目的分析缬沙坦胶囊治疗老年高血压的疗效。方法收集我院2013年1月至2017年12月收冶的50例老年高血压患者，患者入院后均给予口服缬沙坦胶囊治疗（40mg/粒，2粒/d）。观察患者临床冶疗效果。结果100例高血压患者经服用缬沙坦胶囊治疗后血压均得到有效控制。其中显效64例（64%），有效32例（32%），无效4例（4%），总有效率96%。讨论与体会缬沙坦胶囊在老年高血压患者治疗上有较好的临床效果，疗效确切，副作用小，耐受性良好，是临床上较为理想的抗高血压药物。

简介：【摘要】目的：探究大剂量缬沙坦治疗急性心肌梗死后心室重构的临床体会。方法：选用我院2020年3月~2020年11月，收治的76例急性心肌梗死患者作为研究对象，计算机分组分为研究组（38例）和对照组（38例），研究组给予160mg/d（大剂量），对照组给予80mg/d药物（小剂量），对比两组患者心室重构情况。结果：治疗前两组患者心室结构LVESD、LVEDD、IVSD和LVPWD指标数据不明显（P＞0.05）治疗后，两组患者心脏结构均发生明显变化，研究组数据更为理想。（P＜0.05）。结论：在进行AMI疾病治疗过程中使用大剂量缬沙坦进行治疗，可以有效实改善患者心室重构情况，更利于患者疾病治疗，值得在疾病治疗过程中依据患者疾病情况适当使用。

简介：

简介：摘要：目的  HPLC法考察同一厂家不同批次缬沙坦氨氯地平片中缬沙坦、氨氯地平含量之间的稳定性，了解该检测方法的可行性及改厂家药品的质量情况。方法 采用HPLC法，GL Sciences Inertsil ODS-SP色谱柱（5 μm，4.6×250 mm）；流动相：水-三氟乙酸-乙腈（500：2：500）；流速：1.0 ml/min；柱温：40 ℃。以流动相配制对照品和供试品，测定浓度氨氯地平和缬沙坦为5 μg/mL、80 μg/mL。结果 缬沙坦与氨氯地平线性良好。两者的回收率为99.55%、99.76%，RSD为0.31%、0.17%。结论 测试样品含量稳定性较好，方法准确、专属性强、重现性好的优点，可用于缬沙坦氨氯地平片中缬沙坦、氨氯地平的含量测定，具有较好的应用推广价值。

简介：摘要：目的  HPLC法考察同一厂家不同批次缬沙坦氨氯地平片中缬沙坦、氨氯地平含量之间的稳定性，了解该检测方法的可行性及改厂家药品的质量情况。方法  采用HPLC法，GL Sciences Inertsil ODS-SP（5 μm，250×4.6mm）；流动相：乙腈-水-三氟乙酸（500：500：2）；流速: 1.0 ml/min；柱温：40 ℃。以溶剂乙腈：水（1: 1）配制对照品及供试品溶液，测定氨氯地平浓度为5 μg/mL，缬沙坦80 μg/mL。结果  缬沙坦在64~96 μg/mL范围内线性良好，y= 33392x + 2000000 （R = 1），氨氯地平在4~6 μg/mL范围内线性良好，y= 17454x+11994（R =0.9995）。缬沙坦和氨氯地平平均回收率分别为99.55% 、99.76%，RSD为0.31% 、0．17% 。结论 该厂家批次间的含量稳定性较好，且该方法具有操作简便、准确、专属性强、重现性好的优点，可用于缬沙坦氨氯地平片中缬沙坦、氨氯地平的含量测定，具有较好的应用推广价值。

简介：【摘要】目的：比较慢性心力衰竭(CHF)采取沙库巴曲缬沙坦、缬沙坦治疗的效果。方法：选取2023年3月至2023年12月收治的CHF患者74例，随机分为观察组(沙库巴曲缬沙坦)和对照组(缬沙坦)各37例，对比效果。结果：观察组心功能指标优于对照组(P<0.05)；观察组有效率高于对照组(P<0.05)；观察组不良反应发生率低于对照组(P<0.05)。结论：在CHF治疗期间，沙库巴曲缬沙坦较缬沙坦存在更加理想的疗效，值得应用。

简介：摘要：目的： 分析老年高血压治疗中 缬沙坦胶囊的治疗效果。 方法： 选择我 所门诊部 201 0 年 3 月 ~201 9 年 3 月 治疗的 高血压患者 60 例为研究对象，根据治疗方法将其随机分为对照 组 与观察组，比较两组患者临床疗效。 结果： 比较两组患者血压变化情况，观察组 治疗 后收缩压与舒张压显著低于对照组，组间数据差异大，具有统计学意义。 观察组患者疗效显著优于对照组，组间数据差异显著，具有统计学意义。 结论： 在老年性高血压患者中采取 缬沙坦胶囊治疗可提升临床疗效，改善患者不良症状。

简介：摘要目的观察缬沙坦联合百令胶囊治疗高血压肾病的效果。方法将50名高血压肾病患者随机分为两组，一组为对照组，一组为观察组，每组各25名患者。对照组采用缬沙坦治疗，另一组采用缬沙坦联合百令胶囊治疗。观察两组在治疗前和治疗后的实验室指标和临床症状的改变情况。结果治疗时间持续6周的时间，对照组的总显效为28%，观察组的总显效为68%，实验组明显高于对照组；两组的血清胱抑素c水平和24小时尿蛋白量较之前下降（p<0.05），并且用药后观察组明显低于对照组；两组在治疗后血肌酐水平和尿素氮相比于治疗前下降（p<0.05），在进行6周治疗后组间差异并无统计学意义。结论缬沙坦联合百令胶囊治疗高血压肾病优于单独使用缬沙坦治疗，疗效好，值得临床推广。

简介：【摘要】目的 研究缬沙坦胶囊治疗老年高血压的临床疗效。方法 将我院在2020年8月~2021年10月收治的老年高血压患者100例作为主要对象，随机将其分为两组，50例/组。对照组用氨氯地平治疗，观察组用缬沙坦胶囊治疗，比较临床疗效与安全性。结果 ①血压波动：治疗后两组的血压值较治疗前均明显降低，观察组治疗后均低于对照组，差异显著；②不良反应：与对照组相比，观察组的不良反应发生率更低，经比较差异显著。结论 采用缬沙坦胶囊治疗老年高血压兼具有效性和安全性，值得推广。

简介：【摘要】目的：针对高血压的临床治疗中应用心舒宝胶囊联合缬沙坦，观察临床疗效。方法：本次研究收集整理实验对象为2022年1月到2022年12月收治的80例高血压，将其随机分成两组，对照组（缬沙坦）和观察组（心舒宝胶囊联合缬沙坦），对比两组患者血压、临床总疗效等指标。结果：观察组临床总疗效比对照组高；治疗后观察组收缩压、舒张压以及血清指标比对照组低（P＜0.05）。结论：心舒宝胶囊联合缬沙坦可以提高高血压的临床整体治疗效果，控制患者血压水平，改善血清指标。

简介：摘要：缬沙坦胶囊在体内释放出现较大个体内/个体间的差异，原因之一是缬沙坦胶囊自身的批内差异。研究发现缬沙坦胶囊内容物颗粒的粒径分布对胶囊体外溶出有重大的影响,若胶囊内容物粒径分布窄，则该批缬沙坦胶囊批内溶出差异较小。因此提出对加液方式进行优化的方法，以降低产品的溶出差异。

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简介：【摘要】目的：将沙库巴曲缬沙坦钠片应用心力衰竭患者的治疗当中，对其效果进行观察。方法：选定2021年4月-2023年4月为病例研究对象的时间范围，并以区间内接诊的28例心力衰竭患者作为主要入组对象，以随机数字表法参考依据划分为两个治疗小组，分别为对照组（沙库巴曲缬沙坦钠片 100mg bid，n=14）与实验组（沙库巴曲缬沙坦钠片 50mg bid，n=14）。针对两种剂量的临床治疗情况进行分析。结果：实验组、参照组的临床治疗有效率分别为92.86%（13/14）、78.57%（11/14），卡方检验P值＞0.05，无统计学差异（=1.167a，P=0.28）。两组患者在接受治疗之后，LVEF、LAd、LVDd指标均有不同程度的改善，但经过统计学分析得出，LAd、LVDd组间比较不具有统计学价值（P>0.05）。而实验组LVEF指标治疗前后差值明显劣于参照组，P值

简介：【摘要】目的 探讨黄葵胶囊联合缬沙坦对改善糖尿病肾病的肾功能的临床效果。

简介：摘要目的探讨参松养心胶囊联合缬沙坦治疗阵发性房颤维持窦性心律的有效性、安全性。方法将140例阵发性房颤患者随机分为2组，实验组70例，采用参松养心胶囊联合颉沙坦，对照组70例采用胺碘酮治疗，随访6个月，观察参松养心胶囊联合颉沙坦治疗阵发性房颤维持窦性心律的有效性、安全性。结果实际完成试验组68例，对照组66例，有效性试验组43例，对照组40例，两组差异无统计学意义(P>0.05)。安全性试验组不良反应2例，对照组14例两组有显著差异(P<0.05)。结论参松养心胶囊联合颉沙坦与胺碘酮治疗阵发性房颤均有明显疗效，二者疗效相当；参松养心胶囊联合颉沙坦的安全性优于胺碘酮组。