简介:【摘要】 目的 选择胃肠癌患者,对其治疗情况展开研究,以期证实以小剂量奥沙利铂为主化疗方案的近远期效果及安全性。方法 以胃肠癌患者为研究对象,自我院2018年1月~2020年1月期间随机纳入92例开展研究,按照随机数字表法进行分组:对照组(n=46例,采用大剂量奥沙利铂为主的化疗方案)、观察组(n=46例,采用小剂量奥沙利铂为主的化疗方案),通知比较、分析近远期效果(疾病控制率、KPS评分、总生存时间等)、用药安全性等指标变化,全面评价以小剂量奥沙利铂为主的化疗方案的有效性、可行性。结果 用药后,①临床疗效方面:观察组疾病控制率95.65%较对照组93.48%高(P>0.05);②用药安全性方面:观察组不良反应发生率8.69%较对照组23.91%低(P<0.05);③远期效果方面,观察组KPS评分较对照组高,且总生存时间长于对照组(P<0.05)。结论 以小剂量奥沙利铂为主的化疗方案有助于提高胃肠癌患者疾病控制率,减少不良反应,促进健康发展,延长总生存时间。
简介:【摘要】目的:登革热患者应用小剂量地塞米松治疗临床效果及药学分析。方法:纳入2019年10月~2020年10月时段内登革热患者70例,根据治疗方式差异性分组,应用对症支持治疗35例(列入对照组),实施小剂量地塞米松35例(列入研究组),对比2组临床疗效、症状体征消失时间、白细胞及血小板水平等。结果:研究组较对照组治疗有效率更高,退热时间、皮疹消失时间、住院时间更短(P<0.05);治疗前,两组WBC、PLT水平对比差异不大(P>0.05),治疗后,研究组较对照组WBC、PLT水平均更高(P<0.05)。结论:在登革热治疗中应用小剂量地塞米松治疗,可增强临床整体疗效,促进患者症状改善,实现良好的治疗效果。
简介:摘要目的探讨孕期小剂量阿司匹林预防子痫前期再发的临床效果。方法选择2018年1月至2019年6月在杭州市妇产科医院有子痫前期病史及重度子痫前期病史、且符合口服阿司匹林适应证的早孕患者36例为研究组。再将研究组随机分为A组(14例)、B组(22例)。同时招募无子痫前期及重度子痫前期孕妇51例为对照组。在孕12周后给予A组孕妇口服阿司匹林50~100 mg/d。B组、对照组孕妇不给予阿司匹林。比较不同组孕妇的分娩孕周、剖宫产、胎盘早剥、子痫前期、产后出血、妊娠期高血压疾病发生率等妊娠结局及尿蛋白情况,并分析不同组新生儿结局。结果B组孕妇子痫发生率[40.91%(9/22)]明显高于A组[7.14%(1/14)]及对照组[0.00%(0/51)],差异均有统计学意义(χ2=9.872、12.031,均P<0.05)。B组孕妇剖宫产率[22.73%(5/22)]明显高于A组[7.14%(1/14)]及对照组[5.88%(3/51)],差异均有统计学意义(χ2=8.072、10.810,均P<0.05)。A组、对照组孕妇孕周[(42.78±1.32)周、(43.14±1.17)周]与B组孕妇[(35.08±2.03)周]相比明显延长,差异有统计学意义(F=13.765,P<0.05)。A组、对照组的出血量[(217.62±19.85)mL、(211.37±18.56)mL]较B组[(233.05±22.37)mL]更少,差异有统计学意义(F=18.873,P<0.05)。B组新生儿的Apgar评分[(6.03±0.54)分]明显低于A组[(9.58±0.86)分]、对照组[(9.73±0.85)分],差异有统计学意义(F=9.037,P<0.05)。A组、对照组生长受限[7.14%(1/14)、5.88%(3/51)]、早产的发生率[7.14%(1/14)、5.88%(3/51)]明显低于B组[22.73%(1/22)、15.00%(3/22)],差异均有统计学意义(χ2=10.651、14.040、11.715、13.602,均P<0.05)。三组新生儿死亡及出血性疾病的发生率差异均无统计学意义(χ2=2.020、3.606,均P>0.05)。结论子痫前期高危孕妇在孕12周时给予50~100 mg/d的阿司匹林口服,一定程度上能够降低子痫前期的发病,值得在临床推广应用。
简介:【摘要】目的:探讨研究小剂量艾司氯胺酮对产后抑郁的疗效。方法:研究样本选取时间为2020年1月至2021年4月,研究对象为我院收治的产后抑郁患者,共计40例,分组方式为随机抽签,组名为实验组与参照组,两组患者例数均为20例。参照组患者实施常规的抗精神药物治疗,实验组患者则是在参照组的基础上实施小剂量艾司氯胺酮治疗,比较两组患者的抑郁情绪改善程度,治疗过程中主要生命体征的变化以及睡眠、生活质量。结果:治疗前两组患者的SDS评分及HAMD评分差距不大(P>0.05),进行心理护理后实验组患者的
简介:【摘要】目的:分析小剂量左甲状腺素治疗良性甲状腺结节的疗效。方法:选择我院2017年1月-2020年2月良性甲状腺结节患者共35例,数字表随机分2组,对照组的患者给予消瘿丸治疗,观察组在该基础上增加小剂量左甲状腺素治疗。比较两组压迫感消失时间、结节消失时间、颈部胀闷消失时间、治疗前后患者甲状腺功能指标、总有效率。结果:观察组压迫感消失时间、结节消失时间、颈部胀闷消失时间短于对照组,治疗后患者甲状腺功能指标低于对照组,总有效率高于对照组,P<0.05。结论:小剂量左甲状腺素治疗良性甲状腺结节的疗效确切,可有效改善甲状腺功能和改善症状。
简介:【摘要】目的:本文研究子宫肌瘤患者接受小剂量米非司酮治疗的效果。方法:采取随机分组的方法,将2020年1月到2021年1月来我院门诊接受治疗的76例患者当作研究对象,分成联合组与对照组,每组患者为38例。对照组患者给予常规剂量的米非司酮药物,而联合组患者给予小剂量米非司酮药物,对比两组患者的治疗有效性以及不良反应发生率。结果:经过分组治疗后,联合组患者的治疗有效性为96.36%,而对照组患者的治疗有效性为76.31%,联合组患者明显优于对照组患者,P<0.05。联合组患者不良反应发生率显著低于对照组,差异显著。结论:小剂量米非司酮治疗子宫肌瘤这一疾病,其治疗效果显著,值得在门诊子宫肌瘤治疗中广泛应用。
简介:【摘 要】 目的:分析无痛人流术应用丙泊酚复合小剂量舒芬太尼麻醉的临床效果。方法 :选择本院的200 例无痛人流术患者,随机分为丙泊酚复合小剂量(0.05μg/kg)舒芬太尼的研究组以及丙泊酚联合常规剂量(0.15μg/kg)舒芬太尼的对照组。比较两组无痛人流术患者的镇痛效果、不良反应以及生命体征、入睡时间、清醒时间情况。结果:研究组患者术中的HR、SPO2 对比对照组更为平稳(P<0.05)、入睡时间、清醒用时短于对照组(P<0.05),丙泊酚总量少于对照组(P<0.05)。另外,两组无痛人流术患者的镇痛效果以及术中知晓 、术后恶心呕吐等不良反应情况比较,差异无显著性(P>0.05)。结论 :丙泊酚复合小剂量舒芬太尼用于无痛人流术中镇痛效果好、安全性高,且患者生命体征平稳,清醒快,是有效的麻醉方案。
简介:【摘要】目的:分析急诊抢救重症哮喘联合小剂量肾上腺素治疗的临床效果。方法:选取我院2020年01月至2021年01月急诊抢救重症哮喘患者64例,以随机数字表法分两组,常规组给予吸氧、静脉推注甲强龙、静脉滴注氨茶碱、雾化吸入布地奈德+特布他林治疗,观察组在常规组基础上联合小剂量肾上腺素肌肉注射治疗,比较两组临床治疗疗效,治疗后30min心率、呼吸频率、血氧饱和度改善情况。结果:观察组临床治疗总有效率高于常规组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后30min,观察组心率、呼吸频率低于治疗前,且低于常规组,血氧饱和度高于治疗前,且高于常规组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:急诊抢救重症哮喘患者可在常规治疗的基础上联合小剂量肾上腺素治疗,有利于提高临床疗效,促进各项指标稳定。
简介:摘要目的探究他克莫司与小剂量激素联用治疗IgA肾病的临床效果。方法抽取2016年1月至2020年1月临汾市中心医院收治的80例IgA肾病患者为研究对象,根据治疗方案将其分为对照组和观察组,每组40例。对照组患者接受基础治疗和小剂量激素治疗,观察组在此基础上采用联合他克莫司方案治疗,治疗结束后比较两组患者的治疗效果及不良反应发生情况。结果治疗后,观察组治疗总有效率(95.00%,38/40)高于对照组(80.00%,32/40),P<0.05。治疗前,两组24 h尿蛋白及血肌酐水平比较差异未见统计学意义(P>0.05);治疗后,两组24 h尿蛋白及血肌酐水平均低于治疗前,且观察组24 h尿蛋白水平低于对照组(P<0.05),但两组血肌酐水平比较差异未见统计学意义(P>0.05)。观察组不良反应发生率(7.50%,3/40)低于对照组(35.00%,14/40),P<0.05。结论小剂量激素与他克莫司联合治疗IgA肾病具有较好的治疗效果,且不良反应较少。
简介:摘要目的评估死亡器官捐献供者行胰肾联合移植术后小剂量肝素静脉持续泵入预防移植胰腺血栓形成的疗效及安全性。方法选取2015年1月至2019年8月中国人民解放军联勤保障部队第九二三医院46例胰肾联合移植(SPK)受者。根据术后是否使用肝素分为两组,非肝素组27例受者术后第1天开始仅给予阿司匹林肠溶片100 mg/d,肝素组19例受者术后第1天开始接受肝素纳静脉泵入,连续泵入5~7 d之后改为100 mg/d的阿司匹林肠溶片。统计两组术后移植胰腺血栓发生率、移植胰腺功能恢复情况、观察抗凝治疗的不良反应。结果肝素组血栓形成1例,发生率5.3%(1/19);非肝素组血栓形成4例,发生率14.8%(4/27),肝素组移植胰腺丢失2例,非肝素组移植胰腺丢失共4例,肝素组比非肝素组移植血栓形成和移植物丢失明显减少(P<0.05),出血并发症发生率差异无统计学意义。结论小剂量肝素静脉持续泵入预防SPK术后血栓形成疗效确切且安全。
简介:【摘要】目的:探讨分析双重血浆分子吸附系统(DPMAS)联合小剂量血浆置换(PE)治疗高胆红素血症的临床效果。方法:选择2020年01月-202
简介:【摘要】:目的 研讨急诊抢救重症哮喘联合小剂量肾上腺素的临床治疗效果。方法 于2020年7月至2021年4月期间我院接治的82名重症哮喘患者,分为对照组(42名)和急救组(40名)。对照组行常规抢救,急救组行急诊抢救联合小剂量肾上腺素。将两种方法在临床中的应用效果予以对比,并分析。结果 对照组中18名显效(42.9%),13名有效(30.9%),11名无效(26.2%);急救组中23名显效(57.5%),12名有效(30.0%),5名无效(12.5%)。急救组临床有效率86.5%(35/40)显著高于对照组73.8%(31/42)。比对差异明显(P0.05);经抢救治疗,急救组症状积分(2.6±0.2)相比对照组(5.7±1.2)有明显降低,比对差异明显(P
简介:摘要:目的:针对重症哮喘急诊抢救患者,应用小剂量肾上腺素治疗,观察其临床效果。方法:研究期:2019年1月-2021年1月,纳入80名观察对象展开研究,观察对象为重症哮喘患者,采用计算机双色球分组法,对患者进行随机分组,并实施不同治疗方案:常规急诊抢救+小剂量肾上腺素治疗(观察组,n=40),常规急诊抢救(对照组,n=40),对不同治疗方案的临床效果差异展开对比、分析。结果:临床治疗效果对比,总有效率观察组患者97.50%(39/40)高于对照组患者85.00%(34/40),(p<0.05);治疗不良反应(心率增快,血压增高)发生率比较,观察组患者7.50%(3/40)与对照组12.50%(5/40)相比无统计学差异,(p>0.05)。结论:围绕重症哮喘急诊抢救患者的治疗,小剂量肾上腺素治疗能够有效抑制患者的临床症状,改善患者生命体征指标,同时用药安全,值得应用。
简介:【摘要】目的:研究分析钙剂联合小剂量阿司匹林在子痫前期高危孕妇中的应用情况,探讨本次用药方案对母婴预后改善的意义,为临床提供一定参考。方法:将2019年3月~2020年3月间收治的92例子痫前期高危孕妇纳入本次研究,采用数字抽签法均分为对照组与观察组各46例,对照组采取常规产科干预,观察组在此基础上给予钙剂联合小剂量阿司匹林,检测用药前后两组孕妇血清24h尿蛋白、VEGF、vWF以及ATTP,观察并对比两组母婴结局。结果:用药前两组孕妇血清24h尿蛋白、VEGF、vWF以及ATTP均无显著差异(P>0.05);与对照组相比,观察组用药后血清24h尿蛋白、VEGF、vWF以及ATTP均有明显改善,独立样本t检验提示两组数据差异具有统计显著性(P<0.05)。两组阴道分娩率、流产率、新生儿Apgar评分、新生儿窒息率、胎膜早破发生率、低体重出生儿占比、胸腔积液/腹水发生率均无明显差异(P>0.05);与对照组相比,观察组早产儿占比更低,分娩孕周更长,且新生儿出生体重更优,组间数据差异具有统计显著性(P<0.05)。结论:钙剂与小剂量阿司匹林联合使用可改善围产结局,降低子痫前期发生率,具有积极的临床意义,建议临床加以推广和应用。
简介:【摘要】目的:分析应用他克莫司联合小剂量激素治疗IgA肾病的治疗效果。方法:选取我院2018年3月到2021年3月收治的174例IgA肾病患者作为研究对象,采取随机分组的方式将其分成实验组和对照组(n=87例),对照组采取他克莫司常规方式治疗,实验组采取他克莫司联合小剂量激素方式治疗,比较两组IgA肾病患者的临床治疗效果。结果:实验组IgA肾病患者临床治疗后的各项指标均优于对照组,数据差异明显,具有统计学意义(P<0.05);实验组IgA肾病患者临床治疗的总有效率明显高于对照组,数据差异明显,具有统计学意义(P<0.05)。结论:应用他克莫司联合小剂量激素治疗IgA肾病的治疗效果显著,值得临床推广。