简介：摘要目的探讨小儿清热利肺口服液治疗小儿风热咳嗽的临床疗效及护理干预的护理效果。方法：将100例风热咳嗽患儿随机分为观察组和对照组，每组50例。对照组患儿接受阿莫西林治疗，并进行常规护理干预。观察组患儿给予小儿清热利菲口服液治疗。同时，对慧儿进行了高质量的护理干预，并对两组患儿的治疗效果和护理满意度进行了分析。结果：治疗后，观察组总有效率为96%，对照组为82%。观察组优于对照组，差异有显著性（P

简介：摘要目的探讨小儿清热利肺口服液佐治支原体肺炎的作用。方法选取2015年6月-2017年3月72例支原体肺炎患儿并随机数字表法分组。对照组用常规西医处理，清热利肺组在对照组基础上采用小儿清热利肺口服液佐治。比较两组支原体肺炎控制率；体温、咳嗽等消失时间和胸片结果正常时间；干预前后患儿FEV1、FVC两项肺功能和CRP、PCT两项炎症介质。结果清热利肺组支原体肺炎控制率高于对照组，P＜0.05；清热利肺组体温、咳嗽等消失时间和胸片结果正常时间优于对照组，P＜0.05；干预后清热利肺组FEV1、FVC两项肺功能和CRP、PCT两项炎症介质优于对照组，P＜0.05。结论小儿清热利肺口服液佐治支原体肺炎临床效果确切，可改善症状，降低炎症介质和改善肺功，缩短疗程，值得推广。

简介：摘要目的观察小儿清热利肺口服液佐治支气管炎疗效。方法将128例患儿随机分为治疗组和对照组，对照组常规治疗，治疗组在常规治疗的基础上加用小儿清热利肺口服液治疗，观察临床表现恢复的情况。结果治疗组有效率为92.6%，对照组有效率为78.3%，治疗组有效率明显高于对照组，差异非常显著(P＜0.01)。结论小儿清热利肺口服液佐治支气管炎疗能明显提高疗效。

简介：摘要目的建立高效液相色谱法（HPLC）测定小儿清热止咳口服液中黄芩苷含量的方法。方法HypersilC18色谱柱（250mm×4.6mm，5μm），流动相为甲醇-0.4%磷酸溶液（4753），流速1.0ml/min，检测波长280nm，柱温30℃。结果黄芩苷的线性范围分别为0.04ug～1.6ug，平均回收率99.45%，RSD值为0.93%。结论本方法可行、重现性好，能有效的控制小儿清热止咳口服液的质量。

简介：

简介：摘要目的分析小儿肺热咳喘口服液治疗小儿肺炎的临床效果。方法将我院收治的46例肺炎患儿作为研究对象，病例时间选自2014年9月至2017年9月，将他们随机分为两组，观察组（n=23）和对照组(n=23)。对照组患儿进行常规治疗，观察组患儿在对照组的基础上加以小儿肺热咳喘口服液治疗，对比分析两组患儿的临床疗效和不良反应发生情况。结果观察组患儿治疗总有效率为86.95%，显效率为52.17%，有效率为34.78%，无效率为13.05%；对照组患者的总有效率为56.52%，显效率为21.74%，有效率为34.78%，无效率为43.48%，相比之下，观察组患者的临床治疗效果明显高于对照组。观察组患者出现1例呕吐咳嗽，1例发热，不良反应发生率为8.7%；对照组患者出现3例咳嗽，3例发热，2例呼吸困难，不良反应发生率为34.78%，经对比看出观察组的不良反应发生率远远低于对照组，两组差异明显，存在统计学意义。结论小儿肺热咳喘口服液治疗小儿肺炎对患儿病情的缓解和康复有明显效果，能够减少患儿的不良反应发生率，值得进一步推广和应用。

简介：

简介：摘要目的探讨小儿肺热咳喘口服液治疗小儿肺炎的临床疗效。方法择小儿肺炎患者１００例，随机分为对照组和观察组，每组５０例，对照组采用西药抗生素治疗，观察组在采用西药抗生素治疗的基础上再使用小儿肺热咳喘口服液治疗。结果观察组患儿的咳喘恢复、退热、血象恢复以及Ｘ线恢复所需要的时间都比对照组少。观察组中，痊愈有２６例，显效１６例，有效４例，无效４例，总治愈率为９２％；对照组中，痊愈有２０例，显效８例，有效１０例，无效１２例，总治愈率为７６％，以上数据差异都具有统计学意义（Ｐ＜０．０５）。结论在常规治疗方法的基础上采用小儿肺热咳喘口服液进行治疗能够取得更好的治疗效果，患儿生理指标恢复时间大大缩短，治疗总有效率也得到很大的提高，值得在临床推广。

简介：【摘要】目的：探讨对小儿肺炎患者采用小儿肺热咳喘口服液进行治疗后获得临床效果。方法：将我院 2017年 06月～ 2019年 12月收治的 74例小儿肺炎患者数字奇偶法分组；治疗组（ 37例）：采用常规治疗 +小儿肺热咳喘口服液展开肺炎治疗；对照组（ 37例）：采用常规治疗方式展开肺炎治疗；就组间肺炎疗效数据、治疗时间、系列症状病程展开对比。结果：治疗组小儿肺炎患者总疗效数据（ 94.59%）高于对照组（ 59.46%）明显（ P<0.05）；治疗组小儿肺炎患者治疗时间（ 6.15±1.25） d、湿啰音病程（ 5.77±0.76） d、咳嗽停止病程（ 5.59±1.22） d、气促缓解时长（ 2.17±0.23） d均短于对照组（ 8.57±1.89） d、（ 8.29±0.90） d、（ 7.90±1.83） d以及（ 3.89±0.61） d明显（ P<0.05）。结论：小儿肺热咳喘口服液的有效应用，可实现小儿肺热患者症状改善、疗效增强以及治疗时间缩短，最终实现小儿肺热患者有效预后。

简介：摘要目的探讨小儿肺热咳喘口服液治疗小儿肺炎的临床疗效。方法选取来我院进行治疗的小儿肺炎患者100例，根据患儿的治疗方式进行分组，分为治疗组和对照组两组，每组各50例患儿。两组患儿入院后均给予抗炎、抗感染，退烧、止咳、化痰治疗等对症治疗，对于非支原体肺炎患儿给予头孢孟多酯钠静脉滴注，对于支原体肺炎患儿给予乳糖酸阿奇霉素静脉滴注，治疗组患儿在此基础上给予小儿肺热咳喘口服液进行治疗。结果治疗组患儿的体温、咳嗽、肺部啰音、胸片和血象恢复时间均显著低于对照组患儿，组间比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗组患儿治愈40例，临床治疗总有效率为98.00%，对照组患儿治愈35例，临床治疗总有效率为80.00%，组间比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论小儿肺热咳喘口服液治疗小儿肺炎具有疗效确切，临床症状转归时间较短，安全性较高的临床效果。

简介：摘要目的探究小儿肺炎患者使用小儿肺热咳喘口服液后取得的临床疗效。方法择取2013年2月到2016年2月期间于笔者所在卫生院治疗小儿肺炎的40例患儿，按照临床的不同用药进行分组静脉注射头孢曲松钠的20例患者归入对照组，加用小儿肺热咳喘口服液的20例患者归入研究组。组间对比疗效差异。结果就总有效率和各项症状消退时间而言，研究组均要优于对照组，统计学有差异（P＜0.05）。结论小儿肺热咳喘口服液可以加快患儿康复速度，有效治疗小儿肺炎相关症状，具有非常鲜明的临床应用价值。

简介：摘要目的观察小儿双金清热口服液联合康复新液治疗疱疹性咽峡炎的临床疗效。方法随机将疱疹性咽峡炎患儿分为2组（对照组和观察组），观察治疗后退热、流涎消失和疱疹及溃疡消失时间的变化及两组临床疗效差异。结果经治疗后，对照组和观察组总显效率有差异（P<0.05）。结论小儿双金清热口服液联合康复新液可显著改善疱疹性咽峡炎患儿的临床症状，明显提高疗效，值得临床推广应用。

简介：摘要目的探究小儿双金清热口服液治疗新生儿黄疸的临床疗效以及应用价值。方法对我院从2011年2月到2013年2月收治的新生儿黄疸患儿选择80例进行研究，通过口服小儿双金清热口服液进行治疗。这80例患儿中男36例女44例，这些患儿中早产的的19例已经足月的有61例平均年龄（7.62±6.8）日。对这些患儿进行口服小儿双金清热口服液后6、9、12日后，分别进行观察患儿的恢复情况。在进行观察时主要观察总胆红素下降的水平，并将患者黄疸消退的时间进行详细的记录。结果患者总胆红素下降的水平高，而且黄疸消退的时间短。对6、9、12这三个时间点患儿的黄疸消退情况进行观察记录，发现分别消退了9例（11.25%）、31（38.75%）例40例（50%）。将总胆红素进行检测，发现这三个时间点的总胆红素水平分别为（154.2±28）?mol/L、（103.2±18.3）?mol/L、（32.6±8.4）?mol/L。结论小儿双金清热口服液治疗新生儿黄疸的临床效果显著，能够有效地缩短黄疸消退的时间降低总胆红素水平。在临床治疗新生儿黄疸方面，值得被广泛的推广使用。

简介：摘要：目的：探索小儿咳嗽治疗中应用小儿肺热咳喘口服液对患儿是否具有积极影响。方法：从我院近三年接治的小儿咳嗽患儿中随机抽取84例，再平均分为两组，分别实施不同的治疗方式，即基础组42例患儿，实施基础治疗，测试组42例，在基础治疗上给予患儿小儿肺热咳喘口服液。结果：基础组治疗有效率与测试组相比相对较低，基础组患儿各项临床症状好转时间与测试组相比时间较长，差异较大P

简介：摘要目的研究清肺平喘口服液在小儿下呼吸道感染中的治疗效果。方法采用清肺平喘口服液治疗小儿下呼吸道感染。结果患儿喘息症状的缓解明显，且患儿肺部湿啰音及喘鸣音消失更快。结论在常规治疗的基础上合用清肺平喘口服液治疗小儿咳喘效果确切，且不良反应少，具有良好的依从性和安全性，值得在儿科中推广使用。

简介：摘要目的观察小儿肺热咳喘口服液联合复方丹参注射液治疗小儿肺炎的临床疗效。方法选取我院2009年3月-2011年4月收治的肺炎患儿300例，按照随机性原则，150例标记为对照组，给予小儿肺热咳喘口服液治疗，150例标记为实验组，小儿肺热咳喘口服液联合复方丹参注射治疗，其他均同等对症处理。结果经过1周治疗后，实验组总有效率（96%）明显优于对照组总有效率（85.3%）且平均住院时间亦少于对照组，差异具有统计学意义（P<0.05）。结论采取小儿肺热咳喘口服液联合复方丹参注射液疗小儿肺炎，临床疗效显著，值得推广。

简介：【摘 要】目的：对清热解毒口服液生产工艺方法进行分析，基于此创建质量研究方法，测定含量；方法：此次试验通过澄清吸附沉淀及醇沉法等不同的方法制备口服液，同时进行大批量生产，选择部分样品作为观察对象，掌握其质量变化；结果：经试验测定，最终结果满足中国药典提出的需求，样品质量具有较高的稳定性和可靠性；结论：此次试验选用的制备工艺具有可行性，操作简单方便，可用于制备清热解毒口服液，药品质量与疗效有所保障。

简介：摘要目的探讨和分析清热化湿口服液治疗小儿支气管炎的临床效果。方法回顾性分析本院2012年01月至2014年01月收治的支气管炎儿童临床资料，所有患者随机分成两组，对照组采用传统西药进行治疗，观察组在西药治疗基础上给予清热化湿口服液进行治疗，比较两组患者住院时间长短、治疗后咳嗽、咳痰情况以及肺部听诊音情况。结果观察组患者在住院时间上显著短与对照组（P<0.05）；观察组患者的咳嗽和咳痰情况也得到显著改善，与对照组相比差异显著（P<0.05）；观察组的肺部啰音小时时间也显著短与对照组，两组数据差异均具有统计学意义（P<0.05）。结论在西药治疗的基础上对支气管炎的儿童给予清热化湿口服液能显著提高治疗效果，该给药方法安全，无明显不良反应，值得临床推广使用。

简介：摘要目的探讨小儿肺热咳喘口服液在治疗小儿肺炎中的临床效果。方法选取2012年1月至2014年9月期间在我院接受治疗的小儿肺炎患者132例，随机将患者分为观察组（68例）与对照组（64例）。其中，对照组患者进行常规治疗，观察组患者在此基础上加以小儿肺热咳喘口服液进行治疗，对两组患者的治疗效果进行对比。结果观察组患者治疗效果优于对照组，两组患者治疗总有效率分别为92.6%与81.3%，组间存在显著差异（P＜0.05）。同时，观察组患者的肺功能获得了明显的改善。结论在常规治疗基础上联合小儿肺热咳喘口服液治疗小儿肺炎临床效果显著，可有效改善患者病症，促进患者康复。

简介：目的观察小儿肺炎治疗中小儿肺热咳喘口服液的临床疗效。方法选取我院近期收治的40例小儿肺炎患者，随机均分为观察组与对照组，对照组行常规护理，观察组应用小儿肺热咳喘口服液，比较其治疗效果。结果观察组患儿的疗效明显更优，P＜0.05。结论在肺炎患儿的治疗中，小儿肺热咳喘口服液具有确切的治疗效果。