简介：摘要目的探究孟鲁斯特纳在治疗呼吸系统疾病的临床效果。方法选取在2013年1月1号到2013年12月31号期间在我院接受治疗的气管过敏性疾病的患者92例，其中有部分患者因对阿司匹林的治疗效果不敏感的患者在知情同意的情况下选用孟鲁斯特纳进行治疗的患者48例，为试验组；其余患者用常规的治疗方法选用阿司匹林进行治疗，此44例患者为对照组，对两组患者的治疗有效率进行比较。结果两组患者治疗后，试验组患者的显效例数为21例，总有效率为93.8%；对照组庁的显效例数是18例，总有效率为86.4%。两组患者的总有效率间比较有差异，但是差异没有统计学意义。结论白三烯介导的过敏反应中，选用合适的脱敏药物十分重要，阿司匹林是临床常用脱敏药物，在患者因各种情况而无法运用阿司匹林进行治疗时，可选用孟鲁斯特纳进行治疗，其治疗效果可靠。

简介：摘要目的探讨孟鲁司特纳联合布地奈德治疗小儿哮喘的临床效果。方法选取于2013年1月－2014年2月来院治疗的小儿哮喘患儿68例作为研究对象，随机数字表法分为对照组和观察组，每组各34例，对照组给予单纯布地奈德治疗，观察组给予孟鲁司特纳联合布地奈德治疗，比较两组患者的临床效果。结果观察组的总有效率为97.06%，显著高于对照组的85.29%，差异有统计学意义（P<0.05）；两组患儿均无严重不良反应发生。结论小儿哮喘采取孟鲁司特纳联合布地奈德治疗的临床效果显著，可改善患儿肺功能，值得临床推广应用。

简介：摘要目的探讨孟鲁司特纳联合吸入糖皮质激素治疗小儿轻、中度持续哮喘的临床疗效。方法选择我院收治的轻、中度持续性哮喘患儿，分为观察组与对照租，分别给予观察孟鲁司特纳联合吸入糖皮质激与单纯吸入糖皮质激素，观察临床疗效。结果经过系统治疗后，观察组总有效率为92.3%，对照组显效13例，有效17例，无效9例总有效率为76.9%。两组总有效率的差异具有统计学意义（P<0.05）。结论孟鲁司特纳联合吸入糖皮质激素治疗小儿轻、中度持续性哮喘临床效果肯定，值得临床应用。

简介：【摘要】目的 探究运用孟鲁司特钠治疗小儿过敏性紫癜具有的临床价值。 方法 选取2019年1月~2020年11月期间本院收治的78例小儿过敏性紫癜患儿，根据不同治疗方案进行均分，各39例，A组运用常规治疗，B组在运用常规治疗的基础上，运用孟鲁司特钠进行治疗，对比两组研究对象的治疗效果。 结果

简介：【摘要】目的 对小儿过敏性紫癜应用孟鲁司特纳治疗的临床价值进行评估。方法 选取我院收治小儿过敏性紫癜患儿70例为研究对象，时间2019年5月-2020年6月；按照掷硬币法分为常规组35例（采取常规对症综合治疗）和研究组35例（基于常规对症治疗基础上应用孟鲁司特纳治疗）；对两组患儿病症（皮疹、腹痛、关节肿痛）缓解时间进行对比与观察。结果 研究组患儿病症（皮疹、腹痛、关节肿痛）缓解及消退时间明显短于参照组，组间差异明显，呈现统计学意义（P＜0.05）。结论 孟鲁司特纳治疗小儿过敏性紫癜临床价值显著，可有效促进患儿皮疹、腹痛及关节肿痛症状缓解，切实保证患儿治疗效果。

简介：【摘要】目的 对小儿过敏性紫癜进行治疗时使用孟鲁司特钠的临床价值进行评估和分析。方法 选取2016年5月到2017年5月期间本院收治的小儿过敏性紫癜患者82例，使用随机法进行平均分组，各41例。常规组接受常规疗法，治疗组则是接受孟鲁司特钠进行治疗，对比两组的治疗效果。结果 治疗组患者的治疗有效率为90.24%，常规组为58.54 %，治疗组的治疗有效性明显高于常规组的治疗有效率，组间差异有统计学意义（P

简介：

简介：摘要目的探讨老年支气管哮喘的临床治疗效果，为临床治疗提供相关依据。方法选取我院近年来收治的老年支气管患者60例，并随机将患者分为对照组和观察组各30例，对照组患者给予传统治疗，观察组患者在传统治疗的基础上，进行布地奈德和孟鲁司特纳药物治疗，观察两组患者的临床治疗效果。结果观察组患者的临床治疗效果明显高于对照组患者，两组患者之间的对比差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论在老年支气管哮喘的临床治疗中，在传统治疗的基础上，给予布地奈德和鲁斯特纳片结合治疗，能够有效的提高临床治疗效果，提高患者的生活质量，值得在临床治疗中推广应用。

简介：摘要：目的：研究将玉屏风颗粒与孟鲁司特钠联用治疗儿童过敏性鼻炎的疗效进行评估。方法：筛选本院从2022年3月起至2023年3月底所接诊的90例小儿过敏性鼻炎病例，依据随机数字分组法将其平均分为实验组与对照组，每组45例患者。对照组执行标准治疗方案，而实验组则施以玉屏风颗粒结合孟鲁司特钠作为干预措施。对各组患者的治疗效果以及相关免疫指标（包括免疫球蛋白A、免疫球蛋白G和免疫球蛋白E）进行了评价和分析。结果：经过比较分析，实验组患者在临床治疗成效与免疫功能方面均优于对照组，且这种差异在统计上显著（P＜0.05）。结论：在对小儿过敏性鼻炎治疗时，结合使用玉屏风颗粒和孟鲁司特钠的方法，可以显著提高治愈效果，并对患儿免疫力的提升有正面影响。

简介：摘要目的探讨老年支气管哮喘的临床治疗效果，为临床治疗提供相关依据。方法选取我院近年来收治的老年支气管患者60例，并随机将患者分为对照组和观察组各30例，对照组患者给予传统治疗，观察组患者在传统治疗的基础上，进行布地奈德和孟鲁司特纳药物治疗，观察两组患者的临床治疗效果。结果观察组患者的临床治疗效果明显高于对照组患者，两组患者之间的对比差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论在老年支气管哮喘的临床治疗中，在传统治疗的基础上，给予布地奈德和鲁斯特纳片结合治疗，能够有效的提高临床治疗效果，提高患者的生活质量，值得在临床治疗中推广应用。

简介：资料与方法2005年11月-2007年12月确诊哮喘患儿144例，年龄0．5～13岁，其中0．5～3岁62例（43．1％），3～6岁52例（36．1％），7～13岁30例（20．8％），诊断依据人民卫生出版社全国高等学校教材《儿科学》第6版儿科哮喘诊断标准。随机分为对照组72例，治疗组72例。

简介：摘要目的探讨孟鲁司特纳联合盐酸西替利嗪在小儿咳嗽变异性哮喘治疗中的应用分析。方法选取2016年1月—2016年12月在我院接诊的70例小儿咳嗽变异性哮喘患者，随机分为对照组和观察组，每组35例，对照组采用西替利嗪疗法，观察组采用孟鲁司特纳联合西替利嗪疗法，观察两组患者的治疗效果。结果观察组患者治疗有效率高于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）；观察组的患者的治疗天数、哮喘持续时间天数、肺部哮鸣音消失天数均低于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论孟鲁司特纳联合盐酸西替利嗪治疗小儿咳嗽变异性哮喘，能缩短治疗天数、哮喘持续天数及肺部喘鸣音消失时间。

简介：【摘要】目的：探究为小儿喘息性支气管炎患儿使用孟鲁司特纳联合氢化可的松琥珀酸钠的治疗效果。方法：将60例小儿喘息性支气管炎患儿采用随机数字表法分组方式将患儿分为实验组与对照组各30例，对比最终患儿肺功能及症状积分情况。结果：实验组的肺功能高于对照组，症状积分低于对照组，呈P<0.05。结论：可见孟鲁司特纳联合氢化可的松琥珀酸钠的治疗，能够促进患儿肺功能健康的恢复，可加强最终的患儿病症的缓解效果，可于临床上推广应用。

简介：摘要：目的：探讨结合孟鲁司特钠与酮替芬在支气管炎小儿治疗中的效果。方法：选取从2022年8月至2024年8月期间因支气管炎而就诊的50例小儿，采用随机分配的方法平均分为两组，对照组中仅接受孟鲁司特钠治疗，在观察组中则加用酮替芬，对比疗效差异。结果：观察组的临床疗效率高于对照组（P＜0.05），观察组的肺部哮鸣音、肺部啰音、咳嗽及发热症状消失时间低于对照组（P＜0.05），观察组的不良反应率低于对照组（P＜0.05）。结论：经过联合以孟鲁司特钠与酮替芬进行药物治疗，可以有效加速患儿的症状缓解，不仅显著提高了治疗的整体效果，同时还有着较高的治疗安全性，因此值得在临床上广泛推广。

简介：摘要目的探讨孟鲁司特钠治疗小儿哮喘临床疗效及用药安全性。方法选取2017年6月—2018年5月我院收治的90例小儿哮喘患儿作为研究对象。采用数字表法将患者分为观察组和对照组，每组各45例。对照组采用常规药物治疗，观察组在此基础上，采用孟鲁司特钠治疗。比较两组小儿哮喘患儿的临床疗效；症状消失时间、出院时间。结果观察组小儿哮喘患儿的临床疗效高于对照组，差异具有统计学意义（P＜0.05）；观察组症状消失时间、出院时间短于对照组，差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论孟鲁司特钠治疗小儿哮喘临床疗效及用药安全性高，可有效控制炎症和缩短治疗时间。

简介：摘要：目的：探讨孟鲁司特钠治疗小儿哮喘临床疗效及用药安全性。方法：选取 2017年 6月— 2018年 5月我院收治的 90例小儿哮喘患儿作为研究对象。采用数字表法将患者分为观察组和对照组，每组各 45例。对照组采用常规药物治疗，观察组在此基础上，采用孟鲁司特钠治疗。比较两组小儿哮喘患儿的临床疗效；症状消失时间、出院时间。 结果：观察组小儿哮喘患儿的临床疗效高于对照组，差异具有统计学意义（P＜ 0.05）；观察组症状消失时间、出院时间短于对照组，差异具有统计学意 义（P＜ 0.05）。结论：孟鲁司特钠治疗小儿哮喘临床疗效及用药安全性高，可有效控制炎症和缩短治疗时间。

简介：摘要：本文主要研究了孟鲁司特钠颗粒剂的处方工艺设计、工艺研究、稳定性研究以及生产工艺和质量控制。首先分析了孟鲁司特钠的药理作用和临床应用，并指出了开发颗粒剂的重要意义。其次，设计了适宜的药物载体和配方，并在制备工艺设计中考虑了颗粒剂的制备效率和质量稳定性。针对制备过程中的关键问题，进行了优化工艺参数，确定了最佳的制备条件和工艺流程。评价了颗粒剂的物理稳定性和化学稳定性，并研究了其在不同条件下的储存稳定性和湿度敏感性等指标。最后，制定了质量控制标准，确保颗粒剂的质量稳定可控。整个研究过程旨在提供一种优化的孟鲁司特钠颗粒剂制备工艺，并为其进一步的临床应用提供技术支持。

简介：摘要目的分析研究孟鲁司特纳联合布地奈德福莫特罗对于儿童哮喘的治疗效果。方法选取我院儿科确诊收治的200例哮喘患者，以随机方式将其分为二组。对照组给予使用布地奈德福莫特罗干粉吸入剂治疗，观察组同时给予使用孟鲁司特纳治疗，比较分析治疗效果。结果观察组患者治疗总有效率明显高于对照组；观察组患者各项肺功能指标均明显优于对照组。结论孟鲁司特纳联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂对于儿童哮喘患者具有较明显的治疗效果，可显著改善肺功能。

简介：摘要目的浅析孟鲁司特纳治疗小儿咳嗽变异性哮喘(CVA)的临床疗效。方法选择2010年9月至2013年8月间在我院就诊的咳嗽变异性哮喘患儿104例，随机分为对照组和治疗组，每组患儿52例，对照组采用常规方法治疗，治疗组在此基础上联合孟鲁司特钠治疗，对两组患儿的临床疗效和肺功能改善情况进行比较。结果两组均治疗30天，治疗组治疗总有效率为88.5%，对照组为61.5%，治疗组总有效率明显高于对照组，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组不良反应发生率明显小于对照组，两组比较差异有统计学意义(P＜0.05)。两组治疗后FVC、FEV1和PEFR值均有改善，观察组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05），对照组治疗前后比较差异无统计学意义（P>0.05）。结论在常规治疗的基础上联合孟鲁司特纳治疗咳嗽变异性哮喘，明显改善了肺功能，疗效确切，且不良反应少，值得在临床推广。

简介：无