简介：目的改进小儿退热镇惊口服液的质量标准。方法对知母、金银花进行薄层色谱定性鉴别,并增加了高效液相色谱法测定金银花中绿原酸的含量。结果薄层色谱斑点清晰,阴性无干扰;含量测定中绿原酸在7.38～51.66μg/ml范围内线性关系良好（r=0.9999）,平均加样回收率为100.13%,RSD为1.44%。结论本试验建立的定性及定量方法简单可行,结果准确可靠,重现性好,可以用于完善小儿退热镇惊口服液的质量标准。

简介：

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简介：摘要：目的：评估小儿柴桂退热口服液联合奥司他韦治疗小儿甲型流感的临床疗效。方法：选取2023年3月至2023年5月期间我院门诊及住院部80例确诊为甲型流感的小儿作为研究对象，采用对比法进行治疗。将研究对象分为观察组和对照组，观察组接受小儿柴桂退热口服液联合奥司他韦治疗，对照组接受单独奥司他韦治疗。比较两组患儿的临床疗效，包括体温恢复时间、病程持续时间和症状缓解情况等指标。结果：观察组与对照组在体温恢复时间、病程持续时间和症状缓解情况方面均表现出统计学差异（P

简介：摘要目的观察小儿柴桂退热口服药治疗小儿上呼吸道感染伴发热的疗效。方法应用小儿柴桂退热口服液治疗小儿上呼吸道感染伴发热病例246例,与常规对照组(利巴韦林颗粒口服)行疗效对比。结果小儿柴桂退热口服液治疗小儿上呼吸道感染并发热疗效显著,安全性高。

简介：【摘要】 目的：观察儿童感冒咳嗽 运用 小儿柴桂退热颗粒 联合 小儿肺热咳喘口服液治疗的效果 。方法：选取 90例我院收治的感冒咳嗽患 儿作为本次观察病例 ，根 据随机数字表 法给予分组治疗， 分成对照与观察两组，每组有患儿 45 例，对照组治疗应用 小儿肺热咳喘口服液，观察组治疗添加 小儿柴桂退热颗粒，将 两组不同治疗方式的 效果进行观察对比 。结果：治疗后观察组的临床治疗效果显著高 于对照组，且患儿 的临床症状改善情况也明显优于对照组，组间 数据比较差异较大（P＜ 0.05）。 结论：儿童感冒咳嗽 应用 小儿柴桂退热颗粒联合 小儿肺热咳喘口服液进行 治疗，可有效提高 临床治疗 效果，加速患儿的临床症状改善 。

简介：991152210.2随着饮料品种的多样化、专用化的发展，各种疗效饮料，适用于病人饮用的低热量、强化营养的饮料以及溶有蛋白质、维生素、果汁的复合饮料将会大幅度地增长。竹口服液产品即是为适应人们需求而研制出来的。竹叶和松针含有丰富的叶绿素、叶绿素铜钠、维生素、矮糖类、黄酮类、胡萝卜素等多种维生素和微量元素。以竹叶、竹青、竹黄和松针中提取出的绿色胶液制取的竹口服液，饮用凉爽，人体吸收后能消炎、解毒、增加入体的免疫功能，并对便秘、高血压、降热、去火毒有很好的预防和治疗用。竹口服液是一种淡绿色液体，产品成分由竹叶、松针、杜仲叶、茶叶和水组成，组成的比例依次为80:3:5:12:1000。产品中的原料竹叶必须是新鲜的竹叶，带部分竹枝均可，其竹枝的长度为5cm～10cm，竹叶的存放期不超过3天。原料松针采用五叶针或七叶针均可，同样必须新鲜的松针，存放期不能超过4天。杜仲叶和茶叶原料必须是新鲜的。首先将竹叶、松针、杜仲叶和茶叶准备好，进行清洗二次，去除叶上的灰尘、泥土和残叶、坏叶和黄叶；按比例取竹叶80公斤、松针3公斤、杜仲叶5公斤、茶叶12公斤放入水泥池内，用1％的氢氧化钠溶液浸泡，时间不超过4小时，让原料泡软至开始透汁为好；将浸泡的原料掏出清洗二次后用甩干机进行脱水处理，清除叶面含水，然后用切碎机进行切碎，切碎成4mm～8mm大小；将切碎原料放进铝制或不锈钢制容器内，用95°无水乙醇进行浸泡，容器量可装无水乙醇500公斤左右为宜，浸泡两天后进行第一次翻池，第四天进行二次翻池，然后用塑料严密封住浸泡7天，温度最好控制在25℃～35℃，如低于25℃温度，时间可延长1天～2天；将浸泡的原料进行过滤，过滤是采用三层纱布进行过滤得溶液，�

简介：摘要目的观察蒲地蓝消炎口服液合用小儿消积止咳口服液治疗小儿手足口病的临床疗效。方法选择门诊292例手足口病患儿随机分成两组,治疗组164例口服蒲地蓝消炎口服液;对照组128例口服利巴韦林片。结果两组疗效比较，差异有统计学意义(P<0.01);两组总病程、口腔溃疡好转时间比较差异有统计学意义(P<0.05);两组总热程、皮疹消退时间比较差异有统计学意义(P<0.01)。结论蒲地蓝消炎口服液合用小儿消积止咳口服液治疗手足口病疗效显著，能缩短疗程，未见明显不良反应。

简介：目的改进小儿润肺止咳口服液的质量标准。方法采用薄层色谱法对制剂中的甘草、橘红进行定性鉴别,对其中甘草的薄层色谱方法进行了改进;增加了高效液相色谱法测定黄芩中黄芩苷的含量。结果薄层色谱鉴别色谱斑点清晰,阴性无干扰;含量测定中黄芩苷在9.82~49.10μg/ml范围内线性关系良好（r=0.9999）,平均加样回收率为99.84%,RSD为1.17%（n=6）。结论定性、定量方法简便、准确,能有效控制小儿润肺止咳口服液的质量。

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简介：黄芪多糖不但具有抗病毒的作用，同时还可增强机体免疫力，其功能已逐渐被行业人士所接受，但是目前兽医临床上只有黄芪多糖注射液和黄芪多糖可溶性粉两种剂型，为了减少应激和使用方便，北京生泰尔生物科技有限公司研制开发了黄芪多糖口服液，并被农业部批准为国家三类新兽药。

简介：摘要目的分析小儿肺热咳喘口服液治疗小儿肺炎的临床效果。方法将我院收治的46例肺炎患儿作为研究对象，病例时间选自2014年9月至2017年9月，将他们随机分为两组，观察组（n=23）和对照组(n=23)。对照组患儿进行常规治疗，观察组患儿在对照组的基础上加以小儿肺热咳喘口服液治疗，对比分析两组患儿的临床疗效和不良反应发生情况。结果观察组患儿治疗总有效率为86.95%，显效率为52.17%，有效率为34.78%，无效率为13.05%；对照组患者的总有效率为56.52%，显效率为21.74%，有效率为34.78%，无效率为43.48%，相比之下，观察组患者的临床治疗效果明显高于对照组。观察组患者出现1例呕吐咳嗽，1例发热，不良反应发生率为8.7%；对照组患者出现3例咳嗽，3例发热，2例呼吸困难，不良反应发生率为34.78%，经对比看出观察组的不良反应发生率远远低于对照组，两组差异明显，存在统计学意义。结论小儿肺热咳喘口服液治疗小儿肺炎对患儿病情的缓解和康复有明显效果，能够减少患儿的不良反应发生率，值得进一步推广和应用。

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简介：摘要急性上呼吸道感染是小儿时期常见的疾病，以胃肠道症状为主的上呼吸道感染，俗称“胃肠型感冒”。临床收集病例34例，其中治疗组17例，对照组17例，治疗组口服藿香正气口服液，对照组口服蒙脱石散和对症处理，治疗效果显示治疗组明显优于对照组。藿香正气口服液属祛湿药物，主治外感风寒，署湿感冒，头痛身重、胸闷，或恶寒发热，脘腹胀痛，呕吐泄泻。小儿胃肠型感冒存在湿邪证候，治疗时重在祛湿。

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简介：【摘 要】中药口服液是一种新兴药剂，将中药作为主要制作材料，按照国家相关要求，对药材进行提炼、浓缩等等操作，最后得到的澄明液体。中药口服液优势较多，具有疗效快、服用方便、易于保存等等。重要口服液属于一种精制的药剂，需要经过多个复杂的制造焊接，才能得到口服液成品。中药口服液制备过程中，有两个要求，分别为澄明和无菌，为了实现这个目的，需要极强的制备工艺为支持，本文对其制备工艺进行合理的分析研究。

简介：摘要目的研究通络口服液的药理作用。方法采用动物药理实验的方法，研究通络口服液对小鼠低压耐缺氧能力的作用，对家兔血流动力学的影响，抗血栓作用，以及对家兔血小板聚集的影响。结果通络口服液能显著提高小鼠的低压耐缺氧能力；使家兔心率显著减慢，脑血流阻力减小，血流明显增加，但对血压几乎没有影响；使大鼠血栓湿重显著降低，有明显的抗血栓作用；并能有效的抑制家兔血小板的聚集率。结论通络口服液可延长小鼠在低压缺氧情况下的存活时间,提高存活率；能明显抑制实验性血栓的形成，表明通络口服液有直接抑制血栓形成作用；同时通络口服液能改善血流动力学和抑制家兔血小板的聚集，表明通络口服液有较强的活血化瘀、改善脑供血量的作用，对促进血液循环有重要意义。可用于治疗脑血栓形成、颈动脉供血不足等心脑血管系统疾病。

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简介：摘要目的探讨小儿肺热咳喘口服液治疗小儿肺炎的临床疗效。方法择小儿肺炎患者１００例，随机分为对照组和观察组，每组５０例，对照组采用西药抗生素治疗，观察组在采用西药抗生素治疗的基础上再使用小儿肺热咳喘口服液治疗。结果观察组患儿的咳喘恢复、退热、血象恢复以及Ｘ线恢复所需要的时间都比对照组少。观察组中，痊愈有２６例，显效１６例，有效４例，无效４例，总治愈率为９２％；对照组中，痊愈有２０例，显效８例，有效１０例，无效１２例，总治愈率为７６％，以上数据差异都具有统计学意义（Ｐ＜０．０５）。结论在常规治疗方法的基础上采用小儿肺热咳喘口服液进行治疗能够取得更好的治疗效果，患儿生理指标恢复时间大大缩短，治疗总有效率也得到很大的提高，值得在临床推广。

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